西北地区非综合征型耳聋患者GJB2、SLC26A4基因突变的分子流行病学研究 被引量：18

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作者 郭玉芬 刘晓雯 +8 位作者 关静 徐百成 韩明鲲 赵翠 赵亚丽 王大勇 兰兰 鲍晓林 王秋菊 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第4期263-266,共4页

目的探讨GJB2、SLC26A4基因突变在中国西北地区非综合征型耳聋(nonsydromic hearing impair-ment,NSHI)患者中的突变频率及主要的突变方式。方法采集中国西北地区801例非综合征型耳聋患者血样,应用PCR技术扩增GJB2基因的编码区和SLC26A... 目的探讨GJB2、SLC26A4基因突变在中国西北地区非综合征型耳聋(nonsydromic hearing impair-ment,NSHI)患者中的突变频率及主要的突变方式。方法采集中国西北地区801例非综合征型耳聋患者血样,应用PCR技术扩增GJB2基因的编码区和SLC26A4基因第7、19外显子,PCR产物进行直接测序,运用DNAS-tar5.0或BioEdit软件进行测序结果分析。结果801例NSHI患者中共检测到125例发生GJB2基因突变,突变率为15.61%(125/801),其中双等位基因(纯合或复合杂合)突变率为8.99%(72/801),235delC约占所有突变的78.79%(156/198)。101人发生SLC26A4基因(P7、P19)IVS7-2A>G、H723R和T721M突变,突变率为12.61%(101/801),其中双等位基因突变率为5.12%(41/801)。结论在中国西北地区NSHI患者中,235delC是GJB2基因最常见的突变方式,IVS7-2A>G和H723R是SLC26A4基因主要的突变方式。 展开更多

关键词 聋 突变 GJB2基因 SLC26A4基因 等位基因

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变应性鼻炎免疫活性细胞及细胞因子研究进展 被引量：15

2

作者 刘伟 鲍晓林 郭家亮 《医学综述》 2018年第7期1303-1307,共5页

变应性鼻炎亦称过敏性鼻炎,是由变应原引起的一种慢性炎症性疾病,其发病涉及多方面因素,并呈现出与环境密切相关的特点。随着环境污染的严重,发病率在全球范围内逐年升高,已经成为耳鼻喉科的常见疾病。参与过敏性鼻炎发生、发展的因素... 变应性鼻炎亦称过敏性鼻炎,是由变应原引起的一种慢性炎症性疾病,其发病涉及多方面因素,并呈现出与环境密切相关的特点。随着环境污染的严重,发病率在全球范围内逐年升高,已经成为耳鼻喉科的常见疾病。参与过敏性鼻炎发生、发展的因素有很多,随着研究的深入发现,多种细胞因子、炎症细胞以及炎性介质等共同参与了变应性鼻炎,深入研究免疫细胞及其分泌的细胞因子在变应性鼻炎中的作用机制,可为变应性鼻炎的治疗提供新的途径和方法。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 细胞因子 免疫球蛋白E 免疫细胞

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中国西北地区801例聋哑学生临床流行病学病因分析 被引量：12

3

作者 刘晓雯 郭玉芬 +7 位作者 关静 徐百成 韩明鲲 赵亚丽 王大勇 兰兰 鲍晓林 王秋菊 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第2期99-102,共4页

目的在中国西北地区聋哑人群中进行耳聋的临床病因学分析,明确不同致聋因素在该地区耳聋患者中的分布特点和流行规律。方法对中国西北地区5所聋哑学校的801例聋哑学生,采用问卷式调查及电话家访的方式采集病史;由专科医生进行全身及耳... 目的在中国西北地区聋哑人群中进行耳聋的临床病因学分析,明确不同致聋因素在该地区耳聋患者中的分布特点和流行规律。方法对中国西北地区5所聋哑学校的801例聋哑学生,采用问卷式调查及电话家访的方式采集病史;由专科医生进行全身及耳部检查排除综合征型患者;由专业测听师进行听力学检测,判断听力损失程度。结果801例聋哑学生中有326例为药物性聋,占40.69%(326/801),其中氨基糖苷类抗生素(AmAn)致聋占药物性聋的86.5%(282/326);家族遗传性聋85例,占10.61%(85/801);母孕期感染、新生儿疾患及婴幼儿期疾病引起的耳聋190例,占23.72%(190/801)。结论药物性聋是导致该地区耳聋发病的主要原因,其次为家族遗传性聋;新生儿和婴幼儿疾病也是导致该地区耳聋的主要因素。 展开更多

