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燕麦抗秆锈病基因Pg3与RAPD标记连锁的鉴定
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作者 g.A.penner 李中安 《国外农学（麦类作物）》 CSCD 1994年第6期14-16,共3页
本研究表明，RAPD引物与聚合酶链反应（PCR）技术相结合可鉴定分子标记与燕麦抗病基因的连锁。筛选出一对具有多态型DNA片段与抗秆锈病基因Pg3连锁的近筹基因系。鉴定出扩增该对近等基因系的多态型DNA片段两个随机引物ACOpR－1和ACOpR－... 本研究表明，RAPD引物与聚合酶链反应（PCR）技术相结合可鉴定分子标记与燕麦抗病基因的连锁。筛选出一对具有多态型DNA片段与抗秆锈病基因Pg3连锁的近筹基因系。鉴定出扩增该对近等基因系的多态型DNA片段两个随机引物ACOpR－1和ACOpR－2，前者与后者及Pg3基因均不连锁，后者与Pg3基因完全链锁。这种与箔盘DWA快速提取技术相结合的分析方法可有效地鉴定出分子标记以及将这些分子标记运用于植物育种中。 展开更多
关键词 燕麦 秆锈病 抗病性 基因 连锁
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运用分子标记技术鉴定亚麻花药培养中小孢子起源的植株 被引量：1
2
作者 贾霄云 张辉 +5 位作者 Y.Chen g.Hausner E.Kenaschuk D.Procunier P.Dribnenki g.penner. 《中国麻业》 2004年第3期150-154,共5页
采用内部简单序列重复(ISSR)和随机扩增多态性DNA标记(RAPD)方法鉴定亚麻花药培养中得到的植株是否起源于小孢子。F1供试植株双亲间的多态性片段已被鉴别出来,它们在花药苗中的分离模式被用来分析这些植物的起源和确定由同一愈伤组织分... 采用内部简单序列重复(ISSR)和随机扩增多态性DNA标记(RAPD)方法鉴定亚麻花药培养中得到的植株是否起源于小孢子。F1供试植株双亲间的多态性片段已被鉴别出来,它们在花药苗中的分离模式被用来分析这些植物的起源和确定由同一愈伤组织分化出的花药苗的同源性。运用一种ISSR引物(UBC889)和两种RAPD引物(UBC556和561)进行鉴定,16个植株中,有12个明显来自于小孢子。来自于相同愈伤组织的植株在5个多态性位点有着相同的PCR模式,因此认为这些植株极有可能来自于相同的小孢子。因此,建议用形成根的愈伤组织的数量来描述亚麻花药培养的效率。 展开更多
关键词 花药培养 亚麻 ISSR标记 RAPD标记 小孢子 愈伤组织
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