急诊车祸多发伤并发创伤性凝血病的相关因素分析 被引量：30

1

作者 陈国枢 陈立 +5 位作者 王涛 朱伟旺 黎国伟 王国标 刘志红 张舜玲 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第7期1016-1018,共3页

目的探讨急诊车祸多发伤患者发生创伤性凝血病(TC)的危险因素及预后的影响因素。方法回顾性分析急诊救治的176例车祸多发伤患者的临床资料,记录损伤严重程度评分(ISS)、急性生理和慢性健康评分Ⅱ、格拉斯哥评分(GCS)、输血量和收住时的... 目的探讨急诊车祸多发伤患者发生创伤性凝血病(TC)的危险因素及预后的影响因素。方法回顾性分析急诊救治的176例车祸多发伤患者的临床资料,记录损伤严重程度评分(ISS)、急性生理和慢性健康评分Ⅱ、格拉斯哥评分(GCS)、输血量和收住时的凝血功能、血常规、血气分析等指标,以及低体温、低灌注、重型颅脑损伤(STBI)、多器官功能障碍综合征(MODS)、死亡的发生情况,采用logistic回归分析方法分析急诊车祸多发伤患者发生TC的危险因素及TC患者死亡的危险因素。结果 176例患者中,发生TC 51例(29.0%),碱缺失≥6、GCS评分≤6分、合并STBI是严重创伤患者发生TC的独立危险因素。51例TC患者中,死亡21例(41.2%),年龄≤23岁、GCS评分≤6分、合并STBI、MODS是TC患者死亡的独立危险因素。结论严重车祸多发伤患者容易发生TC,TC与ISS评分、STBI、组织低灌注有关,预后不良。 展开更多

关键词 多发伤 创伤性凝血病 危险因素 预后

下载PDF 职称材料

急性髓细胞白血病CDX2基因表达及临床意义的探讨 被引量：14

2

作者 黎国伟 王东宁 +4 位作者 叶玉蝶 吴红梅 许先吟 罗耀光 陈立 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第16期1253-1255,共3页

目的:探讨CDX2基因在急性髓细胞白血病(AML)患者的表达及临床意义。方法:初发AML患者66例,采用RT-PCR方法检测CDX2基因的表达,观察该基因表达与初治患者治疗效果的关系。结果:66例AML患者中,CDX2基因阳性表达56例,阳性率84.8%。51例非M3... 目的:探讨CDX2基因在急性髓细胞白血病(AML)患者的表达及临床意义。方法:初发AML患者66例,采用RT-PCR方法检测CDX2基因的表达,观察该基因表达与初治患者治疗效果的关系。结果:66例AML患者中,CDX2基因阳性表达56例,阳性率84.8%。51例非M3型AML患者中,CDX2表达阳性与阴性的完全缓解(CR)率分别为81.8%和71.4%,两者比较差异无统计学意义,P=0.896。对表达阳性的13例AML患者治疗后CDX2基因表达行动态观察,当获得CR时,CDX2表达可转阴性,复发时转为阳性,持续阳性者可早期复发;未获CR者可持续表达阳性。结论:CDX2基因在AML患者中有较高的表达。CDX2基因表达是否阳性对非M3型AML治疗CR率无影响。监测CDX2基因表达变化可作为检测微小残留病的有效手段。 展开更多

关键词 白血病 粒细胞 急性 基因 CDX2 预后 逆转录聚合酶链反应

原文传递

急性白血病患者MUC1与WT1基因表达的临床意义 被引量：3

3

作者 黎国伟 黄仁魏 +4 位作者 王东宁 李旭东 林东军 林桂真 林曲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期801-804,共4页

目的:探讨MUC1基因及WT1基因在急性白血病的表达及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测54例初发或复发急性白血病(AL)患者MUC1基因以及WT1基因的表达,观察MUC1基因及WT1基因的表达与急性白血病患者疗效关系。结果... 目的:探讨MUC1基因及WT1基因在急性白血病的表达及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测54例初发或复发急性白血病(AL)患者MUC1基因以及WT1基因的表达,观察MUC1基因及WT1基因的表达与急性白血病患者疗效关系。结果:54例初治或复发AL中MUC1基因表达阳性率50.0%,WT1基因表达阳性率74.1%。MUC1基因阴性表达的初治非M3型AL19例治疗完全缓解率达94.7%,MUC1阳性表达的初治非M3型AL18例治疗完全缓解率55.6%;两组比较有显著性差异(P<0.05)。WT1基因表达阳性与否与化疗疗效无关。结论:MUC1和WT1基因在急性白血病中有一定的表达,MUC1基因阳性表达可作为急性白血病患者预后不良的一项分子生物学指标。 展开更多