关键词 临床流行病学 药物性聋 遗传性聋

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全身麻醉经喉罩电子喉镜声带息肉切除术的应用 被引量：9

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作者 王园 郭家亮 +5 位作者 鲍晓林 孙蔷 王学义 李涵 赵源庆 武文魁 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期423-425,共3页

关键词 全身麻醉 喉罩 电子喉镜 声带息肉

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29个近亲结婚致聋核心家系GJB2、SLC26A4和线粒体DNA12SrRNA基因分析 被引量：7

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作者 鲍晓林 郭玉芬 +7 位作者 王秋菊 刘晓雯 韩明鲲 赵翠 赵亚丽 王大勇 兰兰 韩东一 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第2期92-94,共3页

目的分析GJB2、SLC26A4和线粒体DNA12SrRNA三种常见耳聋致病基因在近亲婚配家系先证者中的突变特点。方法对29个近亲结婚致聋核心家系的后代进行全面的体格检查,采取静脉血10ml,提取DNA,针对特定基因,进行聚合酶链式反应(polymerase cha... 目的分析GJB2、SLC26A4和线粒体DNA12SrRNA三种常见耳聋致病基因在近亲婚配家系先证者中的突变特点。方法对29个近亲结婚致聋核心家系的后代进行全面的体格检查,采取静脉血10ml,提取DNA,针对特定基因,进行聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)并测序。结果GJB2基因检测结果:299-300del AT纯合突变1人,79G>A突变21人,341A>G突变15人,109G>A杂合突变3人,558G>A突变1人,5人未检测到突变。SLC26A4基因H723R杂合突变1人;线粒体DNA12SrRNA A1555G纯合突变1人,并伴有GJB2基因79G>A和341A>G多态表现。结论近亲结婚家系遗传性聋的发生率较高。 展开更多

关键词 近亲结婚 常染色体隐性遗传 耳聋 基因

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难治性噪声性耳聋鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠的疗效 被引量：7

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作者 赵源庆 郭家亮 +1 位作者 唐慧玲 鲍晓林 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2015年第7期547-548,共2页

目的探讨鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性噪声性耳聋患者的疗效。方法2007年12月至2014年10月噪声性耳聋聋患者120例（215耳），分成激素治疗组（107耳）和非激素治疗组（108耳）。两组前期治疗后没有痊愈的患者共145耳，再行甲泼... 目的探讨鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性噪声性耳聋患者的疗效。方法2007年12月至2014年10月噪声性耳聋聋患者120例（215耳），分成激素治疗组（107耳）和非激素治疗组（108耳）。两组前期治疗后没有痊愈的患者共145耳，再行甲泼尼龙琥珀酸钠40mg鼓室内注射，20次／1周。结果激素治疗组有效率67．3％（72／107），非激素治疗组有效率65．7％（71／108），两组有效率的差异无统计学意义（χ^=2．058，P〉0．05）。鼓室内注射甲泼尼龙琥珀酸钠总有效率46．2％（67／145），其中激素治疗组有效率为45．1％（32／71），非激素治疗组有效率为47．3％（35/74），两组注射甲泼尼龙琥珀酸钠总有效率的差异无统计学意义（χ^2=0．072，P=0．788）。结论对于前期治疗没有痊愈的难治性噪声性耳聋患者，后期鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠有明显疗效，且其疗效与前期是否应用激素无关。 展开更多

关键词 噪声 职业性 听觉丧失 噪声性 中耳 激素类

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值得关注的线粒体12SrRNA C1494T突变--药物敏感致聋靶点 被引量：7

7

作者 王秋菊 韩明鲲 +6 位作者 刘晓雯 鲍晓林 赵亚丽 王大勇 兰兰 赵翠 韩东一 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第6期446-450,共5页

