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国外期刊文摘
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作者 Al-Obaidy K I Eble J N +7 位作者 Nassiri M 魏建国(摘译 方三高(审校) Sarkozy C Copie-Bergman C Damotte D 刘谦(摘译) 刘勇(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期232-232,234,共2页
具有极性反转的乳头状肾肿瘤常存在KRAS基因突变Al-Obaidy K I,Eble J N,Nassiri M,et al.Recurrent KRAS mutations in papillary renal neoplasm with reverse polarity.Mod Pathol,2019.[Epub ahead of print]作者新近提出肾上皮性... 具有极性反转的乳头状肾肿瘤常存在KRAS基因突变Al-Obaidy K I,Eble J N,Nassiri M,et al.Recurrent KRAS mutations in papillary renal neoplasm with reverse polarity.Mod Pathol,2019.[Epub ahead of print]作者新近提出肾上皮性肿瘤亚型--“具有极性反转的乳头状肾肿瘤”,是一个独特的肿瘤实体。在参与的研究机构中,具有极性反转的乳头状肾肿瘤占先前诊断为乳头状肾细胞癌的4%。组织学以乳头状或管状、乳头状结构为特征,由单层嗜酸性细胞衬覆,胞质呈细颗粒状,核位于细胞顶端。具有特征性的免疫表型:GATA3和L1CAM均表达,vimentin表达缺失,AMACR/P504S轻度表达缺失。 展开更多
关键词 GATA3 乳头状结构 嗜酸性细胞 肾肿瘤 免疫表型 极性反转 NEOPLASM
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延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌32例临床病理和分子分析 被引量:23
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作者 Lau H D Chan E +2 位作者 Fan A C 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期328-328,共1页
延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌属于罕见的、新近发现的与遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征相关的肿瘤实体。延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌可表现出多种临床和病理学表现,但通常表现为局部进展和转移性疾病,预后较差。作者通过延胡索酸... 延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌属于罕见的、新近发现的与遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征相关的肿瘤实体。延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌可表现出多种临床和病理学表现,但通常表现为局部进展和转移性疾病,预后较差。作者通过延胡索酸水合酶免疫组化和(或)延胡索酸水合酶突变分析确定32例延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌,并对其临床和病理特征进行回顾性分析。 展开更多
关键词 肾细胞癌 平滑肌瘤病 延胡索酸水合酶 局部进展 缺陷型 免疫组化 肿瘤实体 病理学表现
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具有极性反转的乳头状肾肿瘤:形态学、免疫组化和分子学研究 被引量:19
