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6-羟基脱氧Canagliflozin的合成及其生物活性 被引量:2
1
作者 韩书文 徐华强 +6 位作者 王玉丽 张玲钰 史永恒 刘冰妮 徐为人 赵桂龙 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-5,共5页
以Canagliflozin(1)为起始原料,经7步反应合成了其6-OH脱氧产物4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-[5-(4-氟苯基)噻吩-2-甲基]-1-甲基苯(8),8是与母体1相似的新型SGLT2抑制剂,总收率21%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。体外生物活性测... 以Canagliflozin(1)为起始原料,经7步反应合成了其6-OH脱氧产物4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-[5-(4-氟苯基)噻吩-2-甲基]-1-甲基苯(8),8是与母体1相似的新型SGLT2抑制剂,总收率21%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。体外生物活性测试结果显示,1和8对hSGLT2的IC50分别为3.9 nM和4.8nM,对SGLT1的选择性(SGLT2/SGLT1)分别为178和194。在大鼠尿糖排泄实验(UGE)中8具有很强的尿糖排泄作用,与母体1并无显著性差异。 展开更多
关键词 SGLT2抑制剂 Canagliflozin 脱氧 合成 抑制活性 尿糖排泄实验(UGE)
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新型Na^+依赖性葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂6-脱氧canagliflozin的简便合成方法及其晶型研究 被引量:2
2
作者 韩书文 王玉丽 +6 位作者 刘巍 刘钰强 谢亚非 徐为人 汤立达 赵桂龙 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1854-1859,共6页
目的开发一条合成新型Na+依赖性葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂6-脱氧canagliflozin的简便实用的路线,并研究其可供药用的晶型。方法利用6-脱氧葡萄糖片段和含噻吩的苷元片段作为起始原料,经过3步反应合成了目标分子6-脱氧canagliflozin... 目的开发一条合成新型Na+依赖性葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂6-脱氧canagliflozin的简便实用的路线,并研究其可供药用的晶型。方法利用6-脱氧葡萄糖片段和含噻吩的苷元片段作为起始原料,经过3步反应合成了目标分子6-脱氧canagliflozin。使用从溶剂中结晶的方法来制备不同晶型,使用粉末X-射线衍射和差热分析来测定晶型。结果得到了一条简便实用的合成6-脱氧canagliflozin的路线,并获得了其2个晶型和1个与L-脯氨酸的共结晶。结论新合成路线具有步骤短、产率高的优点。6-脱氧canagliflozin的晶型B比较稳定,可以作为其最佳药用形式。 展开更多
关键词 SGLT2抑制剂 6-脱氧canagliflozin 脱氧 合成方法 晶型
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外消旋2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸的手性拆分研究 被引量:1
3
作者 会强 李祎亮 +2 位作者 张海枝 王松青 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第7期639-642,共4页
研究并优化了标题化合物的手性拆分工艺,获得其单一的S型异构体。以(S)-4-硝基-1-苯乙胺盐酸盐为手性拆分剂,与标题化合物生成非对映异构体,利用两者溶解性差异来进行手性拆分,得到中间体(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(S)-4-硝基... 研究并优化了标题化合物的手性拆分工艺,获得其单一的S型异构体。以(S)-4-硝基-1-苯乙胺盐酸盐为手性拆分剂,与标题化合物生成非对映异构体,利用两者溶解性差异来进行手性拆分,得到中间体(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(S)-4-硝基-1-苯乙胺盐,经酸性游离后得到产物(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸。对溶剂量、拆分剂的量、缚酸剂的量以及重结晶条件进行了考察,同时对手性拆分剂进行了回收。结果表明,以100 g标题化合物为起始原料,20倍体积的无水乙醇为溶剂,1.5倍物质的量的三乙胺为缚酸剂并使用0.75倍物质的量的拆分剂进行拆分时,得到了较好的产率(40.6%)和光学纯度(82.8%e.e.),经进一步重结晶达到质量要求(e.e.>99.00%)。该工艺具有操作简便、产品成本低且质量较高的优点,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 2-羟基-3-甲氧基-3 3-二苯基丙酸 (S)-4-硝基-1-苯乙胺盐酸盐 手性拆分
