广西平果县和德保县壮族人群低出生体重的影响因素研究 被引量：8

1

作者 龙静铧 仇小强 +8 位作者 曾小云 苏莉 刘顺 钟秋安 龙建雄 刘柳 潘雪 陈洁华 张国强 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期558-561,共4页

目的分析壮族人群低出生体重发生情况,探讨低出生体重儿的影响因素。方法选取在广西平果县人民医院、妇幼保健院及德保县妇幼保健院2012年1月1日~2015年6月1日出生的4 915例壮族活产新生儿为研究对象,收集一般人口学资料及低出生体重相... 目的分析壮族人群低出生体重发生情况,探讨低出生体重儿的影响因素。方法选取在广西平果县人民医院、妇幼保健院及德保县妇幼保健院2012年1月1日~2015年6月1日出生的4 915例壮族活产新生儿为研究对象,收集一般人口学资料及低出生体重相关的影响因素,采用多因素Logistic回归方法分析低出生体重儿的影响因素。结果低出生体重儿358例,低出生体重率为7.28%。母亲孕龄≥35岁(OR=1.72)、身高150 cm以下(OR=2.75)、孕早期体质指数(body mass index,BMI)<18.5 kg/m^2(OR=1.68)、血红蛋白浓度<110 g/L(OR=1.50)、孕中期增重少(OR=1.57)、流产史(OR=1.76)、妊娠期高压(OR=5.32)、多产次(OR=1.51)、孕期产前检查少于8次(OR=2.10)等为低出生体重儿发生的危险因素;母亲孕早期BMI≥24.0 kg/m2(OR=0.26)、分娩孕周37周及以上(OR=0.06)、单胎(OR=0.04)等为保护因素。结论母亲孕龄、身高、孕早期BMI、血红蛋白浓度、流产史、妊娠期高血压、孕期产前检查次数等是壮族人群低出生体重的影响因素,应采取综合措施预防和减少低出生体重儿的发生。 展开更多

关键词 出生体重 危险因素 壮族

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虚拟仿真与桌面推演在突发公共卫生事件处置能力培养中的应用初探 被引量：8

2

作者 谢艺红 邹云锋 +1 位作者 苏莉 龙建雄 《教育教学论坛》 2020年第31期297-298,共2页

突发公共卫生事件现场调查处置是国内外公共卫生和预防医学工作者必备的专业核心技能。随着SARS、禽流感、新型冠状病毒感染的肺炎等各种突发事件的频发、高发,如何培养具备一定现场调查处置能力的应用型预防医学人才是亟待探讨的问题... 突发公共卫生事件现场调查处置是国内外公共卫生和预防医学工作者必备的专业核心技能。随着SARS、禽流感、新型冠状病毒感染的肺炎等各种突发事件的频发、高发,如何培养具备一定现场调查处置能力的应用型预防医学人才是亟待探讨的问题。结合近年开展公共卫生技能学培训的体会,探讨虚拟仿真与桌面推演相结合教学法在突发公共卫生事件现场调查处置能力培养中的应用和面临的挑战,为进一步提升培养质量提供参考。 展开更多

关键词 虚拟仿真 桌面推演 预防医学 教学

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广西壮族、汉族精神分裂症与PRODH基因rs385440多态性的关联研究 被引量：6

3

作者 苏莉 韦波 +4 位作者 陈强 冯启明 潘润德 周阳 龙建雄 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期36-39,共4页

