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减少老年人用药差错的策略 被引量：27
1
作者 The Joanna Briggs Institute +2 位作者 黄晓燕(译) 胡雁(审校) 薛一帆(审校) 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2010年第11期1053-1056,共4页
本最佳实践信息册是JBI于2005年发表的相同主题内容的更新[1],资料来自发表于2006-2008年的6篇系统评价[2-7]。在这6篇入选的系统评价中,4篇[2,4-6]报告应用计算机化医嘱输入系统（CPOE）和（或）临床决策支持系统（CDSS）,而且没有发... 本最佳实践信息册是JBI于2005年发表的相同主题内容的更新[1],资料来自发表于2006-2008年的6篇系统评价[2-7]。在这6篇入选的系统评价中,4篇[2,4-6]报告应用计算机化医嘱输入系统（CPOE）和（或）临床决策支持系统（CDSS）,而且没有发现新的证据支持其他类型的干预措施。1篇系统评价报告了可预防的用药不良事件的发生率和特征[3]。因此,大多数先前的最佳实践信息无法得到更新。 展开更多
关键词 药用制剂 老年人 给药错误
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与母乳喂养相关的乳头疼痛和（或）损伤的管理 被引量：6
2
作者 黄晓燕（译） 胡雁（审校） Yifan Xue（审校） 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2011年第2期204-207,共4页
1 背景 母乳喂养有利于母亲和婴儿的健康和发展，并能为婴儿提供最佳的营养。乳头疼痛和损伤是与哺乳有关的并发症．是影响初产妇在产后最初几周哺乳的最重要因素。
关键词 母乳喂养 乳头 疼痛 创伤和损伤
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Balaglitazone的首个Ⅲ期临床研究头条结果宣布 被引量：2
3
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2010年第2期15-16,共2页
Dr．Reddy’s和Nordic Bioscience公司旗下Rheoscience公司宣布其试验性药物Baglitazone（I）首个Ⅲ期临床研究的头条结果。该研究（307研究）是一个Ⅲ期随机双盲安慰剂和有效比较物平行组对照临床研究，探讨（I）的疗效和安全性。研究... Dr．Reddy’s和Nordic Bioscience公司旗下Rheoscience公司宣布其试验性药物Baglitazone（I）首个Ⅲ期临床研究的头条结果。该研究（307研究）是一个Ⅲ期随机双盲安慰剂和有效比较物平行组对照临床研究，探讨（I）的疗效和安全性。研究达到了使HbAlc降低的主要终点。 展开更多
关键词 Balaglitazone Ⅲ期临床研究 随机双盲安慰剂 试验性药物 HBALC 安全性
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NeurogesX欲扩展Qutenza的美国标签
4
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2010年第11期13-14,共2页
从事镇痛药开发和销售的生物制药公司NeurogesX近日宣布，计划扩展Qutenza（capsaicin，辣椒碱）（I）8％贴剂的美国标签，纳入痛性HIV相关神经病变（HIV—AN，也称为HIV远端感觉多神经病变（HIV—DSP））的患者。
关键词 美国标签 神经病变 制药公司 HIV 镇痛药 辣椒碱
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Genentech向FDA提交Herceptin的sBLA
5
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2010年第5期28-29,共2页
Genentech公司宣布已向FDA提交Herceptin（trastuzumab）（Ⅰ）的补充生物制剂许可申请（sBLA），请求批准（Ⅰ）联合化疗治疗进展期HER-2阳性的胃腺癌，包括胃食管连接处癌。该申请的基础是一个称为ToGA的Ⅲ期研究阳性结果，它显示接... Genentech公司宣布已向FDA提交Herceptin（trastuzumab）（Ⅰ）的补充生物制剂许可申请（sBLA），请求批准（Ⅰ）联合化疗治疗进展期HER-2阳性的胃腺癌，包括胃食管连接处癌。该申请的基础是一个称为ToGA的Ⅲ期研究阳性结果，它显示接受（Ⅰ）和化疗的患者比仅接受化疗的患者生存期更长。 展开更多
关键词 HERCEPTIN FDA Genentech公司 HER-2阳性 联合化疗 胃食管连接处 生物制剂 阳性结果
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Lucentis获推荐用于治疗糖尿病黄斑水肿所致视力丧失
6
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2010年第11期15-16,共2页
Novartis公司获得人用医疗产品委员会（CHMP）支持意见，推荐lucentis（ranibizumab）（I）用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）导致的视力损害。
关键词 糖尿病黄斑水肿 视力丧失 治疗 Novartis公司 医疗产品 视力损害 委员会
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抗感染药——Sigma—Tau抗疟新药取得肯定的临床研究结果
7
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2009年第10期21-22,共2页
