影响水体中溶解氧含量因素的探讨 被引量：35

1

作者 饶胡敏 黄旺银 《盐科学与化工》 CAS 2017年第3期40-43,共4页

氧在水中的溶解度不大并且是一个动态值,但它的作用却举足轻重,是直接反映水体污染程度和水质新鲜程度的重要指标,了解并掌握其影响条件及影响方式至关重要。如温度、压力、含盐量以及水深等。研究表明溶解氧随着温度、含盐量和水深的... 氧在水中的溶解度不大并且是一个动态值,但它的作用却举足轻重,是直接反映水体污染程度和水质新鲜程度的重要指标,了解并掌握其影响条件及影响方式至关重要。如温度、压力、含盐量以及水深等。研究表明溶解氧随着温度、含盐量和水深的增加而递减;随着压力的增加而呈现出一定的递增趋势。 展开更多

关键词 溶解氧(DO) 温度 含盐量 压力 水深

下载PDF 职称材料

浅论盐湖镁资源的利用及高值化技术现状 被引量：9

2

作者 黄旺银 《盐业与化工》 CAS 2013年第11期12-15,18,共5页

国内外盐湖镁资源开发利用相关的基础研究和应用基础研究报道较多,文章主要就氢氧化镁制备新工艺、表面改性、氢氧化镁复合材料制备,高纯、高活性氧化镁制备新方法及应用,镁合金制备新工艺及应用等进行了评述,为盐湖镁资源的深入高值化... 国内外盐湖镁资源开发利用相关的基础研究和应用基础研究报道较多,文章主要就氢氧化镁制备新工艺、表面改性、氢氧化镁复合材料制备,高纯、高活性氧化镁制备新方法及应用,镁合金制备新工艺及应用等进行了评述,为盐湖镁资源的深入高值化开发利用提出了建议。 展开更多

关键词 盐湖 镁资源 高值化

下载PDF 职称材料

铜湿法冶金现状及发展趋势 被引量：9

3

作者 黄旺银 苏庆平 《安徽化工》 CAS 2011年第2期13-14,24,共3页

随着铜矿石开采品位逐年下降,难处理矿石逐渐增加以及二氧化硫造成的环境污染越来越严重,近年来人们对湿法炼铜("浸出—萃取—电积"技术)给予了很大的关注。就目前数种湿法冶金方法进行评述对比,并对其发展前景进行了展望。

关键词 湿法冶金 现状 展望

下载PDF 职称材料

初中体育教学提升学生主动参与策略研究

4

作者 黄旺银 《当代体育》 2023年第13期135-137,共3页

在素质教育改革不断推进以及新课标改革不断实施的背景下,提高学生的核心素养成了初中每一位教师关注的重点。在过去,体育教学所受到的重视一直不足,而今社会大众对基础教育阶段体育教育的关注度越来越高。对初中体育教学而言,学生参与... 在素质教育改革不断推进以及新课标改革不断实施的背景下,提高学生的核心素养成了初中每一位教师关注的重点。在过去,体育教学所受到的重视一直不足,而今社会大众对基础教育阶段体育教育的关注度越来越高。对初中体育教学而言,学生参与度的提高是教学目标能否真正实现的关键,本文以全新的角度探讨了提升初中生参与体育教学的策略,针对初中体育教学中所存在的诸多问题给出了一些可行性建议。 展开更多

下载PDF 职称材料

比色法连续测定不同形态的硫 被引量：1

5

作者 黄旺银 饶胡敏 曹小燕 《安徽化工》 CAS 2017年第6期109-111,114,共4页

根据S^(2-)、SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)在微酸性条件下可与定量的碘反应使碘溶液褪色,其吸光度和碘液的浓度成正比。方法在0~5.00 mg/L范围内线性良好,摩尔消光系数分别为11.62×10~4、5.36×10~4、3.18×10~4L·mol-1
... 根据S^(2-)、SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)在微酸性条件下可与定量的碘反应使碘溶液褪色,其吸光度和碘液的浓度成正比。方法在0~5.00 mg/L范围内线性良好,摩尔消光系数分别为11.62×10~4、5.36×10~4、3.18×10~4L·mol-1·cm-1,平均加标回收率在97.7%~102.8%之间。该法检出限低,灵敏度高,可用于温泉水中S^(2-)、SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)的测定。 展开更多