目的探讨PRODH基因的rs385440与广西壮族、汉族精神分裂症易感性及其临床症状严重程度之间的关联性，以进一步探明壮、汉族精神分裂症的遗传机制。方法本研究采用病例对照研究方法，以ICD-10为诊断标准，纳入精神分裂症患者282例（壮族9... 目的探讨PRODH基因的rs385440与广西壮族、汉族精神分裂症易感性及其临床症状严重程度之间的关联性，以进一步探明壮、汉族精神分裂症的遗传机制。方法本研究采用病例对照研究方法，以ICD-10为诊断标准，纳入精神分裂症患者282例（壮族94例、汉族188例），健康对照282例（壮族94例、汉族188例）。使用TaqManMGB荧光定量实时PCR实验方法对PRODH基因的rs385440进行基因分型。使用PANSS对246例精神分裂症患者（壮族83例、汉族163例）的临床精神病性症状进行评定。使用SPSS13．0 for windows软件进行统计分析。结果分别在壮族样本、汉族样本以及两个民族的合并样本中，rs385440不同基因型频率、不同等位基因频率在病例组和对照组之间的分布差异均无统计学意义（P〉0．05）。在壮族精神分裂症病例中，A等位基因携带者的N4（被动或淡漠社交）条目分[（3．28±1．34）分]显著高于G等位基因携带者[（2．40±1．36）分]，A等位基因携带者的G12（判断和自知力缺乏）条目为[（4．92±1．55）分]也显著高于G等位基因携带者[（4．12±1．85）分]，均差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PRODH基因的rs385440与壮族、汉族精神分裂症的易感性都不相关联，但rs385440与壮族精神分裂症的“被动或淡漠社交”、“判断和自知力缺乏”症状严重程度相关联。 展开更多

关键词 精神分裂症 PRODH基因 rs385440 关联研究 壮族

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硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证及气虚证显著关联 被引量：5

4

作者 古联 陈卓 +3 位作者 严雁 龙建雄 朱路路 苏莉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第6期23-27,共5页

目的探讨硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2(SECISBP2,SBP2)基因rs3211703多态性与缺血性中风(IS)中医证型的关联性。方法共纳入汉族缺血性中风患者774例,正常对照793例。采用《中风病辨证诊断标准》对IS患者进行中医辨证。运用MassARRAY SN... 目的探讨硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2(SECISBP2,SBP2)基因rs3211703多态性与缺血性中风(IS)中医证型的关联性。方法共纳入汉族缺血性中风患者774例,正常对照793例。采用《中风病辨证诊断标准》对IS患者进行中医辨证。运用MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型检测。采用PLINK软件进行遗传关联分析。结果SECISBP2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证[加性模型:OR(95%CI)=1.36(1.06~1.74),P=0.015;显性模型:OR(95%CI)=1.45(1.04~2.01),P=0.028;等位模型:OR(95%CI)=1.38(1.07~1.77),P=0.013]、气虚证发生风险均显著关联[显性模型:OR(95%CI)=1.72(1.10~2.68),P=0.018;等位模型:OR(95%CI)=1.40(1.00~1.95),P=0.048];校正年龄、性别后,SECISBP2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证[加性模型:ORadj(95%CI)=1.36(1.06~1.74),Padj=0.014;显性模型:ORadj(95%CI)=1.45(1.04~2.02),Padj=0.027]、气虚证[显性模型:ORadj(95%CI)=1.69(1.08~2.65),Padj=0.021]发生风险的关联仍具有统计学意义。结论SECISBP2基因rs3211703多态性可能影响中国汉族人缺血性中风血瘀证及气虚证的发生。 展开更多

关键词 缺血性中风 硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2 单核苷酸多态性 血瘀证 气虚证 证候 同病异证

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社会支持在医学生抑郁与非自杀性自伤行为间的中介作用 被引量：1

5

作者 黄小兰 聂光辉 +6 位作者 吕妙 邱巧 林丹丹 黄月婷 磨顶民 吴明亮 龙建雄 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第10期1670-1676,共7页

