目的:研究高糖环境对原代培养新生7天SD乳鼠视网膜Mü ller细胞谷氨酸转运合成系统的影响及其可能机制。方法:新生7天SD乳鼠视网膜Mü ller细胞原代培养并模拟高糖环境构建乳鼠视网膜mü ller细胞体外高糖环境模型。处理分...目的:研究高糖环境对原代培养新生7天SD乳鼠视网膜Mü ller细胞谷氨酸转运合成系统的影响及其可能机制。方法:新生7天SD乳鼠视网膜Mü ller细胞原代培养并模拟高糖环境构建乳鼠视网膜mü ller细胞体外高糖环境模型。处理分为3组:对照组,高糖组,高糖+白藜芦醇干预组。培养时间为24 h,通过western blot等检测方法,对照观察各组Müller细胞谷氨酸转运体(GLAST)、谷氨酰胺合成酶(GS)的表达情况。结果:模拟高糖环境可以造成新生SD乳鼠视网膜Müller细胞谷氨酸转运体(GLAST)表达的降低(0.225 fold VS control,P<0.05),并导致其表达的谷氨酰胺合成酶(GS)表达水平的显著降低(0.653 fold VScontrol,P<0.05);而干预药物白藜芦醇作用后可明显逆转新生SD乳鼠Mü ller细胞谷氨酸转运体(GLAST)(1.133 fold VS H Ggroup,P<0.05)、谷氨酰胺合成酶(GS)(1.720 fold VS H G group,P<0.05)等蛋白的表达水平。结论:模拟高糖环境可以影响视网膜Müller细胞谷氨酸转运体(GLAST)、谷氨酰胺合成酶的表达,其结局可能导致视神经细胞因谷氨酸堆积而导致的兴奋性毒性,白藜芦醇能提高Müller细胞谷氨酸转运体(GLAST)、谷氨酰胺合成酶表达,从而保护视神经细胞。展开更多
文摘目的:研究高糖环境对原代培养新生7天SD乳鼠视网膜Mü ller细胞谷氨酸转运合成系统的影响及其可能机制。方法:新生7天SD乳鼠视网膜Mü ller细胞原代培养并模拟高糖环境构建乳鼠视网膜mü ller细胞体外高糖环境模型。处理分为3组:对照组,高糖组,高糖+白藜芦醇干预组。培养时间为24 h,通过western blot等检测方法,对照观察各组Müller细胞谷氨酸转运体(GLAST)、谷氨酰胺合成酶(GS)的表达情况。结果:模拟高糖环境可以造成新生SD乳鼠视网膜Müller细胞谷氨酸转运体(GLAST)表达的降低(0.225 fold VS control,P<0.05),并导致其表达的谷氨酰胺合成酶(GS)表达水平的显著降低(0.653 fold VScontrol,P<0.05);而干预药物白藜芦醇作用后可明显逆转新生SD乳鼠Mü ller细胞谷氨酸转运体(GLAST)(1.133 fold VS H Ggroup,P<0.05)、谷氨酰胺合成酶(GS)(1.720 fold VS H G group,P<0.05)等蛋白的表达水平。结论:模拟高糖环境可以影响视网膜Müller细胞谷氨酸转运体(GLAST)、谷氨酰胺合成酶的表达,其结局可能导致视神经细胞因谷氨酸堆积而导致的兴奋性毒性,白藜芦醇能提高Müller细胞谷氨酸转运体(GLAST)、谷氨酰胺合成酶表达,从而保护视神经细胞。