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安立生坦的合成工艺改进研究 被引量:1
4
作者 刘长鹰 +4 位作者 石玉 张海枝 李川 刘鹏 徐为人 《现代药物与临床》 CAS 2016年第1期1-4,共4页
目的对安立生坦合成工艺的改进进行研究。方法以二苯甲酮为起始原料,经过缩合、醇解、水解、拆分和取代反应合成安立生坦。醇解采用盐酸进行反应,采用拆分剂盐酸盐和碱试剂通过"一锅法"进行拆分。结果优化了醇解和拆分反应,... 目的对安立生坦合成工艺的改进进行研究。方法以二苯甲酮为起始原料,经过缩合、醇解、水解、拆分和取代反应合成安立生坦。醇解采用盐酸进行反应,采用拆分剂盐酸盐和碱试剂通过"一锅法"进行拆分。结果优化了醇解和拆分反应,避免了高毒性物质的产生;优化后,安立生坦的质量分数为99.7%,光学纯度达99.8%,工艺的总收率为30.0%。结论安立生坦的合成工艺改进后操作性好,条件温和,避免产生基因毒性和其他高毒性物质,成本较低,更适于药品的工业化生产。 展开更多
关键词 安立生坦 合成工艺 一锅法 工业化生产
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SGLT2抑制剂偕二甲基化Canagliflozin的设计、合成与活性研究
5
作者 尹玲 王玉丽 +2 位作者 王影影 赵桂龙 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期730-734,共5页
由1-(5-溴-2-甲基苯基)-1-甲基乙醇(1)通过6步反应,制得了钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂偕二甲基化canagliflozin,总产率38.1%,其中关键的一步是叔醇和噻吩发生的傅-克烷基化反应。利用1H NMR、13C NMR和HR-MS表征了最终产物的... 由1-(5-溴-2-甲基苯基)-1-甲基乙醇(1)通过6步反应,制得了钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂偕二甲基化canagliflozin,总产率38.1%,其中关键的一步是叔醇和噻吩发生的傅-克烷基化反应。利用1H NMR、13C NMR和HR-MS表征了最终产物的结构。最终产物利用大鼠尿糖排泄试验(UGE)进行了活性评价,结果显示合成的化合物具有一定的尿糖诱导能力,但不如母体化合物canagliflozin活性高。 展开更多
关键词 SGLT2抑制剂 偕二甲基 合成 傅-克烷基化反应 尿糖排泄试验
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N-甲基-N-(2-噻吩甲基)-N′-(4-甲基-2-噻唑)甘氨酰胺的合成、降血糖活性及药动学研究
6
作者 王玉丽 +2 位作者 徐为人 汤立达 赵桂龙 《现代药物与临床》 CAS 2013年第1期7-10,共4页
目的在前期发现的DPP-IV抑制剂N-(2-噻吩甲基)-N′-(4-甲基-2-噻唑)甘氨酰胺(1)基础上,设计并合成N-甲基-N-(2-噻吩甲基)-N′-(4-甲基-2-噻唑)甘氨酰胺(2),以延长半衰期,并保证其降血糖活性。方法尝试了两种方法合成化合物2,一是对化合... 目的在前期发现的DPP-IV抑制剂N-(2-噻吩甲基)-N′-(4-甲基-2-噻唑)甘氨酰胺(1)基础上,设计并合成N-甲基-N-(2-噻吩甲基)-N′-(4-甲基-2-噻唑)甘氨酰胺(2),以延长半衰期,并保证其降血糖活性。方法尝试了两种方法合成化合物2,一是对化合物1用氨化-还原法甲基化,二是用N-甲基-2-噻吩甲胺(3)与2-氯-N-(4-甲基-2-噻唑)乙酰胺(4)反应制得化合物2。葡萄糖耐量实验降血糖模型研究化合物2的降血糖活性,并研究其药动学。结果两种方法合成了化合物2,其中方法二收率较高。化合物2的降血糖活性与化合物1相当,但是半衰期延长。结论获得了合成化合物2的较优方法 ,保证化合物2降血糖活性前提下,延长了半衰期。 展开更多
关键词 N-甲基-N-(2-噻吩甲基)-N′-(4-甲基-2-噻唑)甘氨酰胺 DPP-IV抑制剂 降血糖活性 药动学
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师生共话“学表达” 被引量:1
7
作者 范晶 宋跃 +3 位作者 孙玉红 赵丹 孙巍 《职业技术教育》 北大核心 1998年第24期40-41,共2页
关键词 语言表达能力 表达技巧 语文教学 引导学生 朗读 同学 心理障碍 语言组织能力 老师 培养学生