目的探讨线粒体12SrRNA C1494T突变与氨基糖苷类药物致聋的临床表型特征的相关性，警示临床值得关注的又一药物致聋敏感靶点。方法对遗传性聋资源库中两个具有母系遗传特征的耳聋大家系成员进行病史、体检、纯音测听及听性脑干反应检查... 目的探讨线粒体12SrRNA C1494T突变与氨基糖苷类药物致聋的临床表型特征的相关性，警示临床值得关注的又一药物致聋敏感靶点。方法对遗传性聋资源库中两个具有母系遗传特征的耳聋大家系成员进行病史、体检、纯音测听及听性脑干反应检查并绘制系谱图。提取耳聋患者的外周血基因组DNA，运用聚合酶链扩增反应（polymerase chain reaction。PCR）方法对耳聋患者线粒体12SrRNA基因1228～1984位序列（涵盖12SrRNA 1494及1555位点）进行扩增，扩增产物纯化后进行限制性酶切鉴定或测序，运用DNAStar软件对测序结果进行比对分析。结果两个家系分别为一个四代相传的母系遗传家系（196家系）和一个三代相传的母系遗传性耳聋家系（1802家系）。196家系发现8名12SrRNA C1494T携带者，其中3名在接触氨基糖苷类药物后出现重度耳聋，成为聋哑人（Ⅱ：2、Ⅱ：5、Ⅲ：2）；2名无耳毒性药物用药史者（Ⅱ：9、Ⅱ：7），表现为高频听力损失，言语发育正常；1名患者25岁时应用链霉素后致重度耳聋，现交流困难（Ⅱ：3）；1名突变者现为2岁幼儿，目前对声音反应正常（Ⅳ：1）；1名为听力正常人（Ⅲ：3），现年28岁。1802家系发现12名耳聋患者，其中7名患者为母系后代，全部为聋哑，配偶聋哑人5名。1802家系中母系后代成员10名（3名男性，7名女性），其中7名为聋哑患者（2名男性，5名女性），3名为听力正常人（1名男性，2名女性）。7名母系后代患者中有4名有明确的耳毒性药物用药史（奎宁、链霉素或庆大霉素），3名用药史不详。2名母系患者进行基因检测发现线粒体12SrRNA C1494T突变。结论本研究通过两个线粒体12SrRNA C1494T突变家系警示线粒体12SrRNA C1494T突变又是一个值得非常关注的药物敏感作用靶点。具有此突变的患者接触氨基糖苷类药物会产生重度耳聋，而未接 展开更多

关键词 线粒体12SrRNA C1494T突变 线粒体DNA 氨基糖苷类抗生素 母系遗传

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风味多的加工 被引量：7

8

作者 鲍晓林 《云南农业科技》 2001年第5期46-47,共2页

关键词 果脯 加工 工艺流程 质量要求

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蒙古族耳聋患者中常见致聋基因突变分析 被引量：6

9

作者 鲍晓林 郭家亮 郭玉芬 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期453-455,共3页

目的探讨常见耳聋基因GJB2、线粒体DNA12SrRNA基因SLC26A4在蒙古族耳聋患者中的突变特点。方法收集64例蒙古族耳聋先证者进行GJB2、SLC26A4、mtDNA12SRNA三种常见的耳聋致病基因分子流行病学调查和基因型分析。结果 2例GJB2基因纯合突... 目的探讨常见耳聋基因GJB2、线粒体DNA12SrRNA基因SLC26A4在蒙古族耳聋患者中的突变特点。方法收集64例蒙古族耳聋先证者进行GJB2、SLC26A4、mtDNA12SRNA三种常见的耳聋致病基因分子流行病学调查和基因型分析。结果 2例GJB2基因纯合突变均为235delC/235delC,复合杂合突变2例,杂合突变1例;SLC26A4基因纯合突变4例均为919-2A>G/919-2A>G,复合杂合突变4例,杂合突变7例。线粒体DNA12SrRNA1494和1555位点未检测到突变。64例蒙古族耳聋先证者GJB2、SLC26A4和线粒体DNA12SrRNA三种基因突变携带率分别为7.81%(5/64)、23.44%(15/64)和0。突变率最高的基因为SLC26A4(75%,15/20),而在突变基因中GJB2基因占25%(5/20)。结论本组蒙古族非综合征型聋患者三种常见聋病基因中突变率最高的基因是SLC26A4,其次为GJB2基因,而线粒体DNA12SrRNA基因未检出突变。 展开更多

关键词 蒙古族 耳聋 基因 突变

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天津市滨海新区过敏性鼻炎流行病学调查 被引量：5

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作者 鲍晓林 郭家亮 《继续医学教育》 2016年第11期107-108,共2页

