重铬酸钾分光光度法测定药片中维生素C 被引量：8

1

作者 蔡卓 黄富嵘 +3 位作者 梁信源 江彩英 周婉丽 江丽 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2008年第3期289-291,296,共4页

在0.16 mol/L硫酸介质中,维生素C与重铬酸钾发生褪色反应.采用分光光度法在350nm处测定重铬酸钾的吸光度变化值△A.△A与维生素C的浓度在1.7～100μg/mL范围内成线性关系,回归方程为△A= 0.007 7C_x+0.027,相关系数R=0.9985.用于药片中... 在0.16 mol/L硫酸介质中,维生素C与重铬酸钾发生褪色反应.采用分光光度法在350nm处测定重铬酸钾的吸光度变化值△A.△A与维生素C的浓度在1.7～100μg/mL范围内成线性关系,回归方程为△A= 0.007 7C_x+0.027,相关系数R=0.9985.用于药片中维生素C含量的测定,回收率在91%～99%之间.该方法操作简便,准确性好,灵敏度高. 展开更多

关键词 维生素C 重铬酸钾 分光光度法 测定

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高锰酸钾分光光度法测定药片中维生素B1的含量 被引量：7

2

作者 蔡卓 黄富嵘 +4 位作者 梁信源 韦莲妹 赵静 江彩英 甘宾宾 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期172-174,共3页

在0．32mol／LH2SO4溶液中，维生素B1在80℃水浴恒温条件下与KMnO4发生氧化还原反应．采用分光光度法在525nm处测定KMnO4的吸光度变化值△A．△A值与维生素B1的浓度在4-40μg／mL范围内成良好的线性关系，相关系数R=0．9987，方法检出限... 在0．32mol／LH2SO4溶液中，维生素B1在80℃水浴恒温条件下与KMnO4发生氧化还原反应．采用分光光度法在525nm处测定KMnO4的吸光度变化值△A．△A值与维生素B1的浓度在4-40μg／mL范围内成良好的线性关系，相关系数R=0．9987，方法检出限为0．8μg／mL．将该法用于药片中维生素B1含量的测定，相对标准偏差RSD为5．2％，平均回收率为92％，结果满意． 展开更多

关键词 维生素B1 高锰酸钾 分光光度法 测定

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化学专业英语教学改革探索与实践 被引量：8

3

作者 蔡卓 梁信源 +1 位作者 杜良伟 黄富嵘 《教育教学论坛》 2011年第1期14-15,共2页

化学专业英语是大学化学专业本科学生的必选课程,其目的是培养学生实际应用英语的能力。本文针对化学专业英语教学中存在的问题,结合本校的教学实践,介绍了我们对化学专业英语教学改革和探索的方法。

关键词 化学专业英语 探索 教学方法

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铅污染对芦荟抗氧化活性影响的研究 被引量：7

4

作者 蔡卓 卢登峰 +4 位作者 梁信源 莫创荣 杜良伟 莫利书 黄富嵘 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期515-520,共6页

采用盆栽试验,对芦荟在不同浓度Pb胁迫下抗氧化酶系统的变化进行了研究。用流动注射化学发光分析法,以亚甲基蓝-Fenton体系、鲁米诺-邻苯三酚体系分别测定盆栽芦荟体内抗氧化酶清除·OH和清除O2-·的能力,进而评价铅污染对芦荟... 采用盆栽试验,对芦荟在不同浓度Pb胁迫下抗氧化酶系统的变化进行了研究。用流动注射化学发光分析法,以亚甲基蓝-Fenton体系、鲁米诺-邻苯三酚体系分别测定盆栽芦荟体内抗氧化酶清除·OH和清除O2-·的能力,进而评价铅污染对芦荟生物活性的影响。结果表明,在相对低浓度铅污染水平下,芦荟提取酶的活性均比无污染时的对照值有所升高,并与芦荟体内铅含量成正相关;而在相对较高浓度铅污染下,提取酶的活性均比对照值有所下降,与芦荟体内铅含量成负相关。说明在低浓度铅毒害作用下,芦荟体内抗氧化酶系统对重金属胁迫的生理的响应使其活性有所上升;高浓度铅毒害使芦荟自身的保护机制遭到破坏,体内抗氧化酶系统也受到一定损害,使其活性值降低。 展开更多