关键词 比色 连续测定 硫

下载PDF 职称材料

三元体系KCl–KBr–H_2O 323K相平衡理论计算 被引量：1

6

作者 桑世华 崔瑞芝 +2 位作者 刘乾 曾晓晓 黄旺银 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期472-476,共5页

根据三元体系KCl–KBr–H_2O相平衡实验数据,回归了该体系中K（Cl,Br）固溶体的组成和平衡液相组成对应的二次方程,对固溶体组成的计算值和实验值进行了对比讨论,计算值的偏差范围在0.36%~3.31%;应用文献报道的Pitzer方程参数与温度的... 根据三元体系KCl–KBr–H_2O相平衡实验数据,回归了该体系中K（Cl,Br）固溶体的组成和平衡液相组成对应的二次方程,对固溶体组成的计算值和实验值进行了对比讨论,计算值的偏差范围在0.36%~3.31%;应用文献报道的Pitzer方程参数与温度的关联方程计算了323 K时该三元体系中盐的Pitzer方程单盐参数,并拟合了该三元体系中固溶体K（Cl,Br）和溴盐关联的活度积。在此基础上应用Pitzer方程和粒子群算法（PSO）,对323 K时三元体系KCl–KBr–H_2O的溶解度数据进行理论计算,并用计算出的溶解度数据绘制出该三元体系323 K时的相图,计算结果表明,溶解度的理论计算值与实验值吻合好。 展开更多

关键词 PITZER方程 溶解度 固溶体 粒子群算法(PSO)

下载PDF 职称材料

煤中低氯的测定及其赋存形态研究 被引量：1

7

作者 凤海元 苏庆平 +1 位作者 龙小玲 黄旺银 《煤》 2010年第1期32-33,49,共3页

建立了比浊法测定煤中低氯含量的简便可行的分析方法,利用艾士卡混合剂溶矿,能使煤中氯完全溶出。同时,应用回归分析法,初步探讨了煤中氯与钾、钠、钙和镁的赋存关系,结果发现,它们之间的关系并不紧密。

关键词 氯 溶矿方法 比浊法 赋存形态

下载PDF 职称材料

磷钼蓝显色体系测定环境水中硫的方法研究与应用

8

作者 黄旺银 王世凯 +1 位作者 苏庆平 苏舒 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B12期316-318,共3页

研究了磷钼蓝比色测硫新体系,通过条件试验表明,该显色体系最大吸收峰位于710nm,极低显色酸度,磷酸根∶钼酸铵=1000μg∶250mg,沸水浴加热显色10min,ε=2.14×103L/mol-·1cm-1。工作线性范围宽,在0～300μg/50mL呈线性关系。... 研究了磷钼蓝比色测硫新体系,通过条件试验表明,该显色体系最大吸收峰位于710nm,极低显色酸度,磷酸根∶钼酸铵=1000μg∶250mg,沸水浴加热显色10min,ε=2.14×103L/mol-·1cm-1。工作线性范围宽,在0～300μg/50mL呈线性关系。考察了水中多种阴阳离子和混合离子的干扰情况,表明亚硝酸根对本法干扰严重。对4件含硫不同的环境水样进行方法应用分析。 展开更多

