以间苯二甲酸为原料,经过多步合成了1种含偶氮苯和1,3,4-噁二唑基团化合物5-[4-(十六烷氧基)苯基偶氮-]1,3-苯基-二-(1,3,4-噁二唑硫基)乙酸甲酯(8),利用IR、UV-vis、1 H NMR对其结构进行表征.该化合物四氢呋喃溶液紫外光谱中,偶氮苯结...以间苯二甲酸为原料,经过多步合成了1种含偶氮苯和1,3,4-噁二唑基团化合物5-[4-(十六烷氧基)苯基偶氮-]1,3-苯基-二-(1,3,4-噁二唑硫基)乙酸甲酯(8),利用IR、UV-vis、1 H NMR对其结构进行表征.该化合物四氢呋喃溶液紫外光谱中,偶氮苯结构K带的最大吸收波长为360nm,摩尔吸光系数ε为27 476L.mol-1.cm-1.在365nm紫外光照射下,偶氮苯基团发生反-顺异构化,照射5min后达到光稳态,光稳态时偶氮苯基团光致反顺异构化速率常数kp为1.338 9min-1,反式异构体转化效率R为80.95%,顺式异构体比例Y为84.99%,光稳态时偶氮苯K带最大吸收波长由360nm蓝移至326nm,将其置于暗室中,35h后恢复到光照前状态.展开更多
合成了1种新型侧链含有偶氮苯(喹啉)结构的预聚物(pre-LPOXD),利用POCl3关环得到新型含1,3,4-噁二唑结构聚合物(LPOXD),通过FT-IR、1 H NMR、TGA、UV-vis和荧光发射光谱进行了结构表征和性能测试.结果表明,pre-LPOXD和LPOXD质量损失5%...合成了1种新型侧链含有偶氮苯(喹啉)结构的预聚物(pre-LPOXD),利用POCl3关环得到新型含1,3,4-噁二唑结构聚合物(LPOXD),通过FT-IR、1 H NMR、TGA、UV-vis和荧光发射光谱进行了结构表征和性能测试.结果表明,pre-LPOXD和LPOXD质量损失5%的温度分别为223和241℃;pre-LPOXD(3×10-5g/mL的NMP溶液)在365nm紫外光照射下,266nm处芳香环B带π-π*跃迁和383nm处偶氮苯(喹啉)K带π-π*跃迁吸收峰逐渐减弱,光照6min后达到光稳态;在361,360nm光激发下,pre-LPOXD和LPOXD分别在407,462,410,453nm处发射蓝紫色荧光.展开更多
文摘以间苯二甲酸为原料,经过多步合成了1种含偶氮苯和1,3,4-噁二唑基团化合物5-[4-(十六烷氧基)苯基偶氮-]1,3-苯基-二-(1,3,4-噁二唑硫基)乙酸甲酯(8),利用IR、UV-vis、1 H NMR对其结构进行表征.该化合物四氢呋喃溶液紫外光谱中,偶氮苯结构K带的最大吸收波长为360nm,摩尔吸光系数ε为27 476L.mol-1.cm-1.在365nm紫外光照射下,偶氮苯基团发生反-顺异构化,照射5min后达到光稳态,光稳态时偶氮苯基团光致反顺异构化速率常数kp为1.338 9min-1,反式异构体转化效率R为80.95%,顺式异构体比例Y为84.99%,光稳态时偶氮苯K带最大吸收波长由360nm蓝移至326nm,将其置于暗室中,35h后恢复到光照前状态.
文摘合成了1种新型侧链含有偶氮苯(喹啉)结构的预聚物(pre-LPOXD),利用POCl3关环得到新型含1,3,4-噁二唑结构聚合物(LPOXD),通过FT-IR、1 H NMR、TGA、UV-vis和荧光发射光谱进行了结构表征和性能测试.结果表明,pre-LPOXD和LPOXD质量损失5%的温度分别为223和241℃;pre-LPOXD(3×10-5g/mL的NMP溶液)在365nm紫外光照射下,266nm处芳香环B带π-π*跃迁和383nm处偶氮苯(喹啉)K带π-π*跃迁吸收峰逐渐减弱,光照6min后达到光稳态;在361,360nm光激发下,pre-LPOXD和LPOXD分别在407,462,410,453nm处发射蓝紫色荧光.
