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木犀草素提取和纯化工艺的研究进展 被引量：16
1
作者 黄龙岳 宁洪鑫 +3 位作者 姚薛超 王世博 侯文彬 李祎亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1185-1192,共8页
木犀草素作为一种天然黄酮类化合物,存在于多种植物中,研究表明其具有多种药理作用,开发前景良好,受到国内外研究学者的广泛关注。针对木犀草素的特性,不同工艺具有不同的提取效率。对近年来木犀草素的提取纯化工艺进行了综述,论述了各... 木犀草素作为一种天然黄酮类化合物,存在于多种植物中,研究表明其具有多种药理作用,开发前景良好,受到国内外研究学者的广泛关注。针对木犀草素的特性,不同工艺具有不同的提取效率。对近年来木犀草素的提取纯化工艺进行了综述,论述了各种工艺的原理及特点,并进行比较,探讨了不同工艺用于实际生产的可能性,以及今后的研究趋势,为后续的研究提供参考依据。 展开更多
关键词 木犀草 木犀草素 提取工艺 分离技术 纯化工艺
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木犀草素制剂的研究进展 被引量：14
2
作者 姚薛超 宁洪鑫 +4 位作者 黄欢 黄龙岳 王世博 李祎亮 侯文彬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期873-882,共10页
木犀草素是一种具有多种药理活性的黄酮类化合物,但因其水溶性差及生物利用度低等限制了其临床应用。微粒给药系统、固体分散体、包合物、磷脂复合物、水凝胶等制剂技术的应用可提高木犀草素的生物利用度,综述了木犀草素制剂的研究进展... 木犀草素是一种具有多种药理活性的黄酮类化合物,但因其水溶性差及生物利用度低等限制了其临床应用。微粒给药系统、固体分散体、包合物、磷脂复合物、水凝胶等制剂技术的应用可提高木犀草素的生物利用度,综述了木犀草素制剂的研究进展,并阐述了其在细胞和动物实验中的应用,旨在促进其制剂开发及临床应用。 展开更多
关键词 木犀草素 制剂 溶解性 生物利用度 微粒给药系统 固体分散体 包合物 磷脂复合物 水凝胶
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基于聚类分析的白茶高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：3
3
作者 王世博 宁洪鑫 +3 位作者 黄龙岳 姚薛超 李祎亮 侯文彬 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第16期255-262,共8页
采用高效液相色谱法对白茶样品中儿茶素类和生物碱类成分进行分析,建立白茶的特征性指纹图谱,为白茶的质量评价提供参考依据。以福鼎、政和等地的多种类白茶为样品,经提取溶剂、流动相、波长、流速、柱温等条件筛选,确定白茶指纹图谱高... 采用高效液相色谱法对白茶样品中儿茶素类和生物碱类成分进行分析,建立白茶的特征性指纹图谱,为白茶的质量评价提供参考依据。以福鼎、政和等地的多种类白茶为样品,经提取溶剂、流动相、波长、流速、柱温等条件筛选,确定白茶指纹图谱高效液相色谱条件为:用70%甲醇在70℃条件下进行提取,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%乙酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长258 nm,柱温35℃,进样量为10μL;咖啡碱作为参照峰,计算共有峰相对保留时间和相对峰面积;选取中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价;采用系统聚类分析法(Hierarchical cluster analysis,HCA)对其进行聚类分析。建立了白茶高效液相色谱法的指纹图谱,确认了28个共有峰;相似度评价结果显示,12批不同品种白茶相似度在0.98以上,表明不同年份不同产地的白茶样品成分组成一致;对没食子酸(Gallic acid,GA)、咖啡因(Caffeine,CAF)、表儿茶素(Epicatechin,EC)、表儿茶素没食子酸酯(Epicatechin gallate,ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)、表没食子儿茶素(Epigallocatechin,EGC)六个成分进行了峰指认;系统聚类分析结果表明,存放时间对白茶成分的组成及含量有一定的影响,聚类分析将测定的白茶样品分为两类,2013、2014年为一类,2017~2020年为一类。该方法方便、快捷、简单、准确可靠,可为白茶的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 白茶 高效液相色谱 指纹图谱 相似度评价 聚类分析
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注射用亚锡亚甲基二膦酸盐含量测定方法改进
4
作者 宁洪鑫 赵雅芝 +4 位作者 黄欢 黄龙岳 王世博 李祎亮 侯文彬 《中国药品标准》 CAS 2020年第5期390-393,共4页
目的:建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)方法,测定注射用亚锡亚甲基二膦酸盐中磷、锡元素的含量,为简化本品含量测定方法提供参考。方法:采用ICP-OES方法,仪器参数:发射功率(RF)1150 W,泵速75 r·min-1,辅助气体流量0.5,雾化... 目的:建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)方法,测定注射用亚锡亚甲基二膦酸盐中磷、锡元素的含量,为简化本品含量测定方法提供参考。方法:采用ICP-OES方法,仪器参数:发射功率(RF)1150 W,泵速75 r·min-1,辅助气体流量0.5,雾化气体流量0.7,驱气气体流量一般,在此条件下进行磷和锡元素的含量测定方法并对上市产品进行了检测。结果:两种待测元素专属性良好,稳定性良好,线性良好,r=0.9995,相对标准偏差在0.02%~0.47%,磷元素平均回收率为99.9%,RSD为0.66%,锡元素平均回收率为99.8%,RSD为1.39%。磷元素检出限为0.0114 mg·L-1,定量限为0.038 mg·L-1,锡元素检出限为0.0441 mg·L-1,定量限为0.147 mg·L-1。经对上市品进行测定,磷的含量范围在98.9%~99.5%之间,锡的含量范围在100.2%~102.9%之间,测定结果重现性好。结论:该方法速度快、耗时短、线性范围宽、选择性好、干扰少、检出限低,是一种准确、快速、有效的方法。 展开更多
关键词 亚甲基二膦酸(MDP) 注射液 含量 磷 锡
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