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作者 魏建国(摘译) 方三高(审校) +2 位作者 Al-Obaidy K I Eble J N Cheng L 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期910-910,共1页
作者评估了特殊类型乳头状肾肿瘤的临床病理和染色体特征,并将其与1型和2型乳头状肾细胞癌进行比较。18例中,9例男性,9例女性;年龄范围46~80岁(平均64岁,中位年龄66岁);肿瘤直径0.6~3 cm(平均1.63 cm,中位直径1.4 cm);其中14例WHO/ISUP ... 作者评估了特殊类型乳头状肾肿瘤的临床病理和染色体特征,并将其与1型和2型乳头状肾细胞癌进行比较。18例中,9例男性,9例女性;年龄范围46~80岁(平均64岁,中位年龄66岁);肿瘤直径0.6~3 cm(平均1.63 cm,中位直径1.4 cm);其中14例WHO/ISUP 2级,4例WHO/ISUP 1级,肿瘤分期均为pT1期。这类肿瘤具有细小纤维血管轴心的分支状乳头,被覆立方/柱状细胞,胞质颗粒状嗜酸性,管腔边缘光滑,核规则且多位于细胞顶端,偶尔核仁明显或不明显。5例形成小管状结构,9例有明显的胞质空泡,10例具有假包膜。18例肿瘤均无砂粒体、坏死、核分裂象和细胞内含铁血黄素沉积。相比之下,1型乳头状肾细胞癌具有纤细的乳头状结构,被覆单层细胞,胞质稀少,细胞核通常位于乳头状结构基底部呈单层排列,而2型乳头状肾细胞癌具有较宽的乳头状结构,表面被覆细胞呈假复层排列,胞质嗜酸性,核无规则分布。1型和2型乳头状肾细胞癌可见砂粒体、泡沫样巨噬细胞以及细胞内含铁血黄素沉积。免疫组化结果显示,18例肿瘤中CK(AE1/AE3)、EMA、MUC1、CD10、GATA3和L1CAM均阳性。 展开更多
关键词 乳头状结构 GATA3 基底部 泡沫样 肿瘤分期 假包膜 肾肿瘤 免疫组化
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SMARCA4表达缺失是诊断卵巢高钙血症型小细胞癌既敏感又特异性的指标 被引量:17
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作者 Conlon N Silva A +2 位作者 Guerra E 魏建国(摘译) 许春伟(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期798-798,共1页
卵巢高钙血症型小细胞癌是一种非常罕见的卵巢肿瘤,好发于年轻女性,预后差。临床因其罕见并具有相对非特异性的组织学特征,仅依靠组织学诊断极具有挑战性。组织学上卵巢高钙血症型小细胞癌具有从经典的、最初描述的小细胞形态到含丰... 卵巢高钙血症型小细胞癌是一种非常罕见的卵巢肿瘤,好发于年轻女性,预后差。临床因其罕见并具有相对非特异性的组织学特征,仅依靠组织学诊断极具有挑战性。组织学上卵巢高钙血症型小细胞癌具有从经典的、最初描述的小细胞形态到含丰富嗜酸性胞质的大细胞形态,因此需与多种肿瘤实体进行鉴别诊断。 展开更多
关键词 组织学诊断 卵巢肿瘤 小细胞癌 非特异性 症型 高钙 表达缺失 组织学特征
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Xp11易位性肾细胞癌和免疫组化TFE3强阳性的透明细胞性肾细胞癌:形态学、免疫组化和FISH分析 被引量:14
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作者 魏建国(摘译) 方三高(审校) +2 位作者 Yang B Duan H Cao W 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期892-892,共1页
TFE3是诊断Xp11易位性肾细胞癌的良好标志物。然而,TFE3在其他类型肾细胞癌中的意义尚不清楚。作者利用自动化Ventana BenchMark XT系统采用免疫组化法检测了1 818例肾细胞癌组织中TFE3的表达情况,并用TFE3分裂探针采用荧光原位杂交和RN... TFE3是诊断Xp11易位性肾细胞癌的良好标志物。然而,TFE3在其他类型肾细胞癌中的意义尚不清楚。作者利用自动化Ventana BenchMark XT系统采用免疫组化法检测了1 818例肾细胞癌组织中TFE3的表达情况,并用TFE3分裂探针采用荧光原位杂交和RNA测序技术检测了TFE3强阳性病例。