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β-胡萝卜素对心肌细胞缺氧损伤的保护作用研究 被引量:7
1
作者 沈莉 王胜 +2 位作者 谢芳 朱旭明 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期164-166,共3页
目的 : 研究β-胡萝卜素在离体心肌细胞缺氧损伤时的保护作用。方法 : 建立幼鼠心肌细胞缺氧损伤模型 ,观察乳酸脱氢酶 ( LDH)、氧自由基 ( OFR)、超氧歧化酶 ( SOD)、丙二醛( MDA)等项过氧化物造成心肌损伤的检测指标 ,并对经 β-胡... 目的 : 研究β-胡萝卜素在离体心肌细胞缺氧损伤时的保护作用。方法 : 建立幼鼠心肌细胞缺氧损伤模型 ,观察乳酸脱氢酶 ( LDH)、氧自由基 ( OFR)、超氧歧化酶 ( SOD)、丙二醛( MDA)等项过氧化物造成心肌损伤的检测指标 ,并对经 β-胡萝卜素预处理的心肌细胞缺氧模型进行观察。结果 : 乳鼠心肌细胞经 2 h缺氧损伤后 LDH,MDA,OFR,SOD等项指标均与对照有显著性差异 ( P<0 .0 1 )。用 β-胡萝卜素预处理的心肌细胞缺氧后经检测其保护作用随浓度梯度增强。结论 :  1 0 -2和 1 0 -1mmol/L的 β-胡萝卜素对心肌细胞缺氧具有抗氧化保护作用。 展开更多
关键词 Β-胡萝卜素 心肌细胞 缺血缺氧 抗氧化
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东莨菪硷和过氧化氢酶对缺氧、再灌流动脉血管内皮细胞、可溶性粘附蛋白GMP-140、前列环素、血栓素A_2释放的影响 被引量:7
2
作者 刘华 朱洪生 《中国急救医学》 CSCD 北大核心 1994年第2期F002-F002,1,2,3,4,共5页
本实验研究了缺氧、再灌流对培养的新生牛主动脉内皮细胞可溶性粘附蛋白GMP-140、前列环素(PGI_2)和血栓素A_2(TXA_2)释放的影响。实验分四组:①正常组,②对照组,③东莨菪碱(Scopolamine)处理组... 本实验研究了缺氧、再灌流对培养的新生牛主动脉内皮细胞可溶性粘附蛋白GMP-140、前列环素(PGI_2)和血栓素A_2(TXA_2)释放的影响。实验分四组:①正常组,②对照组,③东莨菪碱(Scopolamine)处理组,④过氧化氢酶(Catalase)处理组。研究结果证明对照组细胞缺氧2小时、再灌流30分钟内皮细胞上清液中PGI_2,TXA_2、可溶性GMP-140的释放与正常组相比显著降低。这一结果可促使血管收缩、白细胞粘附、血栓形成等过程。在缺氧的过程中应用Scopolamine能显著增加上述物质的释放,而应用Catalase虽能显著增加PGI_2、TXA_2的释放,但对可溶性GMP-140释放的影响与对照组相比无显著差异。由此可见Scopolamine的作用优于Catalase。我们认为Scopolamine是通过其抗脂质过氧化作用保护了血管内皮细胞的分泌功能。 展开更多
关键词 前列环素 血栓素A2 东莨菪碱
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血竭注射液对离体豚鼠心脏的影响 被引量:6
3
作者 郑培黎 戴建亚 +1 位作者 张景夏 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1996年第6期22-23,共2页
血竭注射液1:3000明显减慢离体豚鼠心脏的心率,减弱收缩力,增加冠脉流量;并能使缺氧心肌细胞的乳酸脱氢酶释放减少,降低心律失常发生率。提示血竭可降低氧耗量,增加氧供,对缺氧心肌有保护作用及抗心律失常作用。
关键词 血竭 离体 注射液 心脏 缺氧心肌 豚鼠 冠脉流量 降低 释放
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关附甲素对培养心肌细胞“缺氧缺糖”的保护作用 被引量:5
4
作者 陈清 +2 位作者 顾培坤 金正钧 周中源 《药学实践杂志》 CAS 2000年第5期331-333,共3页
