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中医耳穴压籽法在缓解癌痛中的应用价值分析 被引量：41
1
作者 顾亮亮 姚兰红 +2 位作者 龚爱琴 陆诗愔 张海盛 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第18期2249-2252,共4页
目的探讨中医耳穴压籽法在缓解癌痛中的应用价值及可行性。方法选择2015-11-01至2016-12-16住院的160例患者,其中在上海市松江区方塔中医医院肿瘤科随机抽取80例患者作为对照组;在上海市松江区中山街道社区卫生服务中心舒缓疗护科随机抽... 目的探讨中医耳穴压籽法在缓解癌痛中的应用价值及可行性。方法选择2015-11-01至2016-12-16住院的160例患者,其中在上海市松江区方塔中医医院肿瘤科随机抽取80例患者作为对照组;在上海市松江区中山街道社区卫生服务中心舒缓疗护科随机抽取80例患者作为试验组。对照组予以常规三阶梯止痛法;试验组在常规三阶梯止痛法基础上采用中医耳穴压籽法(王不留行籽耳贴)。两组均治疗2个疗程,于治疗前和治疗2个疗程后采用疼痛数字评分法(NRS)评价镇痛效果,采用欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(QLQ-C30)(3版)评价生命质量;于治疗2个疗程后调查患者的满意度,评价不良反应。结果对照组疼痛缓解有效率为87.5%(70/80),试验组疼痛缓解有效率96.3%(77/80),两组间差异有统计学意义(χ~2=4.103,P=0.043)。对照组生活质量改善率为70.0%(56/80),试验组生活质量改善率为83.8%(67/80),两组间差异有统计学意义(χ~2=4.254,P=0.039)。试验组满意度高于对照组,不良反应发生率低于对照组(u=-2.473,P=0.013;χ~2=9.425,P=0.002)。结论中医耳穴压籽法结合三阶梯止痛法在缓解癌痛中具有镇痛作用强、能明显改善患者的生活质量、提高患者满意度高的效果,且能降低不良反应发生率,故中医耳穴压籽法在缓解癌痛中具有一定的应用价值及可行性。 展开更多
关键词 疼痛管理 癌性疼痛 耳穴贴压 王不留行 三阶梯止痛法
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在史料教学中培养学生的思维能力 被引量：21
2
作者 龚爱琴 《历史教学问题》 CSSCI 2005年第2期103-104,共2页
关键词 培养学生 史料 20世纪70年代 历史思维能力 中学历史教学 历史课程标准 探究型课程 教育委员会 探索精神 主要特点 发达国家 基本理念 历史知识 运用 上海市
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以工作过程为导向的《工业分析》课程教学改革探索 被引量：10
3
作者 龚爱琴 《科技信息》 2010年第11期252-252,342,共2页
通过基于工作过程系统化模式下《工业分析》课程教学改革的思考,探讨实际教学模式存在的问题,结合教学实际,在课程体系构建、教学情境设计、教学手段等方面提出一些措施与建议。
关键词 工业分析 工作过程 教学改革
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荧光法研究琥珀酸曲格列汀与牛血清白蛋白的相互作用及分析应用 被引量：10
4
作者 龚爱琴 金党琴 朱霞石 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期157-160,共4页
琥珀酸曲格列汀(QGLT)是一种新型降糖药,基于其能够猝灭牛血清白蛋白(BSA)的荧光,用荧光法研究了两者的相互作用。对影响荧光猝灭的因素如溶液酸度、介质性质等进行了优化。猝灭机理探讨发现QGLT主要通过静态猝灭降低BSA的荧光,并推导... 琥珀酸曲格列汀(QGLT)是一种新型降糖药,基于其能够猝灭牛血清白蛋白(BSA)的荧光,用荧光法研究了两者的相互作用。对影响荧光猝灭的因素如溶液酸度、介质性质等进行了优化。猝灭机理探讨发现QGLT主要通过静态猝灭降低BSA的荧光,并推导出两者的结合位点数为n=1,结合常数分别为4.529×104 L·mol-1(298k)和2.958×104 L·mol-1(303k)。热力学参数测定结果显示吉布斯自由能变、焓变和熵变均为负值,表明QGLT和BSA的结合主要是通过氢键与范德华力自发结合的。研究中发现LineweaverBurk方程具有良好的线性关系,线性方程为:(F0-F)-1=2.711×10-4+3.51×10-3 cQGLT-1(cQGLT:μg·mL-1),r=0.998 9,检出限为0.13μg·mL-1(S/N=3),线性范围为0.5~10.0μg·mL-1。回收率实验结果表明方法的准确性较好(回收率为94.0%~97.5%)。用该方程测定了药片和人血清中QGLT含量,结果令人满意。本研究拓展了QGLT含量测定的新方法。 展开更多
