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保山地区单采血小板献血员铁蛋白水平调查
1
作者 朱碧姝 杨婧涓 +2 位作者 李家丛 朱荣华 黄苏金 《云南医药》 CAS 2024年第3期29-31,共3页
目的 调查本地单采血小板献血员的血清铁蛋白水平,关爱献血员健康,提供更好的献血服务。方法 对保山地区近两年424例单采血小板献血员进行铁蛋白检测,按献血频次、性别、年龄分析血小板单采对铁蛋白的影响情况。结果 424例样本中铁蛋白... 目的 调查本地单采血小板献血员的血清铁蛋白水平,关爱献血员健康,提供更好的献血服务。方法 对保山地区近两年424例单采血小板献血员进行铁蛋白检测,按献血频次、性别、年龄分析血小板单采对铁蛋白的影响情况。结果 424例样本中铁蛋白低值率为:12.3%。其中男性:13.1%,女性:9.1%,二者差异无统计学意义(P>0.05),25~49岁年龄组和>50岁年龄组铁蛋白低值率高于18~24岁年龄组,且差异有统计学意义(P<0.05),单采血小板献血员铁蛋白低值率随年龄和献血频次增加呈上升趋势。结论 男性年内多次单采血小板献血人群中低铁蛋白率增高明显,应引起采供血机构和献血员重视。 展开更多
关键词 血小板单采 铁蛋白 铁蛋白低值率
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时实荧光定性PCR实验室内质控方法的建立及探讨 被引量：1
2
作者 字立源 兰晓燕 +9 位作者 黄苏金 杨婧涓 陈桂余 胡付娟 尹潇 朱碧姝 李维锦 谢函凌 杨雪 朱荣华 《系统医学》 2021年第1期38-40,共3页
目的探索时实荧光定性PCR实验血液病毒核酸筛查室内质控方法。方法使用一系列稀释的已知浓度的标准品与常规标本同时进行测定,根据系列浓度标准品的CT值与起始模板(RNA或cDNA)的线性比例关系,绘制标准曲线。待测标本的浓度则可根据其测... 目的探索时实荧光定性PCR实验血液病毒核酸筛查室内质控方法。方法使用一系列稀释的已知浓度的标准品与常规标本同时进行测定,根据系列浓度标准品的CT值与起始模板(RNA或cDNA)的线性比例关系,绘制标准曲线。待测标本的浓度则可根据其测定的CT值,从校正曲线或回归方程计算得到原始模板的数量。结果室内质控品浓度与CT值在0.05水平呈高度负相关,HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA与CT值的相关系数为(r=-0.873,-0.966,-0.797)。利用回归方程或标准曲线,可得到原始模板的数量。原始CT值以及通过回归方程计算浓度值进行正态性检验,服从正态分布。结论时实荧光定性PCR实验中,利用回归方程或标准曲线法计算原始模板的浓度,通过浓度值建立Levey-Jennings质控图,可用于日常监控核酸提取扩增检测的有效性。 展开更多
关键词 病毒 核酸 质控 探讨
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第三、第四代抗-HCV检测试剂对122份可疑标本检测结果分析 被引量：1
3
作者 朱荣华 朱碧姝 黄苏金 《中国社区医师》 2017年第33期116-117,共2页
目的:探讨第三代、第四代抗-HCV检测试剂对无偿献血者筛检的应用价值。方法:用国产第三代、第四代抗-HCV检测试剂对2011-2013年无偿献血者筛检的抗-HCV初检、复检不合格的122份标本在同等条件下进行检测。结果:第三代与第四代试剂检测... 目的:探讨第三代、第四代抗-HCV检测试剂对无偿献血者筛检的应用价值。方法:用国产第三代、第四代抗-HCV检测试剂对2011-2013年无偿献血者筛检的抗-HCV初检、复检不合格的122份标本在同等条件下进行检测。结果:第三代与第四代试剂检测可疑结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:第三代与第四代抗-HCV检测试剂间的灵敏度、特异性存在一定的差异。 展开更多
关键词 双抗原夹心 抗-HCV 试剂
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乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验检测灰区设置的探讨 被引量：1
4
作者 字立源 黄苏金 +7 位作者 陈桂余 杨婧涓 兰晓燕 尹潇 胡付娟 朱碧姝 杨雪 朱荣华 《系统医学》 2021年第3期46-48,共3页