27例免疫组化TFE3强阳性的肾细胞癌中,20例诊断为Xp11易位性肾细胞癌,7例诊断为透明细胞性肾细胞癌。作者进一步分析了形态学和临床病理特征,以及免疫组化标志物(CK7、CD117、CD10、P504s、vimentin、CA-IX、CK(AE1/AE3)、EMA、HMB-45、Melan-A和组织蛋白酶K)的表达情况。暗淡至嗜酸性絮状胞质及砂粒体样钙化仅见于Xp11易位性肾细胞癌( P <0.05)。4例pT3a期Xp11易位肾性细胞癌均发生肿瘤性坏死,3年内出现局部复发和远处转移(其中2例死亡)。vimentin、CA-IX、CK(AE1/AE3)和EMA在这两种肾细胞癌中的表达差异有显著性( P <0.05)。 展开更多
关键词 肾细胞癌 组织蛋白酶K 肿瘤性 CD117 阳性病例 砂粒体 荧光原位杂交 免疫组化
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NEAT1-TFE3和KAT6A-TFE3肾细胞癌:MiT家族易位性肾细胞癌中的新成员 被引量:14
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作者 Pei J Cooper H +2 位作者 Flieder D B 魏建国(摘译) 袁晓露(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期952-952,共1页
小眼畸型相关转录因子(MiT)家族易位性肾细胞癌涉及TFE3或TFEB基因在内不同的基因融合。 据报道,TFE3的5′端可有多种融合基因伴侣,包括ASPSCR1、CLTC、DVL2、LUC7L3、KHSRP、PRCC、PARP14、NONO、SFPQ1、MED15以及RBM10。 通过免疫组... 小眼畸型相关转录因子(MiT)家族易位性肾细胞癌涉及TFE3或TFEB基因在内不同的基因融合。 据报道,TFE3的5′端可有多种融合基因伴侣,包括ASPSCR1、CLTC、DVL2、LUC7L3、KHSRP、PRCC、PARP14、NONO、SFPQ1、MED15以及RBM10。 通过免疫组化染色可以检测到这些融合基因激活TFE3转录。作者采用靶向RNA测序技术,鉴定了5例TFE3免疫组化染色阳性肾细胞癌的TFE3融合基因伴侣。3例为已知的基因融合,分别为ASPSCR1-TFE3、MED15-TFE3和RBM10-TFE3。2例为尚未报道的NEAT1-TFE3和KAT6A-TFE3基因融合。 展开更多
关键词 肾细胞癌 CR1 基因融合 免疫组化染色 基因激活 融合基因
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HRAS突变在具有宽泛形态学谱系的上皮-肌上皮癌中的诊断意义 被引量:12
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作者 Urano M Nakaguro M +2 位作者 Yamamoto Y 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1134-1134,共1页
上皮-肌上皮癌(EMC)是一种罕见的涎腺肿瘤,组织学上以双相型管状结构为特征,由内层的导管细胞和外层透明的肌上皮细胞组成。由于其组织学的多样性,有时要作出精确诊断极具有挑战性,有用的辅助手段是必不可少的。
关键词 上皮-肌上皮癌 诊断 形态学 谱系 突变 涎腺肿瘤 管状结构 细胞组成
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SMARCA4缺失型鼻窦癌:10例SWI/SNF驱动的鼻窦恶性肿瘤遗传学谱系的扩展 被引量:9
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作者 Agaimy A Jain D +2 位作者 Uddin N 魏建国(摘译) 袁晓露(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期594-594,共1页
低分化鼻窦癌的分子发病机制近年来备受关注。在鼻窦未分化癌的形态学谱系中,几种未分类的癌被重新归类为具有独特遗传学特征的变异体或实体,包括NUT重排性癌和SMARCB1缺失型癌。作者进一步描述了一种罕见的鼻腔未分化癌样肿瘤,其特征... 低分化鼻窦癌的分子发病机制近年来备受关注。在鼻窦未分化癌的形态学谱系中,几种未分类的癌被重新归类为具有独特遗传学特征的变异体或实体,包括NUT重排性癌和SMARCB1缺失型癌。作者进一步描述了一种罕见的鼻腔未分化癌样肿瘤,其特征是通过免疫组化染色可检测到SWI/SNF构建体SMARCA4(BRG1)的失活。 展开更多
