抗结核药物的血药浓度监测结果分析 被引量：21

1

作者 魏香兰 方如塘 +5 位作者 师延峰 付联强 王龙智 雷倩 关靖 党丽云 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期1918-1921,共4页

目的:分析抗结核药物血药浓度监测结果,指导临床合理用药。方法:对西安市结核病胸部肿瘤医院2014年1月-2014年12月住院的790例肺结核患者的抗结核药物血药浓度监测结果进行回顾性分析。结果:790例患者中有741例监测异烟肼的血药浓度,其... 目的:分析抗结核药物血药浓度监测结果,指导临床合理用药。方法:对西安市结核病胸部肿瘤医院2014年1月-2014年12月住院的790例肺结核患者的抗结核药物血药浓度监测结果进行回顾性分析。结果:790例患者中有741例监测异烟肼的血药浓度,其中362例(48.9%)低于正常峰浓度,359例(48.4%)处于正常峰浓度范围内,20例(2.7%)高于正常峰浓度;503例监测了利福平的血药浓度,其中209例(41.6%)低于正常峰浓度,279例(55.4%)处于正常峰浓度范围内,15例(3.0%)高于正常峰浓度。16例异烟肼血药浓度不足的患者监测了调整给药剂量后的血药浓度(450 mg),其中12例(75%)患者达到了正常的血药浓度,平均改变值为1.86μg·ml-1(P<0.01);10例利福平血药浓度不足患者监测了调整给药剂量后的血药浓度(900 mg),10例患者均达到了正常的血药浓度,平均改变值为6.05μg·ml-1(P<0.01)。结论:相当一部分肺结核患者的血药浓度未达到最佳的治疗浓度,调整给药剂量后大部分患者的血药浓度都达到了正常浓度范围。因此抗结核药物血药浓度监测有助于临床进行个体化药物治疗,从而有效提高治疗效果。 展开更多

关键词 肺结核 血药浓度监测 异烟肼 利福平

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莫西沙星的药理特性及临床应用进展 被引量：18

2

作者 魏香兰 《中国卫生标准管理》 2016年第20期91-93,共3页

查询与分析近年来有关莫西沙星药理特性以和临床应用方面的文献期刊,对有关问题进行归纳与总结。总结认为:莫西沙星为新一代合成抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌性强、耐药性低、半衰期长和不良反应少等特点。本药经人体吸收后能够快速生成... 查询与分析近年来有关莫西沙星药理特性以和临床应用方面的文献期刊,对有关问题进行归纳与总结。总结认为:莫西沙星为新一代合成抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌性强、耐药性低、半衰期长和不良反应少等特点。本药经人体吸收后能够快速生成DNA、氟喹诺酮类药物以及拓扑异构酶络合物,从而稳定拓扑异构酶DNA反应的中间体,进而起到杀菌灭菌的效果。药代动力学显示莫西沙星生物利用度高,半衰周期长,代谢效果好。因此在社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作以及泌尿生殖系统感染等病症中有良好用药优势。 展开更多

关键词 莫西沙星 药理 临床应用

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4721例住院肺结核患者耐药状况及危险因素分析 被引量：14