目的对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验检测结果分析,探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)灰区设置的意义。方法对2016年1月—2017年6月无偿献血者27214份标本同时采用两个厂家酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测,该实验室两种试剂均设... 目的对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验检测结果分析,探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)灰区设置的意义。方法对2016年1月—2017年6月无偿献血者27214份标本同时采用两个厂家酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测,该实验室两种试剂均设有灰区,0.5≤S/CO<1,双试剂有反应性,则报告有反应性;单试剂有反应性,双孔复查,复查只要其中一孔有反应性,则报告有反应性,两孔均为无反应性,则报告无反应性。报告为反应性标本。所有检验标本均同时进行HBV-DNA检测。结果共检测27214份血液标本,双试剂有反应性57份,双试剂有反应性中核酸检测有反应性43份;单灰区标本70份,核酸检测均为无反应性;单试剂反应性标本84份,核酸检测均为无反应性;双试剂酶免检测均无反应性标27003份,核酸检测有反应性23份。临界值(Cot off)S/CO为0.5时,A试剂ROC曲线下面积为0.845,95%信置区间为0.719~0.970,B试剂ROC曲线下面积为0.837,95%信置区间为0.725~0.984;临界值S/CO为1时,A试剂ROC曲线下面积为0.792,95%信置区间为0.632~0.953,B试剂ROC曲线下面积为0.792,95%信置区间为0.653~0.930。该实验室试剂A和试剂B最佳临界值(Cut off)为(S/CO值)0.9。结论随着检测技术的提高,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测灰区的设置是否取消,需要进行科学的性能评价,寻找适合该实验室的最佳临界值。 展开更多
关键词 乙型肝炎表面抗原 酶联免疫 灰区 临界值
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血站血液检验标本误差影响因素及应对方法
5
作者 黄苏金 朱荣华 +1 位作者 字立源 李家丛 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第6期264-267,共4页
分析血站血液标本误差在检验过程中可能影响检验结果的因素及应对方式。方法 2020年1月至2021年12月本站存在标本误差的无偿献血血液标本50例作为观察的对象,对其产生结果误差的原因进行分析,通过Logistic回归分析主要因素,并采取相应... 分析血站血液标本误差在检验过程中可能影响检验结果的因素及应对方式。方法 2020年1月至2021年12月本站存在标本误差的无偿献血血液标本50例作为观察的对象,对其产生结果误差的原因进行分析,通过Logistic回归分析主要因素,并采取相应的改进措施及预防方案。结果 导致无偿献血血液标本误差的主要原因包括检验标本(标本处理有误、保存有误、冰冻标本复融时间不够、复融后溶血)、采集原因(核酸标本未在4小时内离心、标本量多或少、送检信息有误、标识不清)及献血者自身因素(重度脂血、细胞压积异常),其中标本采集原因占比最高,对比统计学差异明显(P<0.05);通过Logistic回归分析可见,标本检验时操作、采集时操作、标本送检、送检单与标本不符及献血者身体原因均会影响到血液标本误差。结论 在无偿献血检验过程中,标本采集、送检、检验等多种因素均属于影响血液标本误差的主要因素,对此,应加强对采供血相关工作人员及检验人员的管理及培训,严格要求工作人员按照相关标准操作执行采血、送检及检验,同时加强对献血者的管理,提高血液标本检验的质量,确保检测结果的准确性,保证血液安全,为临床提供可靠的血液。 展开更多
关键词 血液标本 误差 影响因素 应对方式
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