关键词 急性白血病 MUC1基因 WT1基因 完全缓解 疗效

下载PDF 职称材料

RNAi沉默CDX2基因对急性髓细胞白血病细胞增殖影响的实验研究 被引量：6

4

作者 王东宁 黎国伟 +4 位作者 叶玉蝶 吴红梅 许先吟 陈立 余相 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第22期1811-1814,共4页

目的：探讨RNA干扰技术沉默CDX2基因对人急性髓细胞白血病细胞系THP1增殖影响的意义。方法：针对CDX2mRNA序列设计合成2对编码小干扰RNA（siRNA）的DNA模板,构建pGenSil-CDX2siRNA重组质粒,转染THP1细胞。采用蛋白质印迹法检测重组质粒... 目的：探讨RNA干扰技术沉默CDX2基因对人急性髓细胞白血病细胞系THP1增殖影响的意义。方法：针对CDX2mRNA序列设计合成2对编码小干扰RNA（siRNA）的DNA模板,构建pGenSil-CDX2siRNA重组质粒,转染THP1细胞。采用蛋白质印迹法检测重组质粒对CDX2蛋白表达的影响,MTT法观察THP1细胞增殖情况,Annexin-V-PI双染法流式细胞术检测转染重组质粒后细胞凋亡状况。结果：成功构建pGenSil-CDX2 siRNA重组质粒,成功转染THP1细胞,并能特异地抑制CDX2基因的表达;转染重组质粒后,THP1的活力分别降低为（39.8±5.0）%,与空质粒组组间差异有统计学意义,P=0.016。重组质粒组的THP1细胞凋亡率为37.3%~42.1%。结论：pGenSil-CDX2 siRNA重组质粒明显下调CDX2在急性髓细胞白血病细胞中的表达,并抑制肿瘤细胞生长,促进其凋亡。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性/病理学 转录因子 基因 细胞凋亡

原文传递

多发性骨髓瘤患者FISH检测结果与Durie-Salmon分期和R-ISS分期的相关性 被引量：1

5

作者 廖彩翔 黎国伟 何维清 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第1期136-140,共5页

目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)患者荧光原位杂交(FISH)检测结果与Durie-Salmon分期(DS)和国际分期系统(R-ISS)的关系。方法 选取惠州市中心人民医院2020年1月至2021年1月收治的MM患者80例为研究对象,利用FISH技术检测患者CKS1B(1q21)、p53... 目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)患者荧光原位杂交(FISH)检测结果与Durie-Salmon分期(DS)和国际分期系统(R-ISS)的关系。方法 选取惠州市中心人民医院2020年1月至2021年1月收治的MM患者80例为研究对象,利用FISH技术检测患者CKS1B(1q21)、p53、RB1、IGH基因表达情况,分析FISH检测结果与DS分期和R-ISS分期的关系。单因素及Cox回归分析MM患者预后的独立危险因素。结果 DS分期和R-ISS分期越高,FISH检测结果阳性发生率越高,不同DS分期、R-ISS分期分别与FISH检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。单因素显示,治疗方案、1q21扩增、p53缺失、RB1缺失、IGH重排与患者预后转归比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析显示,1q21扩增、p53缺失、RB1缺失、IGH重排为MM患者预后结局的独立影响因素(P<0.05),其中,1q21扩增、p53缺失、RB1缺失、IGH重排阳性者1年生存率均低于阴性者。结论 FISH检测结果阳性发生率越高,DS分期和R-ISS分期则越高,且1q21扩增、p53缺失、RB1缺失、IGH重排为MM患者预后结局的独立影响因素。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 荧光原位杂交 Durie-Salmon分期 R-ISS分期 相关性