目的:探讨医学生抑郁与非自杀性自伤(NSSI)行为的关系以及社会支持在医学生抑郁与NSSI行为之间的中介作用。方法:以广西医科大学为研究现场,采用自编一般情况调查表、渥太华自伤量表(OSI)、流调用抑郁自评量表(CESD)以及领悟社会支持量... 目的:探讨医学生抑郁与非自杀性自伤(NSSI)行为的关系以及社会支持在医学生抑郁与NSSI行为之间的中介作用。方法:以广西医科大学为研究现场,采用自编一般情况调查表、渥太华自伤量表(OSI)、流调用抑郁自评量表(CESD)以及领悟社会支持量表(PSSS)对859名在校学生进行问卷调查。结果:广西医科大学医学生NSSI检出率为15.13%(130/859)。CESD评分与NSSI判断条目得分呈正相关关系(r=0.43,P<0.01),与PSSS评分呈负相关关系(r=-0.52,P<0.01);PSSS评分及其3个维度(朋友支持、家庭支持、其他支持)评分和NSSI判断条目得分均呈负相关关系(r=-0.33、-0.27、-0.31、-0.33,均P<0.01);医学生的社会支持在抑郁与NSSI行为之间起部分中介作用,中介效应比例为18.75%。结论:抑郁可能会促使医学生NSSI行为的发生,但这一过程可通过社会支持中介变量起缓冲作用,良好的社会支持有助于降低有抑郁问题的医学生发生NSSI行为的风险。 展开更多

关键词 非自杀性自伤 社会支持 抑郁 中介作用 医学生

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跨膜蛋白63C基因遗传多态性与缺血性脑卒中气虚证显著关联 被引量：1

6

作者 古联 梁宝云 +5 位作者 周文君 刘永辉 龙建雄 严雁 朱路路 苏莉 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期15-20,共6页

目的探索跨膜蛋白(TMEM)63C基因rs383459、rs3813539多态性与缺血性脑卒中(IS)中医证候要素的关联。方法纳入IS患者774例(病例组)、对照组793例,采用MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型检测,参照《中风病辨证诊断标准》的诊断标准... 目的探索跨膜蛋白(TMEM)63C基因rs383459、rs3813539多态性与缺血性脑卒中(IS)中医证候要素的关联。方法纳入IS患者774例(病例组)、对照组793例,采用MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型检测,参照《中风病辨证诊断标准》的诊断标准进行中医证候分型及诊断,运用HITACHI日立7600全自动生化分析仪测定血脂及血尿酸(UA)水平,分别使用电极阻抗聚集度测定法和凝固法进行血小板(PLT)及凝血功能的测定,通过PLINK软件进行遗传关联分析。结果TMEM63C基因rs383459、rs3813539的基因型频率在IS气虚证与对照组之间的分布差异具有统计学意义(P<0.05)。校正性别、年龄后,rs383459多态性与IS气虚证的发生风险〔加性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.46(1.06~2.01),P adj=0.021;隐性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.98(1.15~3.41),P adj=0.014;等位基因模型:OR_(adj)(95%CI)=1.46(1.06~2.00),P adj=0.018〕、IS患者的三酰甘油(TG)水平〔隐性模型:β_(adj)(95%CI)=0.19(0.01~0.37),P adj=0.040〕、凝血酶原活动度(PTA)〔隐性模型:β_(adj)(95%CI)=3.79(0.08~7.51),P adj=0.047〕均显著关联;校正性别、年龄后,rs3813539多态性与IS气虚证的易感性〔加性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.57(1.09~2.25),P adj=0.015;显性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.59(1.02~2.48),P adj=0.043;隐性模型:OR_(adj)(95%CI)=2.48(1.04~5.91),P adj=0.040;等位基因模型:OR_(adj)(95%CI)=1.54(1.08~2.20),P adj=0.017〕、IS气虚证评分〔加性模型:β_(adj)(95%CI)=0.39(0.05~0.74),P adj=0.027〕及IS患者的UA水平〔隐性模型:β_(adj)(95%CI)=-13.39(-26.54~0.23),P adj=0.046;隐性模型:β_(adj)(95%CI)=-39.24(-77.92~-0.55),P adj=0.047〕亦显著关联。结论TMEM63C基因rs383459、rs3813539位点多态性可能影响IS气虚证的发生。 展开更多

关键词 跨膜蛋白63C 单核苷酸多态性 缺血性脑卒中 证候要素 遗传关联

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儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与中国南方人群精神分裂症的关联研究 被引量：5

