黄芪复方治疗重症肌无力73例 被引量：21

1

作者 鲍文晶 张静生 乔文军 《光明中医》 2008年第2期208-209,共2页

目的观察黄芪复方治疗重症肌无力Ⅰ型、Ⅱ型的有效性及安全性。方法收集2002年—2004年确诊的73例MG患者,坚持服用黄芪复方2年,评估黄芪复方的起效时间、疗效及安全性。结果73例中,痊愈10例,基本痊愈23例。显效32例,好转8例,无效0例,总... 目的观察黄芪复方治疗重症肌无力Ⅰ型、Ⅱ型的有效性及安全性。方法收集2002年—2004年确诊的73例MG患者,坚持服用黄芪复方2年,评估黄芪复方的起效时间、疗效及安全性。结果73例中,痊愈10例,基本痊愈23例。显效32例,好转8例,无效0例,总显效率89%,且无明显毒副反应。其中黄芪复方与性别、胸腺是否异常无关(P>0.05),与分型有关(P<0.05)。结论黄芪复方对MGⅠ型、Ⅱ型疗效显著,其中Ⅰ型疗效优于Ⅱ型。 展开更多

关键词 重症肌无力 黄芪复方 中医药疗法

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复方黄杞颗粒联合溴吡斯的明治疗重症肌无力的临床疗效 被引量：8

2

作者 张静生 张会永 +5 位作者 袁东超 谢伟峰 鲍文晶 金迪 乔文军 杨关林 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第4期779-782,共4页

目的：评价复方黄杞颗粒联合基础西药治疗重症肌无力脾肾亏虚证的临床疗效及其对中医症状的改善。方法：采用随机字表法将248例重症肌无力脾肾亏虚证患者分为治疗组125例和对照组123例;治疗组给予复方黄杞颗粒联合基础西药治疗,对照组... 目的：评价复方黄杞颗粒联合基础西药治疗重症肌无力脾肾亏虚证的临床疗效及其对中医症状的改善。方法：采用随机字表法将248例重症肌无力脾肾亏虚证患者分为治疗组125例和对照组123例;治疗组给予复方黄杞颗粒联合基础西药治疗,对照组为安慰剂联合基础西药治疗,疗程均为12周。采用中医症状总评分评价两组的临床疗效;通过比较两组中医症状主症积分、中医症状次证积分以及各主症得分在治疗后4周、8周、12周的差异,评价其对中医症状的改善情况。结果：治疗组总有效率为79.20%,对照组为38.21%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。治疗后8周、12周,治疗组中医症状评分总分、主症积分、次症积分均低于对照组（P〈0.05）;治疗后8周,治疗组胞睑下垂、咀嚼与吞咽困难的症状得分低于对照组（P〈0.05）;治疗后12周,治疗组胞睑下垂、咀嚼与吞咽困难、乏力、言语蹇涩的症状得分均低于对照组（P〈0.05）。结论：复方黄杞颗粒联合溴吡斯的明治疗重症肌无力脾肾亏虚证有效,可以首先显著改善胞睑下垂、咀嚼与吞咽困难的症状,继而显著改善乏力、言语蹇涩症状。 展开更多

关键词 重症肌无力 脾肾两虚 补脾益肾 疗效评价 自身免疫性疾病

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复方黄杞颗粒治疗脾肾虚损型Ⅰ、Ⅱ型重症肌无力的疗效评价 被引量：6

3

作者 乔文军 崔远鸿 +5 位作者 孔敬东 金迪 王会平 谢伟峰 鲍文晶 张静生 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第7期1360-1363,共4页

目的：观察复方黄杞颗粒治疗脾肾虚损型Ⅰ、Ⅱ型重症肌无力的疗效。方法：收集辽宁中医药大学附属医院、沈阳军区总医院及中国医科大学附属盛京医院门诊患者,共计248例。采用随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床设计。随机系统来自中国... 目的：观察复方黄杞颗粒治疗脾肾虚损型Ⅰ、Ⅱ型重症肌无力的疗效。方法：收集辽宁中医药大学附属医院、沈阳军区总医院及中国医科大学附属盛京医院门诊患者,共计248例。采用随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床设计。随机系统来自中国中医研究院临床评价中心。治疗组予复方黄杞颗粒＋基础西药（溴吡斯的明）,对照组予安慰剂＋基础西药（溴吡斯的明）,疗程3个月,随访6个月,分别于0 w、4 w、8 w、12 w、36 w测评自身获得性重症肌无力绝对评分表（MGFA）;于0 w、12 w、36 w检测血清乙酰胆碱受体抗体。结果：临床绝对评分于8 w、12 w、36 w时,治疗组低于对照组,组间P〈0.05,组间比较具有统计学意义。治疗组于第4周、8周、12周、36周分别与自身0周比较P〈0.05,组内有统计学差异。对照组临床绝对评分于12周、36周与0周比较P〈0.05,组内有统计学差异。血清乙酰胆碱受体抗体水平于第12周治疗组与对照组相比较P〈0.05,有显著性差异。结论：复方黄杞颗粒能有效地改善脾肾虚损型Ⅰ、Ⅱ型重症肌无力患者症状,起效时间为4周,对眼肌和咀嚼吞咽困难有较好的改善作用。复方黄杞颗粒可降低血清乙酰胆碱受体抗体浓度。 展开更多

