小儿支原体肺炎63例临床治疗观察 被引量：5

1

作者 黄洪荣 《亚太传统医药》 2009年第11期95-96,共2页

目的:探讨小儿支原体肺炎的临床特点及治疗方法。方法:对我院2006年11月—2008年6月收治的63例患儿的支原体肺炎病历资料进行分析。结果:63例小儿支原体肺炎,主要症状有咳嗽、喘息、发热,个别病例呼吸困难,肺部体征呈不同程度的水泡音... 目的:探讨小儿支原体肺炎的临床特点及治疗方法。方法:对我院2006年11月—2008年6月收治的63例患儿的支原体肺炎病历资料进行分析。结果:63例小儿支原体肺炎,主要症状有咳嗽、喘息、发热,个别病例呼吸困难,肺部体征呈不同程度的水泡音或喘鸣音,肺外表现也较多见,伴有呕吐的占17%,腹泻的占30%,伴有心肌酶谱增高的占80%。检测血清支原体(MP-IgM)均为阳性,采取阿奇霉素或红霉素治疗取得良好疗效。结论:小儿支原体肺炎与病毒性肺炎有相似之处,喘促明显者对氨茶碱及糖皮质激素反应敏感,血白细胞正常或高于正常。 展开更多

关键词 小儿肺炎 支原体 临床治疗

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不同蓝光灯源治疗新生儿高胆红素血症的效果和安全性观察 被引量：5

2

作者 林晓纯 黄洪荣 秦文伟 《中国现代药物应用》 2020年第12期74-76,共3页

目的观察不同蓝光灯源治疗新生儿高胆红素血症的效果和安全性。方法82例高胆红素血症患儿,采用简单抽样法分为对照组和观察组,各41例。对照组给予传统蓝光照射治疗,观察组给予LED蓝光照射治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后肝功能指标... 目的观察不同蓝光灯源治疗新生儿高胆红素血症的效果和安全性。方法82例高胆红素血症患儿,采用简单抽样法分为对照组和观察组,各41例。对照组给予传统蓝光照射治疗,观察组给予LED蓝光照射治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后肝功能指标、大便次数、胎便排空时间、黄疸消退时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率95.12%高于对照组的80.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)水平均低于治疗前,且观察组血清TBIL、DBIL、IBIL水平分别为(89.61±15.29)U/L、(72.98±10.76)μmol/L、(80.27±17.96)μmol/L,均低于对照组的(102.42±17.55)U/L、(79.35±12.29)μmol/L、(89.34±19.08)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿大便次数(5.18±1.05)次/d多于对照组的(4.35±0.87)次/d,胎便排空时间(39.68±6.24)h及黄疸消退时间(5.14±0.82)d均短于对照组的(58.47±8.05)h、(6.01±0.96)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率4.88%低于对照组的19.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相比于传统蓝光照射,采用LED蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症,能减轻临床症状,改善肝功能指标,促进胎便排泄,且不良反应少。 展开更多

关键词 光疗 新生儿 高胆红素血症

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链球菌感染与过敏性紫癜发病的关系 被引量：3

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作者 黄洪荣 《中国医药导报》 CAS 2009年第36期158-158,161,共2页

目的:探讨链球菌感染与过敏性紫癜发病的关系。方法:对2008年1月～2009年6月46例过敏性紫癜患儿(观察组)和42例门诊体检儿童(对照组)进行血清抗链球菌溶血素O(ASO)检测并分析。结果:观察组46例中ASO阳性24例,对照组42例中ASO阳性6例,两... 目的:探讨链球菌感染与过敏性紫癜发病的关系。方法:对2008年1月～2009年6月46例过敏性紫癜患儿(观察组)和42例门诊体检儿童(对照组)进行血清抗链球菌溶血素O(ASO)检测并分析。结果:观察组46例中ASO阳性24例,对照组42例中ASO阳性6例,两者比较,有显著性差异(χ2=14.02,P<0.01)。结论:链球菌感染与儿童过敏性紫癜发病密切相关,在临床治疗中有重要的参考价值。 展开更多

