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希罗达一线治疗晚期或复发性结直肠癌 被引量:72
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作者 管忠震 刘冬耕 +18 位作者 郁宝铭 吴唯勤 时德 赵瑜 魏于全 邹立群 伍晓汀 庄文 冯奉仪 张频 于世英 熊慧华 付强 郑树 伍钢 杨传永 孙圣荣 阮庆兰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期119-121,共3页
目的 评价希罗达 一线治疗中国人晚期或复发性结直肠癌的疗效及安全性。方法6 0例晚期或复发性结直肠癌患者均给予希罗达 口服 ,每日 2次 ,餐后服用 ,12 5 0mg·(m2 )·-1次 -1,连续服用 14d后停药 7d。治疗周期为 2 1d ,至... 目的 评价希罗达 一线治疗中国人晚期或复发性结直肠癌的疗效及安全性。方法6 0例晚期或复发性结直肠癌患者均给予希罗达 口服 ,每日 2次 ,餐后服用 ,12 5 0mg·(m2 )·-1次 -1,连续服用 14d后停药 7d。治疗周期为 2 1d ,至少治疗 2个周期。结果 本组部分缓解 (PR) 14例 ,病情稳定 (SD) 2 4例 ,疾病进展 (PD) 15例 ,总有效率 2 3.3% ,中位生存期为 14 .7个月 ,1年生存率为 6 3.9% ,2年生存率为 33.4 %。Ⅲ、Ⅳ级不良反应主要为腹泻 4例 ,贫血 2例 ,手足综合征 1例。Ⅰ、Ⅱ级不良反应为皮肤色素沉着 2 0例 ,手足综合征 18例 ,腹泻 10例。结论 希罗达 治疗中国人晚期或复发性结直肠癌疗效肯定 ,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 希罗达 治疗 复发性结直肠癌 结肠直肠肿瘤 临床资料 肿瘤细胞
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依立替康 (Irinotecan ,CPT -11)治疗晚期大肠癌临床研究 被引量:63
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作者 管忠震 孙晓非 +6 位作者 冯奉仪 金懋林 许立功 冯继峰 隋广杰 谭华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期686-690,共5页
目的 :评价CPT 11(商标名 :开普拓 )单药治疗晚期大肠癌的临床疗效及其不良反应。材料与方法 :从 1997年 11月至 1999年 3月入选晚期大肠癌 6 9例 ,符合收治标准者 6 1例 ,可评价疗效者 5 0例 ,其中 ,以前未接受过任何化疗的病人 2 5例 ... 目的 :评价CPT 11(商标名 :开普拓 )单药治疗晚期大肠癌的临床疗效及其不良反应。材料与方法 :从 1997年 11月至 1999年 3月入选晚期大肠癌 6 9例 ,符合收治标准者 6 1例 ,可评价疗效者 5 0例 ,其中 ,以前未接受过任何化疗的病人 2 5例 ,经过一个 5FU为主方案化疗后耐药的病人 2 5例。CPT 113 0 0mg/m2 ,静脉点滴 ,每 3周为一疗程。除PD病人外 ,至少用药 3周期。结果 :在可评价病例中 ,8例 ( 16 .0 % )获PR ,第一线及第二线病人缓解率分别为 12 .0 %及 2 0 .0 % ,中位缓解时间 5 .42个月。全部可评价病例中位进展时间 3 .75个月。 4%及5 2 %病人分别获MR或稳定。主要剂量限制性毒性为迟发性腹泻 (Ⅲ、Ⅳ度 2 7.5 % )及中性粒细胞减少 (Ⅲ、Ⅳ度47.8% ) ,因治疗毒性死亡一例。结论 :CPT 11是治疗晚期大肠癌的有效药物 ,对 5 FU耐药的病例仍可有效 ,主要剂量限制性毒性为迟发性腹泻与中性粒细胞减少 。 展开更多
关键词 晚期 大肠肿瘤 药物疗法 依立替康
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基因工程腺病毒(H101)瘤内注射联合化疗治疗头颈部及食管鳞癌的Ⅲ期临床研究 被引量:50
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作者 夏忠军 +14 位作者 张力 姜文奇 管忠震 刘基巍 张阳 胡晓桦 吴国华 王华庆 陈正常 周清华 樊青霞 郑晓 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1666-1670,共5页