关键词 芦荟 抗氧化活性 铅 重金属

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催化极谱法快速测定硫磺中微量碲 被引量：4

5

作者 吴健玲 蔡卓 +3 位作者 黄富嵘 李军 姚县英 郑向明 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第3期194-196,共3页

采用硫化铵快速分解硫磺试样 ,在 1 6.56mol·L- 1 NH3·H2 O— 0 .2 1 mol· L- 1酒石酸钠— 3 .0 1× 1 0 - 4mol·L- 1 Pb— 1 .50× 1 0 - 2 mol·L- 1 EDTA— 0 .1 2 mol· L- 1 Na2 SO3— 3 .2&#... 采用硫化铵快速分解硫磺试样 ,在 1 6.56mol·L- 1 NH3·H2 O— 0 .2 1 mol· L- 1酒石酸钠— 3 .0 1× 1 0 - 4mol·L- 1 Pb— 1 .50× 1 0 - 2 mol·L- 1 EDTA— 0 .1 2 mol· L- 1 Na2 SO3— 3 .2× 1 0 - 4 mol· L- 1 HNO3体系中以催化极谱法测定微量碲 .极谱峰电位为 -1 .1 0 V( VS· SCE) .碲浓度在 4～ 1 0 0 ng/m L- 1范围内与峰电流有良好的分段线性关系 .检出下限为 4 ng· m L- 1 .方法的 RSD为 1 .9%～ 2 .3 % ,加标回收率为 90 .1 0 %～ 96.0 0 % .该法操作简便快速 ,用于硫磺样品的测定结果满意 . 展开更多

关键词 硫磺 催化极谱法 碲分析 微量分析

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碳纳米管修饰电极的电化学行为及对酪氨酸的测定 被引量：4

6

作者 蔡卓 莫丽君 +4 位作者 杜良伟 莫创荣 梁信源 莫利书 黄富嵘 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期309-312,共4页

将经超声波处理的多壁碳纳米管液滴涂于碳糊电极上制成修饰电极(MWNTs/CPE)。应用循环伏安法研究了酪氨酸(Tyr)在修饰电极上的电化学行为。测定结果表明,酪氨酸在3.5×10-6～2.0×10-3mol/L浓度范围内与峰电流成良好的线性关系... 将经超声波处理的多壁碳纳米管液滴涂于碳糊电极上制成修饰电极(MWNTs/CPE)。应用循环伏安法研究了酪氨酸(Tyr)在修饰电极上的电化学行为。测定结果表明,酪氨酸在3.5×10-6～2.0×10-3mol/L浓度范围内与峰电流成良好的线性关系。回归方程为Ip(μA)=0.058C(μmol/L)+5.215,相关系数为r=0.9992(n=7),检出下限为3.2×10-7mol/L(S/N=3)。该修饰电极可应用于人尿中酪氨酸的测定。 展开更多

关键词 酪氨酸 多壁碳纳米管 修饰电极 循环伏安法

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高效液相色谱法测定小儿热速清口服液中绿原酸、黄芩苷和葛根素 被引量：4

7

作者 许海棠 黄富嵘 廖艺 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1326-1328,共3页

用高效液相色谱法测定一种中成药"小儿热速清"口服液中的绿原酸、黄芩苷和葛根素含量。采用Zorbax SB-C18色谱柱分离,以不同比例混合的甲醇和乙酸-水(1+99)溶液为流动相,进行梯度洗脱,在327nm波长处测定绿原酸、黄芩苷的含量,... 用高效液相色谱法测定一种中成药"小儿热速清"口服液中的绿原酸、黄芩苷和葛根素含量。采用Zorbax SB-C18色谱柱分离,以不同比例混合的甲醇和乙酸-水(1+99)溶液为流动相,进行梯度洗脱,在327nm波长处测定绿原酸、黄芩苷的含量,在250nm波长处测定葛根素的含量。绿原酸质量浓度在3.0～30.0mg.L-1范围内呈线性关系;黄芩苷质量浓度在2.7～27.0mg.L-1范围内呈线性关系;葛根素质量浓度在3.1～31.0mg.L-1范围内呈线性关系。方法的平均回收率为99.5%,99.8%,99.3%,相对标准偏差(n=6)分别为0.88%,0.84%,1.0%。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 小儿热速清口服液 绿原酸 黄芩苷 葛根素