7

作者 江娟 韦波 +3 位作者 龙建雄 凌维俊 黄桂凤 苏莉 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期996-999,共4页

目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与中国南方人群精神分裂症易感性及PANSS测评症状之间的关联.方法 采用Sequenom基因分型技术,在700例病例（壮族300例,汉族400例）和700例对照（壮族300例,汉族400例）中,对COMT基因rs4633 、rs... 目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与中国南方人群精神分裂症易感性及PANSS测评症状之间的关联.方法 采用Sequenom基因分型技术,在700例病例（壮族300例,汉族400例）和700例对照（壮族300例,汉族400例）中,对COMT基因rs4633 、rs4680和rs8185002进行基因分型,并采用阳性与阴性症状量表（PANSS）对患者进行症状测评.采用PLINK软件进行统计学分析.结果 分别在壮族样本、汉族样本中,这三个位点与精神分裂症易感性的关联差异无统计学意义（P＞0.05）.合并两民族样本后,rs4633（I2=0.000,Pmeta=0.040）和rs4680（I2 =0.000,Pmeta=0.014）与精神分裂症易感性的关联差异有统计学意义;单体型T-A-T与精神分裂症易感性关联（P=0.049）差异有统计学意义.三个位点多态性与PANSS总分、阳性量表分、阴性量表分和一般精神病理量表分之间的关联均差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 COMT基因rs4633、rs4680多态性影响中国南方人群精神分裂症的发生. 展开更多

关键词 精神分裂症 COMT基因 多态性 关联研究

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恶性肿瘤放疗患者就医需求及满意度问卷的编制 被引量：1

8

作者 廖燕 蒋柳婷 +7 位作者 曾萍萍 杨丽 龙建雄 廖金莲 卢佳美 聂光辉 胡凯 姜力 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第9期1551-1555,共5页

目的:编制恶性肿瘤患者就医需求及满意度问卷,检验其信效度。方法:采用文献研究法,筛选出初始条目池,形成备选指标。采用德尔菲(Del Phi)专家咨询法,筛选备选指标后建立正式的评价指标,对本地50例恶性肿瘤放疗患者进行预调查,检验问卷... 目的:编制恶性肿瘤患者就医需求及满意度问卷,检验其信效度。方法:采用文献研究法,筛选出初始条目池,形成备选指标。采用德尔菲(Del Phi)专家咨询法,筛选备选指标后建立正式的评价指标,对本地50例恶性肿瘤放疗患者进行预调查,检验问卷的信效度。结果:形成8个维度、32个条目的问卷。正、反向问题的检验统计量(KMO)均大于0.40(均P<0.05),公因子的累计方差贡献率均>80.00%;调查问卷的每个模块的信度在0.60以上,总量表克隆巴赫系数(Cronbach’s α)为0.89。结论:通过自行编制的调查问卷信效度良好,可用于探索恶性肿瘤放疗患者就医需求的质量属性及需求程度。 展开更多

关键词 恶性肿瘤放疗患者 就医需求及满意度 问卷编制 信效度

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流年墨香

9

作者 龙建雄 《新教育（海南）》 2024年第15期23-24,共2页

我抓周的时候,宗亲长辈们在凉席上摆满了有吉祥寓意之物,我趴在中间左看看、右摸摸,最后饶有兴趣地抓起一本书,不一会儿又放下,继而拿起了一瓶墨汁。母亲见状喜出望外,心想儿子以后可能是“文化人”;父亲则沉默不语。他是一个木匠,他的... 我抓周的时候,宗亲长辈们在凉席上摆满了有吉祥寓意之物,我趴在中间左看看、右摸摸,最后饶有兴趣地抓起一本书,不一会儿又放下,继而拿起了一瓶墨汁。母亲见状喜出望外,心想儿子以后可能是“文化人”;父亲则沉默不语。他是一个木匠,他的儿子抓了墨,会不会以后子承父业,端起墨斗、拿起刨子学手艺,吃百家饭、喝万家水,继续做个“龙木匠”? 展开更多

