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真核起始因子6调控转化生长因子β1对动脉粥样硬化的影响 被引量:1
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作者 杨帅 +4 位作者 孙雪梅 鲜雪梅 毕颖超 常佳佳 陈仁金 《现代医药卫生》 2021年第10期1629-1631,共3页
目的探讨真核起始因子6(eIF6)调控转化生长因子β1(TGF-β1)对小鼠动脉粥样硬化的影响。方法将RAW264.7细胞分为磷酸盐缓冲液(PBS)组、脂多糖(LPS)组和白细胞介素4(IL-4)组,定量PCR测M1型巨噬细胞标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、单核... 目的探讨真核起始因子6(eIF6)调控转化生长因子β1(TGF-β1)对小鼠动脉粥样硬化的影响。方法将RAW264.7细胞分为磷酸盐缓冲液(PBS)组、脂多糖(LPS)组和白细胞介素4(IL-4)组,定量PCR测M1型巨噬细胞标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、单核细胞化学趋化蛋白(MCP-1)及M2型巨噬细胞标志物(CD163、Arg-1)及TGF-β1 mRNA表达。定量PCR和Western blotting检测TGF-β1在M1/M2型巨噬细胞中mRNA和蛋白的表达。在ApoE^(-/-)和ApoE^(-/-)/eIF6^(+/-)小鼠动脉粥样硬化模型,定量PCR检测小鼠腹主动脉中TGF-β1、IL-6、MCP-1和Arg-1 mRNA的表达。结果与PBS组比较,IL-4诱导后,细胞中CD163和Arg-1表达显著增加;LPS诱导后,细胞中iNOS和MCP-1表达显著增加。TGF-β1在M2型巨噬细胞中表达显著高于M1型巨噬细胞。eIF6慢病毒过表达转染细胞后,TGF-β1 mRNA在eIF6过表达细胞中表达水平显著下降(P<0.05)。ApoE^(-/-)/eIF6^(+/-)小鼠主动脉中TGF-β1和Arg-1 mRNA表达较ApoE^(-/-)小鼠显著升高;MCP-1和IL-6 mRNA表达显著降低。结论eIF6通过调节TGF-β1表达影响巨噬细胞极化,影响动脉粥样硬化发展。 展开更多
关键词 真核起始因子6 转化生长因子Β1 巨噬细胞极化 动脉粥样硬化
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