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天然植物中原花青素提取和纯化方法研究进展
被引量:
17
1
作者
梁祖培
张燕
+3 位作者
熊波
邓幸飞
韩振亚
刘辉
《食品安全质量检测学报》
CAS
2017年第8期3029-3036,共8页
原花青素属于多酚类化合物,与植物多糖、生物黄酮等活性物质一样广泛存在于各种植物之中。近年来针对植物中原花青素活性功能研究逐渐增多,研究发现其具有很强的生物活性,如清除自由基、抗癌、抗突变、预防和治疗心血管疾病等,且安全无...
原花青素属于多酚类化合物,与植物多糖、生物黄酮等活性物质一样广泛存在于各种植物之中。近年来针对植物中原花青素活性功能研究逐渐增多,研究发现其具有很强的生物活性,如清除自由基、抗癌、抗突变、预防和治疗心血管疾病等,且安全无毒。现在原花青素已广泛应用于临床医学、化妆品、保健食品和食品工业等领域。目前天然植物中原花青素的提取和纯化研究已经成为热门课题,本文主要总结归纳了原花青素溶剂浸提法、超声辅助提取法、微波辅助提取法、离子液体提取法、超临界流体提取法、酶提取法6种提取工艺和大孔树脂吸附法、高速逆流色谱法、膜过滤法、凝胶色谱法4种纯化方法,简要介绍了其基本原理,同时分析了各方法的优缺点,以期为以后的相关科研工作提供一定的参考。
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关键词
原花青素
天然植物
提取工艺
纯化方法
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职称材料
猪传染性胃肠炎病毒M基因酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定
被引量:
1
2
作者
王丽
代先进
+4 位作者
胡洋
叶翠芳
董伟
宋寒
宋振辉
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期13-19,共7页
筛选与猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)M蛋白相互作用的宿主蛋白,构建M蛋白的诱饵载体pGBKT7-M.首先利用PCR技术从重组表达载体pFastBacTM-M中扩增得到M基因,定向克隆至载体pMD19-T simple,验证正确后克隆至酵母双杂交系统诱饵表达载体pGBKT7...
筛选与猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)M蛋白相互作用的宿主蛋白,构建M蛋白的诱饵载体pGBKT7-M.首先利用PCR技术从重组表达载体pFastBacTM-M中扩增得到M基因,定向克隆至载体pMD19-T simple,验证正确后克隆至酵母双杂交系统诱饵表达载体pGBKT7,经双酶切、PCR反应及测序验证其正确插入后,利用PEG/LiAc法将构建好的重组诱饵载体pGBKT7-M及空载体pGBKT7分别转化到酵母Y2HGold感受态细胞中,检测其对酵母菌株是否有毒性作用和自激活活性及诱饵蛋白在酵母细胞内的表达情况.结果表明:扩增得到M基因738bp,成功构建了诱饵表达载体pGBKT7-M,此诱饵载体对酵母细胞无细胞毒性和自激活活性.Western blot检测到5×104左右的蛋白条带,显示诱饵蛋白在酵母细胞内稳定表达.
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关键词
猪传染性胃肠炎病毒
M蛋白
酵母双杂交
诱饵载体
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职称材料
题名
天然植物中原花青素提取和纯化方法研究进展
被引量:
17
1
作者
梁祖培
张燕
熊波
邓幸飞
韩振亚
刘辉
机构
广东产品质量监督检验研究院
出处
《食品安全质量检测学报》
CAS
2017年第8期3029-3036,共8页
基金
广东省科技计划项目(2013B090600059)~~
文摘
原花青素属于多酚类化合物,与植物多糖、生物黄酮等活性物质一样广泛存在于各种植物之中。近年来针对植物中原花青素活性功能研究逐渐增多,研究发现其具有很强的生物活性,如清除自由基、抗癌、抗突变、预防和治疗心血管疾病等,且安全无毒。现在原花青素已广泛应用于临床医学、化妆品、保健食品和食品工业等领域。目前天然植物中原花青素的提取和纯化研究已经成为热门课题,本文主要总结归纳了原花青素溶剂浸提法、超声辅助提取法、微波辅助提取法、离子液体提取法、超临界流体提取法、酶提取法6种提取工艺和大孔树脂吸附法、高速逆流色谱法、膜过滤法、凝胶色谱法4种纯化方法,简要介绍了其基本原理,同时分析了各方法的优缺点,以期为以后的相关科研工作提供一定的参考。
关键词
原花青素
天然植物
提取工艺
纯化方法
Keywords
procyanidine
natural plant
extraction process
purification methods
分类号
TQ914 [化学工程]
下载PDF
职称材料
题名
猪传染性胃肠炎病毒M基因酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定
被引量:
1
2
作者
王丽
代先进
胡洋
叶翠芳
董伟
宋寒
宋振辉
机构
西南大学(荣昌校区)动物医学系
出处
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期13-19,共7页
基金
重庆市前沿与基础研究项目(cstc2014jcyjA80015)
重庆市研究生科研创新项目(CYS14057
CYS2015076)
文摘
筛选与猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)M蛋白相互作用的宿主蛋白,构建M蛋白的诱饵载体pGBKT7-M.首先利用PCR技术从重组表达载体pFastBacTM-M中扩增得到M基因,定向克隆至载体pMD19-T simple,验证正确后克隆至酵母双杂交系统诱饵表达载体pGBKT7,经双酶切、PCR反应及测序验证其正确插入后,利用PEG/LiAc法将构建好的重组诱饵载体pGBKT7-M及空载体pGBKT7分别转化到酵母Y2HGold感受态细胞中,检测其对酵母菌株是否有毒性作用和自激活活性及诱饵蛋白在酵母细胞内的表达情况.结果表明:扩增得到M基因738bp,成功构建了诱饵表达载体pGBKT7-M,此诱饵载体对酵母细胞无细胞毒性和自激活活性.Western blot检测到5×104左右的蛋白条带,显示诱饵蛋白在酵母细胞内稳定表达.
关键词
猪传染性胃肠炎病毒
M蛋白
酵母双杂交
诱饵载体
Keywords
porcine transmissible gastroenteritis virus
M protein
yeast two-hybrid system
bait vector
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
天然植物中原花青素提取和纯化方法研究进展
梁祖培
张燕
熊波
邓幸飞
韩振亚
刘辉
《食品安全质量检测学报》
CAS
2017
17
下载PDF
职称材料
2
猪传染性胃肠炎病毒M基因酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定
王丽
代先进
胡洋
叶翠芳
董伟
宋寒
宋振辉
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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职称材料
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