目的探讨天津市滨海新区过敏性鼻炎的流行病学特点,分析过敏原的分布情况,为过敏性鼻炎的区域性防治提供依据。方法对天津滨海新区321例具有过敏性鼻炎典型症状的患者进行问卷调查,包括被调查者的一般情况及相关危险因素(分别为遗传、... 目的探讨天津市滨海新区过敏性鼻炎的流行病学特点,分析过敏原的分布情况,为过敏性鼻炎的区域性防治提供依据。方法对天津滨海新区321例具有过敏性鼻炎典型症状的患者进行问卷调查,包括被调查者的一般情况及相关危险因素(分别为遗传、环境、饮食及其他因素),并进行专科检查和过敏原皮肤点刺试验。结果滨海新区过敏性鼻炎在4月和9月出现两个发病高峰,有257例患者得到明确诊断,粉尘螨和屋尘螨是阳性率最高的过敏原。结论过敏性鼻炎在滨海新区患者中有其自身的特点,其发病规律、危险因素等流行病学特点的研究还需要不断深入。 展开更多

关键词 过敏性鼻炎 流行病学 皮肤点刺试验

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耳廓瘢痕疙瘩研究进展 被引量：5

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作者 许华 鲍晓林 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2016年第3期151-153,共3页

耳廓部位的瘢痕疙瘩是耳鼻咽喉科最常见的瘢痕增生性疾病，多位于耳垂，是由于穿耳孔或耳廓烧伤或烫伤所致，由于纤维结缔组织不规则的生长，往往超过损伤的界限很多，在耳廓皮肤表面明显隆起，影响美观甚至妨碍功能，手术切除仍是主要... 耳廓部位的瘢痕疙瘩是耳鼻咽喉科最常见的瘢痕增生性疾病，多位于耳垂，是由于穿耳孔或耳廓烧伤或烫伤所致，由于纤维结缔组织不规则的生长，往往超过损伤的界限很多，在耳廓皮肤表面明显隆起，影响美观甚至妨碍功能，手术切除仍是主要的治疗方法，但术后复发的问题尚不能彻底解决，因此文献报道多种方法以期降低复发率。现将国内外关于耳廓瘢痕疙瘩的临床和基础研究的相关文献做一综述。 展开更多

关键词 瘢痕疙瘩 耳廓 外科手术

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空气污染对变应性鼻炎的影响 被引量：5

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作者 王园 鲍晓林 《医学综述》 2015年第2期279-281,共3页

变应性鼻炎(AR)是耳鼻咽喉科常见病、多发病,也是一种全球性常见病。鼻黏膜反应性增高是其主要特点,临床主要表现为打喷嚏、流清涕、鼻塞和鼻痒,会引起多种并发症,严重影响患者的生活质量,并造成经济负担。近年来全球性呼吸道变应性疾... 变应性鼻炎(AR)是耳鼻咽喉科常见病、多发病,也是一种全球性常见病。鼻黏膜反应性增高是其主要特点,临床主要表现为打喷嚏、流清涕、鼻塞和鼻痒,会引起多种并发症,严重影响患者的生活质量,并造成经济负担。近年来全球性呼吸道变应性疾病发病率显著增加,空气污染对该病的影响越来越受到关注。该文主要介绍二氧化硫、大气可吸入颗粒物、室内甲醛对AR的影响,从流行病学研究及可能的致病机制方面进行阐述。 展开更多

关键词 鼻炎 变应性 空气污染

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青海省部分聋校学生线粒体DNA12SrRNA A1555G和GJB2基因突变筛查报告 被引量：5

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作者 惠培林 郭玉芬 +6 位作者 鲍晓林 刘晓雯 王大勇 韩明琨 周瑜 赵翠 王秋菊 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期23-26,共4页

目的通过对青海省三所聋校非综合征型耳聋(nonsyndromic hearing impairment,NSHI)学生线粒体DNA12SrRNAA1555G突变和GJB2基因突变的调查研究,在分子水平了解青海省非综合征型感音神经性聋发生的病因及其特点。方法采集青海省特殊教育... 目的通过对青海省三所聋校非综合征型耳聋(nonsyndromic hearing impairment,NSHI)学生线粒体DNA12SrRNAA1555G突变和GJB2基因突变的调查研究,在分子水平了解青海省非综合征型感音神经性聋发生的病因及其特点。方法采集青海省特殊教育学校、西宁市聋哑学校和乐都县职业教育学校共278例NSHI患者血样,提取基因组DNA,多聚酶链反应扩增线粒体DNA和GJB2基因目的片段,Alw26I限制性内切酶检测A1555G点突变,对酶切阳性病例和全部的GJB2基因的PCR产物进行DNA测序。结果278例感音神经性聋患者中16例(5.76%)存在线粒体DNA12SrRNAA1555G点突变;6例(2.16%)为GJB2235delC纯合突变,21例(7.55%)为GJB2235delC杂合及复合杂合突变,其中235delC是GJB2基因致病突变的主要形式,占88.90%(24/27)。结论线粒体DNA12SrRNA A1555G点突变和GJB2基因突变在青海省耳聋人群中的发生率较高,通过其突变筛查可以有效避免高危人群出现耳聋。 展开更多