在非洲和亚洲开展的包含2500多名患者（其中1600名为五岁以下儿童）的Ⅲ期研究证实了Eurartesim（dihydroartemisinin＋piperaquine，双氢青蒿素＋哌喹）（Ⅰ）的高度有效性和快速作用。（Ⅰ）是由意大利制药公司Sigma—Tau和非营利组... 在非洲和亚洲开展的包含2500多名患者（其中1600名为五岁以下儿童）的Ⅲ期研究证实了Eurartesim（dihydroartemisinin＋piperaquine，双氢青蒿素＋哌喹）（Ⅰ）的高度有效性和快速作用。（Ⅰ）是由意大利制药公司Sigma—Tau和非营利组织疟疾药物开发项目（MMV）开发的新型固定剂量的基于青蒿素的联合疗法（ACT）。 展开更多
关键词 SIGMA TAU 临床研究 抗感染药 双氢青蒿素 新药 抗疟 非营利组织
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CHMP对Fluenz的正面意见摘要
8
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2010年第11期28-29,共2页
2010年10月21日，人用医疗产品委员会发表肯定意见，推荐批准医疗产品Fluenz（I）。
关键词 摘要 医疗产品 委员会
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FDA肿瘤学专家组推荐批准Votrient以及Pegintron的一个新适应症
9
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2009年第11期18-19,共2页
美国食品药品管理局肿瘤药物顾问委员会（ODAC）对两种抗癌药物持肯定态度，一个是英国药物巨头GlaxoSmithKline的Votrient（pazopanib）（Ⅰ），另一个是美国Schering—Plough公司的Pegintron（pegylated interferon alfa-2b，聚乙二... 美国食品药品管理局肿瘤药物顾问委员会（ODAC）对两种抗癌药物持肯定态度，一个是英国药物巨头GlaxoSmithKline的Votrient（pazopanib）（Ⅰ），另一个是美国Schering—Plough公司的Pegintron（pegylated interferon alfa-2b，聚乙二醇干扰素α-2b）（Ⅱ）的一个新适应症。 展开更多
关键词 新适应症 美国食品药品管理局 专家组 肿瘤学 FDA Plough公司 聚乙二醇干扰素Α 抗癌药物
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抗感染药——FDA专家组推荐Selzentry用于初治HIV患者
10
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2009年第11期21-22,共2页
美国食品和药物管理局抗病毒药物顾问委员会投票通过（10比4）推荐批准全球药物巨头Pfizer公司的Selzentry（maraviroc）（Ⅰ）片剂与其他药物联合用于未经治疗的CCR5-向性HIV-1病毒感染的成人患者。但由于药费昂贵，此举被一个艾滋病... 美国食品和药物管理局抗病毒药物顾问委员会投票通过（10比4）推荐批准全球药物巨头Pfizer公司的Selzentry（maraviroc）（Ⅰ）片剂与其他药物联合用于未经治疗的CCR5-向性HIV-1病毒感染的成人患者。但由于药费昂贵，此举被一个艾滋病团体所指责。 展开更多
关键词 HIV患者 抗感染药 美国食品和药物管理局 专家组 FDA Pfizer公司 抗病毒药物 初治
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Alnyiam公司用于肿瘤学的RNAi治疗将获EU专利许可
11
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2009年第10期25-26,共2页
美国Alnylam制药公司称欧洲专利局（EPO）已拟定通知，将批准Kreutzer—LimmerⅢ专利系列中的一个专利（欧洲专利申请第02702247．4号）。这一专利系列源于Ribopharma公司科学家所做的领先的RNAi研究，2003年被Alnylam获得。
关键词 专利申请 RNAI 肿瘤学 pharma公司 治疗 制药公司 科学家 欧洲
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Limerick公司反转细胞泵研究方向
12
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2010年第5期42-43,共2页
长期以来，研究人员和药物开发商想方设法去“关闭”称为细胞转运泵（CTP）的结构，防止CTP将药物泵出目标细胞（例如肿瘤学研究已分离并失活CTP，避免将化疗药泵出肿瘤细胞）。
关键词 细胞泵 细胞转运 研究人员 目标细胞 肿瘤细胞 化疗药泵 CTP 药物泵
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Advaxis获得新成分和方法专利
13
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2009年第10期28-29,共2页
美国专利与商标管理局（USPTO）授予Advaxis公司的单核细胞增多性李斯特菌（Listeria monocytogenes，LM）减毒活疫苗“增强抗原免疫原性的成分和方法”的专利，专利号为7588930。这一专利扩展了公司的知识产权组合，覆盖了以Lm蛋白Act... 美国专利与商标管理局（USPTO）授予Advaxis公司的单核细胞增多性李斯特菌（Listeria monocytogenes，LM）减毒活疫苗“增强抗原免疫原性的成分和方法”的专利，专利号为7588930。这一专利扩展了公司的知识产权组合，覆盖了以Lm蛋白Act—A为基础的另一类佐剂蛋白。 展开更多
关键词 专利号 新成分 单核细胞增多性李斯特菌 减毒活疫苗 免疫原性 增强抗原 知识产权 M蛋白
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EMEA支持GlaxoSmithKline和Novartis的流感疫苗