3

作者 党丽云 魏香兰 +4 位作者 方如塘 庞健健 张增贤 王龙智 刘晔 《中国防痨杂志》 CAS 2014年第1期49-54,共6页

目的 回顾性分析西安市结核病胸部肿瘤医院结核病患者中结核分枝杆菌耐药状况及危险因素.方法 2008年1月至2012年12月在西安市结核病胸部肿瘤医院就诊的4721例痰培养阳性住院结核病患者,分为“初治”和“复治”患者两组,初治患者4238例... 目的 回顾性分析西安市结核病胸部肿瘤医院结核病患者中结核分枝杆菌耐药状况及危险因素.方法 2008年1月至2012年12月在西安市结核病胸部肿瘤医院就诊的4721例痰培养阳性住院结核病患者,分为“初治”和“复治”患者两组,初治患者4238例（89.77％）,复治患者483例（10.23％）.对这些患者的临床分离株4种一线抗结核药物链霉素（S）、异烟肼（H）、利福平（R）、乙胺丁醇（E）的耐药情况进行分析,用间接绝对浓度法进行药物敏感性试验,采用Excel建立数据库,采用SPSS 16.0统计学软件进行统计学分析,危险因素分析采用logis-tic回归分析,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 4721例痰培养阳性患者,总耐药率为31.71％（149/4721）,初治耐药率为27.35％（1159/4238）,复治耐药率为69.98％（338/483）;总体耐多药率为12.20 ％ （576/4721）,初治和复治耐多药率分别为7.74％（328/4238）,51.35％ （248/483）.4种一线抗结核药物的耐药率由高到低分别是H（23.85％,1126/4721）、S（21.75％,1027/4721）、R（12.86％,607/4721）、E（6.93％,327/4721）.耐药类型中,以耐1种药（12.71 ％,600/4721）和耐2种药（9.53％,450/4721）为主.20～岁和40～岁年龄组的耐药率和耐多药率分别为31.13％和11.13％ 、39.86％和18.65％,以＜20岁为对照,x2值分别为12.67和11.31、43.20和38.28,P值均＜0.05,OR值（95％CI）分别为1.4（1.1～1.7）和1.4（1.0～2.1）、2.2（1.7～2.8）和3.2（2.2～4.6）;复治组的耐药率和耐多药率为69.98％和51.35％,以初治组为对照,x2值分别为274.48和715.3,P值均＜0.05,OR值（95％CI）分别为5.9（4.9～7.4）和13.7（10.9～17.2）;未接受DO TS组的耐多药率为11.29％,以接受DOTS组为对照,x2值为11.63,P＜0.05,OR值（95 ％CI）为1.4（1.1～1.6）.结论 西安市结核病胸部肿瘤医院就诊的痰培养阳性的肺结核患者耐药率较高,20～＜60岁的患者及复治患者发生� 展开更多

关键词 结核 肺 分枝杆菌 结核 抗药性 多药 危险因素 西安市

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南瓜蛋白对人胰腺癌细胞系PANC-1的细胞毒性及化疗增敏作用 被引量：9

4

作者 许春森 黄鹤光 +4 位作者 陈明晃 魏香兰 何莉 陈燕卿 谢捷明 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期233-236,共4页

目的观察南瓜蛋白(CUS)对人胰腺癌细胞系PANC-1的细胞毒性和化疗增敏作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,观察不同浓度(量效)的CUS及作用不同时间(时效)对胰腺癌细胞PANC-1的细胞毒性;采用Chou Talalay联合指数法判断CUS增加胰腺... 目的观察南瓜蛋白(CUS)对人胰腺癌细胞系PANC-1的细胞毒性和化疗增敏作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,观察不同浓度(量效)的CUS及作用不同时间(时效)对胰腺癌细胞PANC-1的细胞毒性;采用Chou Talalay联合指数法判断CUS增加胰腺癌细胞对吉西他滨(GEM)的化疗敏感性。结果CUS对胰腺癌PANC-1细胞具有显著的增殖抑制作用,0.3125,0.625,1.25,2.5,5.0,10.0,20.0,40.0,80.0μg/mL的CUS作用于胰腺癌细胞24 h,其抑制率分别为9.16%,11.9%,14.4%,20.2%,32.0%,36.4%,44.1%,50.3%和58.6%,呈现明显的剂量依赖性;随着作用时间的延长,其抑制率明显增加,24,48,72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为40.24,8.24,1.17μg/mL,呈现明显的时间依赖性。两药在不同效应时各自所需浓度之间相互作用均为协同作用(CI<1),单吉西他滨用于胰腺癌细胞的IC50为36.76 nmol/L,CUS与其合用时的IC50为12.14 nmol/L,合用比单用时吉西他滨的剂量减少67.0%。结论CUS对胰腺癌的细胞毒性作用呈明显的剂量依赖性和时间依赖性,与吉西他滨联合使用可增加其细胞毒作用,起到化疗增敏效应。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤/药物疗法 南瓜蛋白 吉西他滨 化疗增敏

