滁菊花中黄酮类化学成分的分离与鉴定 被引量：79

1

作者 贾凌云 孙启时 黄顺旺 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期159-161,共3页

目的研究滁菊花的化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺柱色谱分离纯化 ,经理化常数和谱学方法鉴定结构。结果分离鉴定了 8个化合物 ,分别为香叶木素、芹菜素、木犀草素、槲皮素、香叶木素 7 O β D 葡萄糖苷、芹菜素 7 O β D ... 目的研究滁菊花的化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺柱色谱分离纯化 ,经理化常数和谱学方法鉴定结构。结果分离鉴定了 8个化合物 ,分别为香叶木素、芹菜素、木犀草素、槲皮素、香叶木素 7 O β D 葡萄糖苷、芹菜素 7 O β D 葡萄糖苷、木犀草素 7 O β D 葡萄糖苷、金合欢素 7 O β D 葡萄糖苷。 结论 8个化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 药物化学 分离与鉴定 色谱法 滁菊花 黄酮

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细辛的药理毒理和临床应用 被引量：59

2

作者 黄顺旺 《安徽医药》 CAS 2003年第6期477-479,共3页

关键词 细辛 中药 药理作用 毒理作用 临床应用

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八大品种菊花中不同成分的含量比较 被引量：26

3

作者 贾凌云 孙启时 黄顺旺 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1180-1183,共4页

目的 研究八大品种菊花中不同成分的含量。方法 以绿原酸、木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷及芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷为指标,采用高效液相色谱法对不同品种的菊花进行了含量测定。结果 绿原酸含量以济菊和祁菊最高,川菊最低;木犀草素-7-O-β... 目的 研究八大品种菊花中不同成分的含量。方法 以绿原酸、木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷及芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷为指标,采用高效液相色谱法对不同品种的菊花进行了含量测定。结果 绿原酸含量以济菊和祁菊最高,川菊最低;木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量以济菊最高,而毫菊最低;芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量以济菊最高,而最低为贡菊、毫菊和怀菊。结论 绿原酸和黄酮类成分均高者才是优良品种。 展开更多

关键词 菊花 绿原酸 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 芹菜素7—0 p—D葡萄糖苷 RP-HPLC

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板栗种仁化学成分的分离与鉴定 被引量：21

4

作者 张冬松 黄顺旺 +3 位作者 高慧媛 孙博航 黄健 吴立军 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期454-455,461,共3页

目的对板栗种仁的药用保健部位进行化学成分的分离与鉴定,为开发利用板栗种仁提供依据。方法板栗药用保健部位的正丁醇提取部位,经多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离、理化常数测定、波谱分析、标准品比较等方法鉴定化合物的结构。结果分离... 目的对板栗种仁的药用保健部位进行化学成分的分离与鉴定,为开发利用板栗种仁提供依据。方法板栗药用保健部位的正丁醇提取部位,经多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离、理化常数测定、波谱分析、标准品比较等方法鉴定化合物的结构。结果分离得到6个化合物,分别为软脂酸-1-甘油单酯(hexadecanoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester,1)、麦芽糖(maltose,2)、D-葡萄糖(D-glucose,3)、D-果糖(D-fructose,4)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5)、山柰酚(kaempferol,6)。结论化合物1、5为属内首次分离得到,化合物2、3、4、6为该种内首次分离得到。 展开更多

关键词 板栗 化学成分 组分分离 结构鉴定

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板栗种仁的化学成分 被引量：18

5

作者 刘敏 张冬松 +2 位作者 黄顺旺 高慧媛 吴立军 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期191-193,共3页

目的对板栗种仁的药用保健部位进行化学成分的研究。方法从板栗药用保健部位的乙酸乙酯提取部位经过多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离化学成分,经理化常数测定、波谱分析、标准品比较和文献等鉴定出结构。结果分离得到7个化合物,分别为尿嘧... 目的对板栗种仁的药用保健部位进行化学成分的研究。方法从板栗药用保健部位的乙酸乙酯提取部位经过多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离化学成分,经理化常数测定、波谱分析、标准品比较和文献等鉴定出结构。结果分离得到7个化合物,分别为尿嘧啶(uracil,1)、正丁基-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,2)、壬二酸(azelaic acid,3)、异庚酸(isoenanthic acid,4)、蔗糖(su-crose,5)、β-谷甾醇(-βsitosterol,6)、胡萝卜苷(daucosterol,7)。其中化合物1-4为属内首次分离得到,化合物5为种内首次分离得到。 展开更多