关键词 比色 环境水 硫 硫化物 磷钼蓝

下载PDF 职称材料

废矿物油再生过程中吸附脱硫技术研究进展

9

作者 黄旺银 付馨烈 +1 位作者 刘璐 王俊武 《环境科技》 2017年第6期71-75,共5页

重点介绍了各种吸附脱硫材料的国内外研究进展,并对物理吸附和化学反应吸附的原理进行了详细的阐述。从理论及实际应用方面分析了物理吸附和化学反应吸附的优缺点,指出选择性吸附脱硫具有很好的市场潜力。根据吸附脱硫的作用机理,选择... 重点介绍了各种吸附脱硫材料的国内外研究进展,并对物理吸附和化学反应吸附的原理进行了详细的阐述。从理论及实际应用方面分析了物理吸附和化学反应吸附的优缺点,指出选择性吸附脱硫具有很好的市场潜力。根据吸附脱硫的作用机理,选择具有高选择性、高吸附容量、经济有效的脱硫吸附剂是国内外研究与开发的重点课题,具有极其重要的现实意义。 展开更多

关键词 废矿物油 再生 吸附 脱硫

下载PDF 职称材料

二苯并-18-冠-6及其配合物结构的理论研究

10

作者 张文勇 黄旺银 《广州化工》 CAS 2012年第4期18-20,共3页

在捕获和输送碱金属离子时,冠醚的分子构型起着重要作用。利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-31G(d)水平上对二苯并-18-冠-6及其配合物进行构型优化、频率、相互作用能等计算,得出了最稳定结构。研究表明,直径的匹配,配体的构象变化以及溶... 在捕获和输送碱金属离子时,冠醚的分子构型起着重要作用。利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-31G(d)水平上对二苯并-18-冠-6及其配合物进行构型优化、频率、相互作用能等计算,得出了最稳定结构。研究表明,直径的匹配,配体的构象变化以及溶剂化效应都影响着二苯并-18-冠-6对离子的选择。 展开更多

关键词 冠醚 碱金属离子配合物 选择性 溶剂化效应 密度泛函理论

下载PDF 职称材料

水体中25℃时Fe-H_2O体系溶解组分优势区域图和Pourbaix图 被引量：2

11

作者 黄旺银 桑世华 饶胡敏 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第5期59-63,80,共6页

对25℃不同总铁浓度时Fe-H2O体系可能存在的组分进行了热力学分析,计算了各溶解组分的浓度,运用浓度比较法为判据,确定液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘制了水体中不同浓度时Fe-H2O体系溶解组分优势区域图和Pourbaix图... 对25℃不同总铁浓度时Fe-H2O体系可能存在的组分进行了热力学分析,计算了各溶解组分的浓度,运用浓度比较法为判据,确定液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘制了水体中不同浓度时Fe-H2O体系溶解组分优势区域图和Pourbaix图.对比不同浓度优势区域图时发现,在一定温度和压力下,总铁浓度的大小对Fe3+,Fe(OH)2+,HFeO2和FeO-2的优势区域影响不大,但对Fe2+,HFeO-2,Fe(OH)+的优势区域影响明显.随着总铁浓度的减小和碱化程度的逐步加强,Fe(OH)2和Fe3O4会发生一系列复杂的质子化和聚合作用.总铁浓度越高,多核组分Fe(s),Fe3O4(s),Fe(OH)2(s)和FeOOH(s)的稳定区域越大,性质越稳定. 展开更多

关键词 Fe-H2O体系 优势区域图 Pourbaix图 浓度比较法

下载PDF 职称材料

不同浓度Fe-H_2O体系的溶解组分优势区域图和Pourbaix图 被引量：2

12

作者 黄旺银 桑世华 饶胡敏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2016年第2期13-17,共5页