关键词 曲格列汀 牛血清白蛋白 荧光法
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Triton X-100微乳液中铈与L-色氨酸荧光反应的研究与应用 被引量：8
5
作者 龚爱琴 朱霞石 +1 位作者 郭荣 马晓芹 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期900-903,共4页
研究了Triton X-100微乳液（Triton X-100-M）对荧光法测定L-色氨酸的增敏作用。在酸性条件中Ce4＋可将色氨酸氧化为强荧光性物质,以此为基础建立了分析色氨酸的新方法。与Triton X-100胶束相比,Triton X-100微乳液对荧光法测定L-色氨... 研究了Triton X-100微乳液（Triton X-100-M）对荧光法测定L-色氨酸的增敏作用。在酸性条件中Ce4＋可将色氨酸氧化为强荧光性物质,以此为基础建立了分析色氨酸的新方法。与Triton X-100胶束相比,Triton X-100微乳液对荧光法测定L-色氨酸具有更好的增敏作用,在该介质中测定灵敏度提高了225倍。实验中对影响荧光测定的各种因素进行了优化,同时考察了共存离子的干扰并做了回收试验,对荧光增敏机理也进行了初步探讨。试验结果表明：在优化条件下,色氨酸浓度在0.1~1.0μg.mL-1范围内与荧光强度成线形关系,其线性方程为F=342.37＋30.45c,r=0.9984,检出限为0.09μg.mL-1。在优化参数条件下,对实际样品进行分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 L-色氨酸 荧光分析 微乳液 增敏作用
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原子吸收和发射光谱法测定中草药铅、铜、镉、铬含量 被引量：8
6
作者 龚爱琴 《化学工程师》 CAS 2009年第4期34-37,共4页
采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),在优化实验条件下测定了25种中药材中重金属Pb、Cu、Cd、Cr的含量。结果表明用GFAAS测定,Pb、Cd、Cu、Cr方法检出限分别为0.80、0.08、0.96、1.36ng... 采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),在优化实验条件下测定了25种中药材中重金属Pb、Cu、Cd、Cr的含量。结果表明用GFAAS测定,Pb、Cd、Cu、Cr方法检出限分别为0.80、0.08、0.96、1.36ng·mL-1;用ICP-AES法测定,方法检出限分别为9.58(Pb)、3.26(Cd)3.57(Cu)、13.80(Cr)ng·mL-1。两种测定方法结果基本一致,GFAAS法测定灵敏度高,ICP-AES法可实现多元素同时测定,两种方法都可用于中药材中这4种重金属含量的测定。 展开更多
关键词 中药材 重金属 原子吸收分光光度法 原子发射分光光度法
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快速溶剂萃取高效液相色谱法测定蔬菜中烯禾啶和麦草畏残留 被引量：7
7
作者 金党琴 丁邦东 +3 位作者 龚爱琴 王元有 徐洁 周慧 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第4期357-360,共4页
用乙腈作为提取剂快速萃取蔬菜中的烯禾啶和麦草畏,采用高效液相色谱法进行烯禾啶和麦草畏残留量测定。使用Dionex C_（18）色谱柱,以V（乙腈）∶V（3%甲酸）=80∶20为流动相、流速为1.0 m L/min、紫外检测器、检测波长为252 nm,建立一... 用乙腈作为提取剂快速萃取蔬菜中的烯禾啶和麦草畏,采用高效液相色谱法进行烯禾啶和麦草畏残留量测定。使用Dionex C_（18）色谱柱,以V（乙腈）∶V（3%甲酸）=80∶20为流动相、流速为1.0 m L/min、紫外检测器、检测波长为252 nm,建立一种从蔬菜中快速溶剂萃取烯禾啶和麦草畏结合高效液相色谱法测定其残留量的方法。结果表明,烯禾啶和麦草畏保留时间为4.87、3.84 min,线性相关系数为0.997 8和0.998 2。在7个质量分数添加水平范围内,回收率分别为93.24%~102.51%和91.00%~104.14%,相对标准偏差（RSD）分别为1.93%~5.92%和3.51%~6.11%,方法检出限分别为0.012、0.020 mg/kg。该方法简单、快速、灵敏度高、准确度好,能够满足蔬菜中烯禾啶和麦草畏残留量的检测要求。 展开更多
