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细菌GntR家族转录调控因子的研究进展 被引量：2
1
作者 刘国芳 王欣欣 +1 位作者 苏辉昭 陆光涛 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期66-73,共8页
GntR家族转录调控因子是细菌中分布最为广泛的一类螺旋–转角–螺旋(helix-turn-helix,HTH)转录调控因子,此家族转录调控因子包含两个功能域,分别是N端的DNA结合结构域和C端的效应物结合结构域/寡聚化作用结构域。DNA结合结构域的氨基... GntR家族转录调控因子是细菌中分布最为广泛的一类螺旋–转角–螺旋(helix-turn-helix,HTH)转录调控因子,此家族转录调控因子包含两个功能域,分别是N端的DNA结合结构域和C端的效应物结合结构域/寡聚化作用结构域。DNA结合结构域的氨基酸序列是非常保守的,但效应物结合结构域/寡聚化作用结构域的氨基酸序列却存在很大的差异性。目前许多GntR家族的转录调控因子已经被鉴定,这些转录因子调控细菌许多不同的细胞过程,如运动性、葡萄糖代谢、细菌的耐药性、病原细菌的致病力等。本文主要阐述了GntR家族转录调控因子的发现、二级结构、生物学功能、调控模式等方面的研究进展,旨在为研究者全面、深入地了解GntR家族转录调控因子的功能及作用机理提供帮助。 展开更多
关键词 GntR家族转录调控因子 二级结构 生物学功能 调控模式
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十字花科黑腐病菌中转录因子HpaR1与Clp调控一个糖苷水解酶基因表达的分析 被引量：2
2
作者 刘国芳 任沛东 +1 位作者 叶文新 陆光涛 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期910-920,共11页
十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv. campestris, Xcc)是一种维管束致病菌,能够引起寄主的黑腐病,是研究植物病原细菌与植物互作的一种重要模式菌株。在Xcc中,GntR家族的全局性转录调控因子HpaR1参与调控Xcc的运动、胞外多糖... 十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv. campestris, Xcc)是一种维管束致病菌,能够引起寄主的黑腐病,是研究植物病原细菌与植物互作的一种重要模式菌株。在Xcc中,GntR家族的全局性转录调控因子HpaR1参与调控Xcc的运动、胞外多糖和胞外酶的合成等许多细胞过程,并与Xcc的过敏反应(hypersensitive response,HR)和致病相关;全局性转录调控因子Clp则参与调控胞外酶和胞外多糖的分泌与合成,并与黄单胞菌的致病相关。前期研究发现,Xcc中的转录调控因子HpaR1和Clp均能与糖苷水解酶(glycoside hydrolase)编码基因(命名为ghy基因)的启动子区结合。为探究转录调控因子HpaR1和Clp共同调控ghy基因表达的分子机理,本研究首先通过凝胶阻滞分析(electrophoresis mobility shift assay,EMSA)发现HpaR1和Clp在体外能够结合在ghy基因的启动子区;利用染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation, ChIP)方法,进一步证实HpaR1和Clp在细胞内能够结合在ghy基因启动子区。通过5’-cDNA末端快速扩增(rapid amplication of 5’-cDNAends,5’-RACE)和DNase I保护实验(DNase I footprinting)确定HpaR1和Clp均结合在ghy基因启动子的–35区上游,并且HpaR1的结合位点位于Clp结合位点的上游。通过实时荧光定量PCR(real time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)和体外转录的方法,发现HpaR1抑制ghy基因的转录,而Clp激活ghy基因的转录。当二者共同存在时,HpaR1能够抑制Clp对ghy基因的转录激活作用。HpaR1和Clp单独存在时,分别负调控和正调控ghy基因的转录,推测HpaR1尽管位于ghy基因启动子-35区上游,但可能通过抑制RNA聚合酶的活性来调控ghy基因的表达。 展开更多
