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铁催化分子内sp^2-C—H键的胺化/芳构化反应合成6-芳基菲啶
被引量:
3
1
作者
施冬冬
鲍汉
扬
+1 位作者
徐峥
刘运奎
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期1290-1294,共5页
以FeCl_2为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸)盐(Selectfluor)为氧化剂,实现了N-[1-芳基-1-(2'-联苯基)]甲基苯磺酰胺类化合物的分子内sp^2-C—H键胺化/芳构化反应,一步高效、高选择性地合成了6-芳基菲...
以FeCl_2为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸)盐(Selectfluor)为氧化剂,实现了N-[1-芳基-1-(2'-联苯基)]甲基苯磺酰胺类化合物的分子内sp^2-C—H键胺化/芳构化反应,一步高效、高选择性地合成了6-芳基菲啶类化合物.通过研究溶剂、温度、催化剂、氧化剂及其用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件.该反应具有操作简便、原料易得、催化剂价廉低毒和底物适用范围广等优势.
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关键词
铁催化
C—H键活化
胺化
菲啶
原文传递
无金属参与的α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应
被引量:
1
2
作者
张海峰
鲍汉
扬
+1 位作者
徐峥
刘运奎
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期2153-2158,共6页
以二甲基亚砜(DMSO)为硫甲基来源,以NH_4I为促进剂,实现了α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应,合成了硫甲基取代的α-羰基二硫缩烯酮类化合物.通过研究溶剂、温度、反应时间、促进剂及其用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件.该...
以二甲基亚砜(DMSO)为硫甲基来源,以NH_4I为促进剂,实现了α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应,合成了硫甲基取代的α-羰基二硫缩烯酮类化合物.通过研究溶剂、温度、反应时间、促进剂及其用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件.该反应具有原料简单易得、操作简便、底物普适性好和无金属参与等优点.
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关键词
二甲亚砜
Α-羰基二硫缩烯酮
硫甲基化
无金属参与
原文传递
Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基磺酰亚胺的串联环化/芳构化反应:一种简便合成6H-菲啶的方法(英文)
被引量:
1
3
作者
郑立孟
施冬冬
+1 位作者
鲍汉
扬
刘运奎
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期2821-2828,共8页
发展了Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基磺酰亚胺的串联环化/芳构化反应,于温和的反应条件下以中等到良好的产率简便、高效地构建了一系列6H-菲啶类化合物.机理研究表明,反应的关键步骤经历了由Cu(0)/Selectfluor体系现场原位产生XCuO...
发展了Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基磺酰亚胺的串联环化/芳构化反应,于温和的反应条件下以中等到良好的产率简便、高效地构建了一系列6H-菲啶类化合物.机理研究表明,反应的关键步骤经历了由Cu(0)/Selectfluor体系现场原位产生XCuOH(X=F,BF4)物种,进而诱导对C=N键的羟铜化反应和分子内C—H键胺化反应,从而合成了6H-菲啶类化合物.
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关键词
铜催化
SELECTFLUOR
6H-菲啶
环化反应
C—H键胺化
原文传递
题名
铁催化分子内sp^2-C—H键的胺化/芳构化反应合成6-芳基菲啶
被引量:
3
1
作者
施冬冬
鲍汉
扬
徐峥
刘运奎
机构
浙江工业大学化学工程学院绿色化学与技术国家重点实验室培育基地
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期1290-1294,共5页
基金
国家自然科学基金(Nos.21172197和21372201)
浙江工业大学"省重中之重一级学科"开放基金
浙江省新苗人才计划(No.2016R403057)资助项目~~
文摘
以FeCl_2为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸)盐(Selectfluor)为氧化剂,实现了N-[1-芳基-1-(2'-联苯基)]甲基苯磺酰胺类化合物的分子内sp^2-C—H键胺化/芳构化反应,一步高效、高选择性地合成了6-芳基菲啶类化合物.通过研究溶剂、温度、催化剂、氧化剂及其用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件.该反应具有操作简便、原料易得、催化剂价廉低毒和底物适用范围广等优势.
关键词
铁催化
C—H键活化
胺化
菲啶
Keywords
iron catalysis
C--H activation
amination
phenanthridines
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
无金属参与的α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应
被引量:
1
2
作者
张海峰
鲍汉
扬
徐峥
刘运奎
机构
浙江工业大学化学工程学院绿色化学与技术国家重点实验室培育基地
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期2153-2158,共6页
基金
国家自然科学基金(Nos.21172197
21372201)
浙江工业大学"省重中之重一级学科"开放基金资助项目~~
文摘
以二甲基亚砜(DMSO)为硫甲基来源,以NH_4I为促进剂,实现了α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应,合成了硫甲基取代的α-羰基二硫缩烯酮类化合物.通过研究溶剂、温度、反应时间、促进剂及其用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件.该反应具有原料简单易得、操作简便、底物普适性好和无金属参与等优点.
关键词
二甲亚砜
Α-羰基二硫缩烯酮
硫甲基化
无金属参与
Keywords
DMSO
α-oxoketene dithioacetals
thiomethylation
metal-free
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
原文传递
题名
Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基磺酰亚胺的串联环化/芳构化反应:一种简便合成6H-菲啶的方法(英文)
被引量:
1
3
作者
郑立孟
施冬冬
鲍汉
扬
刘运奎
机构
浙江工业大学化学工程学院绿色化学与技术国家重点实验室培育基地
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期2821-2828,共8页
基金
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21772176,21372201)
the Opening Foundation of Zhejiang Key Course of Chemical Engineering and Technology,Zhejiang University of Technology~~
文摘
发展了Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基磺酰亚胺的串联环化/芳构化反应,于温和的反应条件下以中等到良好的产率简便、高效地构建了一系列6H-菲啶类化合物.机理研究表明,反应的关键步骤经历了由Cu(0)/Selectfluor体系现场原位产生XCuOH(X=F,BF4)物种,进而诱导对C=N键的羟铜化反应和分子内C—H键胺化反应,从而合成了6H-菲啶类化合物.
关键词
铜催化
SELECTFLUOR
6H-菲啶
环化反应
C—H键胺化
Keywords
copper catalysis
Selectfluor
6H-phenanthridine
annulation reaction
C—H bond amination
分类号
O62 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
铁催化分子内sp^2-C—H键的胺化/芳构化反应合成6-芳基菲啶
施冬冬
鲍汉
扬
徐峥
刘运奎
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
原文传递
2
无金属参与的α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应
张海峰
鲍汉
扬
徐峥
刘运奎
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
原文传递
3
Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基磺酰亚胺的串联环化/芳构化反应:一种简便合成6H-菲啶的方法(英文)
郑立孟
施冬冬
鲍汉
扬
刘运奎
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
原文传递
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