关键词 鼻窦恶性肿瘤 未分化癌 鼻窦癌 分子发病机制 缺失型 CA4 免疫组化染色 遗传学特征
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涎腺肌上皮癌:一种具有挑战性和诊断陷阱及潜在意义的肿瘤实体 被引量:6
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作者 Xu B Mneimneh W +2 位作者 Torrence D E 魏建国(摘译) 袁晓露(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1141-1141,共1页
肌上皮癌是一种尚未被充分认识的具有宽泛形态学谱系的肿瘤实体,因与其他肿瘤相似,尤其是与富于肌上皮细胞的多形性腺瘤较难鉴别。作者报道21例组织学上具有挑战性的肌上皮癌(16例起源于多形性腺瘤的肌上皮癌,5例为肌上皮癌)。16例多形... 肌上皮癌是一种尚未被充分认识的具有宽泛形态学谱系的肿瘤实体,因与其他肿瘤相似,尤其是与富于肌上皮细胞的多形性腺瘤较难鉴别。作者报道21例组织学上具有挑战性的肌上皮癌(16例起源于多形性腺瘤的肌上皮癌,5例为肌上皮癌)。16例多形性腺瘤的肌上皮癌中除3例外,其余均有包膜内或最低限度的浸润。21例肌上皮癌中18例(86%)最初被误诊为良性肿瘤,包括多形性腺瘤(10例)、不典型多形性腺瘤(5例)和肌上皮瘤(3例);另3例最初被诊断为恶性肿瘤(起源于多形性腺瘤的肌上皮癌)。 展开更多
关键词 多形性腺瘤 肌上皮癌 肌上皮瘤 肿瘤实体 肌上皮细胞 恶性肿瘤 形态学 组织学
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胃肠道恶性神经外胚层肿瘤:19例临床病理、免疫组化和分子分析 被引量:6
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作者 Chang B Yu L +2 位作者 Guo W W 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期91-91,共1页
胃肠道恶性神经外胚层肿瘤临床非常罕见,目前对其具体发病机制尚不清楚。该文旨在分析胃肠道恶性神经外胚层肿瘤的临床病理特征、治疗及预后。该文收集19例胃肠道恶性神经外胚层肿瘤患者,平均肿瘤直径为4.2 cm。肿瘤最常见的原发部位为... 胃肠道恶性神经外胚层肿瘤临床非常罕见,目前对其具体发病机制尚不清楚。该文旨在分析胃肠道恶性神经外胚层肿瘤的临床病理特征、治疗及预后。该文收集19例胃肠道恶性神经外胚层肿瘤患者,平均肿瘤直径为4.2 cm。肿瘤最常见的原发部位为小肠(57.9%),其次为胃(15.8%)、结肠(10.5%)、回盲部(5.3%)、食管下端(5.3%)和肛管(5.3%)。 展开更多
关键词 原发部位 食管下端 治疗及预后 肿瘤直径 回盲部 临床病理特征 胃肠道 免疫组化
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FH缺陷型嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的临床病理和分子分析 被引量:1
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作者 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期846-846,共1页
高达40%的嗜铬细胞瘤(PCCs)和副神经节瘤(PGLs)属于遗传性肿瘤。富马酸水合酶(FH)的胚系突变/缺失导致遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征,其主要表现为FH缺陷型子宫/皮肤平滑肌瘤和肾细胞癌(RCCs),这些肿瘤的特征是FH的免疫组织化学(IHC... 高达40%的嗜铬细胞瘤(PCCs)和副神经节瘤(PGLs)属于遗传性肿瘤。富马酸水合酶(FH)的胚系突变/缺失导致遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征,其主要表现为FH缺陷型子宫/皮肤平滑肌瘤和肾细胞癌(RCCs),这些肿瘤的特征是FH的免疫组织化学(IHC)表达缺失和(或)2SC染色阳性。作者调查了FH缺陷型PCC/PGL的发生率、形态学和临床特征。 展开更多