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不同贮藏年限白芍的化学成分分析 被引量：6

5

作者 魏香兰 万颖 +2 位作者 方如塘 魏堂昇 冀爱云 《西北药学杂志》 CAS 2012年第1期19-21,共3页

目的比较不同贮藏年限白芍的化合物含量变化。方法采用HPLC法,测定不同贮藏年限的白芍中芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果芍药苷、芍药苷亚硫酸酯的含量变化与贮藏时间长短无明显相关性,芍药内酯苷含量随贮藏... 目的比较不同贮藏年限白芍的化合物含量变化。方法采用HPLC法,测定不同贮藏年限的白芍中芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果芍药苷、芍药苷亚硫酸酯的含量变化与贮藏时间长短无明显相关性,芍药内酯苷含量随贮藏时间的延长存在降低的趋势,没食子酸含量变化不明显。结论白芍可贮藏的年限较长,但采用硫磺熏蒸会大大降低芍药苷的含量。 展开更多

关键词 白芍 芍药苷 芍药苷亚硫酸酯 芍药内酯苷 没食子酸

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HPLC法测定山绿茶药材及其制剂中冬青素A的含量 被引量：5

6

作者 魏香兰 陈筱清 +1 位作者 杨杰 王强 《西北药学杂志》 CAS 2010年第3期175-176,共2页

目的 建立山绿茶药材及其制剂中冬青素A的含量测定的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18柱（150rain×6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸水（63：37）;检测波长为210 nm;流速为1.0 mL·min^-1;柱温25℃;进样量20... 目的 建立山绿茶药材及其制剂中冬青素A的含量测定的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18柱（150rain×6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸水（63：37）;检测波长为210 nm;流速为1.0 mL·min^-1;柱温25℃;进样量20μL.结果冬青素A在0.059～1.18 g·L^-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为100.4%（RSD为1.3%,n=6）.结论 该方法 可用于山绿茶药材及其制剂的质量控制,该法简便、准确、可靠. 展开更多

关键词 山绿茶 冬青素A HPLC

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石榴皮提取物改善肥胖大鼠糖、脂代谢紊乱的分子机制 被引量：7

7

作者 张飒乐 魏香兰 +2 位作者 李英 李晓明 方欢乐 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期109-115,共7页

目的:探讨高脂饮食诱发的大鼠肥胖对肝脏糖代谢的影响,揭示石榴皮提取物(EPP)改善肥胖大鼠糖、脂代谢紊乱的分子机制。方法:应用高脂饲料(D12451)和对照饲料(D12450H)分别饲养大鼠16周,复制肥胖动物模型。在造模的同时,灌胃大鼠3个剂量... 目的:探讨高脂饮食诱发的大鼠肥胖对肝脏糖代谢的影响,揭示石榴皮提取物(EPP)改善肥胖大鼠糖、脂代谢紊乱的分子机制。方法:应用高脂饲料(D12451)和对照饲料(D12450H)分别饲养大鼠16周,复制肥胖动物模型。在造模的同时,灌胃大鼠3个剂量的EPP(50,100,200 mg/kg)进行干预。结果:高脂饲料喂养16周后大鼠体重、Lee’s指数和肝重指数显著增高;血清TC、TG、LDL-C和FFA水平增高,HDL-C水平降低;大剂量EPP干预可显著改善高脂大鼠体重、Lee’s指数、肝重指数和血脂水平,表明EPP可有效降低高脂饮食诱发的大鼠肥胖。EPP可显著改善肥胖大鼠肝脏显微结构和肝功能损伤。大鼠胰岛素抵抗和肝脏糖代谢的检测结果表明:高脂饮食大鼠存在明显的血糖增高和胰岛素抵抗现象,大剂量EPP可显著性降低血糖,改善胰岛素抵抗,提高肥胖大鼠肝脏组织IRS-2和GLUT2的蛋白水平。结论:EPP通过降低肥胖大鼠血脂和改善肝脏葡萄糖代谢紊乱发挥肝脏保护作用。 展开更多

