目的克隆犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1基因全长c DNA,为进一步研究FSH1的功能以及其在头癣中的致病机理打下基础。方法以犬小孢子菌的总RNA为材料,采用c DNA末端快速扩增(Rapid c DNA end amplification,RACE)方法扩增犬小孢子菌丝氨酸...目的克隆犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1基因全长c DNA,为进一步研究FSH1的功能以及其在头癣中的致病机理打下基础。方法以犬小孢子菌的总RNA为材料,采用c DNA末端快速扩增(Rapid c DNA end amplification,RACE)方法扩增犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1基因的全长c DNA。结合生物学软件对其序列进行了生物信息学分析。结果该全长c DNA大小为945bp,包含44bp的5’UTR、70bp的3’UTR、开放阅读框为831bp,编码276个氨基酸。Blast搜索结果显示,该全长c DNA与已报道的编码犬小孢子菌的结构域蛋白的基因序列同源性达100%,与编码石膏样小孢子菌的结构域蛋白基因序列同源性达78%。结论首次成功获得犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1基因的全长c DNA,为进一步研究其在头癣发病中的功能奠定了基础。展开更多
文摘目的克隆犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1基因全长c DNA,为进一步研究FSH1的功能以及其在头癣中的致病机理打下基础。方法以犬小孢子菌的总RNA为材料,采用c DNA末端快速扩增(Rapid c DNA end amplification,RACE)方法扩增犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1基因的全长c DNA。结合生物学软件对其序列进行了生物信息学分析。结果该全长c DNA大小为945bp,包含44bp的5’UTR、70bp的3’UTR、开放阅读框为831bp,编码276个氨基酸。Blast搜索结果显示,该全长c DNA与已报道的编码犬小孢子菌的结构域蛋白的基因序列同源性达100%,与编码石膏样小孢子菌的结构域蛋白基因序列同源性达78%。结论首次成功获得犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1基因的全长c DNA,为进一步研究其在头癣发病中的功能奠定了基础。
