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稻米镉关键积累时期研究 被引量：22
1
作者 彭鸥 铁柏清 +4 位作者 叶长城 张淼 刘孝利 魏祥东 孙健 《农业资源与环境学报》 CAS 2017年第3期272-279,共8页
探明水稻不同生育期镉积累特征对于稻米安全生产具有重要的科学价值与现实意义,本研究采用水培试验方法,于水稻不同生育期分阶段添加外源镉,分析水稻不同生育期低浓度镉(50μg·L^(-1))胁迫下水稻每个生育期、主要部位镉含量及其内... 探明水稻不同生育期镉积累特征对于稻米安全生产具有重要的科学价值与现实意义,本研究采用水培试验方法,于水稻不同生育期分阶段添加外源镉,分析水稻不同生育期低浓度镉(50μg·L^(-1))胁迫下水稻每个生育期、主要部位镉含量及其内在关联。抽穗期阶段镉胁迫对水稻籽粒镉积累速率影响最为明显,最高达到3.41μg·蔸^(-1)·d^(-1)。孕穗期和抽穗期阶段镉胁迫对稻米镉积累量贡献率较高,中嘉早17号分别为40.51%、31.66%,湘晚籼13号分别为37.97%、35.46%。研究表明,孕穗期、抽穗期是控制镉米形成的关键时期,本结果可为镉超标稻田的安全生产及阻控米镉积累提供支持和科学指导。 展开更多
关键词 水稻 镉 营养液培养 生育期 积累速率
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1例老年患者多重耐药铜绿假单胞菌肺部感染治疗的病例分析 被引量：10
2
作者 蒋翠云 盛长城 +2 位作者 张纯萍 张彩虹 任少琳 《中南药学》 CAS 2017年第1期115-117,共3页
目的为临床药师参与多重耐药铜绿假单胞菌抗感染治疗提供依据。方法临床药师根据患者的基本情况、细菌耐药的特点、抗感染药物作用特点,协助临床医师制定抗感染治疗方案,并对该病例进行疗效和不良反应的观察。结果患者的感染症状得到有... 目的为临床药师参与多重耐药铜绿假单胞菌抗感染治疗提供依据。方法临床药师根据患者的基本情况、细菌耐药的特点、抗感染药物作用特点,协助临床医师制定抗感染治疗方案,并对该病例进行疗效和不良反应的观察。结果患者的感染症状得到有效的控制,治疗过程中未发生明显的药物不良反应。结论临床药师特别关注老年人用药,为患者制定合理的治疗方案,保证药物治疗安全、经济、有效和合理。 展开更多
关键词 临床药师 肺部感染 多重耐药铜绿假单胞菌
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肝移植术后是否留置T管对胆道并发症影响的研究 被引量：1
3
作者 董长城 张生彬 赵金 《中国冶金工业医学杂志》 2017年第1期1-3,共3页
目的本研究就两种方法留置T型管与不留T型管在胆管端端吻合成人经典式原位肝移植中应用的可行性及安全性进行了探讨。方法将60例肝移植患者分成两组,实验组在术中留置T型管,而对照组则未留置。分别对两组术前及术后1天,1个月和3个月的... 目的本研究就两种方法留置T型管与不留T型管在胆管端端吻合成人经典式原位肝移植中应用的可行性及安全性进行了探讨。方法将60例肝移植患者分成两组,实验组在术中留置T型管,而对照组则未留置。分别对两组术前及术后1天,1个月和3个月的肝功、肾功、凝血因子进行收集,并对术后的治疗结果,生存率进行了收集和分析。结果实验组死亡5例,生存时间最长1681天,至随访结束时尚活;对照组死亡3例,生存时间最长1381天,至随访结束时尚活。对于肝功两组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05),而在手术前后两组肾功差异也不显著(P>0.05)。凝血指标两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝移植术留置T型管与不留T型管对患者无明显影响。但不放置T管是有很大挑战性的技术,这就要求手术医师必须有更高的缝合技术,具备丰富的肝胆道外科经验和严格选择手术适应证,应以放置T管引流为妥,以避免错误的治疗策略造成不良后果。 展开更多
关键词 肝移植术 T型管 胆管损伤 并发症
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分子标记PM19-A1对1015份小麦抗穗发芽基因型的筛选及其有效性验证 被引量：6
4
作者 曹雪连 张衡 +7 位作者 姜昊 吴曾云 曹佳佳 朱玉磊 王升星 常成 张海萍 马传喜 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1283-1290,共8页
为了解与穗发芽抗性相关基因PM19-A1在我国小麦品种资源中的分布及其分子标记PM19-A1的有效性,并筛选抗穗发芽等位基因组合,利用标记PM19-A1对1 015份小麦品种资源(包括我国253份微核心种质、603份全国主要麦区品种资源以及153份国外引... 为了解与穗发芽抗性相关基因PM19-A1在我国小麦品种资源中的分布及其分子标记PM19-A1的有效性,并筛选抗穗发芽等位基因组合,利用标记PM19-A1对1 015份小麦品种资源(包括我国253份微核心种质、603份全国主要麦区品种资源以及153份国外引进材料)进行检测,于2015年测定其中540份材料的种子萌芽指数(GI)和田间自然降雨整穗发芽率(FS),验证该基因标记的有效性;结合TaVp-1B的基因型,筛选PM19-A1/TaVp-1B抗穗发芽等位基因组合;并以大白皮和六月黄(携带PM19-A1a等位基因类型)通过后熟的种子为材料,进行高温(38.5℃)、不同浓度ABA(50μmol·L-1和125μmol·L-1)以及GA(1mmol·L-1)处理,分析该基因的表达特性。