关键词 板栗 化学成分 栗属

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北细辛中不含马兜铃酸的薄层色谱法鉴别 被引量：14

6

作者 黄顺旺 《安徽医药》 CAS 2003年第4期299-300,共2页

关键词 北细辛 马兜铃酸 薄层色谱法 鉴别 植物药 中药

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盆腔炎合剂体内抑菌实验研究 被引量：15

7

作者 冯平安 王静 +1 位作者 黄顺旺 刘超 《中医药临床杂志》 2004年第5期453-454,共2页

目的 :观察盆腔炎合剂的动物体内抑菌作用。方法 :采用腹腔注射细菌悬液制作感染动物模型 ,以动物的死亡率和存活率作为指标。结果 :盆腔炎合剂 2 9.3g/kg、5 8.5g/kg可显著降低大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和脆弱类杆菌感染小鼠的死亡率 ... 目的 :观察盆腔炎合剂的动物体内抑菌作用。方法 :采用腹腔注射细菌悬液制作感染动物模型 ,以动物的死亡率和存活率作为指标。结果 :盆腔炎合剂 2 9.3g/kg、5 8.5g/kg可显著降低大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和脆弱类杆菌感染小鼠的死亡率 ,具有较好的体内抗感染作用 ,并呈现一定的量效关系。 展开更多

关键词 盆腔炎 动物体内 合剂 感染 死亡率 抑菌实验 脆弱类杆菌 量效关系 菌悬液 动物模型

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RP-HPLC法同时测定穿山龙中薯蓣皂苷和纤细皂苷的含量 被引量：13

8

作者 秦兰艳 贾凌云 +1 位作者 孙启时 黄顺旺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期627-630,共4页

目的建立测定不同产地穿山龙供试品中薯蓣皂苷和纤细皂苷含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil C8色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（体积比41∶59）,检测波长为206 nm,柱温为室温。结果薯蓣皂苷质量浓度... 目的建立测定不同产地穿山龙供试品中薯蓣皂苷和纤细皂苷含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil C8色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（体积比41∶59）,检测波长为206 nm,柱温为室温。结果薯蓣皂苷质量浓度在0.10~1.00 g.L-1内、纤细皂苷质量浓度在0.02~0.20 g.L-1内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9997（n=6）。其平均回收率分别为101.2%、100.7%,RSD分别为2.4%、2.0%（n=9）。供试品含量测定结果表明,饮片中薯蓣皂苷和纤细皂苷的含量显著高于新鲜药材烘干品。结论该方法简便、准确、重现性好,为穿山龙药材的质量控制提供了参考。 展开更多

关键词 穿山龙 薯蓣皂苷 纤细皂苷 反相高效液相色谱法

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HPLC-ELSD测定前列舒乐颗粒中的黄芪甲苷 被引量：12

9

作者 张彤 黄顺旺 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第7期82-83,共2页

目的:建立HPLC-ELSD法测定前列舒乐颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)、Kromasil 100-5C18,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速为0.9 mL.min-1,蒸发光散射检测器:漂移管... 目的:建立HPLC-ELSD法测定前列舒乐颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)、Kromasil 100-5C18,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速为0.9 mL.min-1,蒸发光散射检测器:漂移管温度100℃,气体流量2.8 L.min-1,放大系数2,撞击器:关。结果:黄芪甲苷的线性范围1.048 4～10.484μg(r=0.999 5),平均回收率(n=6)98.30%(RSD 1.13%)。结论:本方法准确、快速、方便。 展开更多

关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法 前列舒乐颗粒 黄芪甲苷

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实现中药现代化的几点思考 被引量：7

10

作者 曹明成 黄顺旺 《安徽医药》 CAS 2004年第6期470-472,共3页

关键词 中药 现代化 思考

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参苏感冒胶囊的质量标准研究 被引量：8

11

作者 黄顺旺 曹明成 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第3期13-14,共2页

目的：建立参苏感冒胶囊质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中的葛根、陈皮、枳壳、前胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的葛根素进行含量测定。结果：薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定葛根素进样量在（0.1516～... 目的：建立参苏感冒胶囊质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中的葛根、陈皮、枳壳、前胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的葛根素进行含量测定。结果：薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定葛根素进样量在（0.1516～0.7582）μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.55%。结论：定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于参苏感冒胶囊的质量控制标准。 展开更多

关键词 参苏感冒胶囊 葛根素 薄层色谱法 高效液相色谱法

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名贵珍稀的“霍山石斛” 被引量：3

12

作者 黄顺旺 张静 《安徽医药》 CAS 2000年第3期42-43,共2页

关键词 中药 补虚 生津止渴 视物模糊 阴虚 肾亏 消渴 霍山石斛 园地 自然繁殖

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HPLC法测定降脂宁胶囊中槲皮素的含量 被引量：5

13

作者 林瑞红 黄顺旺 曹明成 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期687-688,共2页

目的:建立以高效液相色谱法测定降脂宁胶囊中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(150mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸溶液(52:48),流速为0·8mL·min-1,检测波长为373nm。结果:槲皮素的... 目的:建立以高效液相色谱法测定降脂宁胶囊中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(150mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸溶液(52:48),流速为0·8mL·min-1,检测波长为373nm。结果:槲皮素的进样量在0·0189～0·0566μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·06%,RSD=1·73%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 降脂宁胶囊 槲皮素 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定卡络磺钠葡萄糖注射液中卡络磺钠的含量 被引量：5