关键词 糖、脂代谢紊乱 非酒精性脂肪肝 高脂饮食 石榴皮提取物

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高脂饲料中胆固醇含量对大鼠非酒精性脂肪肝动物模型建立的影响 被引量：7

8

作者 魏香兰 方如塘 +1 位作者 冀爱云 孙晓燕 《西北药学杂志》 CAS 2012年第3期233-236,共4页

目的观察大鼠非酒精性脂肪肝动物模型构建中肝脏脂变程度与高脂饲料内胆固醇含量和造模时间的动态关系,以找到合适的非酒精性脂肪肝的造模方法。方法 SD雄性大鼠70只,饲喂不同胆固醇含量的高脂饲料,分别检测14,21和28d大鼠血清ALT,AST,T... 目的观察大鼠非酒精性脂肪肝动物模型构建中肝脏脂变程度与高脂饲料内胆固醇含量和造模时间的动态关系,以找到合适的非酒精性脂肪肝的造模方法。方法 SD雄性大鼠70只,饲喂不同胆固醇含量的高脂饲料,分别检测14,21和28d大鼠血清ALT,AST,TC,TG,LDL-C和HDL-C,并观察肝脏脂变情况。结果造模2,3和4周后高脂饲料中胆固醇质量分数1%组与1.5%组大鼠的肝脏脂肪变性均无显著区别。其中21d后,所有的大鼠均发生了肝脏脂肪变性;28d后,大部分大鼠发生了肝脏重度脂肪变性,质量分数1.5%胆固醇组大鼠肝脏发生了炎症浸润和点状坏死。结论实验较好再现了高脂饮食引起的非酒精性脂肪肝发展的全过程,其中高胆固醇的质量分数为1%和1.5%的高脂饲料对大鼠肝脏脂变程度的影响无明显差别。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪肝 动物模型 高脂饮食

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尼可地尔的临床应用现状及研究进展 被引量：5

9

作者 魏香兰 《中国卫生标准管理》 2016年第17期93-95,共3页

尼可地尔(Nicorandil)是第一个用于临床的具有硝酸酯类作用的离子通道开放剂,能够抑制Ca2+流入细胞以及促进K+的流出,从而促进血管平滑肌的舒张以及冠状动脉的扩张,因此在临床上将尼可地尔广泛用于治疗冠心病。尼可地尔能够改善稳定性... 尼可地尔(Nicorandil)是第一个用于临床的具有硝酸酯类作用的离子通道开放剂,能够抑制Ca2+流入细胞以及促进K+的流出,从而促进血管平滑肌的舒张以及冠状动脉的扩张,因此在临床上将尼可地尔广泛用于治疗冠心病。尼可地尔能够改善稳定性及不稳定性心绞痛患者的生活质量,延长患者的生存时间。本文综合了国内外对尼可地尔的临床应用进行研究,对临床上使用尼可地尔治疗冠心病、保护心肌及改善预后具有指导意义。 展开更多