背景与目的:H101是利用基因重组技术得到的一种删除了E1B部分基因片段的溶瘤腺病毒,其在一定剂量范围内对肿瘤有明显的抑制作用。本研究目的是比较H101瘤内注射联合顺铂(cisplatin,DDP)+5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)或阿霉素(adriam... 背景与目的:H101是利用基因重组技术得到的一种删除了E1B部分基因片段的溶瘤腺病毒,其在一定剂量范围内对肿瘤有明显的抑制作用。本研究目的是比较H101瘤内注射联合顺铂(cisplatin,DDP)+5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)或阿霉素(adriamycin,ADM)+5-FU方案化疗与单纯化疗对头颈、食管鳞癌的治疗效果及毒副作用。方法:160例入选患者,根据过去化疗史分别选定不同化疗方案。未用过PF方案化疗或用过PF方案有效者采用PF方案化疗,已用过PF方案无效者则采用AF方案化疗。采用多中心随机对照分组,分别加用(A组)或不加用(B组)肿瘤浅表病灶内注射H101。两组均为21天一个周期,所有患者至少接受2个周期的治疗。结果:完全符合方案标准的病例123例,A1组(PF+H101)有效率为78.8%,B1组(PFonly)为39.6%,A2组(AF+H101)为50%(7/14),B2组(AFonly)50%(2/4)。A1、B1组间以及A1+A2、B1+B2组间疗效差异有显著性(P=0.000)。45.7%病例出现轻~中度发热,28.3%出现注射局部反应,9.8%出现流感样症状。结论:H101注射液瘤内局部注射联合化疗的客观有效率比单纯化疗组高,显示H101瘤内注射对于头颈、食管鳞癌具有明确的治疗作用,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 E1B敲除腺病毒(H101) 头颈肿瘤 食管肿瘤 瘤内注射 有效率 不良反应
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瘤内注射E1B缺失腺病毒(H101)与化疗联合治疗恶性肿瘤的Ⅱ期临床试验 被引量:25
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作者 徐瑞华 袁中玉 +11 位作者 管忠震 曹烨 王华庆 胡晓桦 冯继峰 张阳 李方 陈正堂 王杰军 周清华 宋三泰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1307-1310,共4页
背景及目的:具有瘤内复制能力的病毒(或称溶瘤病毒)用于治疗恶性肿瘤的研究近年来发展相当迅速,其中E1B缺失腺病毒是目前研究进展最快的溶瘤病毒之一。本研究采用自身对照的方法,观察在全身化疗的同时,部分瘤内注射E1B缺失腺病毒(H101)... 背景及目的:具有瘤内复制能力的病毒(或称溶瘤病毒)用于治疗恶性肿瘤的研究近年来发展相当迅速,其中E1B缺失腺病毒是目前研究进展最快的溶瘤病毒之一。本研究采用自身对照的方法,观察在全身化疗的同时,部分瘤内注射E1B缺失腺病毒(H101)的近期疗效和不良反应。方法:采用多中心开放式研究。共入选50例,在全身化疗的同时,对目标病灶给予H101瘤内注射,每天1次,每次1支(0.5ml,含5×1011病毒颗粒),连续5天为1疗程。治疗期间同时联合常规化疗。记录疗效并与未注射H101的自身瘤灶对比,同时观察不良反应。结果:在可评价疗效的46例患者中,注射病灶的总有效率为30.4%,而按ITT人群分析有效率为28.0%(14/50),其中CR为3例,PR为11例;对照病灶的总有效率为13.0%,其中CR为1例,PR为5例。注射病灶的有效率明显高于对照病灶(P<0.001)。主要不良反应为注射部位局部疼痛(26.9%)和发热(30.2%),有4例出现Ⅰ级肝功能异常,1例出现Ⅱ级肝功能异常,1例出现Ⅳ级肝功能异常,4例出现Ⅳ级血液学毒性。结论:在全身化疗的同时,瘤内注射E1B缺失腺病毒(H101)对多种不同类型的恶性肿瘤具有一定疗效,其毒副作用较低,易为患者接受。 展开更多
关键词 瘤内注射 E1B缺失腺病毒 H101 化疗 联合治疗 恶性肿瘤 Ⅱ期 临床试验
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扶肺煎对原发性肺癌抗转移的临床研究 被引量:17