关键词 耳聋 GJB2基因 线粒体DNA 突变

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MDCK细胞悬浮驯化及细胞系的建立与检定

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作者 阮朝列 刘伯川 +5 位作者 雍国胜 施锦丽 鲍晓林 刘瑶 李卫东 周健 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第8期921-931,共11页

目的将贴壁培养的MDCK细胞驯化为悬浮培养,建立悬浮细胞系,并进行检定,以期为细胞基质流感疫苗的研发奠定基础。方法采用摇床适应法将贴壁培养的MDCK(NBL-2)细胞驯化为悬浮培养细胞,命名为MDCK-S细胞,进行18S及物种特异性PCR鉴定。将MDC... 目的将贴壁培养的MDCK细胞驯化为悬浮培养,建立悬浮细胞系,并进行检定,以期为细胞基质流感疫苗的研发奠定基础。方法采用摇床适应法将贴壁培养的MDCK(NBL-2)细胞驯化为悬浮培养细胞,命名为MDCK-S细胞,进行18S及物种特异性PCR鉴定。将MDCK-S细胞传代至33代,作为主代细胞库(mastercellbank,MCB);传代至38代,作为工作细胞库(workingcell bank,WCB)。MCB及WCB细胞均进行生物学特征、污染情况、透射电镜、成瘤性和致瘤性、染色体变异性及流感病毒敏感性检测。结果确认MDCK-S细胞为狗源细胞,且未发现突变、缺失等情况,无其他种属DNA污染。MCB及WCB细胞生长状态良好,生长曲线呈“S”型,倍增时间分别为27.78及27.21h;细菌、真菌及支原体检查均为阴性;细胞形态、结构及细胞膜完整,膜上微绒毛较多,表明细胞状态好,不同细胞代次之间差异较小;具有成瘤性,但不具有致瘤性;染色体2n=(78±2)条占比为86%~96.19%,P29~P50代细胞染色体数目保持稳定;对流感病毒较敏感。结论成功将MDCK细胞驯化为悬浮培养,并建立了悬浮细胞系MDCK-S。本研究为细胞基质流感疫苗的研发奠定了基础。 展开更多

关键词 MDCK细胞 悬浮培养 驯化 流感疫苗

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137个遗传性聋小家系的聋病分子流行病学研究 被引量：3

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作者 鲍晓林 郭玉芬 +3 位作者 刘晓雯 徐百成 郭家亮 孙蔷 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期556-558,共3页

目的探讨遗传性聋家系患者中GJB2基因、线粒体DNA 12SrRNA A1555G和SLC26A4基因的突变携带率。方法对137个遗传性聋小家系170名耳聋患者进行病史采集、听力学检测与评估及遗传学分析,抽取外周静脉血5～10ml,提取白细胞DNA,采用PCR进行G... 目的探讨遗传性聋家系患者中GJB2基因、线粒体DNA 12SrRNA A1555G和SLC26A4基因的突变携带率。方法对137个遗传性聋小家系170名耳聋患者进行病史采集、听力学检测与评估及遗传学分析,抽取外周静脉血5～10ml,提取白细胞DNA,采用PCR进行GJB2基因、线粒体DNA 12SrRNA A1555G和SLC26A4基因扩增和测序。结果遗传性聋小家系患者GJB2基因、线粒体DNA 12SrRNA A1555G位点和SLC26A4基因的突变率分别为14.11%(24/170)、9.41%(16/170)和8.82%(15/170)。结论线粒体DNA 12SrRNA A1555G、GJB2基因的235delC、SLC26A4基因的IVS7-2A>G和GJB2基因299-300delAT是遗传性聋小家系患者中最常见的突变基因型。 展开更多

