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X射线诱导γH2AX焦点形成的定量分析及其致DNA双链断裂的动态变化 被引量：3
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作者 董隽 王成涛 +7 位作者 张纯 任玉峰 欧阳斌 张天 王振宇 gloria C.li Fuqiu He 文碧秀 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期303-308,共6页
目的 比较DNA依赖蛋白激酶催化亚基（DNA-PKcs^＋/＋）和DNA-PKcs^-/-小鼠胚胎成纤维细胞（MEF） X射线诱导γH2AX焦点形成的定量分析,并对鼻咽癌SUNE-1细胞进行X射线致DNA DSB动态变化。方法 采用蛋白印迹检测DNA-PKcs蛋白表达情况,细... 目的 比较DNA依赖蛋白激酶催化亚基（DNA-PKcs^＋/＋）和DNA-PKcs^-/-小鼠胚胎成纤维细胞（MEF） X射线诱导γH2AX焦点形成的定量分析,并对鼻咽癌SUNE-1细胞进行X射线致DNA DSB动态变化。方法 采用蛋白印迹检测DNA-PKcs蛋白表达情况,细胞免疫荧光检测X射线5 Gy诱导的γH2AX焦点形成,通过ImageJ软件分析γH2AX焦点形成数量的差异。结果 DNA-PKcs在DNA-PKcs^-/-和DNA-PKcs^＋/＋ MEF细胞中分别表达缺失和正常。应用γH2AX焦点/细胞和γH2AX焦点/mm2分析方法动态分析X射线诱导的DNA-PKcs^＋/＋、DNA-PKcs^-/-MEF细胞和SUNE-1细胞DSB形成的总体趋势一致;照后 0.5~1.0 h大量γH2AX焦点形成,DNA-PKcs^＋/＋ MEF细胞于照后6.0 h完成修复,DNA-PKcs^-/-MEF和SUNE-1细胞X射线后于照后24.0 h完成修复。γH2AX焦点/细胞的峰值出现在照后1.0 h,γH2AX焦点/mm2的峰值则出现在照后0.5 h。对于DNA-PKcs^＋/＋和DNA-PKcs^-/-MEF细胞,γH2AX焦点/细胞在照后0.5、1.0、3.0、6.0、12.0 h的不同,而γH2AX焦点/mm2在照后3.0、6.0、12.0 h不同。结论 利用细胞免疫荧光动态检测照后致γH2AX焦点/细胞或γH2AX焦点/mm2的分析方法为动态定量研究DSB损伤及修复提供了新的思路。 展开更多
关键词 非同源末端连接 DNA依赖蛋白激酶催化亚基 γH2AX焦点 SUNE-1细胞系
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