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作者 许继平 裘维焰 +4 位作者 应栩华 李旭芬 王文闲 沈汉澄 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2000年第8期40-41,共2页
关键词 扶肺煎 原发性肺癌 中医药疗法
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恩度联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:18
6
作者 谢艳茹 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期2035-2037,共3页
目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法48例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组22例,采用吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2... 目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法48例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组22例,采用吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2d1,8,顺铂(DDP)75 mg/m2分3 d给药,并于第1~14天每次给予恩度15 mg/d,21 d为1个周期。对照组26例,单用化疗,方案同治疗组,每3 w重复,至少2个周期评价疗效。结果两组可评价疗效42例,48例均可评价安全性。试验组和对照组的客观有效率分别为47.4%和30.4%(P>0.05),疾病控制率分别为89.5%和82.6%(P>0.05);试验组和对照组中位肿瘤进展时间(time to progression,TTP)分别为7和4.5个月(P<0.05);在血液学及非血液学毒性主要有中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、乏力、心律失常、过敏,两组不良反应发生率和治疗后生活质量差异不显著(P>0.05)。结论恩度与GP方案联合治疗晚期NSCLC与单用化疗相比,近期疗效略有提高,中位TTP显著延长;恩度不增加化疗的不良反应,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) GP方案 非小细胞肺癌
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雷替曲塞单药治疗不能耐受或不适合5-FU/CF治疗的局部晚期或复发转移性结直肠癌的全国多中心Ⅳ期临床研究 被引量:16
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作者 秦叔逵 杨柳青 +11 位作者 李进 刘云鹏 程颖 徐农 叶正宝 白玉贤 梁军 郑磊贞 于丁 王哲海 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第3期203-208,共6页
目的开展国产雷替曲塞(赛维健)上市后的临床研究,进一步观察和评价雷替曲塞单药治疗不能耐受或者不适合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)治疗的局部晚期或复发转移性结直肠癌患者的安全性和有效性。方法采用前瞻性、开放性、单臂、全国多... 目的开展国产雷替曲塞(赛维健)上市后的临床研究,进一步观察和评价雷替曲塞单药治疗不能耐受或者不适合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)治疗的局部晚期或复发转移性结直肠癌患者的安全性和有效性。方法采用前瞻性、开放性、单臂、全国多中心的Ⅳ期临床研究设计。局部晚期或复发转移性结直肠癌患者接受雷替曲塞3 mg/m^2,静脉滴注15 min,21天为1个周期。治疗持续直至疾病进展或不可接受的毒性。主要研究目的是安全性评价,采用NCI CTC 3.0版标准。次要目的为有效性评价,客观疗效按照RECIST 1.1版标准进行评价,评价指标包括疾病控制率(DCR)、无疾病进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果共入组215例患者,其中205例患者进入安全分析集(SS),204例患者进入全分析集(FAS)。