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催化极谱法测定土壤中的痕量镉 被引量：3

8

作者 黄富嵘 蔡卓 +2 位作者 梁稳 钟伟明 李进拖 《广西科学院学报》 2006年第z1期446-448,共3页

采用单扫描极谱法测定土壤中镉含量,确立了1%碘化钾-1.5%酒石酸钾钠-2%三乙醇胺-0.6%盐酸-9%磷酸测定体系。在此测定体系中,镉在滴汞电极上于-0.71V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,镉浓度在0.2ng/m l^1μg/m l范围内与极谱... 采用单扫描极谱法测定土壤中镉含量,确立了1%碘化钾-1.5%酒石酸钾钠-2%三乙醇胺-0.6%盐酸-9%磷酸测定体系。在此测定体系中,镉在滴汞电极上于-0.71V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,镉浓度在0.2ng/m l^1μg/m l范围内与极谱峰电流有良好线性关系,检出限为0.1ng/m l。该方法用于土壤样品测定的RSD为0.6%~9.5%,加标回收率为90%~110%。该方法操作简便,用于土壤样品测定的结果满意。 展开更多

关键词 镉 土壤 极谱法

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松香试样预处理及硫量的测定 被引量：3

9

作者 龚琦 黄玉龙 +3 位作者 袁爱萍 黄富嵘 吴健玲 韦小玲 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期57-60,共4页

提出用甲基异丁基酮溶解松香,H2O2+HNO3氧化松香中的硫,将氧化产生的硫酸根反萃取至水相,然后以BaSO4浊度法直接测定硫量。探讨了酸度、HCl NaCl和甘油 甲醇混合液对BaSO4悬浮液稳定性的影响。方法的RSD为4 3%～6 0%。预处理前加入Na2S... 提出用甲基异丁基酮溶解松香,H2O2+HNO3氧化松香中的硫,将氧化产生的硫酸根反萃取至水相,然后以BaSO4浊度法直接测定硫量。探讨了酸度、HCl NaCl和甘油 甲醇混合液对BaSO4悬浮液稳定性的影响。方法的RSD为4 3%～6 0%。预处理前加入Na2SO3,测得硫的回收率为96.3%～107%,检出限DL为0.02μg mL。 展开更多

关键词 松香 硫 甲基异丁基酮 反萃取 浊度法

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亚甲基蓝光度法测定保健品抗氧化活性的研究 被引量：2

10

作者 蔡卓 莫创荣 +4 位作者 杜良伟 李园 梁信源 莫利书 黄富嵘 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2012年第2期137-139,共3页

探索Fenton-亚甲基蓝光度法测定保健品清除羟自由基能力的新方法。在酸性条件下Fenton试剂与亚甲基蓝反应使亚甲基蓝褪色,吸光度降低,加入保健品样品后亚甲基蓝褪色程度降低,降低程度与保健品清除羟自由基的能力有关。由此建立一种分光... 探索Fenton-亚甲基蓝光度法测定保健品清除羟自由基能力的新方法。在酸性条件下Fenton试剂与亚甲基蓝反应使亚甲基蓝褪色,吸光度降低,加入保健品样品后亚甲基蓝褪色程度降低,降低程度与保健品清除羟自由基的能力有关。由此建立一种分光光度评价保健品抗氧化活性的新方法,将该方法用于5种市售保健品对羟自由基清除率的测定,结果满意。 展开更多

关键词 亚甲基蓝 FENTON试剂 抗氧化活性 保健品

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YAG:Ce^(3+)@SiO_2核壳结构荧光粉制备及荧光特性 被引量：1

11

作者 梁春杰 黄富嵘 +1 位作者 周立亚 庞起 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2017年第6期20-24,共5页

