期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其体外抗癌活性的初步评价(英文)
被引量:
4
1
作者
聂爱华
顾
为
+1 位作者
王勇俊
黄子
为
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2008年第2期81-89,共9页
目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2′-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl3反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与R3CONH...
目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2′-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl3反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与R3CONHNH2反应得到2H-1-苯并吡喃衍生物化合库。利用HL-60细胞系评价该化合物库的体外抗癌活性。结果与结论合成了含有32个化合物的2H-1-苯并吡喃衍生物库,体外活性评价表明,部分化合物对HL-60细胞的增殖有一定的抑制作用,其中,化合物9e在浓度为30μmol·L-1的抑制率为70.8 %。
展开更多
关键词
2H-1-苯并吡喃衍生物
合成
抗癌活性
下载PDF
职称材料
聚多巴胺涂覆的磺丁基醚-β-环糊精开管毛细管电色谱柱的制备及应用
2
作者
黄子
为
霍虹懿
+2 位作者
龙科
石爽
关瑾
《分析试验室》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期497-501,共5页
制备了以聚多巴胺/磺丁基醚-β-环糊精(PDA/SBE-β-CD)为手性固定相的开管毛细管电色谱柱。最佳制备条件为:SBE-β-CD浓度10.0 mg/mL,多巴胺浓度5.0 mg/mL,涂覆时间2 h。通过红外光谱和扫描电镜对制备的色谱柱进行了表征,并将其应用于...
制备了以聚多巴胺/磺丁基醚-β-环糊精(PDA/SBE-β-CD)为手性固定相的开管毛细管电色谱柱。最佳制备条件为:SBE-β-CD浓度10.0 mg/mL,多巴胺浓度5.0 mg/mL,涂覆时间2 h。通过红外光谱和扫描电镜对制备的色谱柱进行了表征,并将其应用于奥美拉唑对映体的毛细管电色谱(CEC)分离分析。在110 mmol/L Tris-H_(3)PO_(4)(p H 6.0)缓冲溶液和外加电压15 k V条件下,奥美拉唑对映体在13 min内成功分离,分离度为5.82。对映异构体质量浓度在50~600μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.9958),迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别小于2.8%和4.8%。PDA/SBE-β-CD固定相在毛细管电色谱(CEC)手性分离中具有良好的应用潜力。
展开更多
关键词
毛细管电色谱
手性分离
开管柱
磺丁基醚-Β-环糊精
聚多巴胺
原文传递
题名
2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其体外抗癌活性的初步评价(英文)
被引量:
4
1
作者
聂爱华
顾
为
王勇俊
黄子
为
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
伯莱姆研究所
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2008年第2期81-89,共9页
文摘
目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2′-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl3反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与R3CONHNH2反应得到2H-1-苯并吡喃衍生物化合库。利用HL-60细胞系评价该化合物库的体外抗癌活性。结果与结论合成了含有32个化合物的2H-1-苯并吡喃衍生物库,体外活性评价表明,部分化合物对HL-60细胞的增殖有一定的抑制作用,其中,化合物9e在浓度为30μmol·L-1的抑制率为70.8 %。
关键词
2H-1-苯并吡喃衍生物
合成
抗癌活性
Keywords
2H-1-benzopyran derivatives
synthesis
anticancer activity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
聚多巴胺涂覆的磺丁基醚-β-环糊精开管毛细管电色谱柱的制备及应用
2
作者
黄子
为
霍虹懿
龙科
石爽
关瑾
机构
沈阳化工大学理学院
出处
《分析试验室》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期497-501,共5页
基金
辽宁省自然科学基金(2019-ZD-0073)项目资助。
文摘
制备了以聚多巴胺/磺丁基醚-β-环糊精(PDA/SBE-β-CD)为手性固定相的开管毛细管电色谱柱。最佳制备条件为:SBE-β-CD浓度10.0 mg/mL,多巴胺浓度5.0 mg/mL,涂覆时间2 h。通过红外光谱和扫描电镜对制备的色谱柱进行了表征,并将其应用于奥美拉唑对映体的毛细管电色谱(CEC)分离分析。在110 mmol/L Tris-H_(3)PO_(4)(p H 6.0)缓冲溶液和外加电压15 k V条件下,奥美拉唑对映体在13 min内成功分离,分离度为5.82。对映异构体质量浓度在50~600μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.9958),迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别小于2.8%和4.8%。PDA/SBE-β-CD固定相在毛细管电色谱(CEC)手性分离中具有良好的应用潜力。
关键词
毛细管电色谱
手性分离
开管柱
磺丁基醚-Β-环糊精
聚多巴胺
Keywords
capillary electrochromatography
chiral separation
open tubular column
sulfobutyl ether-β-cyclodextrin
polydopamine
分类号
O657.8 [理学—分析化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其体外抗癌活性的初步评价(英文)
聂爱华
顾
为
王勇俊
黄子
为
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2008
4
下载PDF
职称材料
2
聚多巴胺涂覆的磺丁基醚-β-环糊精开管毛细管电色谱柱的制备及应用
黄子
为
霍虹懿
龙科
石爽
关瑾
《分析试验室》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部