关键词 重症肌无力 脾肾虚损型 复方黄杞颗粒

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基于病证结合理论探讨脾肾亏虚型重症肌无力的临床研究 被引量：3

4

作者 姜超 刘萍 +3 位作者 梁燕 邱少波 鲍文晶 张静生 《世界中西医结合杂志》 2015年第10期1387-1390,共4页

目的探讨病证结合理论指导下运用健肌宁治疗脾肾虚型重症肌无力(MG)患者的临床疗效。方法将60例脾肾亏虚型的MG患者,随机分为两组,试验组30例采用健肌宁颗粒联合基础西药(强的松或嗅吡斯的明)治疗;对照组30例采用基础西药治疗;溴吡斯的... 目的探讨病证结合理论指导下运用健肌宁治疗脾肾虚型重症肌无力(MG)患者的临床疗效。方法将60例脾肾亏虚型的MG患者,随机分为两组,试验组30例采用健肌宁颗粒联合基础西药(强的松或嗅吡斯的明)治疗;对照组30例采用基础西药治疗;溴吡斯的明、强的松、健肌宁颗粒用量均随治疗时间的延长而递减;治疗前及治疗后第3、6个月采用肌无力疲劳程度评分(MWSS)进行疗效评价。结果治疗后,试验组与对照组MWSS评分均明显下降,试验组治疗后明显低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,试验组显效率和总有效率显著高于在对照组(P<0.05);治疗6个月后,两组间的显效率和总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组的总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论在病证结合理论指导下,健肌宁联合西药对脾肾虚型重症肌无力患者的干预作用疗效确定,值得进一步探索。 展开更多

关键词 重症肌无力 健肌宁 脾肾亏虚 病证结合

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健肌宁干预重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体的水平 被引量：3

5

作者 姜超 刘萍 +3 位作者 梁燕 邱少波 鲍文晶 张静生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第14期192-196,共5页

目的:本研究旨在探讨健肌宁颗粒(JNG)联合西药对重症肌无力(MG)患者血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)水平的影响,以为靶向的调整MG患者乙酰胆碱受体提供一定的理论依据。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法检测了治疗前后6个月,60例M... 目的:本研究旨在探讨健肌宁颗粒(JNG)联合西药对重症肌无力(MG)患者血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)水平的影响,以为靶向的调整MG患者乙酰胆碱受体提供一定的理论依据。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法检测了治疗前后6个月,60例MG患者的血清乙酰胆碱受体抗体水平(30例对照组),临床疗效评定采用重症肌无力定量积分表(QMG)进行治疗前后3,6个月的前后评定。结果:所有纳入的重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体阳性率约为81.67%(49/60),试验组为83.33%(25/30),对照组为90%(27/30),而试验组的血清中乙酰胆碱受体抗体水平(0.994±0.417)mmol·L-1明显低于对照组(1.068±0.358)mmol·L-1,但两组间治疗前没有显著差异,具有可比性。治疗6个月后,试验组血清中乙酰胆碱受体抗体水平(0.721±0.280)mmol·L-1显著低于对照组(0.907±0.387)mmol·L-1,并且与同组治疗前相比,血清中乙酰胆碱受体抗体水平亦急剧下降,两个组之间的差异显著(P<0.05)。治疗后QMG评分显著下降,实验组与对照组相比,差异显著(P<0.05),而且治疗后3,6个月,实验组总有效率为(50%,86.67%)明显高于对照组(23.33%,40%)。两组间治疗前后有显著差异(P<0.05),有明显统计学意义。两组间无明显不良反应发生。结论:健肌宁颗粒联合西药对重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体水平的干预显示了确切的疗效,值得进一步研究。 展开更多

关键词 重症肌无力 健肌宁颗粒 乙酰胆碱受体 酶联免疫吸附试验

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健肌宁治疗重症肌无力的临床研究 被引量：3

6

作者 姜超 刘萍 +3 位作者 梁燕 鲍文晶 张静生 邱少波 《中国中医急症》 2013年第5期712-713,742,共3页

目的探讨健肌宁治疗重症肌无力(脾肾亏虚证)的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组用强的松或嗅吡斯的明治疗;实验组采用健肌宁颗粒联合基础西药(强的松或嗅吡斯的明)治疗;根据入组时及用药后第1、3、6个月3个阶段,采用重症肌无力... 目的探讨健肌宁治疗重症肌无力(脾肾亏虚证)的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组用强的松或嗅吡斯的明治疗;实验组采用健肌宁颗粒联合基础西药(强的松或嗅吡斯的明)治疗;根据入组时及用药后第1、3、6个月3个阶段,采用重症肌无力定量评分(QMG)进行疗效评价。结果所有患者经治疗后均有效,实验组治疗3个月及6个月后总有效率均高于对照组。结论健肌宁联合西药对重症肌无力(脾肾亏虚证)的干预作用疗效确定,在6个月后更为显著。 展开更多