以碳酸氢铵和氨水混合溶液为沉淀剂,采用甲醇辅助共沉淀法制备以SiO_2为核、YAG:Ce^(3+)为壳的核壳结构YAG:Ce^(3+)@SiO_2纳米荧光粉。采用热分析(TG-DTG)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)对粉体进行表征。XRD表征结... 以碳酸氢铵和氨水混合溶液为沉淀剂,采用甲醇辅助共沉淀法制备以SiO_2为核、YAG:Ce^(3+)为壳的核壳结构YAG:Ce^(3+)@SiO_2纳米荧光粉。采用热分析(TG-DTG)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)对粉体进行表征。XRD表征结果表明,前驱体经过1 000℃煅烧3 h制备的YAG:Ce^(3+)样品为YAG纯相,YAG:Ce^(3+)@SiO_2样品为YAG相和SiO_2相。TEM表征结果表明,YAG:Ce^(3+)@SiO_2核壳结构中SiO_2核的大小为30~40 nm、壳厚约为10 nm。YAG:Ce^(3+)@SiO_2荧光粉激发光谱为双峰结构,主要激发峰为451 nm,与Ga N的蓝光发射匹配;发射光谱为一宽带,主峰波长为525 nm,能与Ga N的蓝光组合形成高亮度白光。而且YAG:Ce^(3+)@SiO_2的激发光谱和发射光谱的强度比YAG:Ce^(3+)粉体强。 展开更多

关键词 共沉淀法 YAG:Ce3+ YAG:Ce3+@SiO2 光致发光

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超声分离法测定植物及土壤中游离铅

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作者 蔡卓 卢登峰 +4 位作者 张娴 杜良伟 梁信源 莫利书 黄富嵘 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2011年第3期14-16,共3页

提出以超声提取,单扫描极谱法测定植物和土壤中游离态铅的方法。实验发现,在酸性条件下,超声波能有效地分离提取豆芽和土壤样品中的游离铅,并用单扫描极谱法进行测定。分别以去离子水、2 mol/L HNO3、4 mol/L HNO3为溶液考察了超声介质... 提出以超声提取,单扫描极谱法测定植物和土壤中游离态铅的方法。实验发现,在酸性条件下,超声波能有效地分离提取豆芽和土壤样品中的游离铅,并用单扫描极谱法进行测定。分别以去离子水、2 mol/L HNO3、4 mol/L HNO3为溶液考察了超声介质及超声时间对铅提取量的影响。结果表明:豆芽和土壤样品在硝酸介质中分别超声80、50 min即达到饱和提取量,而在去离子水介质中超声的分离作用不大。与酸浸泡法相比,超声提取法具有更为显著的分离效果,表明超声促进了氢离子置换样品中铅离子的反应。该方法具有化学试剂消耗少、分析速度快、对环境污染小等优点,将其应用于实际样品的测定,结果满意。 展开更多

关键词 超声分离 铅 豆芽 土壤 单扫描极谱法

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饲料添加剂中微量游离锌的极谱测定

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作者 蔡卓 杜良伟 +3 位作者 梁信源 黄富嵘 艾锐 容元平 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第11期65-66,共2页

关键词 饲料添加剂 极谱测定 游离 单扫描示波极谱法 锌 微量元素 生长发育 饲料生产

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P_（507）萃淋树脂分离—火花源质谱法定量分析高纯Nd_（2）O_3中痕量稀土元素

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作者 隋喜云 王子树 黄富嵘 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1996年第1期56-62,共7页

本采用萃取色谱法，以Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，以ＨＣｌ－ＮＨ４Ｃｌ体系为淋洗液，研究了高纯Ｎｄ２Ｏ３（９９．９９９％～９９．９９９９％）中稀土杂质与Ｎｄ基体的分离方法。选择螯合剂－活性碳柱富集淋洗液中痕量稀土，采用火... 本采用萃取色谱法，以Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，以ＨＣｌ－ＮＨ４Ｃｌ体系为淋洗液，研究了高纯Ｎｄ２Ｏ３（９９．９９９％～９９．９９９９％）中稀土杂质与Ｎｄ基体的分离方法。选择螯合剂－活性碳柱富集淋洗液中痕量稀土，采用火花源质谱法分析，测定下限０．０１μｇ／ｇ。 展开更多

关键词 萃取 色谱分离 质谱 氧化钕 稀土

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