关键词 尼可地尔 药理作用 冠心病

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逐痰消痹方贴剂治疗结核性胸膜炎临床疗效 被引量：6

10

作者 刘延梅 方如塘 +4 位作者 魏香兰 朱昌生 雷倩 关靖 郑修齐 《陕西中医》 2017年第7期895-896,共2页

目的:观察逐痰消痹方贴剂辅助治疗结核性胸膜炎的临床疗效。方法:将163例结核性胸膜炎患者随机分为治疗组85例和对照组78例。治疗组采用常规抗结核治疗(2HRZS/7HR)加患侧贴逐痰消痹方贴剂治疗,对照组采用常规抗结核治疗(2HRZS/7HR)加患... 目的:观察逐痰消痹方贴剂辅助治疗结核性胸膜炎的临床疗效。方法:将163例结核性胸膜炎患者随机分为治疗组85例和对照组78例。治疗组采用常规抗结核治疗(2HRZS/7HR)加患侧贴逐痰消痹方贴剂治疗,对照组采用常规抗结核治疗(2HRZS/7HR)加患侧外敷逐痰消痹方散剂并磁疗治疗。治疗后1、6个月评价两组症状缓解率、胸水吸收率。结果:治疗组和对照组的症状缓解率、胸水吸收率,治疗1个月分别为56.47%和41.02%(P>0.05)。治疗6个月分别为92.94%和74.36%(P<0.05)。结论:逐痰消痹方贴剂是使用方便,用药安全,疗效确切的辅助治疗结核性胸膜炎的外用贴剂。 展开更多

关键词 结核性胸膜炎/中西医结合疗法 @逐痰消痹方贴剂

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结核病专科医院门诊不合理处方事前干预汇总分析 被引量：5

11

作者 刘延梅 魏香兰 关靖 《海南医学》 CAS 2016年第15期2571-2573,共3页

目的探索提高门诊处方质量的方法,促进门诊合理用药。方法采用回顾性分析法对我院2014年1~12月不合理处方事前干预记录进行汇总分析。结果事前干预的不合理处方共计1 015张,不合理记录共计1 023条。通过药师事前干预,医师接纳建议911条... 目的探索提高门诊处方质量的方法,促进门诊合理用药。方法采用回顾性分析法对我院2014年1~12月不合理处方事前干预记录进行汇总分析。结果事前干预的不合理处方共计1 015张,不合理记录共计1 023条。通过药师事前干预,医师接纳建议911条,干预成功率为89.05%。结论对门诊不合理处方进行事前干预,可显著提高门诊处方的合理性,促进患者用药的安全、经济、有效、合理,降低用药风险。 展开更多

关键词 门诊不合理处方 事前干预 处方审核 用药分析

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无痛纤支镜治疗空洞型肺结核的临床护理 被引量：5

12

作者 田雅文 余德美 +5 位作者 刘政 魏香兰 杨卫民 高保护 李养军 武延琴 《西部中医药》 2012年第10期112-114,共3页

目的:探讨无痛纤支镜给药治疗空洞型肺结核的护理方法,探索空洞型肺结核短程化疗实施路径。方法:采用随机配对分组法,将126例空洞型肺结核患者分为治疗组(M组,63例)和对照组(C组,63例)。化疗方案:M组3HRZEAK/6HRE,另通过无痛纤支镜给药... 目的:探讨无痛纤支镜给药治疗空洞型肺结核的护理方法,探索空洞型肺结核短程化疗实施路径。方法:采用随机配对分组法,将126例空洞型肺结核患者分为治疗组(M组,63例)和对照组(C组,63例)。化疗方案:M组3HRZEAK/6HRE,另通过无痛纤支镜给药,强化期每周1次;C组不用纤支镜给药,化疗方案同M组。结果:强化期结束时,M组与C组痰菌阴转率分别为92.06%和49.21%,2组之间的差异具有统计学意义(χ2=27.894,P<0.01);空洞闭合率分别为67.67%和30.16%,2组之间的差异具有统计学意义(χ2=16.811,P<0.01)。疗程结束时,M组与C组痰菌阴转率分别为98.00%和63.49%,组间差异具有统计学意义(χ2=24.912,P<0.01);空洞闭合率分别为92.06%和46.03%,组间差异具有统计学意义(χ2=31.231,P<0.01)。结论:无痛纤支镜给药治疗空洞型肺结核,可使痰菌转阴和空洞闭合的时间缩短,9个月短程化疗安全可靠,效果满意。 展开更多