关键词 快速溶剂萃取 高效液相色谱 烯禾啶 麦草畏 蔬菜
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基于表面活性剂磁性固相萃取-原子吸收光谱法测定水中铜离子 被引量：7
8
作者 龚爱琴 丁邦东 +1 位作者 金党琴 陆宏庚 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期221-225,共5页
铜是人体必需的微量元素之一,对血液、中枢神经和免疫系统等有较大的影响。如果铜摄入过多会引起铜中毒,使人产生溶血等现象。环境水体作为食物链的主要环节,不可避免地要测定其中铜的含量,CJ/T 206-2005《城市供水水质标准》规定铜的... 铜是人体必需的微量元素之一,对血液、中枢神经和免疫系统等有较大的影响。如果铜摄入过多会引起铜中毒,使人产生溶血等现象。环境水体作为食物链的主要环节,不可避免地要测定其中铜的含量,CJ/T 206-2005《城市供水水质标准》规定铜的质量浓度应低于1.0mg·L^-1。 展开更多
关键词 磁性固相萃取 铜离子 表面活性剂 铜中毒 环境水体 免疫系统 微量元素 原子吸收光谱法测定
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超声辅助离子液体分散液液微萃取光度法测定药物及人血清中氯诺昔康 被引量：7
9
作者 龚爱琴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1859-1863,共5页
本文提出了一种基于超声辅助离子液体分散液液微萃取紫外分光光度法测定药物及人血清中氯诺昔康含量的方法。疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[ C8 mimPF6]）被用作萃取剂,在超声的帮助下,不使用分散剂离子液体即可萃取氯... 本文提出了一种基于超声辅助离子液体分散液液微萃取紫外分光光度法测定药物及人血清中氯诺昔康含量的方法。疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[ C8 mimPF6]）被用作萃取剂,在超声的帮助下,不使用分散剂离子液体即可萃取氯诺昔康,萃取率在85．0%以上。对实验条件如萃取剂的种类和用量、萃取时间、萃取温度、溶液pH、离心时间等进行了优化。在优化条件下,工作曲线的线性范围为0．2~15．0μg ·mL^-1,检测限为0．032μg·mL^-1,加标回收率分别为94．5%~99．0%（药物）和92．2%~98．7%（人血清）。用本方法对氯诺昔康药片和加标后的人血清样品进行了测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 氯诺昔康 离子液体 液液微萃取
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NH2-MIL-125(Ti)/TiO2纳米复合材料分子印迹光电化学传感器的构建及测定蔬菜中毒死蜱 被引量：6
10
作者 金党琴 徐洁 +4 位作者 王珍 吴耀月 龚爱琴 王元有 周慧 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第2期154-158,共5页
以NH2-MIL-125(Ti)/TiO2纳米复合材料为载体,毒死蜱为模板分子,戊二醛为交联剂,采用电聚合的方法合成了毒死蜱分子印迹聚合物膜,并以此印迹膜构建光电化学传感器,采用电流-时间法(I-t)对蔬菜中毒死蜱进行检测,结果表明在1.0×10^-8~... 以NH2-MIL-125(Ti)/TiO2纳米复合材料为载体,毒死蜱为模板分子,戊二醛为交联剂,采用电聚合的方法合成了毒死蜱分子印迹聚合物膜,并以此印迹膜构建光电化学传感器,采用电流-时间法(I-t)对蔬菜中毒死蜱进行检测,结果表明在1.0×10^-8~2.0×10^-6 mol/L浓度范围内与峰电流线性良好,相关系数为R^2=0.992 3,检测限为2.0×10^-9 mol/L,并且具有较高的选择性识别能力、良好的再生性和稳定性。方法实现了蔬菜样品中痕量毒死蜱的检测。 展开更多
关键词 NH2-MIL-125(Ti)/TiO2 毒死蜱 分子印迹 蔬菜 光电化学 传感器
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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定果蔬中4种有机磷类农药的残留量
11
作者 金党琴 龚爱琴 +2 位作者 肖伽励 周慧 林佳琪 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期582-588,共7页