关键词 副神经节瘤 肾细胞癌 嗜铬细胞瘤 平滑肌瘤病 皮肤平滑肌瘤 缺陷型 表达缺失 胚系突变
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管状囊性肾细胞癌是一种具有特征性基因组特点、独特的临床病理实体 被引量:5
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作者 Sarungbam J Mehra R +2 位作者 Tomlins S A 魏建国(摘译) 袁晓露(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期882-882,共1页
管状囊性肾细胞癌是新近WHO肾肿瘤分类中一种特殊类型的肿瘤实体。据文献报道,管状囊性肾细胞癌与其他类型的肾细胞癌的关系密切,包括乳头状肾细胞癌、延胡索酸水化酶缺陷性肾细胞癌,以及其他具有多少不等管状囊性结构特征的癌。目前,... 管状囊性肾细胞癌是新近WHO肾肿瘤分类中一种特殊类型的肿瘤实体。据文献报道,管状囊性肾细胞癌与其他类型的肾细胞癌的关系密切,包括乳头状肾细胞癌、延胡索酸水化酶缺陷性肾细胞癌,以及其他具有多少不等管状囊性结构特征的癌。目前,文献报道的上述肿瘤的组织学分子特征并不一致。 展开更多
关键词 囊性肾细胞癌 肿瘤实体 临床病理 基因组 特征性 乳头状肾细胞癌 肿瘤分类 延胡索酸
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肾髓质癌中SMARCB1蛋白表达缺失的独特机制:20例形态学和分子分析 被引量:4
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作者 魏建国(摘译) 袁晓露(审校) +2 位作者 Jia L Carlo M I Khan H 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期956-956,共1页
肾髓质癌是一种罕见但极具侵袭性的肾癌,其发生在具有镰状红细胞病或罕见具有其他血红蛋白病的患者。SMARCB1是SWI/SNF染色质重塑复合物的核心亚基,该蛋白表达缺失是肾髓质癌的主要诊断特征。然而,SMARCB1蛋白表达缺失的分子机制尚不清... 肾髓质癌是一种罕见但极具侵袭性的肾癌,其发生在具有镰状红细胞病或罕见具有其他血红蛋白病的患者。SMARCB1是SWI/SNF染色质重塑复合物的核心亚基,该蛋白表达缺失是肾髓质癌的主要诊断特征。然而,SMARCB1蛋白表达缺失的分子机制尚不清楚。作者回顾性分析了两家机构于1996~2017年期间诊断的20例肾髓质癌。所有患者均有镰状红细胞病,所有肿瘤免疫组化显示有SMARCB1蛋白表达缺失。用3色探针荧光原位杂交(FISH)检测SMARCB1位点状态,并用靶向二代测序平台检测SMARCB1在体细胞内结构的变化情况。20例患者的FISH分析显示,11例(55%)同时存在半合子缺失和SMARCB1易位,6例(30%)SMARCB1纯合子缺失,3例(15%)虽然有SMARCB1蛋白缺失却无结构或拷贝数的改变。 展开更多
关键词 血红蛋白病 肾髓质癌 半合子 诊断特征 免疫组化 平台检测 形态学 侵袭性
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肺血管母细胞瘤样透明细胞间质肿瘤5例临床病理及免疫组化分析 被引量:4
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作者 Lindholm K E Moran C A +1 位作者 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期533-533,共1页