关键词 吉祥寓意 子承父业 墨香

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善“抄”成高手

10

作者 龙建雄 《快乐青春（经典阅读）（小学生适读）》 2024年第5期10-11,共2页

苏东坡在写作上是引经据典的妙.手,其千古名句“欲把西湖比西子,淡妆浓抹总相宜”“但愿人长久,千里共婵娟”其实都有化用前人诗句和意境。只是不着痕迹,而且有了超越,能做到这般境界,我认为离不开苏东坡“抄”的功夫。

关键词 苏东坡 千古名句 淡妆浓抹 引经据典 前人诗句

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缺血性脑卒中缺氧免疫关键基因的鉴别及诊断价值分析

11

作者 黄小兰 杨佳磊 +5 位作者 梁天 贺婉婷 吕妙 刘声莹 龙建雄 苏莉 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第8期1274-1282,共9页

目的:研究缺血性脑卒中(IS)缺氧免疫机制的相关差异表达基因和调控信号通路,以识别IS潜在诊断生物标志物。方法:从GEO数据库下载IS表达谱数据集GSE58294,采用单样本GSEA(ssGSEA)和t分布随机邻域嵌入算法(t-SNE)评估受试者的缺氧和免疫状... 目的:研究缺血性脑卒中(IS)缺氧免疫机制的相关差异表达基因和调控信号通路,以识别IS潜在诊断生物标志物。方法:从GEO数据库下载IS表达谱数据集GSE58294,采用单样本GSEA(ssGSEA)和t分布随机邻域嵌入算法(t-SNE)评估受试者的缺氧和免疫状态,使用“limma”软件包筛选差异基因(DEGs),通过DAVID在线数据库对DEGs进行基因本体(GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析,LASSO筛选与IS关键(hub)基因,然后运用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)验证hub基因的差异性表达。结果:筛选出60个IS缺氧免疫DEGs,KEGG结果显示IS缺氧免疫DEGs富集在PI3K-Akt通路,LASSO筛出6个关键基因:CHPF2、MBOAT2、IL18RAP、TIMM8A、ALDOAP2、LPAR4。CHPF2、MBOAT2和IL18RAP为上调基因(均P<0.001),而TIMM8A、ALDOAP2和LPAR4为下调基因(均P<0.001),ROC曲线显示该6个关键基因的AUC为0.8941~0.9943。RT-qPCR结果显示,短暂性大脑中动脉闭塞(tMCAO)小鼠中MBOAT2和IL18RAP的表达显著高于假手术小鼠(均P<0.001)。结论:IL18RAP和MBOAT2可能为IS缺氧免疫相关的DEGs,并可作为IS的潜在诊断生物标志物。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 缺氧 免疫 MBOAT2 IL18RAPT

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SOA在电力营销系统中的应用 被引量：3

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作者 龙建雄 《北京联合大学学报》 CAS 2007年第2期39-44,共6页

在面向服务体系架构(SOA)下的企业信息集成应用(EAI),通过在电力营销系统的信息集成实践,提出了基于面向服务体系架构的业务信息集成平台(BIP)的设计实现过程,并通过实际应用的示例阐述了SOA的应用方法。

关键词 面向服务体系架构 业务信息集成平台 电力营销系统 WEB服务

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电力营销决策支持系统技术解决方案 被引量：4

13

作者 龙建雄 《北京联合大学学报》 CAS 2010年第1期36-41,共6页

随着电力企业信息化建设的飞速发展,信息集成和决策支持成为了重要的应用领域。在电力营销决策支持系统技术应用中,结合电力营销信息集成平台,建立了一个面向业务主题的决策支持系统。根据电力营销业务的需求,解决了决策支持系统的工具... 随着电力企业信息化建设的飞速发展,信息集成和决策支持成为了重要的应用领域。在电力营销决策支持系统技术应用中,结合电力营销信息集成平台,建立了一个面向业务主题的决策支持系统。根据电力营销业务的需求,解决了决策支持系统的工具集成,并在此基础上实现了决策支持的综合算法。通过实例应用,可以灵活地进行报表处理和预测评价分析。 展开更多