在研究过程中,92例患者发生394例次的不良事件(AEs),其中1~2级占94.4%,3~4级仅占5.3%;严重不良事件(SAE)发生率为5.8%。最常见的AEs是转氨酶升高、白细胞减少、恶心和疼痛。治疗过程中,监测肝酶水平发现谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)在第1周期雷替曲塞治疗后开始升高,在第2或第3周期时达到峰值,第4周期恢复至基线水平。与此同时,碱性磷酸酶和胆红素水平未见明显升高。白细胞和中性粒细胞减少的发生率为13.7%。最常见的消化道AEs包括恶心(8.3%)、腹泻(4.4%)和呕吐(3.9%)。心电图异常罕见。全组无治疗相关性死亡事件发生。二线、三线治疗的DCR分别为49.5%和37.3%,中位OS分别为13.6个月和8.9个月。结论国产雷替曲塞(赛维健)单药治疗含氟尿嘧啶类药物化疗方案治疗失败或者不适合5-FU/CF治疗的局部晚期或复发转移性结直肠癌患者安全性好,不良反应少,患者耐受性良好,同时其疗效确切,且与5-FU不存在完全交叉耐药,值得临床上推广应用。 展开更多
关键词 结直肠癌 雷替曲塞 不良事件 氟尿嘧啶 化学治疗
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紫杉醇治疗晚期乳腺癌37例临床观察 被引量:12
8
作者 王敏 李旭芬 《实用癌症杂志》 2003年第1期98-99,共2页
关键词 紫杉醇 晚期乳腺癌 疗效
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瘤内注射E1B缺失腺病毒治疗恶性肿瘤的Ⅱ期临床研究 被引量:11
9
作者 徐瑞华 袁中玉 +10 位作者 管忠震 王华庆 胡晓桦 冯继峰 张阳 李方 陈正堂 王杰军 周清华 宋三泰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第1期12-14,18,共4页
目的 :观察瘤内注射E1B缺失腺病毒注射液 (H10 1)治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法 :采用多中心开放式研究。符合入选标准共 53例 ,给予H 10 1瘤内注射 ,每天一次 ,每次一支 (5× 10 11病毒颗粒数 /0 5ml) ,连续 5天为一疗... 目的 :观察瘤内注射E1B缺失腺病毒注射液 (H10 1)治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法 :采用多中心开放式研究。符合入选标准共 53例 ,给予H 10 1瘤内注射 ,每天一次 ,每次一支 (5× 10 11病毒颗粒数 /0 5ml) ,连续 5天为一疗程。治疗期间及治疗后观察并记录疗效和不良反应。结果 :在可评价疗效的 49例患者中 ,CR 2例 ,PR 9例 ,MR 8例 ,SD 19例 ,PD 11例 ,总有效率为 2 2 .4% (11/49) ,按ITT人群分析有效率为 2 0 .8%(11/53 ) ,临床获益患者 (CR +PR +MR +SD)占 77.6% (3 8/49)。主要不良反应为注射局部疼痛 (57 4% )和发热(3 5 2 % ) ,未见严重不良事件。结论 :E1B缺失腺病毒 (H10 1)瘤内注射对不同类型的恶性肿瘤具有一定疗效 ,其毒副作用较低 。 展开更多
关键词 E1B缺失腺病毒 恶性肿瘤 生物疗法 疗效 不良反应
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IHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤50例临床疗效评价 被引量:11
10
作者 李旭芬 兰琼 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第3期291-292,共2页
关键词 异环磷酰胺 非霍奇金淋巴瘤 美司钠
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老年人非霍奇金淋巴瘤头颈部放疗口腔感染发生相关因素分析 被引量:11
11
作者 高留节 丁纪元 +1 位作者 张珍 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期549-551,共3页