关键词 儿童 过敏性紫癜 链球菌感染

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α-细辛脑治疗小儿热性惊厥疗效观察 被引量：2

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作者 黄洪荣 李豪武 《华夏医学》 CAS 2007年第2期280-281,共2页

目的：观察α-细辛脑治疗小儿热性惊厥疗效及安全性。方法：将156例热性惊厥患儿随机分成对照组和治疗组：1对照组：76例,应用安定：0.3-0.4mg/kg静脉注射。2治疗组：80例,在对照组的基础上,同时给予α-细辛脑0.5-1mg/kg静脉滴注,2次/d... 目的：观察α-细辛脑治疗小儿热性惊厥疗效及安全性。方法：将156例热性惊厥患儿随机分成对照组和治疗组：1对照组：76例,应用安定：0.3-0.4mg/kg静脉注射。2治疗组：80例,在对照组的基础上,同时给予α-细辛脑0.5-1mg/kg静脉滴注,2次/d;观察0.5h内止惊效果、复发次数（3h内）及呼吸抑制等情况。结果：在止惊效果上,两组无明显差异;但在复发次数上,治疗组明显少于对照组;两组均未发现呼吸抑制等情况。结论：α-细辛脑治疗小儿热性惊厥是一种作用时间长、有效、安全的方法。 展开更多

关键词 患儿 热性惊厥 Α-细辛脑

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不同剂量奥司他韦在流行性感冒疑似患儿中的应用效果 被引量：1

5

作者 林晓纯 黄洪荣 秦文伟 《中国实用医药》 2021年第11期166-168,共3页

目的观察不同剂量奥司他韦在流行性感冒疑似患儿中的应用效果。方法 104例流行性感冒疑似患儿,按照随机数字表法分为低剂量组与推荐剂量组,各52例。推荐剂量组按照说明书采用推荐剂量奥司他韦治疗,低剂量组采用低剂量奥司他韦治疗。对... 目的观察不同剂量奥司他韦在流行性感冒疑似患儿中的应用效果。方法 104例流行性感冒疑似患儿,按照随机数字表法分为低剂量组与推荐剂量组,各52例。推荐剂量组按照说明书采用推荐剂量奥司他韦治疗,低剂量组采用低剂量奥司他韦治疗。对比两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的临床症状评分。结果推荐剂量组患儿治疗3、5 d后临床症状评分(8.34±1.01)、(3.87±1.39)分均低于治疗前的(12.74±1.23)分,低剂量组患儿治疗3、5 d后临床症状评分(9.49±1.22)、(4.63±1.64)分均低于治疗前的(12.49±1.51)分,推荐剂量组患儿治疗3、5 d后临床症状评分低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。推荐剂量组的治疗总有效率96.15%和不良反应发生率9.62%与低剂量组的90.38%、5.77%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦按说明书推荐剂量用药,起效快,可快速缓解临床症状,但是无论是推荐剂量还是低剂量用药其临床效果和安全性相当。临床医师应根据患儿病情及耐受度对奥司他韦的用药剂量进行调整,对不耐受的患儿推荐低剂量用药。 展开更多

关键词 流行性感冒 奥司他韦 推荐剂量 低剂量

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小儿支原体肺炎63例临床治疗观察 被引量：1

6

作者 黄洪荣 《中国民族民间医药》 2009年第8期123-123,I0002,共2页

目的:探讨小儿支原体肺炎的临床特点及治疗方法。方法:对我院2006年11月～2008年6月收治63例的支原体肺炎病历资料进行分析,结果:63例小儿支原体肺炎,主要症状有咳嗽、喘息、发热、个别病例呼吸困难,肺部体征有不同程度的水泡音或喘鸣音... 目的:探讨小儿支原体肺炎的临床特点及治疗方法。方法:对我院2006年11月～2008年6月收治63例的支原体肺炎病历资料进行分析,结果:63例小儿支原体肺炎,主要症状有咳嗽、喘息、发热、个别病例呼吸困难,肺部体征有不同程度的水泡音或喘鸣音,肺外表现也较多见,伴有呕吐的占17%,腹泻的占30%,伴有心肌酶谱增高的占80%。检测血清支原体(MP—IgM)均为阳性,采取阿奇霉素或红霉素治疗取得良好疗效。结论:小儿支原体肺炎与病毒性肺炎有相似之处,喘促明显对氨茶碱及糖皮质激素反应敏感,血白细胞正常或高于正常。 展开更多

