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2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其体外抗癌活性的初步评价(英文) 被引量:4
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作者 聂爱华 +1 位作者 王勇俊 黄子 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期81-89,共9页
目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2′-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl3反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与R3CONH... 目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2′-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl3反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与R3CONHNH2反应得到2H-1-苯并吡喃衍生物化合库。利用HL-60细胞系评价该化合物库的体外抗癌活性。结果与结论合成了含有32个化合物的2H-1-苯并吡喃衍生物库,体外活性评价表明,部分化合物对HL-60细胞的增殖有一定的抑制作用,其中,化合物9e在浓度为30μmol·L-1的抑制率为70.8 %。 展开更多
关键词 2H-1-苯并吡喃衍生物 合成 抗癌活性
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聚多巴胺涂覆的磺丁基醚-β-环糊精开管毛细管电色谱柱的制备及应用
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作者 黄子 霍虹懿 +2 位作者 龙科 石爽 关瑾 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期497-501,共5页
制备了以聚多巴胺/磺丁基醚-β-环糊精(PDA/SBE-β-CD)为手性固定相的开管毛细管电色谱柱。最佳制备条件为:SBE-β-CD浓度10.0 mg/mL,多巴胺浓度5.0 mg/mL,涂覆时间2 h。通过红外光谱和扫描电镜对制备的色谱柱进行了表征,并将其应用于... 制备了以聚多巴胺/磺丁基醚-β-环糊精(PDA/SBE-β-CD)为手性固定相的开管毛细管电色谱柱。最佳制备条件为:SBE-β-CD浓度10.0 mg/mL,多巴胺浓度5.0 mg/mL,涂覆时间2 h。通过红外光谱和扫描电镜对制备的色谱柱进行了表征,并将其应用于奥美拉唑对映体的毛细管电色谱(CEC)分离分析。在110 mmol/L Tris-H_(3)PO_(4)(p H 6.0)缓冲溶液和外加电压15 k V条件下,奥美拉唑对映体在13 min内成功分离,分离度为5.82。对映异构体质量浓度在50~600μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.9958),迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别小于2.8%和4.8%。PDA/SBE-β-CD固定相在毛细管电色谱(CEC)手性分离中具有良好的应用潜力。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 手性分离 开管柱 磺丁基醚-Β-环糊精 聚多巴胺
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