以4种目标物丙溴磷、毒死蜱、二嗪磷、辛硫磷的混合物作为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、甲基丙烯酸为功能单体,通过水热聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),将MIPs填充在聚丙烯空柱中制备MIPs固相萃取(MIPs-SPE)柱。将果蔬样品... 以4种目标物丙溴磷、毒死蜱、二嗪磷、辛硫磷的混合物作为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、甲基丙烯酸为功能单体,通过水热聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),将MIPs填充在聚丙烯空柱中制备MIPs固相萃取(MIPs-SPE)柱。将果蔬样品洗净、晾干、粉碎后,分取5.00 g,加入2 g无水硫酸钠,研磨均匀。加入30 mL乙腈,超声1.5 h,离心10 min。分取1 mL上清液过活化好的MIPs-SPE柱,用4 mL正己烷淋洗,6 mL体积比9∶1的甲醇-乙酸混合溶液洗脱。收集洗脱液,于35℃氮气吹干,用1 mL乙腈定容,用高效液相色谱法分析。结果显示:MIPs可特异性识别4种目标物,对目标物的吸附量约非分子印迹聚合物(NIPs)的2.5倍,对硫磷、马拉硫磷、甲拌磷、甲基毒死蜱的吸附量显著低于目标物的;经MIPs-SPE柱净化后,样品大部分基质成分被去除,目标物测定无干扰。4种目标物的浓度在0.005~2.0μmol·L^(−1)内和对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.0015~0.0040μmol·L^(−1);在0.01,0.5,1.0,2.0 mg·kg^(−1)加标浓度水平下,4种目标物的回收率为85.9%~102%,测定值的相对标准偏差(n=5)为3.0%~7.1%。方法用于4种果蔬样品的分析,在草莓样品中检出了丙溴磷(检出量为0.07 mg·kg^(−1)),甘蓝样品中检出了辛硫磷(检出量为0.05 mg·kg^(−1)),其他样品中均未检出这4种目标物。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 固相萃取 丙溴磷 毒死蜱 二嗪磷 辛硫磷 高效液相色谱法 果蔬
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曲克芦丁的紫外-可见分光光度法测定 被引量：6
12
作者 于素华 龚爱琴 +2 位作者 嵇正平 马正军 朱霞石 《扬州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2006年第1期28-30,共3页
在碱性硼砂溶液中,铁氰化钾可以氧化曲克芦丁,在4氨-基安替比林显色剂作用下发生显色反应.基于此,利用一种分光光度法测定曲克芦丁.该方法线性范围为(1.6×10-5)^(2.4×10-4)m o.lL-1,加标回收率为98.20%~103.3%,相对标准偏差为... 在碱性硼砂溶液中,铁氰化钾可以氧化曲克芦丁,在4氨-基安替比林显色剂作用下发生显色反应.基于此,利用一种分光光度法测定曲克芦丁.该方法线性范围为(1.6×10-5)^(2.4×10-4)m o.lL-1,加标回收率为98.20%~103.3%,相对标准偏差为2.2%(n=9).利用该方法对曲克芦丁片剂含量进行测定,结果令人满意. 展开更多
关键词 分光光度法 曲克芦丁 4-氨基安替比林 铁氰化钾
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流动注射-褪色光度法测定药物中维生素C含量 被引量：6
13
作者 龚爱琴 朱霞石 于网扣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期450-453,共4页
目的:建立流动注射-褪色光度法测定药物中维生素 C 含量的方法。方法:盐酸介质中,维生素 C(Vc)能使 Fe^(3+)与SCN^-红色络合物褪色,且络合物吸光度减小与 Vc 用量成线性关系,流动注射体系测定褪色前后络合物吸光度。测定波长:480 nm,流... 目的:建立流动注射-褪色光度法测定药物中维生素 C 含量的方法。方法:盐酸介质中,维生素 C(Vc)能使 Fe^(3+)与SCN^-红色络合物褪色,且络合物吸光度减小与 Vc 用量成线性关系,流动注射体系测定褪色前后络合物吸光度。测定波长:480 nm,流速:6.7 mL·min^(-1)。结果:在优化条件下,Vc 浓度在0.0～6.4μg·mL^(-1)范围内,符合朗伯-比耳定律,线性方程为△A=-0.00406+0.08347C,r=0.9995,检出限(S/N=3)为0.18μg·mL^(-1),流通量为72样/h。使用本法测定了 Vc 片剂、注射液及银翘片中的 Vc,结果与药典法一致。结论:本法快速准确,可用于 Vc 的批量分析。 展开更多