目的 :研究关附甲素对培养心肌细胞“缺氧缺糖”的保护作用。方法 :以培养心肌细胞的“缺氧缺糖”模拟全体的缺血性损伤 ,以传统的钙离子拮抗剂———维拉帕未为对照药 ,观察关附甲素对“缺氧缺糖”心肌细胞乳酸脱氢酶 (LDH)生成 ,脂质... 目的 :研究关附甲素对培养心肌细胞“缺氧缺糖”的保护作用。方法 :以培养心肌细胞的“缺氧缺糖”模拟全体的缺血性损伤 ,以传统的钙离子拮抗剂———维拉帕未为对照药 ,观察关附甲素对“缺氧缺糖”心肌细胞乳酸脱氢酶 (LDH)生成 ,脂质过氧化代谢产物丙二醛 (MDA)的生成的影响。结果 :关附甲素 30ug/ml即能减少LDH的释放和MDA的生成 (P<0 0 5) ,且和维拉帕未有一定的相似性。结论 :关附甲素对“缺氧缺糖”心肌细胞具有一定的保护作用 ,且具有抗脂质过氧化作用 ,心肌细胞的保护作用可能和其抗脂质过氧化或抑制外钙内流有关。 展开更多
关键词 关附甲素 乳酸脱氢酶 丙二醛 维拉帕米
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不同龄SHR心肌细胞内Ca^(2+)及心肌组织NE含量的变化 被引量:6
5
作者 王军 章鲁 +4 位作者 齐建华 张佩瑾 顾培堃 金正均 《中国高血压杂志》 CSCD 1995年第2期104-106,共3页
采用荧光探针结合计算机图像处理技术测定幼年、成年、老年SHR心肌单细胞内游离Ca^(2+)浓度,采用高压液相色谱法测定幼年、成年、老年SHK心肌去甲肾上腺素(NE)含量。结果显示随着年龄增加,SHR心肌细胞内游离Ca^... 采用荧光探针结合计算机图像处理技术测定幼年、成年、老年SHR心肌单细胞内游离Ca^(2+)浓度,采用高压液相色谱法测定幼年、成年、老年SHK心肌去甲肾上腺素(NE)含量。结果显示随着年龄增加,SHR心肌细胞内游离Ca^(2+)增加,而心肌组织NE含量下降。与老年WKY大鼠比较,老年SHR心肌细胞内Ca(2+)含量较高(P<0.01),而其心肌组织NE含量却较少(P<0.05)。本研究提示心肌组织NE与SHR的血压升高及心肌细胞内游离Ca^(2+)增多无直接关系。*P<0.01,a.vs.SHR2m,b.vsSHR6m,c.vs.SHR12m3不同年龄阶段SHR心肌组织NE含量SHR的年龄越大,其心肌组织NE的含量越少,各年龄组之间均有显著差异(P<0.01)。与老年WKY大鼠比较.老年SHR是心肌组织NE含量明显降低(P<0.05)(Fig3)。Fig3NEcontentsincardiactissuesInSHRsofvariousagesandelderWKYrats:P<0.05.*:P<0.01,a.vs.SHR2m,b.vsSHR6m.c.vsSHR12m. 展开更多
关键词 高血压 心肌细胞 去甲肾上腺素
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维拉帕米和Mn^(2+)对缺氧及复氧单心肌细胞游离Ca^(2+)的影响 被引量:4
6
作者 王军 张佩瑾 +4 位作者 章鲁 齐建华 顾培 金正均 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期95-98,共4页
本文采用荧光探针Fura-2结合计算机图像处理技术观察不同时间的缺氧及复氧单心肌细胞内游离Ca ̄(2+)含量的变化以及Ca ̄(2+)通道阻滞剂及Na ̄+-Ca ̄(2+)交换抑制剂对其的响。结果显示随着缺氧和缺氧复氧时... 本文采用荧光探针Fura-2结合计算机图像处理技术观察不同时间的缺氧及复氧单心肌细胞内游离Ca ̄(2+)含量的变化以及Ca ̄(2+)通道阻滞剂及Na ̄+-Ca ̄(2+)交换抑制剂对其的响。结果显示随着缺氧和缺氧复氧时间的延长,细胞内Ca ̄(2+)浓度逐渐增加。缺氧复氧时细胞内Ca ̄(2+)增加幅度较单纯缺氧大。Mn ̄(2+)及维拉帕米均能降低缺氧时心肌细胞内Ca ̄(2+)超负荷(P<0.05)。Mn ̄(2+)同时也能降低缺氧复氧时细胞内Ca ̄(2+)含量(P<0.05),而维拉帕米降钙作用不明显(P>0.05)。本文提示缺氧和缺氧复氧时细胞内Ca ̄(2+)超负荷的机制并非完全一致。 展开更多
关键词 钙通道阻滞剂 心肌缺血 维拉帕米
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常咯啉对分离的成年豚鼠心室肌单细胞的电生理作用 被引量:3
7
作者 刘启营 《中国药理学报》 CSCD 1989年第6期526-529,共4页
关键词 常咯啉 抗心律失常药 动作电位