对25℃、总铁浓度分别为1.0×10^(-2) mol/L和1.0×10^(-5) mol/L时的Fe-H_2O体系可能存在的组分做了热力学和电化学分析,计算了各溶解组分的浓度,运用浓度比较法为判据,确定液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘... 对25℃、总铁浓度分别为1.0×10^(-2) mol/L和1.0×10^(-5) mol/L时的Fe-H_2O体系可能存在的组分做了热力学和电化学分析,计算了各溶解组分的浓度,运用浓度比较法为判据,确定液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘制了不同浓度时Fe-H_2O体系溶解组分的优势区域图和Pourbaix图。对比发现,在一定的温度和压力下,总铁浓度对Fe^(3+)、Fe(OH)^(2+)、HFe O_2和Fe O^(2-)的优势区域影响不大,但对Fe^(2+)、HFe O_2^-、Fe(OH)^+的优势区域影响明显。随着总铁浓度的减小和碱化程度的逐步加强,Fe(OH)_2和Fe_3O_4会发生一系列复杂的质子化作用。总铁浓度越高,多核组分Fe(s)、Fe_3O_4(s)、Fe(OH)_2(s)和Fe OOH(s)的稳定区域越大,性质越稳定。 展开更多

关键词 不同浓度 Fe-H2O体系 优势区域图 Pourbaix图 浓度比较法

下载PDF 职称材料

粒子群优化算法(PSO)在四元体系Na^+,K^+//Cl^-,SO_4^(2-)-H_2O 323K相平衡计算中的应用 被引量：1

13

作者 桑世华 崔瑞芝 +1 位作者 曾晓晓 黄旺银 《盐湖研究》 CSCD 2014年第2期43-48,共6页

最优粒子群算法(PSO)近年在非线性方程模拟计算中广泛应用。应用文献报道的Pitzer方程参数与温度的关联方程计算了323 K时该四元体系中有关盐的Pitzer方程单盐参数、混合离子相互作用参数和盐的溶解平衡常数K,在此基础上应用Matlab工程... 最优粒子群算法(PSO)近年在非线性方程模拟计算中广泛应用。应用文献报道的Pitzer方程参数与温度的关联方程计算了323 K时该四元体系中有关盐的Pitzer方程单盐参数、混合离子相互作用参数和盐的溶解平衡常数K,在此基础上应用Matlab工程计算软件和粒子群优化算法(PSO)编写了相应的Pitzer方程计算程序,对323 K时四元体系Na^+,K^+//Cl^-,SO_4^(2-)-H_2O的溶解度数据进行理论模拟计算,并用计算出的溶解度数据绘制出该四元体系323 K时的相图。计算结果表明,溶解度的模拟计算值与实验值吻合较好,验证了该算法的适用性和实验数据的可靠性,同时也表明含有合理Pitzer模型参数的PSO算法程序可以计算多温条件下的水盐体系相平衡关系。 展开更多

关键词 水盐体系 PITZER理论 溶解度 粒子群算法(PSO)

原文传递

不同浓度Pb-H_2O体系的溶解组分优势区域图和Pourbaix图

14

作者 黄旺银 桑世华 饶胡敏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第11期20-23,共4页

通过热力学和电化学方法对25℃、总铅浓度分别为1.0×10-3 mol/L和1.0×10-6 mol/L时的Pb-H2O体系可能存在的组分进行分析,并计算了各溶解组分的浓度。以浓度比较法为判断依据,确定了液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分... 通过热力学和电化学方法对25℃、总铅浓度分别为1.0×10-3 mol/L和1.0×10-6 mol/L时的Pb-H2O体系可能存在的组分进行分析,并计算了各溶解组分的浓度。以浓度比较法为判断依据,确定了液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘制了不同浓度时Pb-H2O体系溶解组分的优势区域图和Pourbaix图。对比可见,当温度和压力恒定时,总铅浓度的大小对Pb2+、HPb O2-的优势区域影响不大,但对Pb OH+、Pb O和Pb6(OH)84+的优势区域影响明显。随着体系中总铅浓度的增加和酸化程度的逐步增强,Pb OH+和Pb O会发生一系列复杂的羟基化和聚合作用。总铅浓度越高,多核组分Pb6(OH)84+、Pb12O17(s)和Pb12O19(s)的稳定区域越大,性质越稳定。 展开更多

关键词 Pb—H2O体系 优势区域图 Pourbaix图 浓度比较法

下载PDF 职称材料