关键词 纤维支气管镜 无痛技术 肺结核 空洞 短程疗法

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2型肥胖糖尿病患者应用胰岛素联合SGLT2抑制剂疗效和安全性研究 被引量：3

13

作者 魏香兰 《中国现代医生》 2021年第30期111-114,共4页

目的 观察胰岛素联合SGLT2抑制剂对2型肥胖糖尿病患者疗效及安全性的影响。方法 纳入2019年6月至2020年6月我院收治的2型肥胖糖尿病患者共120例,将所有研究对象随机分为联合组与单一组,每组各60例。单一组给予常规胰岛素治疗,联合组在... 目的 观察胰岛素联合SGLT2抑制剂对2型肥胖糖尿病患者疗效及安全性的影响。方法 纳入2019年6月至2020年6月我院收治的2型肥胖糖尿病患者共120例,将所有研究对象随机分为联合组与单一组,每组各60例。单一组给予常规胰岛素治疗,联合组在单一组基础上给予SGLT2抑制剂,观察两组疗效、肥胖指标、血糖水平及安全性情况。结果 联合组临床总有效率为93.33%,高于单一组的71.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较,两组BMI、WC指数、FBG、2 hPG、HbA1c水平均低于治疗前(P<0.05);组间比较,联合组BMI、WC指数、血糖各指标水平均低于单一组(P<0.05)。联合组不良反应总发生率为5.00%,低于单一组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胰岛素联合SGLT2抑制剂治疗2型肥胖糖尿病的疗效显著,可降低患者体质量指数、腰围及血糖水平,且安全性较高,值得临床广泛推广并应用。 展开更多

关键词 2型肥胖糖尿病 胰岛素 SGLT2抑制剂 安全性

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利伐沙班对比低分子肝素预防膝关节置换术后静脉血栓的疗效及相关影响因素分析 被引量：3

14

作者 魏香兰 黄燕愉 《心血管病防治知识（学术版）》 2021年第7期9-12,共4页

目的对比利伐沙班和低分子肝素在预防膝关节置换术后静脉血栓的疗效,并探讨相关影响因素.方法选取106例行膝关节置换术患者作为研究对象,随机将其分为利伐沙班组(n=53)和肝素组(n=53);术后利伐沙班组给予利伐沙班,肝素组给予低分子肝素... 目的对比利伐沙班和低分子肝素在预防膝关节置换术后静脉血栓的疗效,并探讨相关影响因素.方法选取106例行膝关节置换术患者作为研究对象,随机将其分为利伐沙班组(n=53)和肝素组(n=53);术后利伐沙班组给予利伐沙班,肝素组给予低分子肝素钠.对比两组不良反应发生情况;对比两组术后静脉血栓栓塞症(VTE)发生率;根据术后是否发生VTE而分为VTE组和无VTE组,先后采用单因素分析和Logistic回归分析探讨膝关节置换术后发生VTE的影响因素.结果与肝素组比较,利伐沙班组出血率和隐性出血量增高,且差异均有统计学意义(χ^(2)=4.970,P=0.026;t=10.058,P=0.000).肝素组和利伐沙班组术后VTE发生率分别为20.75%(11/53)和5.66%(3/53),两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=5.267,P=0.022).VTE组和无VTE组在年龄、BMI、置换部位、手术时间、术中出血量和麻醉方式上比较,差异有统计学意义(P<0.05).经Logistic回归分析发现,BMI、麻醉方式、手术时间和术中出血量均是导致膝关节置换术后发生VTE发生的重要影响因素(P<0.05).结论与低分子肝素比较,利伐沙班更能降低膝关节置换术后VTE发生率,但在一定程度上可增加出血风险. 展开更多