14
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2009年第10期29-30,共2页
欧洲药品管理局（EMEA）向欧洲委员会建议，对两种针对A型流感（H1N1）的疫苗授予销售权。疫苗是处理流感大流行的最重要手段，通过建立对流行流感病毒的免疫保护，减少患病和死亡率。
关键词 流感疫苗 EMEA 欧洲委员会 药品管理局 流感大流行 A型流感 免疫保护 流感病毒
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Bayer Schering为AC Immune的AD研究提供示踪剂
15
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2009年第11期14-15,共2页
德国大药厂Bayer Schering将为瑞士生物制药公司AC Immune SA提供其候选开发药物florbetaben（Ⅰ），一种所谓的PET（正电子发射断层照相术）示踪剂，以支持一项关于阿尔茨海默氏病（AD）的临床研究。
关键词 示踪剂 AC 正电子发射断层 阿尔茨海默氏病 AD 制药公司 临床研究 照相术
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抗肿瘤药——NCRI大会介绍肿瘤新疗法
16
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2009年第11期17-18,共2页
科学家们发现了一些抗癌药物对疾病有效的原因。以前，尽管它们用于治疗某些肿瘤已有很多年头，研究者们还是不知道它们是如何起作用的。 这些发现发表在EMBo报告上，并由英国癌症研究中心首席科学家David Lane教授在英国伯明翰举行的N... 科学家们发现了一些抗癌药物对疾病有效的原因。以前，尽管它们用于治疗某些肿瘤已有很多年头，研究者们还是不知道它们是如何起作用的。 这些发现发表在EMBo报告上，并由英国癌症研究中心首席科学家David Lane教授在英国伯明翰举行的NCRI癌症大会上报告，为开发新的癌症药物铺设了道路。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 疗法 癌症药物 抗癌药物 科学家 英国
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Novartis通过基因组学开发流感疫苗
17
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2010年第11期26-27,共2页
Novartis将使用SyntheticGenomicsVaccines（SGV）开发的新技术，加快流感疫苗生产所需流感种子病毒株的生产。SyntheticGenomicsVaccines是领先的基因公司CraigVenter成立的新公司。
关键词 流感疫苗 基因组学 疫苗生产 病毒株
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Rib—X公司报告Radezolid对CAP的Ⅱ期试验取得肯定结果
18
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2009年第8期17-18,共2页
Rib—X制药公司宣布Radezolid（Ⅰ）治疗社区获得性肺炎（CAP）的Ⅱ期临床试验获得肯定结果。
关键词 Ⅱ期试验 CAP 社区获得性肺炎 Ⅱ期临床试验 制药公司
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FDA接受咪喹莫特新产品的新药申请
19
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2009年第8期18-19,共2页
一项Ⅲ期试验对两种浓度（3．75％和2．5％）的咪喹莫特（imiquimod）乳膏短程方案做了评估，提示3．75％咪喹莫特对光化性角化病（AK）清除率优于安慰剂，用法为每天施用，两周为一疗程，间歇两周后再施用一疗程。此外试验证明咪喹莫特... 一项Ⅲ期试验对两种浓度（3．75％和2．5％）的咪喹莫特（imiquimod）乳膏短程方案做了评估，提示3．75％咪喹莫特对光化性角化病（AK）清除率优于安慰剂，用法为每天施用，两周为一疗程，间歇两周后再施用一疗程。此外试验证明咪喹莫特3．75％疗效优于咪喹莫特2．5％，而安全性相当。日前在美国皮肤病学会暑期学术会议上展示的这些资料已用于3．75％咪喹莫特两周方案治疗AK的新药申请（NDA），美国食品与药物管理局已接受申请进行审查。 展开更多
关键词 咪喹莫特 新药申请 美国食品与药物管理局 FDA 产品 光化性角化病 Ⅲ期试验 方案治疗
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人用医疗产品委员会对Duocover持支持意见
20
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2010年第1期7-8,共2页
人用医疗产品委员会（CHMP）支持批准DuoCover（75mg clopidogrel／75mg acetylsalicylic acid，75mg clopidogrel／100mg acetylsalicylic acid，氯吡格雷／阿司匹林）（I）薄膜衣片上市销售，对正在服用氯吡格雷和乙酰水杨酸（ASA）... 人用医疗产品委员会（CHMP）支持批准DuoCover（75mg clopidogrel／75mg acetylsalicylic acid，75mg clopidogrel／100mg acetylsalicylic acid，氯吡格雷／阿司匹林）（I）薄膜衣片上市销售，对正在服用氯吡格雷和乙酰水杨酸（ASA）的急性冠脉综合征成人患者， 展开更多
关键词 医疗产品 委员会 CLOPIDOGREL 人用 急性冠脉综合征 氯吡格雷 乙酰水杨酸 薄膜衣片
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