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全反式维甲酸对血管平滑肌细胞增殖和转化生长因子-β mRNA表达的影响 被引量:2
8
作者 余晨光 章鲁 +2 位作者 顾培坤 金正均 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期305-307,共3页
目的:研究全反式维甲酸对血管平滑肌细胞增殖,DNA合成和转化生长因子-β(TGF-β)基因表达的影响。方法:采用血管平滑肌细胞培养,细胞计数,3H-TdR参入,斑点杂交和图像分析方法。结果:全反式维甲酸(A-TRA,... 目的:研究全反式维甲酸对血管平滑肌细胞增殖,DNA合成和转化生长因子-β(TGF-β)基因表达的影响。方法:采用血管平滑肌细胞培养,细胞计数,3H-TdR参入,斑点杂交和图像分析方法。结果:全反式维甲酸(A-TRA,0.01,0.1,1μmol·L-1)明显抑制胎牛血清(FCS)促进的血管平滑肌细胞增殖和DNA合成,其最大抑制率分别是22.4%和87.1%;全反式维甲酸明显抑制FCS促进的血管平滑肌细胞TGF-βmRNA表达。结论:ATRA具有抗血管平滑肌细胞增殖作用,其机制与抑制TGF-β基因表达有关。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 血管平滑肌细胞 TGF-Β mRNA 增殖
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血竭注射液对正常和缺O2心肌细胞动作电位的影响 被引量:1
9
作者 郑培黎 戴建亚 +2 位作者 张勇 张景夏 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1996年第3期24-25,共2页
运用标准玻璃微电极、微机实时分析技术研究血竭注射液(1.5mg/ml)对正常和缺O2心肌细胞动作电位的影响,结果表明血竭可使正常细胞动作电位的时程(APD50、APD90)缩短,O相最大上升速度(Vmax)增加,而使... 运用标准玻璃微电极、微机实时分析技术研究血竭注射液(1.5mg/ml)对正常和缺O2心肌细胞动作电位的影响,结果表明血竭可使正常细胞动作电位的时程(APD50、APD90)缩短,O相最大上升速度(Vmax)增加,而使缺O2心肌细胞的APD50、APD90缩短,Vmax下降,有效不应期(ERP)缩短。表明血竭对正常和缺O2豚鼠心乳头肌的电生理影响与Ib类抗心律失常药有相似之处。 展开更多
关键词 血竭 正常 心肌细胞 动作电位 注射液 影响 有效不应期 缩短 玻璃 微机
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选择性毒蕈碱样胆碱受体激动剂和拮抗剂的研究进展 被引量:1
10
作者 李乐 金正均 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》 1997年第1期8-14,共7页
关键词 毒蕈碱样 胆碱能 受体激动剂 受体拮抗剂
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卡托普利和依那普利对血管平滑肌细胞内钙的影响(英文) 被引量:1
11
作者 齐建华 章鲁 +5 位作者 王军 顾培坤 金正均 黄明智 王弘远 《中国药理学报》 CSCD 1996年第2期142-145,共4页
目的:检测ACE抑制剂对主动脉平滑肌细胞内Ca^(2+)的影响。方法:用荧光标计和图象处理技术。结果:SHR细胞内Ca^(2+)以及KCl,NE和Ang在SHR细胞引起的Ca^(2+)增加多于WKY细胞。Cap和Ena不影响KCl和Ang在WKY细胞的作用,但Cap,Ena和Nif抑制KC... 目的:检测ACE抑制剂对主动脉平滑肌细胞内Ca^(2+)的影响。方法:用荧光标计和图象处理技术。结果:SHR细胞内Ca^(2+)以及KCl,NE和Ang在SHR细胞引起的Ca^(2+)增加多于WKY细胞。Cap和Ena不影响KCl和Ang在WKY细胞的作用,但Cap,Ena和Nif抑制KCl,NE和Ang在SHR细胞的作用。结论:Cap和Ena阻断功能和特异性已改变的电压依赖性钙通道。 展开更多
关键词 胸主动脉 血管平滑肌 卡托普利 依那普利