目的 探讨老年人恶性淋巴瘤头颈部放疗口腔感染发生的相关因素,为临床防治提供依据. 方法 选取2007年3月至2012年3月期间收治的97例老年恶性淋巴瘤头颈部放疗患者病历资料做研究对象.分析老年恶性淋巴瘤头颈部放疗与发生口腔感染的相关... 目的 探讨老年人恶性淋巴瘤头颈部放疗口腔感染发生的相关因素,为临床防治提供依据. 方法 选取2007年3月至2012年3月期间收治的97例老年恶性淋巴瘤头颈部放疗患者病历资料做研究对象.分析老年恶性淋巴瘤头颈部放疗与发生口腔感染的相关因素. 结果 共25例发生口腔感染,口腔感染发生率25.77%;通过单因素分析,文化程度、职业、病期、口腔自洁、口腔环境、是否化疗是患者发生口腔感染的相关重要因素(x2=8.634、6.863、9.237、11.870、7.563、8.012,均P<0.01),性别比较口腔感染的发生率差异无统计学意义. 结论 老年恶性淋巴瘤头颈部放疗患者口腔感染的发生与多种因素有关,其中口腔自洁习惯差、齿龈病变史、化疗是导致放疗后口腔感染发生的重要危险因素. 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 放射疗法 计算机辅助 感染控制 口腔
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枸橼酸托烷司琼与盐酸托烷司琼防治化疗药物所致恶心、呕吐的一项多中心Ⅱ期临床试验 被引量:10
12
作者 张沂平 +1 位作者 徐农 吕卫国 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期362-366,共5页
目的以进口盐酸托烷司琼注射液作对照,观察国产枸橼酸托烷司琼防治化疗所致恶心、呕吐的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药物、自身交叉对照设计,将110例肿瘤化疗患者随机分为国产枸橼酸托烷司琼-进口盐酸托烷司琼组... 目的以进口盐酸托烷司琼注射液作对照,观察国产枸橼酸托烷司琼防治化疗所致恶心、呕吐的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药物、自身交叉对照设计,将110例肿瘤化疗患者随机分为国产枸橼酸托烷司琼-进口盐酸托烷司琼组和进口盐酸托烷司琼-国产枸橼酸托烷司琼组,分别设盲为A-B组和B-A组,以观察两药对预防患者化疗所致恶心、呕吐的有效性是否有差异。结果国产枸橼酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼用药后患者恶心、呕吐的控制情况相似,A-B组和B-A组对化疗药物所致急性恶心的有效控制率分别为78.1%和75.2%;对急性呕吐的有效控制率分别为88.6%和88.6%;对延迟性呕吐有效控制率两组均在73%以上,以上结果均无显著差异(P>0.05)。两组不良反应轻微,主要是疲倦、头痛、便秘等,发生率小于10%,发生率也无显著差异(P>0.05)。结论国产枸橼酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效。 展开更多
关键词 托烷司琼 抗肿瘤联合化疗方案 恶心 呕吐
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化疗对晚期胃癌患者细胞免疫功能的影响 被引量:8
13
作者 王娴 +1 位作者 李旭芬 张苏展 《实用癌症杂志》 2001年第3期313-314,共2页
目的 研究化疗对胃癌患者细胞免疫功能的影响及其临床意义。方法 对 38例Ⅳ期胃癌患者采用ELF方案进行常规化疗 ,测定其化疗前后患者外周静脉血中NK细胞活性和T淋巴细胞亚群比例 ,并分析比较其化疗疗效。结果 化疗前NK细胞活性为 2 4... 目的 研究化疗对胃癌患者细胞免疫功能的影响及其临床意义。方法 对 38例Ⅳ期胃癌患者采用ELF方案进行常规化疗 ,测定其化疗前后患者外周静脉血中NK细胞活性和T淋巴细胞亚群比例 ,并分析比较其化疗疗效。结果 化疗前NK细胞活性为 2 4.78± 8.42 ,化疗后为 19.40± 6 .38,两者有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,但对T淋巴细胞亚群比例变化的影响不明显 ;NK细胞活性下调组化疗疗效显著下降。结论 化疗对NK细胞活性有明显下调作用 ,但对T淋巴细胞亚群的影响并不明显 ; 展开更多
关键词 胃癌 NK细胞活性 T淋巴细胞亚群 药物疗法 化疗
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抗代谢类新药替吉奥片联合顺铂一线治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:10
