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蒺藜生药粉及其水提取物的肝毒性作用机制研究 被引量：2
1
作者 罗福祥 马福昌 +5 位作者 艾西木江·热甫卡提 阿不都吉力力·阿布都艾尼 窦勤 尤力都孜·买买提 高莉 库尔班尼沙·麦提卡思木 《世界中医药》 CAS 2023年第20期2899-2903,共5页
目的:探讨蒺藜生药粉及其水提取物的肝毒性作用机制。方法:蒺藜生药粉、蒺藜水提取物经口给予SD大鼠1个月。选取健康大鼠140只,雌雄各半,随机分为正常对照组,蒺藜粉低、中、高剂量组,蒺藜水提物低、中、高剂量组。检测大鼠血清中谷草转... 目的:探讨蒺藜生药粉及其水提取物的肝毒性作用机制。方法:蒺藜生药粉、蒺藜水提取物经口给予SD大鼠1个月。选取健康大鼠140只,雌雄各半,随机分为正常对照组,蒺藜粉低、中、高剂量组,蒺藜水提物低、中、高剂量组。检测大鼠血清中谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)含量,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测肝组织中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。实时PCR检测大鼠肝组织法尼醇X受体(FXR)、细胞色素7A1(CYP7A1)、过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR α)表达,组织病理学观察大鼠肝脏病理学变化。结果:解剖观察肝重量、肝系数均无明显变化。与正常对照组比较,蒺藜粉高剂量组GOT显著升高(P<0.01),蒺藜水提物高剂量组GOT、GPT显著升高(P<0.05或P<0.01);蒺藜水提取物高剂量组GSH、MDA表达显著升高(P<0.05或P<0.01),中剂量组MDA表达显著升高(P<0.01),低剂量组SOD显著降低(P<0.05);蒺藜生药粉中、高剂量组CYP7A1表达显著升高(P<0.05或P<0.01);蒺藜水提物中剂量组CYP7A1表达显著升高(P<0.01),高剂量组PPAR α显著降低(P<0.01);组织病理学检查蒺藜粉中、高剂量组及蒺藜水提物各剂量组均可见肝细胞水肿、肝细胞脂肪变性,灶状炎细胞浸润,且蒺藜水提取物程度更深。结论:蒺藜水提物对肝脏的影响较为显著,且蒺藜肝毒性机制可能是抑制PPAR α的表达,使CYP7A1、MDA的表达过度所引起的。 展开更多
关键词 蒺藜 蒺藜生药粉 蒺藜水提物 肝脏 肝系数 肝毒性 机制 血液生化学
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蒺藜生药粉长期毒性实验研究
2
作者 尤力都孜·买买提 阿不都吉力力·阿布都艾尼 +2 位作者 艾西木江·热甫卡提 窦勤 李治建 《中国药业》 CAS 2023年第24期55-60,共6页
目的探讨蒺藜生药粉对大鼠的长期毒性。方法将120只SD大鼠随机分为对照组(等体积饮用水)及低、中、高剂量组(蒺藜生药粉2.13,4.25,8.50 g/kg),各30只。各组大鼠灌胃给予相应药物或等体积饮用水(15 mL/kg),每天1次,连续30 d。观察末次给... 目的探讨蒺藜生药粉对大鼠的长期毒性。方法将120只SD大鼠随机分为对照组(等体积饮用水)及低、中、高剂量组(蒺藜生药粉2.13,4.25,8.50 g/kg),各30只。各组大鼠灌胃给予相应药物或等体积饮用水(15 mL/kg),每天1次,连续30 d。观察末次给药后及末次给药30 d后大鼠的体质量、一般情况(形态外观、中毒反应症状等);采用苏木素-伊红染色,观察肝脏组织病理学变化情况;检测血液细胞、血液生化、血清电解质、凝血指标变化情况。结果给药期间各给药组大鼠均未见死亡及明显毒性反应。开始给药至末次给药30 d后各给药组大鼠体质量均呈自然增长趋势,末次给药后及末次给药30 d后与对照组比较无明显差异(P>0.05)。