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Verapamil和Mn^(2+)对缺氧及缺氧复氧心肌细胞内pH的影响 被引量:1
12
作者 王军 张佩瑾 +4 位作者 章鲁 齐建华 顾培坤 金正均 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期68-70,共3页
采用荧光探针BCECF/AM结合计算机图像处理技术测定不同时间的缺氧和缺氧复氧单心肌细胞内pH的变化以及Ca2+通道阻滞剂Verapamil和Na+-Ca2+交换抑制剂Mn2+对其的影响。结果显示随着缺氧时间的延长,... 采用荧光探针BCECF/AM结合计算机图像处理技术测定不同时间的缺氧和缺氧复氧单心肌细胞内pH的变化以及Ca2+通道阻滞剂Verapamil和Na+-Ca2+交换抑制剂Mn2+对其的影响。结果显示随着缺氧时间的延长,细胞内pH也逐渐降低。复氧开始40min内,细胞内pH并未恢复正常。Verapamil能减轻缺氧细胞内酸化程度并使其接近正常水平(P>0.05),却未能减轻缺氧复氧细胞内的酸化。无论是缺氧或缺氧复氧心肌细胞,Mn2+均未能减轻细胞内的酸化程度。本实验结果提示缺氧和缺氧复氧时细胞内酸化途径并非完全一致。VeraPamil抑制缺氧细胞内pH下降是其保护缺氧心肌作用的机制之一。 展开更多
关键词 VERAPAMIL 钙拮抗剂 心肌缺氧 细胞内PH 缺氧
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Verapamil和Mn^(2+)对缺氧和复氧心肌细胞内Na~+浓度的影响 被引量:1
13
作者 王军 张佩瑾 +4 位作者 章鲁 阚立新 齐建华 金正均 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期409-411,共3页
采用荧光探针SBFI/AM结合计算机图像处理技术测定缺氧和复氧时单心肌细胞内Na+的变化及钙通道阻滞剂Verapamil和Na+-Ca2+交换抑制剂Mn2+对其的影响。结果表明随缺氧和复氧时间的延长细胞内Na+均增加... 采用荧光探针SBFI/AM结合计算机图像处理技术测定缺氧和复氧时单心肌细胞内Na+的变化及钙通道阻滞剂Verapamil和Na+-Ca2+交换抑制剂Mn2+对其的影响。结果表明随缺氧和复氧时间的延长细胞内Na+均增加。Verapamil对缺氧或复氧细胞内Na+无影响(P>0.05),Mn2+能使复氧细胞内Na+含量增加(P<0.01)。本文推断Verapamil不是通过降低细胞内Na+浓度而发挥保护心肌作用,特异性强的Na+-Ca2+交换抑制剂会使复氧心肌细胞内Na+含量增加而削弱其保护作用。 展开更多
关键词 缺氧 复氧 钙通道阻滞剂 心肌细胞 离子
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常咯啉对豚鼠心室乳头肌的频率及使用依赖性等电生理作用
14
作者 詹育梅 顾培堃 +1 位作者 金正均 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期5-9,共5页
运用标准玻璃微电极、微机实时分析技术及特异性离子阻断剂研究常咯啉(CRL)对豚鼠心室乳头肌的作用。常咯啉对动作电位的(?)_(max)呈现浓度依赖、频率依赖和使用依赖性阻断作用。用钾离子阻断剂CsCl 15μmol/L后,常咯啉不再缩短APD,用... 运用标准玻璃微电极、微机实时分析技术及特异性离子阻断剂研究常咯啉(CRL)对豚鼠心室乳头肌的作用。常咯啉对动作电位的(?)_(max)呈现浓度依赖、频率依赖和使用依赖性阻断作用。用钾离子阻断剂CsCl 15μmol/L后,常咯啉不再缩短APD,用高钾使细胞部分除极后,常咯啉使动作电位的(?)_(max)下降,APD延长,ERP相对延长。部分除极标本用钙离子阻断剂维拉帕米3μg/ml后,常咯啉不再延长APD。可见,常咯啉不仅阻钠内流,且可能有促钾外流和促钙内流的作用。 展开更多
关键词 常咯啉 心室乳头肌 电生理作用
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6β-乙酰氧基去甲托烷对虹膜上M胆碱受体的作用 被引量:1
15
作者 付惠 《齐齐哈尔医学院学报》 2001年第4期362-363,共2页