14

作者 黄顺旺 许龙 曹明成 《安徽医药》 CAS 2008年第2期120-121,共2页

目的建立高效液相色谱法测定卡络磺钠葡萄糖注射液中卡络磺钠含量。方法采用C18色谱柱；以0.12％磷酸二氢铵溶液-乙腈（91：9）为流动相，流速为1 ml·min^-1；检测波长为363nm。结果卡络磺钠浓度在11.65-58.25mg·L^-1围内有... 目的建立高效液相色谱法测定卡络磺钠葡萄糖注射液中卡络磺钠含量。方法采用C18色谱柱；以0.12％磷酸二氢铵溶液-乙腈（91：9）为流动相，流速为1 ml·min^-1；检测波长为363nm。结果卡络磺钠浓度在11.65-58.25mg·L^-1围内有良好的线性关系（r=0.9998），平均回收率为99.90％，RSD为1.19％。结论此法简便、快速、准确、专属性强，适用于卡络磺钠葡萄糖注射液中卡络磺钠的含量测定。 展开更多

关键词 卡络磺钠 测定 高效液相色谱法

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左归饮高效液相色谱指纹图谱研究及5种成分含量测定

15

作者 黄云 黄顺旺 +5 位作者 乔金为 徐倩 许国琴 鲁迪 刘振振 谢若男 《中国药业》 CAS 2024年第16期43-47,共5页

目的为左归饮的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立15批左归饮样品的指纹图谱,色谱柱为Agilent 5 HC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,... 目的为左归饮的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立15批左归饮样品的指纹图谱,色谱柱为Agilent 5 HC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.1307023版)进行相似度评价,确定共有峰及指认成分,并测定其含量。结果15批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.975~0.999之间。标定共有峰33个,指认出其中5个,分别为5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、甘草苷、甘草酸。5种成分质量浓度分别在0.017~0.266 mg/mL、0.049~0.784 mg/mL、0.034~0.539 mg/mL、0.016~0.250 mg/mL、0.009~0.150 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)>0.9990,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为101.40%,98.72%,98.00%,101.53%,99.13%,RSD分别为2.06%,2.09%,1.65%,1.56%,0.40%(n=6);样品含量分别为49.838~140.933μg/g、131.060~340.103μg/g、68.081~178.313μg/g、12.108~47.326μg/g、1.190~55.483μg/g。结论所建立的方法可用于左归饮HPLC指纹图谱的建立及其中5个成分的含量测定,可更全面地为左归饮的质量评价提供依据。 展开更多

关键词 左归饮 高效液相色谱法 指纹图谱 质量评价 含量测定

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醋酸地塞米松片在中国健康受试者中的生物等效性研究 被引量：1

16

作者 肖雷 徐媛媛 +5 位作者 黄晓青 张文 曹阳 谢晶 周焕 黄顺旺 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2023年第12期1365-1371,共7页

目的:评估中国健康成年受试者空腹及餐后口服醋酸地塞米松片受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:按照随机、开放、单剂量、两周期双交叉的生物等效性研究。空腹组纳入24名健康受试者,餐后组纳入32名健康受试者,每周期服用受试制剂(T)... 目的:评估中国健康成年受试者空腹及餐后口服醋酸地塞米松片受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:按照随机、开放、单剂量、两周期双交叉的生物等效性研究。空腹组纳入24名健康受试者,餐后组纳入32名健康受试者,每周期服用受试制剂(T)2片(0.75 mg/片)或参比制剂(R)3片(0.50 mg/片),共两周期。使用液相色谱-质谱联用技术对人血浆中醋酸地塞米松的浓度进行测定,采用WinNonlin 8.0软件按非房室模型对药代动力学参数进行计算,并对受试制剂与参比制剂二者的生物等效性进行评价。结果:受试者空腹状态下口服醋酸地塞米松片受试制剂与参比制剂后药代动力学参数如下:Tmax分别为1.13(0.50,4.00)和1.00(0.50,5.00)h,AUC0-t分别为(72.25±21.55)和(69.23±17.76)ng·mL^(-1)·h,Cmax分别为(14.53±4.51)和(14.52±3.68)ng/mL,AUC0-∞分别为(74.63±23.01)和(71.32±19.12)ng·mL^(-1)·h;受试者餐后状态下口服醋酸地塞米松片受试制剂与参比制剂后药代动力学参数如下:Tmax分别为2.00(1.00,4.50)和1.50(1.00,4.50)h,AUC0-t分别为(81.57±21.28)和(76.06±13.63)ng·mL^(-1)·h,Cmax分别为(12.14±3.21)和(11.93±2.78)ng/mL,AUC0-∞分别为(85.12±23.92)和(78.95±14.99)ng·m L^(-1)·h。在空腹和餐后条件下,醋酸地塞米松片受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数的几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论:在空腹和餐后条件下,受试制剂醋酸地塞米松片与参比制剂醋酸地塞米松片具有生物等效性。 展开更多