关键词 膝关节置换术 静脉血栓栓塞症 利伐沙班 低分子肝素 疗效 影响因素

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芍药苷和芍药苷亚硫酸酯代谢产物的比较 被引量：4

15

作者 付联强 魏香兰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期1656-1658,共3页

目的:应用高效液相色谱法比较芍药苷和芍药苷亚硫酸酯的代谢产物。方法:将2组健康Wistar大鼠分别按500 mg·kg-1灌胃给予芍药苷和芍药苷亚硫酸酯,于给药前及给药后5,15,30,45,60,90,120,180,240 min由眼眶静脉丛采血,血样经预处理... 目的:应用高效液相色谱法比较芍药苷和芍药苷亚硫酸酯的代谢产物。方法:将2组健康Wistar大鼠分别按500 mg·kg-1灌胃给予芍药苷和芍药苷亚硫酸酯,于给药前及给药后5,15,30,45,60,90,120,180,240 min由眼眶静脉丛采血,血样经预处理后注入高效液相色谱进行分析。结果:芍药苷组不出现芍药苷亚硫酸酯的峰,芍药苷的体内浓度大约在45 min达到最大值,未知代谢产物X在45 min左右达到最大值;芍药苷亚硫酸酯组也会出现芍药苷的峰,该峰在30 min左右达到最大值,芍药苷亚硫酸酯峰和未知代谢产物X均在30 min左右达到最大值,但此组在给药3 h时已经检测不到芍药苷。结论:大鼠在给予芍药苷亚硫酸酯单体后在体内会部分转化为芍药苷,然而,芍药苷亚硫酸酯不会完全转化为芍药苷,应该适当控制用硫磺熏蒸芍药。 展开更多

关键词 芍药苷 芍药苷亚硫酸酯 代谢产物

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HPLC法测定逐痰消痹方贴剂中芫花素的含量 被引量：4

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作者 魏香兰 方如塘 +2 位作者 师延峰 冀爱云 朱昌生 《中国药师》 CAS 2013年第10期1473-1475,共3页

目的:建立测定逐痰消痹方贴剂中芫花素含量的HPLC法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,0.45μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(58:42:0.8),检测波长为338nm,流速为1.0ml·min^(-1),柱温:25℃,进样量:10μl。结果:芫花... 目的:建立测定逐痰消痹方贴剂中芫花素含量的HPLC法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,0.45μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(58:42:0.8),检测波长为338nm,流速为1.0ml·min^(-1),柱温:25℃,进样量:10μl。结果:芫花素回归方程为Y=4.00×10~6X-2.41×10~5,线性范围为0.091~0.455μg,r=0.9999,平均回收率98.61%,RSD为0.71%(n=6)。结论:该法简便、准确、可靠,可用于测定逐痰消痹方贴剂中芫花素含量。 展开更多

关键词 逐痰消痹方贴剂 芫花素 含量 HPLC

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RC剪力墙无支撑局部加强置换法仿真分析

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作者 贾益纲 魏香兰 +4 位作者 吴光宇 姚泽鑫 邓杰 李爱民 袁志军 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2023年第1期69-77,共9页

针对混凝土强度不足的RC剪力墙无支撑局部加强置换法,基于正交分析方法设计不同竖向应力水平下置换混凝土的工况,并运用ABAQUS的生死单元模块模拟不同竖向应力水平下置换混凝土的加固方案,分析剪力墙构件在无支撑加强置换后的竖向承载... 针对混凝土强度不足的RC剪力墙无支撑局部加强置换法,基于正交分析方法设计不同竖向应力水平下置换混凝土的工况,并运用ABAQUS的生死单元模块模拟不同竖向应力水平下置换混凝土的加固方案,分析剪力墙构件在无支撑加强置换后的竖向承载力及抗震性能。即考虑置换剪力墙存在应力滞后现象,通过控制不同竖向应力水平及原剪力墙混凝土初始强度,采用9组不同因素且考虑应力滞后的一次性置换剪力墙模型试件进行低周往复模拟试验,对比原设计情况下的浇筑剪力墙的相关力学参数得出:在较低初始竖向应力水平的工况中,一次性无支撑置换加固后剪力墙构件的承载力能够满足设计要求。为保证在较高初始竖向应力下该方法的可行性,通过使用分批无支撑加强置换施工方法,即对高初始竖向应力水平下的剪力墙构件分两个批次进行置换。分析表明,分批次无支撑加强置换法可适用于高初始竖向应力水平情况。 展开更多