关键词 电力营销 决策支持系统 数据仓库 联机分析处理 信息集成平台

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缺血性脑卒中m^(6)A修饰与免疫微环境相关性分析

14

作者 梁天 严雁 +7 位作者 朱路路 黄小兰 赵直 钟清清 廖芳萍 温政 龙建雄 苏莉 《内科》 2023年第1期1-7,26,共8页

目的 初步探究N^(6)-甲基腺苷(m^(6)A)调节因子在缺血性脑卒中(IS)免疫微环境中的潜在作用与机制。方法 基于基因表达综合数据库(GEO),应用单样本基因集富集分析(ssGSEA)、一致性聚类分析和基因集富集分析(GSEA)等生物信息学方法综合分... 目的 初步探究N^(6)-甲基腺苷(m^(6)A)调节因子在缺血性脑卒中(IS)免疫微环境中的潜在作用与机制。方法 基于基因表达综合数据库(GEO),应用单样本基因集富集分析(ssGSEA)、一致性聚类分析和基因集富集分析(GSEA)等生物信息学方法综合分析m^(6)A调节因子与IS免疫微环境的相关性。结果 Spearman相关分析结果显示,IGF2BP2 mRNA的表达与CD56亮自然杀伤细胞富集分数的正相关关系最强(rs=0.66),IGF2BP2 mRNA的表达与2型T辅助细胞富集分数的负相关关系最强(rs=-0.64);ELF3 mRNA的表达与TGFb家族成员富集分数的正相关关系最强(rs=0.56),ELAVL1 mRNA的表达与趋化因子富集分数的负相关关系最强(rs=-0.66)(均P<0.05)。一致性聚类分析确定了两种具有不同m^(6)A修饰模式的IS亚型,亚型1中活化B细胞、活化CD4 T细胞、活化CD8 T细胞、效应记忆CD8 T细胞、自然杀伤T细胞和2型T辅助细胞的富集分数均高于亚型2(均P<0.05),而活化树突状细胞、CD56亮自然杀伤细胞和浆细胞样树突状细胞的富集分数均低于亚型2(均P<0.05);亚型1在白细胞介素和TCR信号通路的富集分数均高于亚型2(均P<0.05),而在TGFb家族成员和TNF家族成员的富集分数均低于亚型2(均P<0.05)。GSEA结果表明,亚型2可能与嗅觉转导、紧密连接和白细胞经内皮迁移等信号通路动态相关。结论 m^(6)A修饰与IS免疫微环境存在相关性。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 N^(6)-甲基腺苷 免疫微环境 聚类分析 富集分析 生物信息学

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国家急需高层次应用型公共卫生专业硕士人才培养的创新与实践 被引量：3

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作者 苏莉 唐咸艳 +4 位作者 郑艳燕 李少军 龙建雄 陈婷 曾小云 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第10期1684-1686,F0003,共4页

公共卫生专业硕士(MPH)是我国高层次应用型公共卫生人才的重要组成部分,其培养质量直接影响着服务国家关键领域的能力与水平。本文分析了MPH人才培养中的若干重点问题,并以广西医科大学为例,创新并实践了以提升MPH岗位胜任能力为重点的... 公共卫生专业硕士(MPH)是我国高层次应用型公共卫生人才的重要组成部分,其培养质量直接影响着服务国家关键领域的能力与水平。本文分析了MPH人才培养中的若干重点问题,并以广西医科大学为例,创新并实践了以提升MPH岗位胜任能力为重点的人才培养模式。 展开更多

关键词 公共卫生专业硕士 人才培养 岗位胜任能力

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外周血hsa_circ_0105035表达水平与急性缺血性脑卒中的相关性