14
作者 刘鹏 张弘纲 +13 位作者 秦燕 冯奉仪 卢辉山 胡晓桦 袁苏徐 庄志祥 欧阳学农 王宝成 陈焰 陈蕾 韩军 于浩 娄冬华 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2012年第3期317-320,共4页
目的评价海王替吉奥片联合顺铂一线治疗晚期胃癌的有效性、安全性。方法采用多中心、随机、开放,与顺铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的常规方案阳性对照研究,将177例患者按2:1分别入选试验组和对照组。试验组122例患者给予替吉奥片40mg/m2,2... 目的评价海王替吉奥片联合顺铂一线治疗晚期胃癌的有效性、安全性。方法采用多中心、随机、开放,与顺铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的常规方案阳性对照研究,将177例患者按2:1分别入选试验组和对照组。试验组122例患者给予替吉奥片40mg/m2,2次/d,连续口服21d;顺铂60mg/m2,静脉滴注,于化疗第8天开始使用;每35天为1个周期,共2~6周期。对照组55例患者给予亚叶酸钙200mg/d,静脉滴注,于化疗第1~5天使用;氟尿嘧啶400mg/m2,静脉滴注4~6h,于化疗第1~5天使用;顺铂60mg/m2,静脉滴注,于化疗第1天开始使用;每28天为1个周期,共2~6周期。结果入组177例患者中,进入全分析集(FAS分析)试验组122例,对照组55例;符合方案集(PPS分析)试验组99例,对照组44例;安全性分析试验组122例,对照组55例。作为主要疗效指标的两组中位至肿瘤进展时间(mTTP),按FAS分析,试验组为21.0周(9.0~33.0周),对照组为9.0周(6.0~21.0周),差异有统计学意义(P=0.001);按PPS分析,试验组为22.0周(13.0~34.0周),对照组为12.5周(8.0~24.0周),差异有统计学意义(P=0.002)。不良反应主要是恶心呕吐(试验组63.93%,对照组67.27%)、腹泻(试验组19.67%,对照组7.27%)、便秘(试验组13.93%,对照组5.45%)、食欲不振(试验组1.64%,对照组5.45%)等消化道症状及脱发(试验组9.02%,对照组10.91%)、口腔炎(试验组5.74%,对照组7.27%);除试验组腹泻发生率相对高(P=0.0446)外,差异均无统计学意义(P>0.05)。其中Ⅲ或Ⅳ度临床症状不良反应主要为恶心呕吐(试验组8.20%,对照组10.91%)、腹泻(试验组4.10%,对照组1.82%),两组Ⅲ或Ⅳ度临床症状不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产海王替吉奥片联合顺铂用于晚期胃癌的一线治疗,疗效优于传统氟尿嘧啶联合顺铂方案,其耐受性好,使用方便,具有广阔的临床应用前景。 展开更多
关键词 替吉奥 顺铂 氟尿嘧啶 胃癌
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扶肺煎治疗中、晚期肺癌的报道 被引量:9
15
作者 许继平 +4 位作者 杨锋 裘维焰 朱晓旦 朱小军 陆祖林 《中国医药学报》 CSCD 北大核心 1990年第2期37-39,共3页
通过用扶肺煎治疗中、晚期肺癌5年的追踪观察,发现扶肺煎有改善免疫功能以及临床症状的作用,第2至第5年的生存率明显高于化疗组,二者有显著差异。
关键词 扶肺煎 肺癌 免疫学 补益药
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六味地黄口服液抗多种肿瘤化疗药毒副作用的临床研究 被引量:9
16
作者 许继平 +5 位作者 蔡菊芬 沈敏鹤 周振鹤 晓稼 刘鲁明 李健 《中国医药学报》 CSCD 北大核心 1992年第4期13-16,共4页
应用六味地黄口服液抗多种肿瘤化疗药毒副作用进行临床评价,并设十全大补口服液组和单纯化疗组为对照,以10项客观指标观察疗效。结果表明:六味地黄口服液组在化疗期间对造血功能、免疫功能、心、肝、肾脏器功能均有良好的保护作用及改... 应用六味地黄口服液抗多种肿瘤化疗药毒副作用进行临床评价,并设十全大补口服液组和单纯化疗组为对照,以10项客观指标观察疗效。结果表明:六味地黄口服液组在化疗期间对造血功能、免疫功能、心、肝、肾脏器功能均有良好的保护作用及改善临床症状的功效,总有效率为84.4%,疗效明显优于十全大补口服液组和单纯化疗组,对比分别为p<0.05、p<0.01。并对六味地黄口服液的作用机理进行了分析。 展开更多