关键词 遗传 家系 聋 基因

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非综合征型感音神经性聋易感聋病基因检测分析 被引量：2

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作者 韩明鲲 王秋菊 +7 位作者 王大勇 兰兰 赵亚丽 纵亮 赵翠 刘晓雯 鲍晓林 韩东一 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第2期89-91,共3页

目的探讨在病因不明的非综合征型感音神经性聋患者中进行GJB2基因和线粒体12SrRNAA1555G突变检测的临床意义。方法对317例非综合征型感音神经性聋患者(排除了明确诊断为前庭导水管扩大和听神经病患者),进行线粒体12SrRNAA1555G突变和GJB... 目的探讨在病因不明的非综合征型感音神经性聋患者中进行GJB2基因和线粒体12SrRNAA1555G突变检测的临床意义。方法对317例非综合征型感音神经性聋患者(排除了明确诊断为前庭导水管扩大和听神经病患者),进行线粒体12SrRNAA1555G突变和GJB2基因突变检测。应用聚合酶链反应扩增线粒体12SrRNA基因和GJB2基因编码区,限制性内切酶Alw26I检测线粒体DNAA1555G突变,对酶切提示A1555G突变的病例和全部GJB2基因扩增产物进行DNA测序。结果18例为线粒体12SrRNAA1555G突变,阳性率为5.68%(18/317)。GJB2基因序列分析发现致病突变纯合和复合杂合者为37例,阳性率为11.67%(37/317),致病突变杂合携带者为17例,检出率为5.36%。317例患者中,17.35%[(18+37)/317]的耳聋患者的致病原因为线粒体12SrRNAA1555G突变和GJB2基因突变导致。结论对病因不明的非综合征型感音神经性聋患者进行GJB2基因和线粒体12SrRNAA1555G突变的检测,有助于病因诊断。 展开更多

关键词 感音神经性聋 GJB2 线粒体12S RRNA

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Benzonase核酸酶在Vero细胞流感病毒灭活疫苗中的应用研究

17

作者 阮朝列 施锦丽 +5 位作者 李卫东 刘伯川 鲍晓林 廖国阳 杨璐洁 周健 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期980-990,共11页

连续细胞系用于生物制品生产可能会造成宿主成分传递给受种者的问题。为了评估Benzonase核酸酶在细胞流感病毒灭活疫苗中降解宿主细胞残余DNA的效果。本研究采用Vero细胞培养流感病毒H3N2,获得病毒原液后,经“Benzonase核酸酶+300kD超... 连续细胞系用于生物制品生产可能会造成宿主成分传递给受种者的问题。为了评估Benzonase核酸酶在细胞流感病毒灭活疫苗中降解宿主细胞残余DNA的效果。本研究采用Vero细胞培养流感病毒H3N2,获得病毒原液后,经“Benzonase核酸酶+300kD超滤膜包+Capto Core 700”(实验组)、“300kD超滤膜包+Capto Core 700”(方案一)和“300kD超滤膜包+Capto Core 700+Capto Q”(方案二)三种纯化方案分别对病毒原液进行纯化,取样检测各步骤的血凝效价、血凝素含量、总蛋白含量、宿主蛋白含量、宿主DNA含量评估对流感病毒的纯化效果,并通过透射电镜观察病毒颗粒形态。灭活验证通过后,按血凝素HA含量为15μg/剂(体积0.5mL)皮下免疫BALB/c小鼠2次,免后14d后分离血清检测抗体滴度水平评价免疫原性。结果显示,实验组最终纯化液病毒的回收率为(66.70±4.87)%,配置为单价制剂后各项指标符合药典要求;方案一最终纯化液病毒回收率为(50.00±3.41)%,rcDNA含量为(28366.67±1006.65)pg/mL,配置为单价制剂后rcDNA含量不符合药典要求(<100 pg/剂);方案二对比方案一增加了阴离子交换,纯化后病毒回收率为(46.83±1.62)%,配置为单价制剂后各项指标符合药典要求。透射电镜结果显示病毒颗粒不会受到核酸酶的影响。免疫原性评价结果显示小鼠血清抗体滴度与对照组无显著差异,表明核酸酶对流感病毒的免疫原性没有影响。另外,Vero细胞DNA经核酸酶处理后,使用毛细管电泳未检测到具有大小的DNA片段,说明核酸酶可以将DNA降解为核苷酸。综上,本研究初步确定Benzonase核酸酶用于Vero细胞为基质的流感病毒灭活疫苗的应用。 展开更多