关键词 醋酸地塞米松片 药代动力学 生物等效性

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枫蓼肠胃康分散片的质量研究 被引量：4

17

作者 王玉鹏 赵丽华 黄顺旺 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第20期109-111,共3页

目的:建立枫蓼肠胃康分散片质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的牛耳枫、辣蓼进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的芦丁进行含量测定。结果:薄层鉴别的分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;含量测定芦丁进样量在0.8～1.6μg呈良... 目的:建立枫蓼肠胃康分散片质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的牛耳枫、辣蓼进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的芦丁进行含量测定。结果:薄层鉴别的分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;含量测定芦丁进样量在0.8～1.6μg呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.2%,RSD 0.7%。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 枫蓼肠胃康分散片 芦丁 薄层色谱法 高效液相色谱法

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正交试验优化参白散结颗粒的水提工艺 被引量：4

18

作者 吴静鸣 黄晓青 +1 位作者 曹阳 黄顺旺 《安徽医药》 CAS 2020年第11期2139-2142,共4页

目的优选参白散结颗粒的最佳水提工艺。方法党参等九味药材合煎,分别采用正交设计,以浸膏得率和芍药苷含量为考察指标,优选最佳水提工艺条件。结果参白散结颗粒水提最佳工艺条件:党参等九味药材加入10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论优选... 目的优选参白散结颗粒的最佳水提工艺。方法党参等九味药材合煎,分别采用正交设计,以浸膏得率和芍药苷含量为考察指标,优选最佳水提工艺条件。结果参白散结颗粒水提最佳工艺条件:党参等九味药材加入10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论优选出的提取工艺稳定,主要有效成分转移率高,为参白散结颗粒的生产工艺提供试验依据。 展开更多

关键词 中草药/分离和提纯 颗粒物 党参 白芍 参白散结颗粒 正交设计 高效液相色谱法 芍药苷

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HPLC法检查卡络磺钠葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量 被引量：3

19

作者 周光树 黄顺旺 《安徽医药》 CAS 2009年第8期888-889,共2页

目的建立高效液相色谱法检查卡络磺钠葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛（5-HMT）限量。方法采用色谱柱：D iamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;0.12%磷酸二氢铵溶液-乙腈（91∶9）为流动相;检测波长为284 nm。结果5-HMT浓度在1.036～... 目的建立高效液相色谱法检查卡络磺钠葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛（5-HMT）限量。方法采用色谱柱：D iamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;0.12%磷酸二氢铵溶液-乙腈（91∶9）为流动相;检测波长为284 nm。结果5-HMT浓度在1.036～5.180 mg.L-1范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.86%,RSD为1.05%（n=9）。结论此法简便、准确,适用于卡络磺钠葡萄糖注射液中5-HMT的限量测定。 展开更多

关键词 卡络磺钠葡萄糖注射液 5-HMT HPLC 限量测定

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高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔缓释片中有关物质含量 被引量：3

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作者 马凯 杨景生 +1 位作者 黄顺旺 曹明成 《安徽医药》 CAS 2007年第10期896-897,共2页

目的建立测定酒石酸美托洛尔缓释片中有关物质的高效液相色谱法。方法以Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以十二烷基硫酸钠水溶液(取十二烷基硫酸钠2.88 g,磷酸1.96 g,加水溶解并稀释到1 000 ml)-乙腈(40∶60)为流动... 目的建立测定酒石酸美托洛尔缓释片中有关物质的高效液相色谱法。方法以Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以十二烷基硫酸钠水溶液(取十二烷基硫酸钠2.88 g,磷酸1.96 g,加水溶解并稀释到1 000 ml)-乙腈(40∶60)为流动相,流速为1 ml.min-1,紫外检测波长为223 nm,以外标法定量。结果3批样品的有关物质含量均小于1.0%。结论该方法简单、快速,结果准确。 展开更多

关键词 有关物质 高效液相色谱法 酒石酸美托洛尔缓释片

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