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用改进的差别显示法克隆R6大鼠细胞的癌相关基因
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作者 陈晶 郑坚瑜 +3 位作者 YAMJ. hsiaowl. 陈家童 陈瑞阳 《实验生物学报》 CSCD 2000年第3期199-206,共8页
为了识别参与细胞癌变的基因,本文选择p53^(135-val)-过表达正常细胞系R6#13-8及其自发转化癌变细胞系T2作为研究材料,在克隆差异表达基因的同时,建立了一种简单、快速的差异表达基因分离的方法,并已克隆到2个与细胞癌变相关的候选新基... 为了识别参与细胞癌变的基因,本文选择p53^(135-val)-过表达正常细胞系R6#13-8及其自发转化癌变细胞系T2作为研究材料,在克隆差异表达基因的同时,建立了一种简单、快速的差异表达基因分离的方法,并已克隆到2个与细胞癌变相关的候选新基因。本文所得的实验结果表明:这种方法实验步骤简单,避免使用同位素,RT-PCP扩增带的重复性好,能克隆到大于500bp的差异表达cDNA片段,差异表达的PCR cDNA片段假阳性率低,并可广泛适用于在两个或两个以上相对应真核细胞RNA群体中分离和克隆特异表达基因。研究结果还提示:在R6#13-8自发转化为T2的过程中涉及多个基因的激活与失活,这两个细胞系之间存在明显的基因表达差异。 展开更多
关键词 差别显示法 癌症 R6大鼠细胞 P53基因
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