关键词 HpaR1 CLP ghy基因 转录调控 十字花科黑腐病菌
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550kV断路器操作机构轴销的断裂原因分析 被引量：6
3
作者 孙明道 刘喜 +1 位作者 郭国芳 刘晓锋 《理化检验（物理分册）》 CAS 2017年第5期349-352,共4页
在断路器1 000~2 000次机械操作试验中,30CrNi3合金钢渗氮轴销发生断裂。通过化学成分分析、断口分析、低倍检验、金相检验、力学性能测试的方法,对轴销的断裂原因进行了分析。结果表明:该轴销的断裂性质为双向弯曲疲劳断裂;轴销材料渗... 在断路器1 000~2 000次机械操作试验中,30CrNi3合金钢渗氮轴销发生断裂。通过化学成分分析、断口分析、低倍检验、金相检验、力学性能测试的方法,对轴销的断裂原因进行了分析。结果表明:该轴销的断裂性质为双向弯曲疲劳断裂;轴销材料渗氮层存在脉状氮化物,内部存在疏松、大尺寸夹杂物和气泡缺陷,降低了材料的力学性能;在周期性旋转弯曲力作用下,轴销表面缺陷处出现裂纹并不断扩展,最终导致轴销疲劳断裂。 展开更多
关键词 30CrNi3合金钢 轴销 机械操作试验 缺陷 双向弯曲疲劳断裂
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氟哌啶醇药物相互作用的研究进展 被引量：4
4
作者 雷凯 黄渊 +3 位作者 张思 贺国芳 刘东 任秀华 《中国药师》 CAS 2017年第2期334-337,共4页
目的:总结氟哌啶醇与其他药物的药物相互作用,为氟哌啶醇的临床安全、合理、有效使用提供参考。方法:通过检索Micromedex~、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)等检索源,总结分析氟哌啶醇与其他药物之间的相互作用情况。结果:氟哌啶醇... 目的:总结氟哌啶醇与其他药物的药物相互作用,为氟哌啶醇的临床安全、合理、有效使用提供参考。方法:通过检索Micromedex~、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)等检索源,总结分析氟哌啶醇与其他药物之间的相互作用情况。结果:氟哌啶醇作用于多巴胺受体并主要经肝脏细胞色素P450(CYP)酶系代谢,其他药物与氟哌啶醇合用时,药物可通过影响CYP酶或多巴胺受体等方式可能产生潜在临床意义的药动学和药效学相互作用。结论:临床上应该合理、谨慎地选择与氟哌啶醇联用的药物,做到安全、有效、合理用药。 展开更多
关键词 氟哌啶醇 药物相互作用 CYP2D6 CYP3A4 多巴胺受体
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Pendred综合征的临床表型与遗传学机制 被引量：1
5
作者 胡欣 陈国芳 刘超 《国际内分泌代谢杂志》 2017年第5期341-344,共4页
耳聋-甲状腺肿综合征（Pendred综合征）是一种以感觉神经性耳聋、甲状腺肿及部分碘有机化障碍为特征的常染色体隐性遗传疾病,缘于编码pendrin的SLC26A4基因突变.Pendrin主要在甲状腺、内耳及肾脏内表达.在甲状腺内,pendrin分布于调节碘... 耳聋-甲状腺肿综合征（Pendred综合征）是一种以感觉神经性耳聋、甲状腺肿及部分碘有机化障碍为特征的常染色体隐性遗传疾病,缘于编码pendrin的SLC26A4基因突变.Pendrin主要在甲状腺、内耳及肾脏内表达.在甲状腺内,pendrin分布于调节碘外排的甲状腺滤泡细胞游离缘膜.SLC26A4基因突变导致部分碘有机化障碍或许与滤泡腔内的碘离子减少有关.在肾脏内,pendrin则作为氯/碳酸氢盐泵以维持体内酸碱平衡.在内耳,pendrin参与阴离子转运及维持蜗内电位稳定.随着对pendrin研究的不断深入,其在甲状腺激素合成、肾脏内氯离子重吸收及内淋巴组成等方面的作用逐渐被人们所知晓. 展开更多
关键词 PENDRED综合征 PENDRIN SLC26A4 耳聋 甲状腺肿
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