智能锁创新技术在安全性和用户体验方面研究

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作者 金荣华 高文戈 黄益曼 《中国科技期刊数据库 工业A》 2024年第9期0181-0184,共4页

本文深入探讨智能锁的科技特性、硬件与软件架构、安全性能及用户体验,旨在全面解析智能锁技术的进步及其在现代家居安全中的应用。通过集成生物识别技术如指纹、虹膜和人脸识别,结合密码和PIN码,智能锁大幅提升了门锁的安全等级。文章... 本文深入探讨智能锁的科技特性、硬件与软件架构、安全性能及用户体验,旨在全面解析智能锁技术的进步及其在现代家居安全中的应用。通过集成生物识别技术如指纹、虹膜和人脸识别,结合密码和PIN码,智能锁大幅提升了门锁的安全等级。文章还探讨了智能锁的硬件构成,包括电机、红外感应器、电池等,以及软件框架,涵盖操作系统、应用程序和用户界面。特别强调了智能锁在数据加密和隐私保护方面的措施,如使用高级加密标准和安全通信协议,确保用户数据的安全。通过用户满意度调研和市场反应分析,本文展示了智能锁如何满足市场需求,并不断进行技术创新和功能改进。文章总结了智能锁在提高家庭安全性、便捷性以及用户满意度方面的重要性,预示着其在智能家居领域的持续发展和突破。 展开更多

关键词 智能锁 生物识别技术 硬件框架 软件框架

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干扰素α2b和λ1体外抗呼吸道合胞病毒活性研究

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作者 管恩蕊 张骞 +4 位作者 陈爱珺 王超 黄益曼 麻粉莲 郑丽舒 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2024年第2期117-124,共8页

目的分析干扰素(interferon,IFN)α2b和λ1在Hep2细胞和人呼吸道上皮细胞(human airway epithelium,HAE)中抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)病毒活性。方法在Hep2细胞中,RSV(MOI=0.01)感染后,加入IFN-α2b或IFN-λ1,4... 目的分析干扰素(interferon,IFN)α2b和λ1在Hep2细胞和人呼吸道上皮细胞(human airway epithelium,HAE)中抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)病毒活性。方法在Hep2细胞中,RSV(MOI=0.01)感染后,加入IFN-α2b或IFN-λ1,48 h后观察细胞病变(cytopathic effect,CPE)、RT-qPCR方法测定病毒载量、免疫荧光法检测RSV F蛋白及结晶紫法检测细胞存活率。在HAE细胞中,用IFN-α2b和IFN-λ1预处理24 h后,RSV(MOI=0.01)感染HAE,RT-qPCR方法测定第1~7天培养上清中的病毒载量,免疫荧光法检测RSV F蛋白及空斑法测定第7天培养上清中的病毒滴度。结果在Hep2细胞中,IFN-α2b和IFN-λ1处理组的CPE较病毒对照组均有所缓解,且均是高浓度组干扰素的CPE轻于低浓度组。不同浓度的IFN-α2b和IFN-λ1均可以显著降低RSV病毒载量(P<0.001),且高浓度组病毒载量明显低于低浓度组(P<0.001)。此外,IFN-α2b和IFN-λ1均能够降低RSV感染后F蛋白表达量,同时提高细胞存活率。在HAE细胞中,IFN-α2b和IFN-λ1均能抑制RSV病毒复制,降低病毒滴度(P<0.001)和降低RSV F蛋白表达量。结论IFN-α2b和IFN-λ1在传代细胞Hep2和HAE中对RSV均有较好抗病毒活性,为干扰素抗呼吸道病毒研究提供了数据参考。 展开更多

关键词 呼吸道合胞病毒 IFN-Α2B IFN-λ1 人呼吸道上皮细胞

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北京地区呼吸道感染住院儿童中人博卡病毒流行病学和基因进化分析 被引量：4

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作者 张骞 王超 +2 位作者 黄益曼 麻粉莲 郑丽舒 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2022年第1期65-70,共6页