关键词 小儿支原体肺炎 临床治疗

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注射用牛肺表面活性剂对小儿急性呼吸衰竭和急性呼吸窘迫综合征中炎症细胞因子影响

7

作者 林晓纯 黄洪荣 秦文伟 《中国处方药》 2022年第4期112-114,共3页

目的探讨注射用牛肺表面活性剂对小儿急性呼吸衰竭和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中炎症细胞因子的影响。方法选取2019年1月~2020年6月收治的90例急性呼吸衰竭和ARDS患儿,按随机数表法分为两组,各45例,对照组患儿进行双相正压通气治疗,在... 目的探讨注射用牛肺表面活性剂对小儿急性呼吸衰竭和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中炎症细胞因子的影响。方法选取2019年1月~2020年6月收治的90例急性呼吸衰竭和ARDS患儿,按随机数表法分为两组,各45例,对照组患儿进行双相正压通气治疗,在此基础上观察组联合注射用牛肺表面活性剂治疗。比较治疗前后两组患儿血气指标、炎性因子水平以及并发症发生率。结果与治疗前相比,治疗后8 h、24 h两组患儿动脉血二氧化碳分压水平下降,观察组低于对照组(P<0.05),动脉血氧分压升高,观察组高于对照组(P<0.05),与治疗前相比,治疗后8 h、24 h两组患儿血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平下降,观察组低于对照组(P<0.05),观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论注射用牛肺表面活性剂可有效抑制机体炎症反应,改善急性呼吸衰竭和ARDS患儿血气指标,减少并发症发生,进而加快患儿的康复和预后。 展开更多

关键词 急性呼吸衰竭 急性呼吸窘迫综合征 小儿 注射用牛肺表面活性剂 炎症反应

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揭阳地区小学六年级学生肠易激综合征流行病学和就诊率调查 被引量：1

8

作者 刘建华 林顺利 +3 位作者 陈怡凯 黄洪荣 罗悦虹 陈南生 《中国当代医药》 2009年第17期154-155,共2页

目的:了解揭阳地区小学六年级学生肠易激综合征(IBS)的发病率和就诊情况。方法:采用整群随机抽样方法,对揭阳地区2000名小学六年级学生进行流行病学问卷调查,估算符合罗马Ⅱ标准IBS的期间患病率和就诊率。结果:符合罗马Ⅱ标准IBS的期间... 目的:了解揭阳地区小学六年级学生肠易激综合征(IBS)的发病率和就诊情况。方法:采用整群随机抽样方法,对揭阳地区2000名小学六年级学生进行流行病学问卷调查,估算符合罗马Ⅱ标准IBS的期间患病率和就诊率。结果:符合罗马Ⅱ标准IBS的期间患病率为16.4%,就诊率为22%。结论:IBS是小学六年级学生的常见病及多发病,但就诊率低,大多数没有专科诊治。 展开更多

关键词 小学六年级学生 肠易激综合征 患病率 就诊率

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起动机捣缸原因及预防

9

作者 陈革 黄洪荣 +3 位作者 尹成亮 李建民 张亚中 曹继成 《现代化农业》 2000年第3期26-27,共2页

关键词 拖拉机 起动机 捣缸 故障分析 预防

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白苓健脾颗粒和思连康治疗婴幼儿迁延腹泻疗效观察

10

作者 黄洪荣 《中国保健营养（临床医学学刊）》 2009年第5期52-53,共2页

目的观察白苓健脾颗粒和思连康联合治疗婴幼儿迁延性腹泻的疗效。方法将80病例随机分为治疗组40例与对照组40例。治疗组用白苓健脾颗粒和思连康口服；对照组用思密达口服。结果治疗组疗效优于对照组。结论白苓健脾颗粒和思连康联合治疗... 目的观察白苓健脾颗粒和思连康联合治疗婴幼儿迁延性腹泻的疗效。方法将80病例随机分为治疗组40例与对照组40例。治疗组用白苓健脾颗粒和思连康口服；对照组用思密达口服。结果治疗组疗效优于对照组。结论白苓健脾颗粒和思连康联合治疗迁延性腹泻疗效好，可提高其临床治愈率及缩短疗程。 展开更多