下载PDF 职称材料

八珍汤联合瑞能对结肠癌术后化疗患者免疫增殖的影响 被引量：5

6

作者 蔡德珺 黎国伟 +1 位作者 王唐恩 蒋晓松 《新中医》 CAS 2016年第9期156-159,共4页

目的:观察八珍汤联合瑞能对结肠肿瘤术后免疫学指标及营养状态的影响。方法:将结肠癌术后符合纳入标准的化疗患者随机分为2组,对照组予于化疗前一天开始服用瑞能,同时给予生理盐水口服,直至疗程结束(21天);实验组于化疗前一天开始服用瑞... 目的:观察八珍汤联合瑞能对结肠肿瘤术后免疫学指标及营养状态的影响。方法:将结肠癌术后符合纳入标准的化疗患者随机分为2组,对照组予于化疗前一天开始服用瑞能,同时给予生理盐水口服,直至疗程结束(21天);实验组于化疗前一天开始服用瑞能,并服用八珍汤,直至疗程结束(21天),观察比较患者一般情况及化疗药物毒副反应、营养及生化指标、免疫监测水平等情况。结果:化疗后7、21天,实验组Hb、Alb均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后7、21天,实验组免疫球蛋白IgG、IgA、IgM较对照组升高,炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗后21天,实验组淋巴细胞分类CD3+、CD4+、CD8+水平较对照组升高,CD4^+/CD8^+水平较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者肝肾功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:八珍汤联合瑞能可改善结肠癌术后化疗患者营养状况及免疫功能。 展开更多

关键词 结肠癌 围手术期 化疗 八珍汤 瑞能 免疫增殖

原文传递

“膜”理论在腹膜后肿瘤切除术中的应用

7

作者 邹瞭南 陈钰榕 +5 位作者 骆昱煜 何耀彬 黎国伟 陈国滨 马伟杰 陈志强 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第9期680-685,共6页

目的探讨在“膜”理论指导下腹膜后肿瘤切除术的临床应用。方法2012年3月~2023年3月我们在“膜”理论指导下完成20例腹膜后肿瘤(开腹手术12例,腹腔镜手术8例)切除。气管插管全麻下根据肿瘤位置决定手术切口、手术体位、术者站位等情况,... 目的探讨在“膜”理论指导下腹膜后肿瘤切除术的临床应用。方法2012年3月~2023年3月我们在“膜”理论指导下完成20例腹膜后肿瘤(开腹手术12例,腹腔镜手术8例)切除。气管插管全麻下根据肿瘤位置决定手术切口、手术体位、术者站位等情况,按膜解剖理念寻找肿瘤四周所在腹膜反折处,切开腹膜反折处,进入Toldt’s间隙,游离所需分离的融合筋膜平面,完整切除肿瘤。结果20例均在膜解剖理论指导下进行手术,其中腹腔镜手术8例,开腹手术12例。8例腹腔镜手术时间中位数143(68~230)min,术中出血量中位数75(10~300)ml,术后中位住院时间6(2~9)d。12例开腹手术时间中位数269(85~515)min,术中出血量中位数375(50~3500)ml,术后中位住院时间10(6~16)d,术后ICU入住率为33.3%(4/12),1例术后13 d因脑疝导致大面积脑梗死而致死。术后病理:脂肪肉瘤(6/20)和嗜铬细胞瘤(5/20)为最常见的病理亚型。除1例脂肪肉瘤术后腹腔热灌注化疗和1例脂肪肉瘤术后定期行化疗外,余7例恶性术后均未行放、化疗。19例随访时间3~60个月,中位数12个月,1例脂肪肉瘤术后肿瘤复发再次行手术治疗,余患者均获得无瘤生存。结论在“膜”理论指导下,腹膜后肿瘤切除术中游离平面清晰,瘤体易完整切除,手术可重复性高。 展开更多

关键词 腹膜后肿瘤 膜解剖理论

下载PDF 职称材料

弥漫性大B细胞淋巴瘤组织CMYC、叉头框转录蛋白1、ki-67蛋白表达及临床意义 被引量：3

8

作者 谢晓玲 黎国伟 +2 位作者 侯婕 廖彩翔 廖鹏军 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第15期2953-2957,共5页