目的分析北京地区呼吸道感染住院儿童人博卡病毒1型(human bocavirus 1,HBoV1)的流行病学特征,阐明遗传进化特点。方法采用real-time PCR方法对2017—2019年北京友谊医院呼吸道感染住院患儿的2848份鼻咽抽吸物样本进行HBoV1核酸检测,结... 目的分析北京地区呼吸道感染住院儿童人博卡病毒1型(human bocavirus 1,HBoV1)的流行病学特征,阐明遗传进化特点。方法采用real-time PCR方法对2017—2019年北京友谊医院呼吸道感染住院患儿的2848份鼻咽抽吸物样本进行HBoV1核酸检测,结合临床信息进行流行病学分析;利用巢氏PCR方法扩增HBoV1的NP1和VP1基因,分析序列同源性;构建VP1的最大分支可信度树和种群进化图,进行时间进化分析。结果2848份样本中检出HBoV1阳性样本90份,感染率为3.16%,5岁以下患儿居多(93.33%,84/90)。HBoV1感染全年可见,10月份病例数最多,检出率为7.23%(18/249)。HBoV1阳性病例多与其他呼吸道病毒混合感染(48.89%,44/90),临床症状多为咳嗽和发热。巢氏PCR扩增获得NP1区序列55条和VP1序列47条,核酸同源性分别为98.9%~100%和99.1%~100%。HBoV1 VP1时间进化分析显示本研究获得的HBoV1基因序列出现在两个进化分支上,HBoV1种群动态平稳。结论HBoV1是导致北京地区儿童呼吸道感染的常见病毒之一,其基因进化相对稳定,但仍需持续监测。 展开更多

关键词 呼吸道感染 人博卡病毒 基因进化

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尼帕病毒Taqman qRT-PCR检测方法的建立 被引量：4

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作者 王浩 麻粉莲 +3 位作者 王超 黄益曼 郭琼 郑丽舒 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期371-376,共6页

尼帕病毒(NiV)是一种高致病性人畜共患病原体,可引起人类致死性脑炎和严重的呼吸系统疾病,目前尚无有效的抗NiV药物和疫苗,建立NiV检测方法十分必要。建立针对尼帕病毒N基因的Taqman qRT-PCR检测方法,应用于样本尼帕病毒检测及定量。针... 尼帕病毒(NiV)是一种高致病性人畜共患病原体,可引起人类致死性脑炎和严重的呼吸系统疾病,目前尚无有效的抗NiV药物和疫苗,建立NiV检测方法十分必要。建立针对尼帕病毒N基因的Taqman qRT-PCR检测方法,应用于样本尼帕病毒检测及定量。针对尼帕病毒N基因保守区域设计引物和探针,建立Taqman qRT-PCR检测方法,评价该检测方法灵敏度、特异性和可重复性,并应用此方法进行样本检测。本研究建立的Taqman qRT-PCR检测方法可以特异性的检测尼帕病毒,检测灵敏度为10~2拷贝/μL,标准曲线线性范围为1.0×10~9~1.0×10~2拷贝/μL,可重复性较好,能够有效检出尼帕病毒马来西亚病毒株和孟加拉病毒株,可用于样本尼帕病毒的检测及定量。 展开更多

关键词 尼帕病毒 逆转录实时荧光定量PCR 核酸检测

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一株Ⅲ型WU多瘤病毒的分离培养和全基因组进化分析

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作者 黄益曼 陈爱珺 +6 位作者 王超 魏田力 呼壮 丛珊珊 谭精晶 姚立红 郑丽舒 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期182-190,共9页

目的分离培养WU多瘤病毒(WU polyomavirus,WUPyV)并分析全基因组系统进化、同源性及种群动态特征。方法采用实时荧光定量PCR检测2020—2022年间北京友谊医院呼吸道感染住院患儿鼻咽抽吸物样本,利用气液两相的原代人呼吸道上皮细胞模型对... 目的分离培养WU多瘤病毒(WU polyomavirus,WUPyV)并分析全基因组系统进化、同源性及种群动态特征。方法采用实时荧光定量PCR检测2020—2022年间北京友谊医院呼吸道感染住院患儿鼻咽抽吸物样本,利用气液两相的原代人呼吸道上皮细胞模型对WUPyV阳性样本进行病毒分离培养,Sanger测序获得全基因组,结合GenBank数据库中已公布的全基因组信息进行系统发育和进化动力学研究。结果WUPyV在2020—2022年的检出率为4.7%(31/659),并成功分离1株Ⅲc型WUPyV临床病毒株BJ0593。WUPyV全基因组及各基因片段同源性较高,VP2基因的平均进化速率约为每年1.256×10^(-4)个氨基酸替换/位点,种群动态在近十年内趋于平缓。结论本研究首次成功分离Ⅲ型WUPyV临床病毒株,为WUPyV的分子进化及致病性研究提供基础。 展开更多

关键词 WU多瘤病毒 分离培养 原代人呼吸道上皮细胞 全基因组分析

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尼帕病毒N基因核酸检测方法对假病毒阳性标准品的制备及鉴定 被引量：1