作者报道5例罕见的肺原发性良性间质肿瘤,被认为发生于肺的血管母细胞瘤样透明细胞间质肿瘤。女性4例,男性1例,年龄39~52岁,平均45.5岁。患者出现咳嗽、胸痛或呼吸困难等非特异性临床症状。所有患者均无其他部位的恶性肿瘤病史,影像学... 作者报道5例罕见的肺原发性良性间质肿瘤,被认为发生于肺的血管母细胞瘤样透明细胞间质肿瘤。女性4例,男性1例,年龄39~52岁,平均45.5岁。患者出现咳嗽、胸痛或呼吸困难等非特异性临床症状。所有患者均无其他部位的恶性肿瘤病史,影像学显示肺内有肿瘤。5例均行肺叶切除术。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤 透明细胞 肺叶切除术 间质肿瘤 免疫组化分析 呼吸困难 胸痛 非特异性
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肾脏恶性孤立性纤维性肿瘤过表达BCOR:模拟肾脏透明细胞肉瘤 被引量:3
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作者 魏建国(摘译) 方三高(审校) +2 位作者 Argani P Kao Y C Zhang L 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期979-979,共1页
BCOR是诊断肾脏透明细胞肉瘤(CCSK)的一种敏感且高度特异的标志物。然而,过表达BCOR的成人肾脏肉瘤中有一部分BCOR基因遗传学改变(包括BCOR基因融合或BCOR内部串联重复)却呈阴性,因此被归为不能分类的肾脏肉瘤。作者报道了5例肾脏/肾周... BCOR是诊断肾脏透明细胞肉瘤(CCSK)的一种敏感且高度特异的标志物。然而,过表达BCOR的成人肾脏肉瘤中有一部分BCOR基因遗传学改变(包括BCOR基因融合或BCOR内部串联重复)却呈阴性,因此被归为不能分类的肾脏肉瘤。作者报道了5例肾脏/肾周未分化肉瘤,鉴于其形态学特征和高表达BCOR,提示需与CCSK进行鉴别,但经过RNA测序证实为恶性孤立性纤维性肿瘤(SFTs)。发病年龄30~62岁,女性3例,男性2例。4例为原发性肾脏肿瘤,1例为肾周肿瘤。5例肿瘤均为富于细胞性、非多形性的未分化肉瘤,具有毛细血管分支,由圆形至卵圆形肿瘤细胞组成,胞质稀少,核规则,染色质均匀分布。5例中均未出现SFTs的典型特征,如浓染的梭形核、明显的胶原沉积或血管外皮瘤样结构。5例BCOR均强阳性。3例CD34阴性,2例CD34仅局灶阳性。随后免疫组化结果发现,5例STAT6均阳性。 展开更多
关键词 透明细胞肉瘤 肾脏肿瘤 发病年龄 STAT6 遗传学改变 血管外皮瘤 胶原沉积 多形性
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NKX3.1和Prostein在睾丸组织和性索间质肿瘤中的表达 被引量:3
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作者 Arnesen C Eich M L +2 位作者 Pena M R 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期67-67,共1页
众所周知,前列腺癌可转移到睾丸,并且在晚期疾病的去势术中较为常见。尽管生殖细胞肿瘤占睾丸肿瘤的大多数,但还有更多罕见的肿瘤可以模拟转移性疾病,如睾丸网腺癌。NKX3.1和Prostein是对前列腺来源高度特异性的抗体,目前两者在睾丸组... 众所周知,前列腺癌可转移到睾丸,并且在晚期疾病的去势术中较为常见。尽管生殖细胞肿瘤占睾丸肿瘤的大多数,但还有更多罕见的肿瘤可以模拟转移性疾病,如睾丸网腺癌。NKX3.1和Prostein是对前列腺来源高度特异性的抗体,目前两者在睾丸组织中的表达了解相对较少。 展开更多
关键词 生殖细胞肿瘤 睾丸肿瘤 高度特异性 前列腺癌 睾丸组织 NKX3.1 性索间质肿瘤 去势术
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伴平滑肌瘤样间质肾细胞癌的遗传学基础 被引量:2
17
作者 Parilla M Alikhan M +2 位作者 Al-Kawaaz M 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期790-790,共1页
伴平滑肌瘤样间质的肾细胞癌(RCC)是WHO(2016)泌尿系统肿瘤分类中RCC的暂定亚型。HE染色显微镜下见平滑肌瘤样间质中,肿瘤边界清楚,呈管状、乳头状生长,胞质透明。
关键词 平滑肌瘤 肾细胞癌 间质 遗传学 肿瘤分类 泌尿系统 HE染色 RCC
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具有MYB-NFIB基因融合的前列腺基底细胞癌与基底细胞腺瘤、旺炽性基底细胞增生的分析 被引量:1
