期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
某医院妊娠期女性甲状腺激素特异性参考区间的建立
1
作者 李燕 李伟 +4 位作者 吴文礼 黄艳英 马富兵 辛皖潮 黄茜北 《实用检验医师杂志》 2023年第2期198-203,共6页
目的建立某医院健康汉族妊娠女性孕早、中、晚期血清甲状腺激素的特异性参考区间,为该院妊娠期甲状腺疾病的筛查、诊断及治疗提供参考。方法选择2021年3月—2022年11月在新疆生产建设兵团第四师医院产科门诊产检的150名健康妊娠女性作... 目的建立某医院健康汉族妊娠女性孕早、中、晚期血清甲状腺激素的特异性参考区间,为该院妊娠期甲状腺疾病的筛查、诊断及治疗提供参考。方法选择2021年3月—2022年11月在新疆生产建设兵团第四师医院产科门诊产检的150名健康妊娠女性作为研究对象,采用针对同一人群的自身调查研究方法,检测同一孕妇的妊娠早、中、晚期甲状腺功能指标。采用化学发光免疫分析法检测妊娠早期游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平,符合标准的孕妇继续检测妊娠中期及晚期的FT_(3)、FT_(4)、TSH水平。另外选择该院体检中心150名健康非妊娠女性作为对照组。采用中位数及95%可信区间(95%CI)建立妊娠早、中、晚期血清FT_(3)、FT_(4)、TSH特异性参考区间,分析各指标在不同孕期的变化并与对照组进行比较。结果妊娠早、中、晚期FT_(3)的参考区间分别为2.12~4.40、1.25~3.24、1.38~3.32 ng/L;FT_(4)的参考区间分别为1.01~1.98、0.70~1.23、0.63~1.06 ng/dL;TSH的参考区间分别为0.39~1.92、0.44~2.87、0.61~3.41 mU/L。与对照组比较,妊娠早期FT_(3)、FT_(4)升高,TSH降低,但随着孕周增加,FT_(3)、FT_(4)水平逐渐降低,TSH水平逐渐增高。对照组TSH水平明显高于妊娠早、中期,但与妊娠晚期比较差异无统计学意义。对照组FT_(3)、FT_(4)水平明显低于妊娠早期,但高于妊娠中、晚期。结论妊娠女性与非妊娠女性的甲状腺激素水平不同,因此有必要建立不同妊娠期女性的甲状腺激素参考值区间,以便于临床妊娠期甲状腺疾病的管理。 展开更多
关键词 妊娠期 参考区间 游离三碘甲状腺原氨酸 游离甲状腺素 促甲状腺激素
下载PDF
联合检测肿瘤标志物及生化指标在诊断良恶性胸腹腔积液中的临床价值 被引量：2
2
作者 李燕 杨波 +1 位作者 黄茜北 马琳琳 《中国社区医师》 2020年第29期133-134,共2页
目的:探讨联合检测肿瘤标志物及生化指标在诊断良恶性胸腹腔积液中的临床价值。方法:2018年1月-2019年2月收治良恶性胸腹腔积液患者80例,其中良性40例、恶性40例。联合检测肿瘤标志物及生化指标水平,并观察检测的准确性、特异性及敏感... 目的:探讨联合检测肿瘤标志物及生化指标在诊断良恶性胸腹腔积液中的临床价值。方法:2018年1月-2019年2月收治良恶性胸腹腔积液患者80例,其中良性40例、恶性40例。联合检测肿瘤标志物及生化指标水平,并观察检测的准确性、特异性及敏感性。结果:恶性组癌胚抗原(CEA)及糖类抗原199(CA199)水平均明显高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05)。恶性组总蛋白(TP)及葡萄糖(GLU)水平均明显高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤标记物联合生化指标检测的准确性、特异性及敏感性均显著优于各项指标单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肿瘤标志物及生化指标联合检测诊断良恶性胸腹腔积液的效果非常显著。 展开更多
关键词 联合检测 肿瘤标志物 生化指标 良恶性胸腹腔积液
下载PDF
根据CLSI EP09-A3文件对不同方法检测糖化血红蛋白A1c的可比性分析
3
作者 李伟 李燕 +2 位作者 马琳琳 黄茜北 吴文礼 《实用检验医师杂志》 2022年第4期432-436,共5页
目的 探讨毛细管电泳法(CE)与离子交换高效液相色谱法(IE-HPLC)检测糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的可比性及偏倚程度,为糖尿病患者、内分泌科医师及临床实验室提供准确可信的数据。方法 参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)2013年8月的最新版... 目的 探讨毛细管电泳法(CE)与离子交换高效液相色谱法(IE-HPLC)检测糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的可比性及偏倚程度,为糖尿病患者、内分泌科医师及临床实验室提供准确可信的数据。方法 参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)2013年8月的最新版本EP09-A3指南要求设计试验方法,对全自动糖化血红蛋白分析仪所用的IE-HPLC法与糖化血红蛋白电泳仪所用的CE法进行HbA1c检测比对试验。以IE-HPLC法为参考方法,CE法为候选方法,分别在上述2种HbA1c检测系统中检测65份血液标本,记录实验数据,根据EP09-A3指南,以IE-HPLC法所得结果为X轴,CE法所得结果为Y轴绘制散点图。以IE-HPLC所得结果为X轴,CE法与IE-HPLC法所得结果差值及其占IE-HPLC法结果的比例为Y轴,绘制差异偏差图和百分比差异偏差图。采用目测散点图、差异偏差图和广义极端学生化偏差法检查异常值,根据两种方法所得结果的差值变化趋势是恒定标准差(SD)或恒定变异系数(CV)选择最适合的回归模型并进行回归分析。根据回归方程计算HbA1c在两个医学决定水平0.065和0.098处的偏倚,以偏倚估计值在95%可信区间(95%CI)和偏倚小于±0.5作为临床可接受标准。结果 IE-HPLC法和CE法检测HbA1c所得结果分别为0.081(0.065,0.114)和0.078(0.064,0.113),差异无统计学意义(Z=0.222,P=0.824);目测法及广义极端学生化偏差法均未发现异常值,根据散点图、差异偏差图和百分比差异偏差图的特点,两种方法所得结果差值呈恒定SD变化,选择普通线性回归(OLR)模型进行回归分析,回归方程为Y=-0.060 92+0.993 1X,将0.065和0.098这两个HbA1c的医学决定值分别代入回归方程中,其偏倚估计值分别为-0.105 8和-0.128 5,均在偏倚估计值的95%CI范围内,也符合卫生行业标准规定的范围。结论 CE法与IE-HPLC法测定HbA1c所得结果具有可比性,偏倚也在临床可接受范围内,两种方法均能为临床提供稳定和可� 展开更多
关键词 糖化血红蛋白A1C 离子交换高效液相色谱法 毛细管电泳法 偏倚
下载PDF
贝克曼库尔特DXC600生化仪的保养与故障分析
4
作者 李燕 黄茜北 《中国社区医师（医学专业）》 2014年第4期100-100,102,共2页
简要介绍了美国贝克曼库尔特DXC600全自动生化分析仪的维护保养方法及常见故障处理。
关键词 DXC600全自动生化仪 检验仪器保养 故障处理
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部