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作者 黄益曼 宋敬东 +2 位作者 韩辉 麻粉莲 郑丽舒 《疾病监测》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1011-1015,共5页

目的 针对致死率极高的尼帕病毒,制备安全、稳定的含有尼帕病毒N基因片段的重组假病毒颗粒阳性标准品。方法 人工合成含有尼帕病毒N基因片段的核苷酸序列并导入CD513B慢病毒载体,与包装质粒同时转染HEK293T细胞,超速离心浓缩纯化,电镜... 目的 针对致死率极高的尼帕病毒,制备安全、稳定的含有尼帕病毒N基因片段的重组假病毒颗粒阳性标准品。方法 人工合成含有尼帕病毒N基因片段的核苷酸序列并导入CD513B慢病毒载体,与包装质粒同时转染HEK293T细胞,超速离心浓缩纯化,电镜观察假病毒颗粒形态,感染实验验证假病毒功能,并进行线性、稳定性和均一性检测。结果 包装并纯化后的假病毒颗粒浓度较高,直径在100~200 nm,可见明显的G蛋白刺突,感染实验绿色荧光蛋白信号强且不同温度下储存稳定性良好,均一性检测变异系数小于1%。结论 成功构建含有尼帕病毒N基因片段的假病毒颗粒,可作为阳性对照品在尼帕病毒核酸提取和检测过程中实现全程质量控制。 展开更多

关键词 尼帕病毒N基因 假病毒 阳性标准品

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物联网条件下办公智能门锁的设计与实现 被引量：2

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作者 金荣华 黄益曼 余富荣 《中国新技术新产品》 2021年第19期40-42,共3页

该文在对物联网时代背景下办公智能门锁的创新设计项目背景进行分析的基础上,探究了办公智能门锁系统的需求、设计原则、整体架构和安全性,并对其中所涉及的软件设计技术、硬件设计技术、通信设计技术等进行分析,最后以VOC C7办公智能... 该文在对物联网时代背景下办公智能门锁的创新设计项目背景进行分析的基础上,探究了办公智能门锁系统的需求、设计原则、整体架构和安全性,并对其中所涉及的软件设计技术、硬件设计技术、通信设计技术等进行分析,最后以VOC C7办公智能门锁为研究对象,探讨该产品参数设定、功能实现以及性能要求等内容,旨在不断提升物联网时代办公智能门锁的创新水平。 展开更多

关键词 智能门锁 物联网云平台 门锁卡板

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新型冠状病毒614D和614G假病毒生物学特性研究

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作者 麻粉莲 雒晓艺 +5 位作者 王超 宋敬东 谢志萍 丛姗姗 黄益曼 郑丽舒 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2022年第4期397-401,共5页

目的利用HIV慢病毒包装系统构建新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)原始株614D和突变株614G假病毒,并初步研究其生物学特性。方法将重组表达质粒pCDNA3.1-614D和pCDNA3.1-614G分别与慢病毒质粒psPAX2和pLenti CMV Puro LU... 目的利用HIV慢病毒包装系统构建新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)原始株614D和突变株614G假病毒,并初步研究其生物学特性。方法将重组表达质粒pCDNA3.1-614D和pCDNA3.1-614G分别与慢病毒质粒psPAX2和pLenti CMV Puro LUC瞬时共转染293T细胞,72 h后收集上清,进行20%蔗糖垫层超速离心,检测假病毒的滴度、形态、S蛋白表达和中和活性。结果间接免疫荧光检测可见S蛋白特异性荧光,Western blot分析可见2019-nCoV 614D和614G假病毒S蛋白表达,透射电镜下可见假病毒颗粒具有明显刺突。614D和614G假病毒的滴度分别为1.12×10^(4)和2.52×10^(4) TCID_(50)/ml,均能够中和S蛋白兔多克隆抗体,表明假病毒具有特异性。结论本研究成功构建了2019-nCoV 614D和614G假病毒,为建立基于假病毒的体外中和抗体检测平台奠定基础。 展开更多

关键词 新型冠状病毒 假病毒 中和活性

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临床样本A亚型人呼吸道合胞病毒二代测序全基因组特征分析

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作者 郭琼 王超 +4 位作者 黄益曼 张骞 王浩 麻粉莲 郑丽舒 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2020年第5期478-484,共7页