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Synthesis and Crystal Structure of an Endothelin Receptor Antagonist Ambrisentan
8
作者 徐华强 +3 位作者 张玲钰 王玉丽 谭初兵 赵桂龙 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期1171-1174,共4页
The title compound was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of orthorhombic system (C22H22N2O4, Mr = 378.42), space group P2121 with a = 6.8786(12... The title compound was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of orthorhombic system (C22H22N2O4, Mr = 378.42), space group P2121 with a = 6.8786(12), b = 14.259(2), c = 19.712(3) A, V= 1933.5(6) A3, Z = 4, Dc = 1.300 g/cm3, f(000) = 800, μ= 0.090 mm-1, the final R = 0.0324 and wR = 0.0775 for 2410 observed reflections (I 〉 2σ(I)). The structure, especially the absolute configuration, of the title compound ambrisentan, an important endothelin receptor antagonist, was confirmed by single- crystal X-ray diffraction. The three aromatic rings in the lattice are basically orthogonal to one another. There is an intermolecular hydrogen bond in the crystal, which helps to further stabilize the crystal. One of the two non-classical intramolecular hydrogen bonds can help to stabilize the molecular conformation in the lattice. 展开更多
关键词 SYNTHESIS crystal structure AMBRISENTAN endothelin receptor antagonist
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FⅪa抑制剂asundexian关键中间体的合成工艺研究
9
作者 闫思达 袁江林 +3 位作者 敖珍 刘鹏 王岩石 《中国药物化学杂志》 CAS 2023年第9期649-655,共7页
目的优化FⅪa抑制剂asundexian的关键中间体4-[5-氯-2-(4-三氟甲基-^(1)H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]-5-甲氧基吡啶-2(^(1)H)-酮(5)的合成工艺。方法以2-溴-4-氯苯胺为原料,经Suzuki偶联、叠氮化、Click环化、碘代、三氟甲基化、脱甲基反应... 目的优化FⅪa抑制剂asundexian的关键中间体4-[5-氯-2-(4-三氟甲基-^(1)H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]-5-甲氧基吡啶-2(^(1)H)-酮(5)的合成工艺。方法以2-溴-4-氯苯胺为原料,经Suzuki偶联、叠氮化、Click环化、碘代、三氟甲基化、脱甲基反应得到关键中间体5。其中选用氟磺酰基二氟乙酸甲酯作为三氟甲基化反应试剂。结果与结论目标化合物的结构经ESI-MS和^(1)H-NMR谱确证,总收率为23.4%。优化后的合成工艺试剂廉价易得,可操作性强,具有较高的实际应用价值。 展开更多
关键词 asundexian 中间体 三氟甲基化 氟磺酰基二氟乙酸甲酯 工艺优化
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钢结构设计过程探讨
10
作者 《城市建设(下旬)》 2010年第7期330-330,共1页
铜结构由于结构性能好、空间跨度大、可循环利用、造价低、便于预制安装、施工周期短等优点,在建筑业中得到了广泛的应用,本文重点从钢结构的设计过程进行探讨。
关键词 钢结构设计 过程 设计思路
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