关键词 白苓健脾颗粒 思连康 婴幼儿 迁延性腹泻

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换道工况下乘员舒适性的影响因素研究

11

作者 朱国章 黄洪荣 王珊 《佳木斯大学学报（自然科学版）》 CAS 2021年第2期153-156,11,共5页

随着自动驾驶技术研究的深入,乘员舒适性是除安全性外另一个关注重点。然而,现有研究多以传统汽车舒适性为对象,未充分考虑自动驾驶中驾驶员由于操纵权丧失而表现出的乘坐舒适性的新特征。除平顺性外,自动驾驶汽车的乘员舒适性还受平衡... 随着自动驾驶技术研究的深入,乘员舒适性是除安全性外另一个关注重点。然而,现有研究多以传统汽车舒适性为对象,未充分考虑自动驾驶中驾驶员由于操纵权丧失而表现出的乘坐舒适性的新特征。除平顺性外,自动驾驶汽车的乘员舒适性还受平衡觉刺激和视觉刺激影响。前者由车辆行驶行为引发,后者由外部环境引发。本文设计换道工况下以平衡觉和视觉刺激强度为变量的3×3双因素混合试验,探究其对自动驾驶乘员舒适性的影响规律。通过问卷和访谈获得受试者的舒适性主观评价,利用皮肤电水平验证了主观评价结果的可靠性。结果表明:(1)乘员舒适性受平衡觉和视觉因素的共同影响;(2)随着环境视觉危险程度增大,乘员舒适性的主要影响因素从平衡觉刺激向视觉刺激转变,乘员倾向于牺牲一定程度的体感舒适性以换取视觉舒适性。 展开更多

关键词 自动驾驶 乘员舒适性 行驶行为 混合试验

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小儿支原体肺炎63例临床观察 被引量：1

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作者 黄洪荣 《中国民族民间医药》 2009年第12期83-83,共1页

目的：探讨小儿支原体肺炎的临床特点及治疗方法。方法：对我院2006年11月2008年6月收治63例的支原体肺炎病历资料进行分析。结果：63例小儿支原体肺炎，主要症状有咳嗽、喘息、发热、个别病例呼吸困难，肺部体征有不同程度的水泡音或... 目的：探讨小儿支原体肺炎的临床特点及治疗方法。方法：对我院2006年11月2008年6月收治63例的支原体肺炎病历资料进行分析。结果：63例小儿支原体肺炎，主要症状有咳嗽、喘息、发热、个别病例呼吸困难，肺部体征有不同程度的水泡音或喘呜音，肺外表现也较多见，伴有呕吐的占17％，腹泻的占30％，伴有心肌酶谱增高的占80％。检测血清支原体（MP—IgM）均为阳性，采取阿奇霉素或红霉素治疗取得良好疗效。结论：小儿支原体肺炎与病毒性肺炎有相似之处，喘促明显对氨茶碱及糖皮质激素反应敏感，血白细胞正常或高于正常。 展开更多

关键词 小儿支原体肺炎 临床治疗

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顺尔宁联合咳特灵治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

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作者 黄洪荣 林东浩 《求医问药（下半月刊）》 2012年第4期407-407,共1页

目的:观察顺尔宁联合咳特灵治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:将120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组口服顺尔宁和咳特灵;对照组吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂。分别观察用药4周后咳嗽消失的情况。结果:经治疗,两组患儿的症状均得... 目的:观察顺尔宁联合咳特灵治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:将120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组口服顺尔宁和咳特灵;对照组吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂。分别观察用药4周后咳嗽消失的情况。结果:经治疗,两组患儿的症状均得到缓解。治疗组症状缓解所需的时间比对照组短,复发和哮喘例数比对照组少。两组疗效比较有显著性差异,均(P<0.05)。结论:口服顺尔宁联合咳特灵治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果更佳,具有十分重要的临床应用价值。 展开更多

关键词 儿童 咳嗽变异性哮喘 顺尔宁 咳特灵

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