目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织CMYC、叉头框转录蛋白1(FOXP1)、ki-67蛋白表达及临床意义。方法:选择2013年2月~2018年1月我院收治的DLBCL患者100例,以免疫组织化学法分别检测DLBCL组织及癌旁组织中CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表... 目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织CMYC、叉头框转录蛋白1(FOXP1)、ki-67蛋白表达及临床意义。方法:选择2013年2月~2018年1月我院收治的DLBCL患者100例,以免疫组织化学法分别检测DLBCL组织及癌旁组织中CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达情况,并分析DLBCL组织中上述蛋白表达和患者临床病理特征的关系。此外,对所有患者均进行为期2年的随访观察,将其按照生存情况分成存活组69例和死亡组31例,比较两组CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达情况。结果:DLBCL组织CMYC、FOXP1、ki-67蛋白阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。国际预后指数(IPI)评分为3~4分的患者DLBCL组织CMYC蛋白阳性表达率低于IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。病理分型为生发中心B细胞来源(GCB)、IPI评分为3~4分的患者DLBCL组织FOXP1蛋白阳性表达率分别低于病理分型为非生发中心B细胞来源(non-GCB)、IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。年龄<60岁、Ann Arbor分期为Ⅰ~Ⅱ期、IPI评分为3~4分的患者DLBCL组织ki-67蛋白阳性表达率分别低于年龄≥60岁、Ann Arbor分期为Ⅲ期、IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。死亡组CMYC、FOXP1、ki-67蛋白阳性表达率均高于存活组(P<0.05)。结论:DLBCL组织CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达均与IPI评分关系密切,FOXP1蛋白表达与病理分型有关,而ki-67蛋白表达与年龄以及Ann Arbor分期有关,DLBCL患者不良预后可能与上述三项蛋白阳性表达率的异常升高有关。 展开更多

关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 CMYC FOXP1 KI-67 临床病理特征 预后

原文传递

Hyper-CVAD方案治疗成人急性淋巴细胞白血病疗效分析 被引量：3

9

作者 秦晓铧 陈立 +3 位作者 陈国枢 谢晓玲 黎国伟 许先吟 《中国医药科学》 2011年第22期65-65,77,共2页

目的探讨急性淋巴细胞白血病成人患者应用Hyper-CVAD方案进行治疗的疗效及安全性。方法回顾性分析2006年10月～2011年5月笔者所在科室收治的55例急性淋巴细胞白血病患者的临床资料,对全部患者应用Hyper-CVAD方案进行治疗。结果 42例完... 目的探讨急性淋巴细胞白血病成人患者应用Hyper-CVAD方案进行治疗的疗效及安全性。方法回顾性分析2006年10月～2011年5月笔者所在科室收治的55例急性淋巴细胞白血病患者的临床资料,对全部患者应用Hyper-CVAD方案进行治疗。结果 42例完全缓解,7例部分缓解,3例未缓解,3例死亡。33例出现胃肠道不良反应,26例感染,22例黏膜炎,21例肝功能损害,8例心脏毒性,患者造血功能均受到不同程度的抑制。随访36个月,30例死亡,20例于CR状态下维持生存,5例复发患者正予治疗。结论对急性淋巴细胞白血病成人患者应用Hyper-CVAD方案进行治疗,效果显著,方案可行,但对患者骨髓抑制较为明显,需加强支持治疗。 展开更多

关键词 HYPER-CVAD ALL 疗效

下载PDF 职称材料

Ph阴性慢性骨髓增殖性肿瘤患者钙网质蛋白基因突变及其临床意义探讨 被引量：2

10

作者 谢晓玲 廖彩翔 +2 位作者 黎国伟 陈立 祝爱珍 《中国综合临床》 2018年第4期318-322,共5页

目的探究Ph阴性慢性骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms，MPNs）患者钙网质蛋白（calreticulin，CALR）基因突变情况及其临床意义。方法对2012年1月至2015年1月于我院确诊的97例慢性骨髓增殖性肿瘤患者临床资料进行回顾性分... 目的探究Ph阴性慢性骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms，MPNs）患者钙网质蛋白（calreticulin，CALR）基因突变情况及其临床意义。方法对2012年1月至2015年1月于我院确诊的97例慢性骨髓增殖性肿瘤患者临床资料进行回顾性分析和随访，分析不同类型MPNs，包括真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）、原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET）和原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis，PMF）患者的临床特点和基因突变情况，比较不同突变类型患者的血液学指标和预后（Cox回归模型）。结果在纳入的患者中，JAK2突变的发生率最高，为64.95%（63/97），其次为CALR突变19.59%（19/97）和三阴性10.31%（10/97），MPL突变的发生率最少为5.15%（5/97）。ET和PMF患者CALR突变发生率分别为28.57%（10/35）与28.13%（9/32），差异无统计学意义（χ^2＝1.616，P〉0.05）；PV患者未检出CALR基因突变。与JAK2突变患者相比，存在CALR突变患者的血红蛋白、白细胞和中性粒细胞水平较低（P〈0.05），存在CALR突变的ET患者血小板水平较低（P〈0.017），而存在CALR突变的PMF患者血小板水平较高（P〈0.017）。JAK2突变患者和CALR突变患者的疾病进展事件发生率分别为47.62%（30/63）和31.58%（6/19）（χ^2＝1.525，P〉0.05），CALR突变患者的疾病进展风险显著低于JAK2突变患者（HR＝0.46，95%CI 0.26～0.98，P〈0.05）。结论不同基因突变的MPNs患者临床特点间存在差异；CALR突变的MPNs患者的预后好于JAK2突变。 展开更多