18
作者 Magers M J Iczkowski K A +2 位作者 Montironi R 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期359-359,共1页
前列腺基底细胞癌属于恶性肿瘤,由基底细胞组成的浸润性细胞巢和小管构成,有可能被误诊为良性基底细胞增生(如:旺炽性基底细胞增生或基底细胞腺瘤),也类似于涎腺腺样囊性癌。30%~86%的涎腺腺样囊性癌可发生MYB-NFIB基因重排。作者为进... 前列腺基底细胞癌属于恶性肿瘤,由基底细胞组成的浸润性细胞巢和小管构成,有可能被误诊为良性基底细胞增生(如:旺炽性基底细胞增生或基底细胞腺瘤),也类似于涎腺腺样囊性癌。30%~86%的涎腺腺样囊性癌可发生MYB-NFIB基因重排。作者为进一步鉴定前列腺基底细胞癌中MYB基因的重排情况及MYB-NFIB基因融合状态与临床病理特征的关系。 展开更多
关键词 基底细胞腺瘤 涎腺腺样囊性癌 前列腺基底细胞 临床病理特征 恶性肿瘤 细胞巢 浸润性 融合状态
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国际泌尿病理学会(ISUP)关于泌尿生殖道癌分子病理学诊断共识Ⅳ:睾丸生殖细胞肿瘤分子遗传学检测应用的现状与前景 被引量:1
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作者 Looijenga L H J Van der Kwast T H +2 位作者 Grignon D 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期293-293,共1页
国际泌尿病理学会(ISUP)于2019年3月组织了一次咨询会议,讨论分子病理学在泌尿生殖系统病理学中的应用,包括睾丸肿瘤[重点是生殖细胞肿瘤(GCTs)]。会议前先在其成员中进行了一项调查,以深入了解睾丸生殖细胞肿瘤(TGCTs)的诊断和ISUP(20... 国际泌尿病理学会(ISUP)于2019年3月组织了一次咨询会议,讨论分子病理学在泌尿生殖系统病理学中的应用,包括睾丸肿瘤[重点是生殖细胞肿瘤(GCTs)]。会议前先在其成员中进行了一项调查,以深入了解睾丸生殖细胞肿瘤(TGCTs)的诊断和ISUP(2014)免疫组化指南的使用情况。 展开更多
关键词 ISUP 泌尿生殖系统 分子病理学 检测应用 分子遗传学 泌尿生殖道 睾丸肿瘤 病理学会
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头颈部伴GLI1基因改变的间叶性肿瘤:具有独特组织学特征并潜在有远处转移的病理实体 被引量:1
20
作者 Xu B Chang K +2 位作者 Folpe A L 魏建国(摘译) 方三高(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期565-565,共1页
具有GLI1基因融合或扩增的软组织肿瘤最近被描述为一种独特的病理实体,具有明确的恶性风险。作者对11例具有GLI1改变的头颈部病变(包括8例来自舌的病变)的临床病理和分子学特征进行分析。肿瘤多见于30多岁的男性(男女比为2.7∶1,年龄范... 具有GLI1基因融合或扩增的软组织肿瘤最近被描述为一种独特的病理实体,具有明确的恶性风险。作者对11例具有GLI1改变的头颈部病变(包括8例来自舌的病变)的临床病理和分子学特征进行分析。肿瘤多见于30多岁的男性(男女比为2.7∶1,年龄范围:1~65岁)。肿瘤呈多结节状生长,巢状结构被纤细的分支状血管网分割,细胞一致,圆形或卵圆形,胞质丰富。常见肿瘤突入血管腔生长。采用荧光原位杂交和(或)靶向RNA测序研究其遗传学改变,7个肿瘤与以下伙伴存在GLI1融合:ACTB(n=4)、PTCH1(n=2)或MALAT1(n=1);其余4例显示GLI1与CDK4和MDM2基因共扩增。S-100蛋白和CD56通常阳性。CDK4、MDM2和STAT6在GLI1扩增的肿瘤中均为阳性。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 GLI1 STAT6 血管网 遗传学改变 血管腔 CD56 荧光原位杂交
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