目的分析北京市一株人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)A亚型全基因组序列的变异和遗传特征。方法对北京友谊医院住院儿童鼻咽抽吸物样本核酸进行二代测序,获得了一株HRSV A亚型全基因组序列,与其他相关参考株... 目的分析北京市一株人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)A亚型全基因组序列的变异和遗传特征。方法对北京友谊医院住院儿童鼻咽抽吸物样本核酸进行二代测序,获得了一株HRSV A亚型全基因组序列,与其他相关参考株构建系统发生树,并对主要蛋白编码区进行同源性分析、单核苷酸多态性分析以及N-糖基化位点预测。结果系统发生树和同源性分析结果提示,本研究获得的HRSV病毒株(RSVA/Beijing-China/2017)属于A亚型ON1基因型。核苷酸和氨基酸变异分析表明G蛋白、F蛋白和L蛋白变异性较大。氨基酸变异位点分析显示G蛋白第142位发生了氨基酸替换(L142S)。F蛋白P27肽中(110-136aa)有一处氨基酸替换(S105N),在抗原位点Ø(62-69aa和196-210aa)中也发生了氨基酸替换(C69Y)。N-糖基化位点预测发现该毒株的F蛋白N-糖基化位点有5个,G蛋白N-糖基化位点有4个。结论本研究所得的HRSV毒株属于A亚型ON1基因型,G蛋白、F蛋白和L蛋白变异较大,G和F蛋白共发生22处氨基酸替换。 展开更多

关键词 呼吸道感染 人呼吸道合胞病毒(HRSV) 全基因组

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半夏炮制过程中毒性凝集素蛋白的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析

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作者 黄益曼 李春晖 +5 位作者 柏家辉 陆颖洁 李添 董志颖 苏越 郭寅龙 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期226-236,共11页

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)受灵敏度和重复性的影响,对完整蛋白的定量分析存在困难。本研究采用纤维素纳米晶体(CNC)辅助MALDI-TOF MS,结合内标法定量分析半夏炮制过程中半夏凝集素(PTL),通过优化CNC辅助样本制备... 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)受灵敏度和重复性的影响,对完整蛋白的定量分析存在困难。本研究采用纤维素纳米晶体(CNC)辅助MALDI-TOF MS,结合内标法定量分析半夏炮制过程中半夏凝集素(PTL),通过优化CNC辅助样本制备的时长和比例,以麦胚凝集素(TVL)为内标,直接分析不同炮制程度半夏各炮制品及其浸泡上清液中PTL含量。结果表明,CNC辅助MALDI样本制备有效提升了MALDI-TOF MS定量分析的线性和重复性。随着炮制时间的延长,姜半夏、清半夏和法半夏炮制品的PTL含量逐渐下降,浸泡上清液中PTL含量逐渐上升。其中,由于pH值的改变,法半夏炮制品浸泡上清液中PTL含量呈先上升后下降的趋势。此外,将该方法应用于不同饮片生产企业的多批次半夏炮制品饮片中,均未检出PTL。该方法操作简便,可有效分析半夏炮制过程中PTL含量的变化,为研究半夏炮制过程对PTL的影响提供了参考。 展开更多

关键词 半夏 炮制方法 半夏凝集素(PTL) 纤维素纳米晶体(CNC) 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)

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基于离子淌度-质谱技术分析小分子代谢物的研究进展 被引量：2

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作者 刘娟 陆颖洁 +2 位作者 黄益曼 苏越 郭寅龙 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期533-551,I0003,共20页

近年来,不同原理的离子淌度技术相继出现,与质谱技术相结合已广泛应用于许多领域。在小分子代谢物分析中,氨基酸的手性识别、聚糖的结构解析、脂质的结构表征和类固醇的分析十分重要,但由于小分子代谢物化学性质迥异,且普遍存在同分异... 近年来,不同原理的离子淌度技术相继出现,与质谱技术相结合已广泛应用于许多领域。在小分子代谢物分析中,氨基酸的手性识别、聚糖的结构解析、脂质的结构表征和类固醇的分析十分重要,但由于小分子代谢物化学性质迥异,且普遍存在同分异构现象,增加了分析难度。离子淌度-质谱(IM-MS)技术为复杂基质中小分子代谢物的快速分离和分析提供了新思路,根据离子的质荷比、碰撞截面积(CCS)和结构信息,可快速区分、表征小分子代谢物及其同分异构体。本文介绍了离子淌度-质谱(IM-MS)的主要类型及其在小分子代谢物分析中的应用情况和存在的不足,并展望其发展前景。 展开更多

关键词 离子淌度-质谱(IM-MS) 碰撞截面积(CCS) 小分子代谢物 同分异构体

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