关键词 Benzonase核酸酶 疫苗 残余DNA 流感病毒

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维生素D与变应性疾病 被引量：2

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作者 鲍晓林 王园 郭家亮 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2013年第2期-,共3页

近些年研究发现维生素D不仅能够调节骨和钙的代谢,维生素D缺乏还与变应性鼻炎、哮喘和特应性皮炎等疾病密切相关.维生素D的摄入、合成、转化和吸收等不同的代谢过程中的产物,在变应性疾病的预防、遗传以及疾病的治疗等多个环节中发挥着... 近些年研究发现维生素D不仅能够调节骨和钙的代谢,维生素D缺乏还与变应性鼻炎、哮喘和特应性皮炎等疾病密切相关.维生素D的摄入、合成、转化和吸收等不同的代谢过程中的产物,在变应性疾病的预防、遗传以及疾病的治疗等多个环节中发挥着重要的作用.本文通过对国内外相关文献的复习,对维生素D相关研究进行综述,阐述维生素D在变应性疾病中的研究进展. 展开更多

关键词 维生素D (Vitamin D) 变态反应和免疫学(Allergy and Immunology) 鼻炎 变应性 常年性(Rhinitis Allergic Perennial)

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医院信息系统下的老年人听力监测模式研究 被引量：2

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作者 鲍晓林 许华 +2 位作者 孙蔷 刘继红 郭家亮 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期234-236,共3页

目的通过对社区老年人群的听力筛查和动态监测模式的研究，探讨信息网络时代新的疾病和健康管理模式。方法通过医学信息系统的扩展功能建立医院和社区互联网络，实现一体化双系统的管理模式，建立听力学工作站，对14个社区的420位老年... 目的通过对社区老年人群的听力筛查和动态监测模式的研究，探讨信息网络时代新的疾病和健康管理模式。方法通过医学信息系统的扩展功能建立医院和社区互联网络，实现一体化双系统的管理模式，建立听力学工作站，对14个社区的420位老年人进行体格检查和每3个月一次的纯音听阈和中耳功能检查，观察听力以及相关体征的变化。结果该监测模式实现了医院和社区之间的资源共享，为全部的老年人建立了健康档案，每次听力筛查仅用时半个工作日。1年之内共发现14例听力不同程度下降的老人，伴有糖尿病、高血压等疾病的老人其听力损失的比例要高于无伴随疾病的老人，差异具有统计学意义（P值均〈0．01）。结论医学信息系统下的疾病管理模式方便快捷，既提高了工作效率又保障了医疗的质量，值得推广及完善。 展开更多

关键词 老年性聋 听力检查 医院信息系统

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中国西北地区耳聋家系中GJB2基因突变频率分析 被引量：2

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作者 惠培林 郭玉芬 +3 位作者 鲍晓林 刘晓雯 王大勇 王秋菊 《中华耳科学杂志》 CSCD 2008年第4期385-388,共4页

目的分析在中国西北地区耳聋家系人群与散发人群之间GJB2基因突变频率的差异性,探讨GJB2基因突变在西北地区耳聋家系人群中的发生频率及其特点。方法收集中国西北地区29个家系的87例耳聋患者、散发非综合征型感音神经性耳聋患者169例及... 目的分析在中国西北地区耳聋家系人群与散发人群之间GJB2基因突变频率的差异性,探讨GJB2基因突变在西北地区耳聋家系人群中的发生频率及其特点。方法收集中国西北地区29个家系的87例耳聋患者、散发非综合征型感音神经性耳聋患者169例及听力正常人117例血样,提取外周血DNA后,进行聚合酶链反应扩增GJB2基因编码区,将扩增产物进行直接测序。运用DNAStar5.0软件进行测序结果分析,对各组GJB2基因突变频率进行统计学分析。结果87例家系耳聋患者中存在GJB2致病突变28例,占32.18%;169例散发耳聋患者中GJB2基因致病突变24例,占14.20%;117例正常对照人群发现GJB2基因突变携带者5例,占4.27%。结论GJB2基因突变在中国西北地区家系耳聋患者与散发耳聋人群的发生频率存在统计学差异(χ2=11.474,P<0.05),对存在GJB2基因突变的耳聋患者进一步对其家系成员重点进行该基因的突变筛查具有重要意义。 展开更多

关键词 GJB2基因 突变 耳聋 家系

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