末次给药后,各给药组出现不同程度灶状炎性细胞浸润,且高剂量组可见肝细胞脂肪变性,末次给药30 d后均有不同程度改善。末次给药后与对照组比较,中剂量组雌性大鼠碱性磷酸酶(ALP)水平明显降低(P<0.05);低剂量组雄性大鼠红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)水平、平均红细胞血红蛋白浓度明显升高,平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、网织红细胞水平明显降低,中剂量组雄性大鼠MCH明显降低,高剂量组雄性大鼠RBC及Hb水平明显升高(P<0.05)。末次给药30 d后与对照组比较,高剂量组雌性大鼠MCV明显升高,低、中、高剂量组雌性大鼠ALP及中剂量组雌性大鼠γ-谷氨酰转肽酶水平明显降低(P<0.05);低、高剂量组雄性大鼠淋巴细胞百分比明显升高(P<0.05)。结论长期(≥30 d)给予高剂量(≥8.50 g/kg)蒺藜生药粉对大鼠具有一定的肝毒性,但随停药时间的延长大鼠可自行恢复。 展开更多
关键词 蒺藜 生药 大鼠 长期毒性实验 肝毒性
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大鼠经口给予骆驼蓬子提取物生殖毒性试验
3
作者 窦勤 马福昌 +4 位作者 艾西木江·热甫卡提 尤力都孜·买买提 阿布都吉力力·阿布都艾尼 库尔班尼沙 罗福祥 《新疆医学》 2022年第12期1410-1414,共5页
目的大鼠经口给予骆驼蓬子提取物,观察其毒性反应,判断其重复给药的毒性靶器官或靶组织,观察动物生育力与早期胚胎发育情况。为临床试验的起始剂量和重复用药安全剂量范围、监测指标提供参考。方法随机将大鼠分为对照组、骆驼蓬子提取物... 目的大鼠经口给予骆驼蓬子提取物,观察其毒性反应,判断其重复给药的毒性靶器官或靶组织,观察动物生育力与早期胚胎发育情况。为临床试验的起始剂量和重复用药安全剂量范围、监测指标提供参考。方法随机将大鼠分为对照组、骆驼蓬子提取物低(0.027g/kg)、中(0.054g/kg)、高(0.108g/kg)剂量组,分别经口给予相应浓度的骆驼蓬子提取物,1.0ml/100g·bw,1次/d。交配前雌性大鼠先给药3周,交配后继续给药。动物观察到阴栓后第15d安乐死,进行解剖观察,检查胎仔的存活和畸形情况,对黄体数、着床数、活胎数、死胎数进行计数,检测血液学指标,计算脏器重量及系数,获取生殖器官进行组织病理学检查。试验期间每日对动物进行一般观察,定期测定动物体重和摄食量。结果孕鼠妊娠期第4d、10d高剂量组体重显著降低(P<0.01、P<0.05),妊娠期7d高剂量组摄食量显著降低(P<0.05)。解剖观察,各给药组孕鼠的腹主静脉、肾静脉均产生病理学改变,且有一定数量的孕鼠有胃肠胀气情况。与溶媒对照组比较,骆驼蓬子提取物各给药组平均黄体数、平均着床数无显著变化,平均活胎数有所降低,高剂量组平均死胎数有所升高,但差异均无统计学显著性意义。血液学检测显示骆驼蓬子低剂量组孕鼠HCT、HGB升高(P<0.05);高剂量组EOS%降低(P<0.01)。血液生化指标显示骆驼蓬子低剂量组孕鼠ALB及低、中、高剂量组ALT均显著升高(分别为P<0.01、P<0.01、P<0.05、P<0.001),低、高剂量组ALP及高剂量组UREA均显著升高(分别为P<0.05、P<0.001、P<0.01),低、中、高剂量组CHO均升高(分别为P<0.05、P<0.01、P<0.05)。与溶媒对照组比较,骆驼蓬子中剂量组心脏重量显著降低(P<0.01);高剂量组肾上腺重量显著升高(P<0.01);中、高剂量组肝脏系数显著升高(均为P<0.01);高剂量组肾上腺系数显著升高(P<0.01)。组织病理学观察结果显示给药各� 展开更多
关键词 SD大鼠 骆驼蓬子 生殖毒性
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