16

作者 梁雪莹 赵直 +3 位作者 龙建雄 朱路路 杨佳磊 苏莉 《微创医学》 2023年第2期151-158,共8页

目的探讨外周血hsa_circ_0105035表达水平与急性缺血性脑卒中(AIS)发生的关系,以及与脑梗死体积和临床检测指标的关联。方法纳入AIS患者310例为病例组,另选择同期年龄与病例组相匹配的无脑卒中、冠心病等心脑血管疾病史的社区人群310例... 目的探讨外周血hsa_circ_0105035表达水平与急性缺血性脑卒中(AIS)发生的关系,以及与脑梗死体积和临床检测指标的关联。方法纳入AIS患者310例为病例组,另选择同期年龄与病例组相匹配的无脑卒中、冠心病等心脑血管疾病史的社区人群310例为对照组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定所有研究对象外周血hsa_circ_0105035的表达水平,以Sanger测序和线性消化酶(RNase R)实验验证其环状结构,以核质分离实验明确其亚细胞定位。通过Image J软件计算得到AIS患者的脑梗死体积。结果hsa_circ_0105035主要分布于细胞质。病例组患者的外周血hsa_circ_0105035表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。AIS患者外周血hsa_circ_0105035的表达水平与脑梗死体积呈负相关(rs=-0.127,P=0.045)。hsa_circ_0105035低表达组AIS患者的血小板体积分布宽度、乳酸脱氢酶含量高于hsa_circ_0105035高表达组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论外周血hsa_circ_0105035表达可能与AIS的发生相关,并且与脑梗死体积大小有关。 展开更多

关键词 急性缺血性脑卒中 hsa_circ_0105035 环状RNA 脑梗死体积

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MAPK1基因多态性及mRNA表达与缺血性脑卒中神经功能缺损程度的相关分析 被引量：3

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作者 陈昭霞 龙建雄 +5 位作者 郭晓婧 黄焦 杨佳磊 朱路路 吴旭龙 苏莉 《内科》 2019年第2期125-128,141,共5页

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)基因rs6928、rs13515、rs1063311多态性及MAPK1基因mRNA表达与缺血性脑卒中(IS)患者神经功能缺损严重程度的相关性。方法采用Massarray SNP基因分型技术对MAPK1基因的rs6928、rs13515、rs1063311多... 目的探讨丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)基因rs6928、rs13515、rs1063311多态性及MAPK1基因mRNA表达与缺血性脑卒中(IS)患者神经功能缺损严重程度的相关性。方法采用Massarray SNP基因分型技术对MAPK1基因的rs6928、rs13515、rs1063311多态性进行基因分型,运用qRT-PCR实验技术测定MAPK1基因mRNA表达水平,使用NIHSS量表对IS患者进行神经功能缺损评分。结果校正性别、年龄之后,在加性模型、隐性模型中,rs6928多态性与IS患者NIHSS评分具有相关性(P <0. 05)。MAPK1基因mRNA表达水平与IS患者NIHSS评分无相关性(P> 0. 05)。结论 MAPK1基因rs6928多态性可能会影响IS患者神经功能缺损的严重程度。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 MAPK1基因 单核苷酸多态性 MRNA表达 NIHSS评分

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COPD急性加重期患者住院天数及血气分析指标纠正效果的影响因素分析 被引量：2

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作者 黄月婷 林丹丹 +6 位作者 谢晓婷 覃婧颖 钟静 梁云晖 韦鹏 李迅维 龙建雄 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第11期1826-1832,共7页

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)患者住院天数及血气分析纠正效果的影响因素。方法:回顾性分析2018—2021年在贵港市人民医院和梧州市工人医院住院治疗的429例AECOPD患者的临床资料,收集患者1年前空气质量暴露数据,... 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)患者住院天数及血气分析纠正效果的影响因素。方法:回顾性分析2018—2021年在贵港市人民医院和梧州市工人医院住院治疗的429例AECOPD患者的临床资料,收集患者1年前空气质量暴露数据,用二分类Logistic回归分析住院天数、血气分析纠正效果的影响因素。结果:低氯(OR=0.071)、高肌酐(OR=0.148)、肺气肿(OR=0.131)、主动脉或冠状动脉硬化(OR=0.165)是二氧化碳分压(PaCO_(2))纠正效果的影响因素(均P<0.05);高血压(OR=0.266)、肺部感染(OR=3.645)、肺部纤维化(OR=5.419)是pH纠正效果的影响因素(均P<0.05);二氧化硫(SO_(2))(OR=0.343)是乳酸纠正效果的影响因素(P<0.05);第1秒用力呼气容积(FEV1)预计值(OR=0.005)是红细胞压积纠正效果的影响因素(P<0.05);低碳酸氢盐(OR=0.477)是住院天数的影响因素(P<0.05)。结论:通过临床资料及空气质量数据的收集与分析,发现一些影响COPD住院时间和血气分析纠正效果的因素。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重 血气分析 住院天数 影响因素

