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新型冠状病毒肺炎药物预防、诊断、治疗与出院管理临床指南计划书 被引量：4
1
作者 靳英辉 李宏军 +58 位作者 詹庆元 彭志勇 袁玉峰 蔡林 尹训涛 岳冀蓉 杨启文 纪建光 夏剑 李一荣 周福祥 高亚东 余追 徐峰 张笑春 涂明利 谭力铭 任学群 杨旻 陈芳 张晓菊 曾玫 朱渝 刘新灿 杨简 赵东赤 丁玉峰 侯宁 汪付兵 陈昊 张永刚 李玮 陈文 施月仙 杨秀芝 王学军 钟燕军 邓通 高锦萍 余绍福 范曼如 薛竑飏 余临心 李柄辉 李路遥 马琳璐 任相颖 王娜 翁鸿 赵明娟 訾豪 黄笛 罗丽莎 黄桥 王云云 曾宪涛 程真顺 姚晓梅 王行环 《医学新知》 CAS 2020年第3期209-226,共18页
本计划书为《新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎诊疗快速建议指南(标准版)》更新版的研究方案。计划书涵盖指南制定方法学、指南的目标用户、指南的目标人群、利益冲突调查与声明、临床问题和结局指标的遴选与确定、证据的检索、合成... 本计划书为《新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎诊疗快速建议指南(标准版)》更新版的研究方案。计划书涵盖指南制定方法学、指南的目标用户、指南的目标人群、利益冲突调查与声明、临床问题和结局指标的遴选与确定、证据的检索、合成与评价、证据与推荐意见分级标准、推荐意见的形成、指南的更新,并附录指南临床问题清单、文献检索策略及利益冲突调查表。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 药物预防 诊断 治疗 出院管理 临床实践指南
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早产儿颅内出血的影响因素分析 被引量：5
2
作者 石玲娜 赵东赤 《医学新知》 CAS 2021年第5期329-335,共7页
目的探讨早产儿颅内出血(intracranial hemorrhage,ICH)的高危因素。方法收集2019年1月至2019年6月武汉大学中南医院新生儿科收治的283例早产儿病历资料,采用MRI检测早产儿颅内出血情况,并对早产儿颅内出血相关因素进行Logistic回归分... 目的探讨早产儿颅内出血(intracranial hemorrhage,ICH)的高危因素。方法收集2019年1月至2019年6月武汉大学中南医院新生儿科收治的283例早产儿病历资料,采用MRI检测早产儿颅内出血情况,并对早产儿颅内出血相关因素进行Logistic回归分析。结果283例早产儿中经MRI检测有68例发生ICH,占比24.0%,ICH类型以脑室周围-脑室内出血(periventricular-intraventricular hemorrhage,PVH-IVH)最为多见(11.0%)。单因素分析显示,胎龄(χ^(2)=29.438,P<0.001)、娩出方式(χ^(2)=30.576,P<0.001)、皮肤出血(χ^(2)=18.219,P<0.001)和宫内窘迫(χ^(2)=9.690,P=0.002)等10项指标在ICH和非ICH早产儿组间存在显著差异。Logistic多因素回归分析表明,胎龄<32周[OR=4.830,95%CI(2.385,9.785)]、顺产[OR=6.510,95%CI(3.245,13.062)]、皮肤出血[OR=2.559,95%CI(1.215,5.391)]和宫内窘迫[OR=5.424,95%CI(2.061,14.277)]的早产儿更易发生ICH。结论PVH-IVH是早产儿最常见的ICH类型,胎龄<32周、顺产、皮肤出血和宫内窘迫是早产儿发生ICH的独立危险因素,临床医生需尽早做出预防措施,减少早产儿ICH的发生。 展开更多
关键词 早产儿 颅内出血 危险因素 MRI
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婴儿迟发型氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症1例并文献分析 被引量：1
3
作者 黄莎 王寿懿 +1 位作者 廖立红 赵东赤 《医学新知》 CAS 2020年第4期302-307,共6页
目的探讨婴儿迟发型氨甲酰磷酸合成酶I缺乏症(CPSID)的临床特征及基因突变情况。方法总结1例婴儿迟发型CPSID患儿的临床资料,回顾分析其临床特点、头颅磁共振成像及基因检测等结果,并分析相关文献。结果患儿,男,1月29天,以吐奶、烦躁及... 目的探讨婴儿迟发型氨甲酰磷酸合成酶I缺乏症(CPSID)的临床特征及基因突变情况。方法总结1例婴儿迟发型CPSID患儿的临床资料,回顾分析其临床特点、头颅磁共振成像及基因检测等结果,并分析相关文献。结果患儿,男,1月29天,以吐奶、烦躁及精神反应差等非特异性表现起病,后病情迅速进展,出现抽搐、昏迷及呼吸暂停等症状。先后两次查血氨值分别为:518.6μmol/L、952.8μmol/L,头颅磁共振提示双侧大脑半球白质区异常信号,基因检测发现CPSI致病基因存在第15号外显子c.1676delA(p.E559fs)及第20号外显子c.2407C>G(p.R803G)两处杂合突变。结合以上最终确诊为迟发型CPSID。结论对于婴幼儿建立喂养后出现不明原因吐奶、喂养困难及意识障碍等症状,应尽快完善血氨等代谢指标检测,若血氨水平明显增高,应考虑先天性尿素循环障碍,并行头部MRI检查以评价脑损伤程度。本例患儿基因检测结果发现了一个新的突变位点c.1676delA(p.E559fs),这在一定程度上扩展了CPSID的基因谱。 展开更多
关键词 氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症 迟发型 婴儿 CPSI基因
原文传递
一例G6PD基因c.1478G>A突变致重症肝炎的病例报告并文献复习
4
作者 刘剑 王艳军 +3 位作者 熊顺军 何秉燕 邓幼平 赵东赤 《医学新知》 CAS 2021年第4期307-310,共4页
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是常见的酶缺陷病,全球有超过5亿人受到影响,患者多为2~10岁儿童,通常为急性起病,表现为急性溶血性贫血,目前临床上G6PD缺乏症患者急性溶血性贫血合并重症肝炎的病... 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是常见的酶缺陷病,全球有超过5亿人受到影响,患者多为2~10岁儿童,通常为急性起病,表现为急性溶血性贫血,目前临床上G6PD缺乏症患者急性溶血性贫血合并重症肝炎的病例较为少见。本文报告了1例以急性溶血性贫血合并重症肝炎为表现,给予对症支持治疗后迅速恢复的病例。结合患儿临床资料、辅助检查及基因测序结果进行分析,总结G6PD缺乏症导致急性溶血性贫血合并重症肝炎的临床、遗传学特征。此外,本例患儿基因测序检测出1个新的G6PD基因突变位点c.1478G>A(p.Arg493His),扩展了临床对G6PD缺乏症合并严重肝功能损害的遗传学认识。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 G6PD基因 重症肝炎
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