基于酸碱协同催化设计思想,以结构类似的三聚氰胺和六氯环三磷腈热缩聚制备了P掺杂的C_(3)N_(4)材料。利用SEM和BET分析P掺入前后材料的结构,发现P掺入后材料变为直径约为5μm的球状结构,比表面积由8.2 m^(2)/g增加至11.9 m^(2)/g。采用...基于酸碱协同催化设计思想,以结构类似的三聚氰胺和六氯环三磷腈热缩聚制备了P掺杂的C_(3)N_(4)材料。利用SEM和BET分析P掺入前后材料的结构,发现P掺入后材料变为直径约为5μm的球状结构,比表面积由8.2 m^(2)/g增加至11.9 m^(2)/g。采用XPS和^(31)P MAS NMR证明P以P-OH和P=O键形式进入三嗪结构骨架中。将P掺杂的C_(3)N_(4)材料作为无金属多相催化剂应用于碱催化反应中。采用硝酸将部分P-OH氧化为P=O,探讨了P种类和数量对环氧丙烷与CO_(2)环加成反应、碳酸丙烯酯与甲醇酯交换反应以及苯甲醛与丙二腈Knoevenagel反应的影响,结合XPS和^(31)P MAS NMR表征结果发现P-OH的引入有利于CO_(2)环加成反应、酯交换反应和Knoevenagel反应的进行。展开更多
文摘基于酸碱协同催化设计思想,以结构类似的三聚氰胺和六氯环三磷腈热缩聚制备了P掺杂的C_(3)N_(4)材料。利用SEM和BET分析P掺入前后材料的结构,发现P掺入后材料变为直径约为5μm的球状结构,比表面积由8.2 m^(2)/g增加至11.9 m^(2)/g。采用XPS和^(31)P MAS NMR证明P以P-OH和P=O键形式进入三嗪结构骨架中。将P掺杂的C_(3)N_(4)材料作为无金属多相催化剂应用于碱催化反应中。采用硝酸将部分P-OH氧化为P=O,探讨了P种类和数量对环氧丙烷与CO_(2)环加成反应、碳酸丙烯酯与甲醇酯交换反应以及苯甲醛与丙二腈Knoevenagel反应的影响,结合XPS和^(31)P MAS NMR表征结果发现P-OH的引入有利于CO_(2)环加成反应、酯交换反应和Knoevenagel反应的进行。