结果表明,PM19-A1基因存在两种等位基因类型(PM19-A1a和PM19-A1b),等位基因类型为PM19-A1a的材料,其平均GI和FS均显著低于等位基因类型为PM19-A1b的材料,为抗穗发芽等位类型;PM19-A1a在我国微核心种质、全国主要麦区品种资源和国外引进材料中的分布频率分别是17.4%、7.7%和31.8%;筛选出抗穗发芽等位基因组合PM19-A1a/TaVp-1Bc;高温和ABA处理均能诱导PM19-A1基因表达上调,GA处理则抑制其表达上调;不同抗穗发芽品种中PM19-A1基因对ABA(P<0.01)以及GA(P<0.05)的敏感性反应存在显著差异。 展开更多
关键词 小麦 收获前穗发芽 种子休眠 PM19-A1 TaVp-1B
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地方高校转型背景下足球专业人才培养研究——以嘉应学院足球人才培养为例 被引量：3
5
作者 张长城 《嘉应学院学报》 2020年第3期85-91,共7页
运用文献资料法、访谈法,从培养目标、培养方案、课程体系等方面就地方高校转型足球专业人才培养进行了案例分析,以期为促进地方高校应用型转型发展,为促进足球特色人才培养提供思维借鉴和行动参考.研究结果如下:(1)足球专业人才培养特... 运用文献资料法、访谈法,从培养目标、培养方案、课程体系等方面就地方高校转型足球专业人才培养进行了案例分析,以期为促进地方高校应用型转型发展,为促进足球特色人才培养提供思维借鉴和行动参考.研究结果如下:(1)足球专业人才培养特色包括确立了综合应用型足球专业人才培养目标;构建了注重专业基础、加强学生的专业核心能力、加强专业实践技能的培养方案;构建了综合应用型的足球人才培养的课程体系.(2)研究揭示了其存在如下问题:课程目标定位不明确,侧重点不突出;课程内容倾向于足球技战术教学;“校园足球”任选课程设置需进一步提炼.最后,从胜任力的视角,针对存在的问题提出了改革创新思路. 展开更多
关键词 地方高校 足球专业人才 培养
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黏性预期与非对称心理容忍——基于沪深300股指期货投资者的LSTR实证检验 被引量：2
6
作者 常城 姚刚 张佳乐 《金融发展研究》 北大核心 2017年第8期15-23,共9页
本文以期货定价偏差作为预期的代理变量,利用两个门限的LSTR转移函数方法对投资者的预期形式进行了直接的检验和分析,发现沪深300股指期货市场投资者的预期形式表现出非线性,更为接近黏性预期的假设,对市场利多利空消息的反应存在着黏... 本文以期货定价偏差作为预期的代理变量,利用两个门限的LSTR转移函数方法对投资者的预期形式进行了直接的检验和分析,发现沪深300股指期货市场投资者的预期形式表现出非线性,更为接近黏性预期的假设,对市场利多利空消息的反应存在着黏性和突变性;同时该反应暗含了投资者非对称的心理容忍,对利多信息容忍程度更大,对利空信息容忍程度更小。并且发现2015年9月为稳定市场而实施的期货市场限仓的政策以及市场环境的改变,在短期会使得投资者对利空信息的心理容忍变得更小,起到了有效的预期管理目的。 展开更多
关键词 黏性预期 心理容忍 期货市场 限仓政策 LSTR2
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绵羊eIF3h基因克隆、原核表达及蛋白鉴定
7
作者 于常江 祁成年 +3 位作者 张云生 沈敏 杨华 杨永林 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期386-392,共7页
【目的】克隆绵羊真核翻译起始因子eI F3h,构建原核表达载体,并诱导外源蛋白表达,检测、鉴定带有His标签的目的蛋白。【方法】根据Genbank中绵羊eI F3h基因CDS序列设计引物,PCR特异扩增DNA片段,酶切、连接至pE T28α(+)载体,将重组质粒... 【目的】克隆绵羊真核翻译起始因子eI F3h,构建原核表达载体,并诱导外源蛋白表达,检测、鉴定带有His标签的目的蛋白。【方法】根据Genbank中绵羊eI F3h基因CDS序列设计引物,PCR特异扩增DNA片段,酶切、连接至pE T28α(+)载体,将重组质粒转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)株中诱导eI F3h蛋白表达。采用SDS-PAGE电泳分析目的蛋白表达情况,利用Western blot技术检测、鉴定目的蛋白。【结果】正确、完整的克隆到绵羊eI F3h基因CDS区序列,片段全长1 059 bp。将重组质粒转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)株后,在37℃,1 mmol/L浓度的IPTG诱导3.5 h后获得以包涵体形式存在的目的蛋白,分子量大小约为40 kD。【结论】获得了完整、正解的绵羊eI F3h基因CDS区序列片段,构建了该基因的原核表达载体,成功诱导了绵羊eI F3h基因外源表达的目的蛋白,为绵羊eI F3h基因的后续研究提供了科学数据。 展开更多
关键词 绵羊 eIF3h基因 基因克隆 载体构建 原核表达
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