关键词 维生素C 流动注射法 药物分析
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高职化工类专业“基础化学”分层分类教学的探索实践 被引量：6
14
作者 徐洁 龚爱琴 王元有 《广州化工》 CAS 2019年第4期143-145,共3页
"基础化学"课程化工类专业的第一门专业基础课,针对本校化学工程学院生源多样化的问题,从生源特点分析入手,对不同专业、不同类型的专业需求分析,从学情分析入手,本着"应知"、"应会"的原则,确定对应的教... "基础化学"课程化工类专业的第一门专业基础课,针对本校化学工程学院生源多样化的问题,从生源特点分析入手,对不同专业、不同类型的专业需求分析,从学情分析入手,本着"应知"、"应会"的原则,确定对应的教学目标,在调查的基础上细化知识技能点,以生为本,精心设计教学方法,充分调动学生学习的积极性,让学生真正成为学习的主体,以达到较好的教学效果。 展开更多
关键词 基础化学 分层分类 教学 实践
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地西他滨的合成 被引量：5
15
作者 扈田进 龚爱琴 何秋 《广东化工》 CAS 2013年第15期47-48,共2页
2-脱氧-D核糖在HCl的作用下先经甲氧基化后与对甲基苯甲酰氯进行酰化,再在三氟甲磺酸锂作用下与5-氮杂胞嘧啶偶联得到1-(3,5-二-O-对甲基苯甲酰基-2-脱氧-D核糖)-5-氮杂胞嘧啶,最后经甲醇钠脱保护、甲醇重结晶得抗肿瘤药地西他滨,总收率... 2-脱氧-D核糖在HCl的作用下先经甲氧基化后与对甲基苯甲酰氯进行酰化,再在三氟甲磺酸锂作用下与5-氮杂胞嘧啶偶联得到1-(3,5-二-O-对甲基苯甲酰基-2-脱氧-D核糖)-5-氮杂胞嘧啶,最后经甲醇钠脱保护、甲醇重结晶得抗肿瘤药地西他滨,总收率30.2%。 展开更多
关键词 地西他滨 抗肿瘤药 合成
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高校药物合成实验室常见危险因素分析 被引量：5
16
作者 龚爱琴 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2010年第7期188-190,共3页
就药物合成实验室潜在的危险因素进行了探讨与研究,结合实际案例介绍了实验室常用危险试剂、常见实验操作存在的安全隐患,并提出安全操作的合理建议。
关键词 药物合成 实验室 危险分析
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ZnO/BiOI微球的合成及其光催化性能（英文） 被引量：5
17
作者 王元有 龚爱琴 余文华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期509-518,共10页
通过一步溶剂热法合成ZnO/BiOI纳米复合材料,在Bi(NO3)3·6H2O、KI、ZnO和乙二醇(EG)溶剂中,制备出的样品尺寸和形貌采用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、X射线光电... 通过一步溶剂热法合成ZnO/BiOI纳米复合材料,在Bi(NO3)3·6H2O、KI、ZnO和乙二醇(EG)溶剂中,制备出的样品尺寸和形貌采用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、X射线光电子能谱(XPS)、N_2吸附-脱附等,对实验所得产物的组成、结构及光学性质等进行表征。以染料罗丹明B(Rh B)水溶液和气态乙醛作为降解对象,采用BiOI、ZnO/BiOI和ZnO微纳材料作为光催化剂,通过对BiOI、ZnO/BiOI和ZnO微纳材料在可见光下光催化降解染料罗丹明B(Rh B)水溶液和气态乙醛,结果表明多孔微纳材料的ZnO/BiOI具有更高的降解效率,实验表明多孔微纳材料的ZnO/BiOI具有更高的氧空位浓度,因此使其催化活性增强,讨论了其可能的催化活性机理。 展开更多
关键词 ZnO/BiOI纳米复合材料 光催化 乙醛
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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测蔬菜中氧化乐果残留 被引量：1
18
作者 金党琴 周慧 +3 位作者 肖伽励 龚爱琴 林佳琪 陈满玉 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第9期2230-2235,共6页
