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山水造石记——开化县公共文化广场
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作者 王记成 +1 位作者 谭雅秋 无(摄影) 《当代建筑》 2024年第3期82-93,共12页
1缘起开化县公共文化广场位于浙江省衢州市,总用地面积为33100 m^(2),总建筑面积为40750 m^(2)。项目包含城市展览馆、博物馆、图书馆、档案馆、文化馆、青少年宫六大功能主体。设计意在续写城市中的山水格局,通过恰如其分的人工介入,... 1缘起开化县公共文化广场位于浙江省衢州市,总用地面积为33100 m^(2),总建筑面积为40750 m^(2)。项目包含城市展览馆、博物馆、图书馆、档案馆、文化馆、青少年宫六大功能主体。设计意在续写城市中的山水格局,通过恰如其分的人工介入,使人与建构场所产生诗意的共鸣。 展开更多
关键词 山水 场所 共享 全民教育
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现代信息技术与高校思政课教学融合研究--江门职业技术学院马院线上教学为例 被引量:1
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作者 苏瑞浓 《文化创新比较研究》 2021年第1期131-133,共3页
高校思政课师生广泛开展思政课线上教学,积累大量信息技术与教学融合的经验,为进一步教学改革,打造“思政金课”带来启发。积极求变的创新需求为信息技术与思政课教学融合提供了心理支持。线上线下混合教学取长补短,优势互补是信息技术... 高校思政课师生广泛开展思政课线上教学,积累大量信息技术与教学融合的经验,为进一步教学改革,打造“思政金课”带来启发。积极求变的创新需求为信息技术与思政课教学融合提供了心理支持。线上线下混合教学取长补短,优势互补是信息技术与思政课教学融合的重要教学模式。思政课教师在教学中起着主导作用,是信息技术与思政课教学融合的关键。在现代信息技术与高校思政课教学融合的教改中,要注意掌控好融合的“度”,把握好线上与线下的教学关系,处理好教师主导与学生主体相统一。 展开更多
关键词 信息技术 思政课 线上教学 融合
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猪诺如病毒巢式RT-PCR检测方法的建立与应用 被引量:1
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作者 陈燕君 唐玉新 +8 位作者 周信荣 宋德平 彭棋 李安琪 张帆帆 张田生 叶昱 吴琼 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期338-346,共9页
为了解中国猪群中猪诺如病毒感染情况,本研究根据猪诺如病毒保守的RNA依赖性RNA多聚酶(RNA Dependent RNA Polymerase,RDRP)基因序列设计了一套巢式RT-PCR引物,用该引物从猪粪便样品中扩增出与预期目的产物大小一致的条带,经克隆、测序... 为了解中国猪群中猪诺如病毒感染情况,本研究根据猪诺如病毒保守的RNA依赖性RNA多聚酶(RNA Dependent RNA Polymerase,RDRP)基因序列设计了一套巢式RT-PCR引物,用该引物从猪粪便样品中扩增出与预期目的产物大小一致的条带,经克隆、测序后获得的序列与GenB ank数据库序列比对,证明所扩增的序列属于猪诺如病毒,表明本研究成功建立了猪诺如病毒巢式RT-PCR检测方法。该检测方法具有高特异性和敏感性,应用该方法检测某猪场健康育肥猪粪便样品,阳性率为54.5%。通过RDRP基因进行核苷酸同源比对发现本文获得的猪诺如病毒Wuning 1株属于GII群诺如病毒,与美国猪诺如病毒毒株OH-QW101/03/US、中国猪诺如病毒毒株Norovirus pig/GII/Ch6/China/2009核苷酸序列同源性最近。值得注意的是猪诺如病毒Wuning1毒株与武汉人诺如病毒毒株E2120/CHN/2010核苷酸同源性高达77.1%,说明猪诺如病毒Wuning 1毒株与武汉人诺如病毒基因组上亲缘性较近。本研究成功建立了一种检测猪诺如病毒的巢式RT-PCR方法,并应用于临床猪粪便样品的检测,为猪诺如病毒的诊断与监测提供了可供借鉴的方法、为猪诺如病毒的进化、分子病毒学及与人诺如病毒关系的深入研究提供依据。 展开更多
关键词 猪诺如病毒 巢式RT-PCR 同源性分析 系统进化树分析
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CREBBP-m^6A报告系统的建立和验证
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作者 郭佳银 曾文先 《家畜生态学报》 北大核心 2019年第3期10-16,共7页
N^6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m^6A)是真核生物信使RNA(Messenger RNA,mRNA)上最丰富的一种化学修饰,受到甲基转移酶和去甲基化酶的调控而呈现动态变化的状态。m^6A识别蛋白可识别并特异性结合到m^6A修饰位点,调控mRNA的剪接、降... N^6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m^6A)是真核生物信使RNA(Messenger RNA,mRNA)上最丰富的一种化学修饰,受到甲基转移酶和去甲基化酶的调控而呈现动态变化的状态。m^6A识别蛋白可识别并特异性结合到m^6A修饰位点,调控mRNA的剪接、降解和翻译进程,从而调节基因的表达。选择包含3个m^6A修饰位点的CREBBP基因3'UTR序列连接到红色荧光mCherry序列的下游,将得到的mCherry-CREBBP 3'UTR片段插入到pCD513B-CMV载体的EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点之间,得到CREBPP-m^6A报告质粒pCMV-mCherry-CREBBP,并在GC-1细胞和293T细胞中验证了CREBBP-m^6A报告质粒的功能,发现红色荧光强度和m^6A水平呈负相关。研究结果提示,可将pCMV-mCherry-CREBBP质粒转入靶细胞,通过红色荧光的强度来检测m^6A修饰的变化。 展开更多
关键词 N6-甲基腺嘌呤(m6A) RNA修饰 CREBBP-m6A
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