关键词 肿瘤 六味地黄 口服液 毒副作用
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结直肠癌肝转移患者生存情况及预后因素分析 被引量:9
17
作者 胡金龙 付鲜花 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期286-289,共4页
目的探讨结直肠癌肝转移患者的生存情况及其预后相关因素。方法采用Kaplan—Meier和多因素回归分析方法,分析112例有完整随访资料的结直肠癌肝转移患者的生存情况及影响预后的相关因素。结果112例患者的中位生存时间为18.3个月,1、2... 目的探讨结直肠癌肝转移患者的生存情况及其预后相关因素。方法采用Kaplan—Meier和多因素回归分析方法,分析112例有完整随访资料的结直肠癌肝转移患者的生存情况及影响预后的相关因素。结果112例患者的中位生存时间为18.3个月,1、2、3和5年生存率分别为60.8%、35.0%、20.3%和4.8%。单因素分析显示,患者性别、年龄、原发肿瘤部位、化疗与否、肿瘤的病理类型与患者的总生存时间无关(P〉0.05),而原发肿瘤治疗方法、肝脏转移时间、原发肿瘤大体类型、肝脏转移灶手术与否和临床分期与患者的预后有关(P〈0.05)。多因素回归分析显示,肝脏转移灶手术与否、原发肿瘤大体类型和临床分期是影响结直肠癌肝转移患者预后的主要因素(P〈0.05)。结论对于结直肠癌肝转移的患者应积极切除肝转移病灶,延长患者生存时问。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 肿瘤转移 预后 外科切除
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国产格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床疗效 被引量:8
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作者 张沂平 孙琳 +1 位作者 虞荣喜 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期702-704,共3页
关键词 格拉司琼 预防 呕吐 药物疗法
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人体深部热病灶产生时体表温度变异的换热机制 被引量:5
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作者 於可广 纪志广 +2 位作者 谢庭藩 李希靖 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期109-112,117,共5页
为了查明人体深部热病灶产生时体表温度场的畸变状况及其生理、换热机制,本课题组采用了人体组织换热的数学模型及其参数辨识的反问题新方法,并结合人工病灶的医学实验数据,较圆满地解决了该物理医学难题。
关键词 热病灶 体表温度场 导热反问题 换热机制
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远红外热象图乳癌诊断标准的研究 被引量:8
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作者 郑树 余海 +3 位作者 贺识荆 邹荣必 张苏展 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期103-105,共3页
红外热象图应用于乳癌诊断始于1965年,虽然目前对其诊断价值仍有争议,但由于无损伤无接触而能反映局部组织所呈代谢的信息,一定程度上提示了局部病变的生物学特性,故仍引起临床的关注。随着计算机图像处理技术的应用及实时联机处理,假... 红外热象图应用于乳癌诊断始于1965年,虽然目前对其诊断价值仍有争议,但由于无损伤无接触而能反映局部组织所呈代谢的信息,一定程度上提示了局部病变的生物学特性,故仍引起临床的关注。随着计算机图像处理技术的应用及实时联机处理,假彩色的梯度识别以及对热象图温度等级定标,能较客观地反映出局部病变的信息,克服了由于读片者主观误差。 展开更多
关键词 远红外热象图 乳腺癌 诊断标准
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