通过水热聚合法制备氧化乐果分子印迹聚合物,模板分子为氧化乐果,交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯、功能单体为甲基丙烯酸。将该氧化乐果分子印迹聚合物作为填料制备分子印迹固相萃取柱,优化固相萃取条件,建立了分子印迹固相萃取-高效液... 通过水热聚合法制备氧化乐果分子印迹聚合物,模板分子为氧化乐果,交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯、功能单体为甲基丙烯酸。将该氧化乐果分子印迹聚合物作为填料制备分子印迹固相萃取柱,优化固相萃取条件,建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定蔬菜中氧化乐果的方法。在0.1×10^(-8)~2.0×10^(-6)mol·L^(-1)浓度范围内,氧化乐果线性关系良好,相关系数为0.9997,检出限为0.1×10^(-9)mol·L^(-1)(S/N=3)。不同添加水平(2.3×10^(-8)、2.3×10^(-7)、2.3×10^(-6)mol·kg^(-1)),加标回收率为86.9%~101.2%,相对标准偏差为3.61%~7.11%。结果表明:该方法操作简单、准确高效、特异性好、重现性高,适用于蔬菜中氧化乐果的测定。 展开更多
关键词 分子印迹固相萃取 氧化乐果 高效液相色谱 蔬菜
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苏云金杆菌与印楝素对水稻二化螟的灭杀协同增效作用研究 被引量：5
19
作者 金党琴 田连生 +2 位作者 龚爱琴 王珍 吴耀月 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2020年第6期963-967,共5页
【目的】以水稻二化螟为供试害虫,对苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)与印楝素协同增效作用进行研究。【方法】采用Bt预处理和直接混用2种处理方式,测定2种处理对二化螟的活性并进行田间药效试验。【结果】经Bt预处理后24和48 h后... 【目的】以水稻二化螟为供试害虫,对苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)与印楝素协同增效作用进行研究。【方法】采用Bt预处理和直接混用2种处理方式,测定2种处理对二化螟的活性并进行田间药效试验。【结果】经Bt预处理后24和48 h后,二化螟的LC50值分别为1.15和0.42 mg/L,增效作用明显且优于直接混用。经Bt预处理后,印楝素对二化螟的田间防治效果明显,施药后14 d杀虫效果为91.20%、保苗效果为94.64%、枯心率为0.23%。【结论】Bt预处理对印楝素增效作用明显,优于两者单独使用和直接混用,为防治水稻二化螟新型生物农药的研发提供依据。 展开更多
关键词 苏云金杆菌 印楝素 二化螟 增效作用
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埃索美拉唑钠含量的RP-HPLC法测定 被引量：5
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作者 龚爱琴 扈田进 +1 位作者 连亚红 周进 《江西化工》 2013年第1期123-125,共3页
采用高效液相色谱法测定了埃索美拉唑钠的含量。色谱柱为Agilent 5μm C18100A柱(150 mm×4.60 mm,5 micron),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.4)-硫酸氢四丁基铵溶液(26:69:5),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果发... 采用高效液相色谱法测定了埃索美拉唑钠的含量。色谱柱为Agilent 5μm C18100A柱(150 mm×4.60 mm,5 micron),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.4)-硫酸氢四丁基铵溶液(26:69:5),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果发现埃索美拉唑钠浓度为0.06mg/mL～0.14mg/mL时进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为A=29386c+38.087(r=0.9999),平均回收率为98.8%。实验结果表明所建立的方法简便、灵敏、准确可靠、专属性强,可用于埃索美拉唑钠含量的测定。 展开更多
关键词 埃索美拉唑钠 HPLC 含量测定
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