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环状RNA与神经系统疾病的研究进展 被引量：3

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作者 黄焦 龙建雄 苏莉 《内科》 2018年第1期48-51,共4页

环状RNA(circular RNA,circ RNA)是一类在真核动物体内广泛表达的非编码RNA,来源广,目前研究发现的circ RNA大部分是由于外显子反向剪切形成,在人类疾病发生过程中发挥着重要的生物学功能。目前与神经系统疾病相关circ RNA的研究不多,... 环状RNA(circular RNA,circ RNA)是一类在真核动物体内广泛表达的非编码RNA,来源广,目前研究发现的circ RNA大部分是由于外显子反向剪切形成,在人类疾病发生过程中发挥着重要的生物学功能。目前与神经系统疾病相关circ RNA的研究不多,但研究发现,circ RNA在神经组织中呈现特异性差异表达,并参与了神经系统的发育和分化,与脑卒中、神经系统退行性疾病、神经系统肿瘤等的发生有关,有很大潜力作为神经系统疾病诊断和治疗的靶点和生物标志物,研究circ RNA与神经系统疾病的关系具有重要的意义。 展开更多

关键词 环状RNA 非编码RNA 神经系统疾病 生物标志物 综述

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垂体同源盒2和组蛋白去乙酰化酶9基因多态性与缺血性脑卒中MRI表现的关系 被引量：3

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作者 黄桂凤 郭晓婧 +4 位作者 陈昭霞 杨佳磊 黄焦 龙建雄 苏莉 《广西医学》 CAS 2018年第4期365-368,381,共5页

目的探讨垂体同源盒2(PITX2)基因位点rs6843082、rs2200733和组蛋白去乙酰化酶9(HADC9)基因位点rs2107595多态性与缺血性脑卒中MRI影像学表现的关系。方法收集631例缺血性脑卒中患者的头颅MRI影像资料,包括病灶部位、数目、大小及对周... 目的探讨垂体同源盒2(PITX2)基因位点rs6843082、rs2200733和组蛋白去乙酰化酶9(HADC9)基因位点rs2107595多态性与缺血性脑卒中MRI影像学表现的关系。方法收集631例缺血性脑卒中患者的头颅MRI影像资料,包括病灶部位、数目、大小及对周围组织的影响。采用Sequenom基因分型技术检测所有患者外周血基因位点rs6843082、rs2200733和rs2107595的基因分型,并运用PLINK软件分析基因多态性位点(加性模型、显性模型、隐性模型、等位基因模型)与MRI表现的关联性。结果 rs6843082的加性模型、显性模型、等位基因模型与缺血性脑卒中发生在枕叶均有关联(P<0.05);rs2200733的隐性模型与缺血性脑卒中发生在枕叶、显性模型与缺血性脑卒中发生在颞叶均有关联(P<0.05);rs2107595的显性模型与缺血性脑卒中发生在丘脑及顶叶、隐性模型与缺血性脑卒中发生枕叶在均有关联(P<0.05)。3个基因位点多态性与病灶数目、病灶大小以及病灶对周围组织的影响均无关联(P>0.05)。结论 PITX2和HADC9基因多态性可能与缺血性脑卒中的MRI病灶部位相关。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 垂体同源盒2 组蛋白去乙酰化酶9 基因多态性 磁共振成像

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