关键词 骨髓增殖性肿瘤 基因突变 钙网质蛋白 临床特点

原文传递

骨髓CKS1B、p53基因表达对多发性骨髓瘤患者化疗效果及预后的评估价值 被引量：1

11

作者 廖彩翔 黎国伟 秦晓铧 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第10期1722-1726,共5页

目的 探讨骨髓CKS1B、p53基因表达对多发性骨髓瘤(MM)患者化疗效果及预后的评估价值研究。方法 选取2020年6月至2022年3月收治于惠州市中心人民医院的86例MM患者作为研究对象。所有患者化疗4个疗程(硼替佐米+地塞米松+来那度胺,28d为1... 目的 探讨骨髓CKS1B、p53基因表达对多发性骨髓瘤(MM)患者化疗效果及预后的评估价值研究。方法 选取2020年6月至2022年3月收治于惠州市中心人民医院的86例MM患者作为研究对象。所有患者化疗4个疗程(硼替佐米+地塞米松+来那度胺,28d为1个疗程)后根据2014国际骨髓瘤工作组标准将86例MM患者分为有效组(n=53)和无效组(n=33),绘制ROC曲线评估其在MM患者疗效监测中的价值。根据骨髓CKSIB、p53基因水平阳性表达分组,比较患者临床特点并采用Cox回归模型分析MM患者生存状况。结果 有效组MM患者骨髓CKS1B、p53阳性表达率显著低于无效组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.853,14.682,P均<0.001)。绘制CKS1B、p53对MM患者疗效监测的ROC曲线分析显示,CKS1B、p53的最佳截断值分别为0.78、0.51,AUC分别为0.851、0.896,敏感度为75.75%、90.90%,特异度为77.35%、83.01%。MM患者的骨髓CKS1B、p53阳性表达与R-ISS分期、C反应蛋白、血红蛋白有关,差异有统计学意义(χ^(2)=5.045,7.232,4.282,P均<0.05)。Cox多因素回归分析结果显示,白细胞、血红蛋白、CKS1B及p53为MM患者预后不良的独立影响因素(P<0.05)。结论 骨髓CKSIB、p53对MM患者疗效监测有一定价值,MM中骨髓CKSIB、p53阳性表达与白细胞、血红蛋白及预后密切相关。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 CKSIB p53 疗效监测 预后

下载PDF 职称材料

奥美拉唑对特发性血小板减少性紫癜患者血清维生素B12水平的影响 被引量：2

12

作者 黎国伟 王东宁 +1 位作者 罗耀光 许先吟 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期328-329,共2页

糖皮质激素是治疗特发性血小板减少性紫癜（rrP）的首选药物，为预防该药引起的胃酸反流、溃疡活动甚至上消化道出血等副作用，有时同时使用质子泵抑制剂（PPI）奥美拉唑（OME）等。人体的维生素B12（VitB12）主要来源于鱼、蛋及动物肝... 糖皮质激素是治疗特发性血小板减少性紫癜（rrP）的首选药物，为预防该药引起的胃酸反流、溃疡活动甚至上消化道出血等副作用，有时同时使用质子泵抑制剂（PPI）奥美拉唑（OME）等。人体的维生素B12（VitB12）主要来源于鱼、蛋及动物肝、肾等食物，在消化吸收过程中需要胃酸的参与。VitB12的缺乏会导致巨幼细胞性贫血、周围神经变性、脊髓亚急性联合变性等严重后果。 展开更多

