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O2血清型肺炎克雷伯氏菌多糖结合疫苗的生物合成
1
作者
张璐璐
潘超
+4 位作者
冯尔玲
华孝挺
俞云松
王恒樑
朱力
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1899-1907,共9页
本研究旨在利用微生物体内合成肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae,Kp)多糖结合疫苗并研究其保护效果。通过敲除Kp O抗原连接酶基因waaL阻断其LPS合成,再向缺失株中导入糖基工程载体,使细菌能够在体内合成糖蛋白,并将该糖蛋白免疫小...
本研究旨在利用微生物体内合成肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae,Kp)多糖结合疫苗并研究其保护效果。通过敲除Kp O抗原连接酶基因waaL阻断其LPS合成,再向缺失株中导入糖基工程载体,使细菌能够在体内合成糖蛋白,并将该糖蛋白免疫小鼠后评价其保护效果。结果表明,在构建的KpwaaL缺失株中导入糖基工程载体后,底物蛋白重组霍乱毒素B亚单位rCTB (Recombinant cholera toxin B subunit)能够被O糖化,从而得到糖蛋白;动物实验结果显示该疫苗能刺激小鼠产生较高的抗体效价,试验组小鼠攻毒后一周存活率可达75%。这种生物合成方法制备的多糖结合疫苗有望成为针对肺炎克雷伯氏菌的新型候选疫苗。
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关键词
肺炎克雷伯氏菌
生物合成
O-糖基化
多糖结合疫苗
免疫评价
原文传递
题名
O2血清型肺炎克雷伯氏菌多糖结合疫苗的生物合成
1
作者
张璐璐
潘超
冯尔玲
华孝挺
俞云松
王恒樑
朱力
机构
军事科学院军事医学研究院生物工程研究所
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1899-1907,共9页
基金
国家自然科学基金(Nos.81871314,81930122,31700802)资助。
文摘
本研究旨在利用微生物体内合成肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae,Kp)多糖结合疫苗并研究其保护效果。通过敲除Kp O抗原连接酶基因waaL阻断其LPS合成,再向缺失株中导入糖基工程载体,使细菌能够在体内合成糖蛋白,并将该糖蛋白免疫小鼠后评价其保护效果。结果表明,在构建的KpwaaL缺失株中导入糖基工程载体后,底物蛋白重组霍乱毒素B亚单位rCTB (Recombinant cholera toxin B subunit)能够被O糖化,从而得到糖蛋白;动物实验结果显示该疫苗能刺激小鼠产生较高的抗体效价,试验组小鼠攻毒后一周存活率可达75%。这种生物合成方法制备的多糖结合疫苗有望成为针对肺炎克雷伯氏菌的新型候选疫苗。
关键词
肺炎克雷伯氏菌
生物合成
O-糖基化
多糖结合疫苗
免疫评价
Keywords
Klebsiella pneumonia
biosynthesis
O-glycosylation
conjugate vaccines
immune evaluation
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
O2血清型肺炎克雷伯氏菌多糖结合疫苗的生物合成
张璐璐
潘超
冯尔玲
华孝挺
俞云松
王恒樑
朱力
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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