药物转运体对于促进扩散及主动转运药物的吸收具有重要作用,研究其在缺氧时的变化将为提高药物在小肠的吸收提供重要依据。本实验研究了缺氧72 h后P-gp m RNA水平及蛋白水平的变化,并考察了P-gp变化后对其特异性底物（左氧氟沙星）在小...药物转运体对于促进扩散及主动转运药物的吸收具有重要作用,研究其在缺氧时的变化将为提高药物在小肠的吸收提供重要依据。本实验研究了缺氧72 h后P-gp m RNA水平及蛋白水平的变化,并考察了P-gp变化后对其特异性底物（左氧氟沙星）在小肠吸收的影响。结果显示,缺氧后小肠组织中P-gp m RNA与蛋白的相对表达水平分别下调了50.80%和71.30%（P〈0.05）;缺氧组30-60、60-90、90-120和120-150 min各时间段的P_（eff）分别增加了56.16%、226.00%、77.74%和141.00%（P〈0.05）。这一结果说明缺氧会导致小肠中P-gp的表达下调,使左氧氟沙星的外排减少,增加其在肠道的吸收。展开更多
药物外排转运蛋白对药代动力学参数变化起着关键性作用。近年来研究较多的外排型转运蛋白除了P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)外,多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance prote...药物外排转运蛋白对药代动力学参数变化起着关键性作用。近年来研究较多的外排型转运蛋白除了P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)外,多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance protein 2,MRP2)逐渐成为了研究的热点。肿瘤微缺氧环境中一些信号转导通路、转录因子参与MRP2基因的表达调控,这些因子包括过氧化物酶体增殖剂激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARα)、核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)、孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)、组成型雄烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)和micro RNA等,但MRP2在缺氧条件下的调控机制尚不完全清楚,且是一个很复杂的过程。MRP2作为最主要的外排转运蛋白之一,多种常用药物及抑制剂是其底物,MRP2的表达变化会显著影响这些底物药代动力学(吸收、分布、代谢、排泄)。同时,缺氧状态下MRP2不仅是由单一的信号通路或者某个转录基因调控,而是涉及多个信号通路以及诸多基因,从而构成一个调控网络。展开更多
文摘药物转运体对于促进扩散及主动转运药物的吸收具有重要作用,研究其在缺氧时的变化将为提高药物在小肠的吸收提供重要依据。本实验研究了缺氧72 h后P-gp m RNA水平及蛋白水平的变化,并考察了P-gp变化后对其特异性底物（左氧氟沙星）在小肠吸收的影响。结果显示,缺氧后小肠组织中P-gp m RNA与蛋白的相对表达水平分别下调了50.80%和71.30%（P〈0.05）;缺氧组30-60、60-90、90-120和120-150 min各时间段的P_（eff）分别增加了56.16%、226.00%、77.74%和141.00%（P〈0.05）。这一结果说明缺氧会导致小肠中P-gp的表达下调,使左氧氟沙星的外排减少,增加其在肠道的吸收。
文摘药物外排转运蛋白对药代动力学参数变化起着关键性作用。近年来研究较多的外排型转运蛋白除了P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)外,多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance protein 2,MRP2)逐渐成为了研究的热点。肿瘤微缺氧环境中一些信号转导通路、转录因子参与MRP2基因的表达调控,这些因子包括过氧化物酶体增殖剂激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARα)、核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)、孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)、组成型雄烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)和micro RNA等,但MRP2在缺氧条件下的调控机制尚不完全清楚,且是一个很复杂的过程。MRP2作为最主要的外排转运蛋白之一,多种常用药物及抑制剂是其底物,MRP2的表达变化会显著影响这些底物药代动力学(吸收、分布、代谢、排泄)。同时,缺氧状态下MRP2不仅是由单一的信号通路或者某个转录基因调控,而是涉及多个信号通路以及诸多基因,从而构成一个调控网络。
基金supported by grants from the National Science and Technology Major Project (No. 2008ZXJ09014-010)the National Natural Science Foundation of China (No. 81401552+6 种基金 81403004 and 81673508)Major Program of the "Twelfth Five-year Plan" for Logistic Science of PLA (No. AWS14L0005)Major Program of the "Twelfth Five-year Plan" for Medical Science of PLA (No. BWS12J012)the Natural Science Foundation of Gansu Province China (No. 145RJZA111 1606RJZA176)