关键词 特发性血小板减少性紫癜 维生素B12 奥美拉唑 脊髓亚急性联合变性 巨幼细胞性贫血 血清 上消化道出血 质子泵抑制剂

原文传递

急性非淋巴细胞白血病患者p73基因表达及其临床意义 被引量：1

13

作者 王东宁 黎国伟 +5 位作者 林东军 何易 林桂真 李旭东 林曲 黄仁魏 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B03期123-124,共2页

【目的】探讨急性非淋巴细胞白血病患者P73基因的表达及其临床意义。【方法】用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测34例初诊急性非淋巴细胞白血病患者骨髓 P73基因表达;结合临床观察,分析 P73基因阳性表达与治疗反应的关系。【结果】34... 【目的】探讨急性非淋巴细胞白血病患者P73基因的表达及其临床意义。【方法】用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测34例初诊急性非淋巴细胞白血病患者骨髓 P73基因表达;结合临床观察,分析 P73基因阳性表达与治疗反应的关系。【结果】34例初治急性非淋巴细胞白血病患者中 P73基因表达阳性11例,阳性率为32%。其中 AML-M2亚型有较高阳性表达率。P73基因表达阴性者治疗后完全缓解率达91%(21/23例),P73基因表达阳性者完全缓解率为55%(6/11例),两组比较差异有统计学意义(P=0.024)。【结论】急性非淋巴细胞白血病 P73基因有较高的阳性表达率,P73基因表达阳性患者完全缓解率较低。结果提示 P73基因表达情况对初诊急性非淋巴细胞白血病的疗效有预测作用。 展开更多

关键词 急性非淋巴细胞自血病 P73基因 疗效

下载PDF 职称材料

急性白血病合并DIC的评分筛选标准 被引量：1

14

作者 黎国伟 王东宁 +1 位作者 罗耀光 许先吟 《中国全科医学》 CAS CSCD 2005年第14期1162-1163,共2页

目的明确引进日本现行DIC临床评分诊断标准的意义及其优于国内现行标准的价值。方法采用日本现行DIC临床评分诊断标准及中华血液学学会DIC诊断标准对入住我院血液科有完整资料的182例急性白血病患者进行筛选诊断。结果采用日本标准确诊... 目的明确引进日本现行DIC临床评分诊断标准的意义及其优于国内现行标准的价值。方法采用日本现行DIC临床评分诊断标准及中华血液学学会DIC诊断标准对入住我院血液科有完整资料的182例急性白血病患者进行筛选诊断。结果采用日本标准确诊DIC患者19例,对此19例所做的23次诊断中均确诊为DIC;而采用国内标准只能确诊14次,漏诊9次,证实日本标准显著优于国内标准。结论推广使用日本DIC评分诊断标准将提高DIC的早期临床诊断率,适于对DIC的变化、治疗进行量化判断。 展开更多

关键词 白血病 急性 弥散性血管内凝血 评分诊断

下载PDF 职称材料

细胞因子与糖尿病肾病 被引量：1

15

作者 黎国伟 许先吟 《国外医学（内科学分册）》 2004年第8期334-338,共5页

糖尿病肾病是糖尿病最常见、最严重的慢性并发症、是导致慢性肾功能衰竭的主要病因之一 ,但是其发病机制仍不明了。本文综述近年来细胞因子在糖尿病肾病发病中的作用的研究进展 。