关键词 剪力墙 无支撑局部加强置换 应力滞后 抗震性能 ABAQUS生死单元

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我院门诊2型糖尿病用药分析 被引量：2

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作者 魏香兰 《海峡药学》 2016年第11期236-238,共3页

采用回顾性分析方法,利用我院门诊药房管理系统,对2013~2015年门诊2型糖尿病患者用药种类,数量,金额进行分析,结果 3年来,我院治疗糖尿病药物的用药金额逐年上升,使用频率最高的口服降糖药是二甲双胍,注射用胰岛素使用频率最高的是诺和... 采用回顾性分析方法,利用我院门诊药房管理系统,对2013~2015年门诊2型糖尿病患者用药种类,数量,金额进行分析,结果 3年来,我院治疗糖尿病药物的用药金额逐年上升,使用频率最高的口服降糖药是二甲双胍,注射用胰岛素使用频率最高的是诺和锐30。 展开更多

关键词 2型糖尿病 合理用药 用药分析

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赛洛多辛及其活性代谢物在中国健康男性受试者中的生物等效性研究 被引量：1

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作者 魏香兰 钟平 +4 位作者 刘剑锋 章秀锦 朱文玲 熊文刚 罗茜 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期525-529,共5页

目的:研究国产制剂和原研制剂赛洛多辛及其活性代谢物的生物等效性。方法:86名受试者按随机两周期交叉试验设计单剂量口服受试制剂或参比制剂4 mg,高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中赛洛多辛及其活性代谢物(KMD-3213G)的浓度... 目的:研究国产制剂和原研制剂赛洛多辛及其活性代谢物的生物等效性。方法:86名受试者按随机两周期交叉试验设计单剂量口服受试制剂或参比制剂4 mg,高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中赛洛多辛及其活性代谢物(KMD-3213G)的浓度,WinNonlin 8.0软件计算药动学参数并评价其生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂主要药动学参数,空腹组赛洛多辛:C_(max)(32.8±14.2)和(34.5±18.2)μg·L^(-1),AUC_(0-∞)(132.49±42.32)和(146.80±61.29)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(135.96±42.31)和(150.52±61.37)μg·h·L^(-1);KMD-3213G:C_(max)(22.0±7.00)和(22.4±7.78)μg·L^(-1),AUC_(0-∞)(484.59±201.07)和(527.53±267.64)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(501.66±213.41)和(550.36±298.09)μg·h·L^(-1);餐后组赛洛多辛:C_(max)(26.7±10.2)和(27.0±11.6)μg·L^(-1),AUC_(0-∞)(137.80±47.27)和(137.59±48.94)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(143.99±46.92)和(142.12±48.67)μg·h·L^(-1);KMD-3213G:C_(max)(21.3±6.74)和(22.3±6.99)μg·L^(-1),AUC_(0-∞)(525.09±231.28)和(535.49±228.56)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(554.37±254.85)和(561.25±250.06)μg·h·L^(-1)。受试制剂与参比制剂主要药动学参数的90%CI均在80.00%~125.00%。结论:国产制剂与原研制剂赛洛多辛及其活性代谢物具有生物等效性。 展开更多

关键词 赛洛多辛 活性代谢物 生物等效性

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2014年我院门诊麻醉药品应用情况分析 被引量：2

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作者 魏香兰 《海峡药学》 2015年第5期231-232,共2页

收集2014年门诊麻醉药品处方共1143张,用限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)进行数据统计与分析。我院麻醉药品使用频度最大的是硫酸吗啡缓释片,说明我院麻醉药品的使用基本合理。

关键词 麻醉药品 合理用药 处方分析

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