关键词 重症肌无力 健肌宁 脾肾亏虚 研究

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生物修饰PCL支架诱导异位骨髓形成及影响的实验研究 被引量：1

7

作者 鲍文晶 罗智博 +2 位作者 高梅 安静 杨关林 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第10期2418-2423,I0008,共7页

目的:探讨多种生物制剂参与三维PCL支架诱导异位骨髓模型形成以及不同制剂对骨髓形成的影响。方法:将小鼠皮下埋置含有不同生物制剂的PCL支架,八周后对活体小鼠进行Micro-CT扫描之后行安乐死。小鼠取小骨进行组织学染色、造血集落形成... 目的:探讨多种生物制剂参与三维PCL支架诱导异位骨髓模型形成以及不同制剂对骨髓形成的影响。方法:将小鼠皮下埋置含有不同生物制剂的PCL支架,八周后对活体小鼠进行Micro-CT扫描之后行安乐死。小鼠取小骨进行组织学染色、造血集落形成以及流式细胞检测Sca-1+造血干细胞。结果:(1)生物修饰PCL支架诱导皮下小骨形成。(2)小骨中具有典型骨髓结构及三系造血细胞。(3)异位骨髓中造血前体细胞集落形成。(4)小骨中存在Sca-1+造血干细胞。结论:在PCL支架上添加rh BMP-2、HA、matrigel基质胶和淫羊藿苷可在小鼠皮下诱导出类真实的骨和骨髓环境。 展开更多

关键词 异位骨髓 PCL支架 RH BMP-2

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3D人工骨髓研究进展及其应用

8

作者 鲍文晶 罗智博 杨关林 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第4期883-889,共7页

骨髓是出生后人体最大的造血器官,全血细胞产生的场所,对人体具有重要意义。目前以体外组织培养系统的2D模型或转基因、免疫缺陷动物模型难以真正构建人体三维骨髓微环境。从3D骨髓文章模型优势入手,以支架材质、分子和中药或其单体探... 骨髓是出生后人体最大的造血器官,全血细胞产生的场所,对人体具有重要意义。目前以体外组织培养系统的2D模型或转基因、免疫缺陷动物模型难以真正构建人体三维骨髓微环境。从3D骨髓文章模型优势入手,以支架材质、分子和中药或其单体探讨如何优化骨髓模型,并从今后3D骨髓模型应用和前景进行综合论述。 展开更多

关键词 三维 人工骨髓 支架

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螺内酯联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察 被引量：1

9

作者 鲍文晶 《基层医学论坛》 2022年第8期51-53,共3页

目的探讨螺内酯联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择乳山市白沙滩镇卫生院2018年1月—2020年12月诊治的慢性充血性心力衰竭患者78例,随机均分成对照组(39例,常规药物治疗)和观察组(39例,常规药物治疗加用螺内酯联... 目的探讨螺内酯联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择乳山市白沙滩镇卫生院2018年1月—2020年12月诊治的慢性充血性心力衰竭患者78例,随机均分成对照组(39例,常规药物治疗)和观察组(39例,常规药物治疗加用螺内酯联合美托洛尔),对比2组治疗效果、心功能指标改善情况及不良反应。结果观察组治疗总有效率(89.74%)明显高于对照组(71.79%)(P<0.05)。治疗前,2组心功能指标差异不明显(P>0.05);治疗后,观察组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均低于对照组,左室射血分数、心脏指数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为5.12%,低于对照组的20.51%(P<0.05)。结论螺内酯联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭能够有效提高临床疗效,改善患者心功能,降低不良反应率,具有临床推广价值。 展开更多

关键词 慢性充血性心力衰竭 螺内酯 美托洛尔 疗效 安全性

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张静生治疗重症肌无力经验谈 被引量：9

10

作者 乔文军 陈海铭 +4 位作者 鲍文晶 金迪 孙巍 谢伟峰 何江媛 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期604-604,共1页

关键词 张静生 重症肌无力 临床治疗

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脏腑心痛论治浅析

11

作者 张哲 张会永 +4 位作者 陈民 杨关林 罗智博 陈岩 鲍文晶 《实用中医内科杂志》 2008年第4期10-10,共1页

关键词 胸痹心痛 五脏心痛 病因 病位 病机 理论探讨

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