关键词 糖尿病 肾病 细胞因子

下载PDF 职称材料

抗肿瘤坏死因子-α治疗的现状 被引量：1

16

作者 黎国伟 《医学综述》 2003年第1期30-32,共3页

关键词 肿瘤坏死因子-Α 治疗 白细胞介素 感染性炎症 自身免疫性疾病

下载PDF 职称材料

急性白血病mdr-1、bcl-2的表达及其临床意义 被引量：1

17

作者 黎国伟 王东宁 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第4期457-458,共2页

目的探讨mdr-1基因与bcl-2基因表达对急性白血病患者疗效判断的临床意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测51例急性白血病患者mdr-1基因及bcl-2基因的表达,结合临床分析,观察mdr-1基因及bcl-2基因的表达与临床化疗疗效的关... 目的探讨mdr-1基因与bcl-2基因表达对急性白血病患者疗效判断的临床意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测51例急性白血病患者mdr-1基因及bcl-2基因的表达,结合临床分析,观察mdr-1基因及bcl-2基因的表达与临床化疗疗效的关系。结果51例急性白血病患者中mdr-1基因表达阳性21例(41.2%),bcl-2基因表达阳性28例(54.9%)。相关分析表明,mdr-1阳性表达与bcl-2阳性表达无相关关系(Pearsonγ=0.15,P>0.05)。mdr-1基因表达阴性者治疗完全缓解(CR)率达70.0%,明显高于表达阳性者CR率(19.0%)(P<0.05);bcl-2基因表达阴性者CR率为78.3%,明显高于表达阳性者的25%(P<0.05)。两者表达均为阳性者14例中CR1例,CR率为7.1%,表达均为阴性者16例中CR15例,CR率为93.8%,两者比较有极显著差异(P<0.01)。结论检测mdr-1基因或bcl-2基因对判断急性白血病的疗效有良好的预测作用,联合检测意义更大,可作为临床判断疗效的一项有意义的指标。 展开更多

关键词 急性白血病 多药耐药基因 抗凋亡基因 疗效

下载PDF 职称材料

急性白血病MAGE-A3基因表达的临床意义 被引量：1

18

作者 黎国伟 王东宁 +3 位作者 吴红梅 许先吟 罗耀光 陈立 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期187-190,共4页

【目的】探讨MAGE-A3基因在急性白血病(AL)的表达及临床意义。【方法】初发AL93例,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)27例、急性髓细胞白血病(AML)66例,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测MAGE-A3基因的表达,观察该基因表达与初治患者... 【目的】探讨MAGE-A3基因在急性白血病(AL)的表达及临床意义。【方法】初发AL93例,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)27例、急性髓细胞白血病(AML)66例,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测MAGE-A3基因的表达,观察该基因表达与初治患者治疗效果关系。【结果】93例AL中MAGE-A3基因阳性表达45例,总阳性率48.4%,其中在ALL、AML的阳性率分别为51.9%和47.0%,两组比较无统计学差异。在非M3型AML患者中,MAGE-A3表达阳性与阴性的完全缓解(CR)率分别为64.0%和92.3%,两者比较有统计学差异(P<0.05)。对表达阳性的21例AL治疗后MAGE-A3基因表达动态观察,当获得CR时,MAGE-A3表达可转阴性,持续阳性者可早期复发;未获CR者可持续表达阳性。【结论】MAGE-A3基因在AL中有一定的表达,在AML和ALL的表达率相仿。MAGE-A3基因阳性非M3型AML治疗CR率较低,MAGE-A3基因阳性表达可作为AML患者预后不良的一项指标。监测MAGE-A3基因表达变化可作为检测微小残留病的有效手段。 展开更多

关键词 急性白血病 MAGE-A3 预后因子 微小残留病

下载PDF 职称材料

镁缺乏与心血管疾病 被引量：1

19

作者 黎国伟 许岸高 《医学综述》 2002年第9期510-511,共2页

关键词 镁 心血管疾病 高血压 缺血性心脏病 心律失常 心功能不全

下载PDF 职称材料

急性黄疸型肝炎合并溶血危险因素及诊断筛查标准 被引量：1

20

作者 黎国伟 李韶光 《广东医学》 CAS CSCD 2001年第7期584-585,共2页

目的　探讨急性黄疸型肝炎合并溶血的可疑危险因素及诊断筛查标准。方法　对确诊为急性黄疸型肝炎的住院患者资料 ,根据是否合并溶血进行分组 ,利用前向逐步Logistic回归分析分别进行可疑危险因素及诊断筛查指标的分析。结果　筛选出 4... 目的　探讨急性黄疸型肝炎合并溶血的可疑危险因素及诊断筛查标准。方法　对确诊为急性黄疸型肝炎的住院患者资料 ,根据是否合并溶血进行分组 ,利用前向逐步Logistic回归分析分别进行可疑危险因素及诊断筛查指标的分析。结果　筛选出 4个可疑危险因素 ,分别为甲型肝炎病毒感染 ,使用氧化性药物史 ,G6PD缺陷 ,年龄小于 2 5岁。筛查标准为 :Hb小于 10 6g/L ,血WBC大于 10 7× 10 9/L ,血TB大于 2 0 7 8μmol/L。结论　使用筛查标准 ,结合危险因素的存在 ,有助于初步判断急性黄疸型肝炎是否合并溶血。 展开更多

关键词 黄疸 病毒性肝炎 溶血 危险因素 筛查标准

下载PDF 职称材料