目的  6 β-乙酰氧基去甲托烷 (6 β -AN)是新合成的外消旋莨菪烷衍生物 ,实验表明为M受体激动剂。本课题从离体水平 ,对其化学拆分后的左旋体 (1- 6 β -AN)和右旋体 (d - 6 β -AN)对家兔虹膜上M胆碱受体的作用进行研究 ,来阐明其作... 目的  6 β-乙酰氧基去甲托烷 (6 β -AN)是新合成的外消旋莨菪烷衍生物 ,实验表明为M受体激动剂。本课题从离体水平 ,对其化学拆分后的左旋体 (1- 6 β -AN)和右旋体 (d - 6 β -AN)对家兔虹膜上M胆碱受体的作用进行研究 ,来阐明其作用机制。方法 制备离体虹膜标本 ,用累计浓度法制作量效关系曲线。结果  1- 6 β -AN对离体虹膜括约肌呈现明显的浓度依赖性收缩 ,阿托品可使其收缩曲线平行右移 ;d - 6 β -AN仅在较大剂量时对虹膜有微弱的收缩作用 ,对 1- 6 β -AN也不表现为拮抗作用。结论  1- 6 β -AN致虹膜收缩主要是激动虹膜上M受体所致 ;d - 6 β 展开更多
关键词 去甲托烷 M胆碱受体 离体虹膜 药理
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全反式维A酸对血管平滑肌细胞增殖,细胞内钙离子和氢离子含量的影响
16
作者 余晨光 章鲁 +2 位作者 顾培坤 金正均 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期73-74,共2页
全反式维A酸对血管平滑肌细胞增殖,细胞内钙离子和氢离子含量的影响1余晨光章鲁2顾培坤3魏丕敬3金正均3(上海第二医科大学神经生物学教研室,2计算机室,3药理学教研室,上海200025)血管平滑肌细胞(vascular... 全反式维A酸对血管平滑肌细胞增殖,细胞内钙离子和氢离子含量的影响1余晨光章鲁2顾培坤3魏丕敬3金正均3(上海第二医科大学神经生物学教研室,2计算机室,3药理学教研室,上海200025)血管平滑肌细胞(vascularsmoothmusclecels,... 展开更多
关键词 全反式维A酸 血管平滑肌 细胞增殖
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新型M受体激动剂OTS对离体大鼠四种组织M受体亚型的选择性作用
17
作者 李乐 全正均 《浙江工业大学学报》 CAS 2007年第4期394-398,共5页
采用离体大鼠皮层海马、纹状体、心房肌及胰腺组织,借助M受体分子探针3H-QNB对上述四种组织进行实验,观察OTS对M受体的亚型选择性作用.结果显示3H-QNB与上述四种组织亲和力相似,M受体密度以皮层海马、纹状体为高,心房肌、胰腺较低,比较... 采用离体大鼠皮层海马、纹状体、心房肌及胰腺组织,借助M受体分子探针3H-QNB对上述四种组织进行实验,观察OTS对M受体的亚型选择性作用.结果显示3H-QNB与上述四种组织亲和力相似,M受体密度以皮层海马、纹状体为高,心房肌、胰腺较低,比较OTS对上述四种组织M受体竞争抑制常数Ki,显示OTS对心脏组织M2受体有较强的选择性作用. 展开更多
关键词 OTS 皮层海马 纹状体 心房肌 胰腺 组织匀浆 ^3H-QNB
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正心冲剂的心血管作用和耐缺氧作用研究
18
作者 林华 +1 位作者 戴建亚 郑培黎 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第S1期20-22,275,共4页
用正心冲剂1.5mg/ml、4.5mg/ml、9mg/ml 灌流离体豚鼠心脏,能明显增强心肌收缩幅度,增加冠脉流量,心率改变不明显。减少缺氧再给氧心脏 LDH 释放。同时正心冲剂80mg/10g 和160mg/10g 可明显延长小鼠常压下耐缺氧时间。提示正心冲剂对心... 用正心冲剂1.5mg/ml、4.5mg/ml、9mg/ml 灌流离体豚鼠心脏,能明显增强心肌收缩幅度,增加冠脉流量,心率改变不明显。减少缺氧再给氧心脏 LDH 释放。同时正心冲剂80mg/10g 和160mg/10g 可明显延长小鼠常压下耐缺氧时间。提示正心冲剂对心肌保护作用的机制可能与改善心肌功能,减轻缺氧时心肌损伤有关。 展开更多
关键词 正心冲剂 离体心脏 乳酸脱氢酶 耐缺氧时间
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卡托普利和依那普利拉对分离的大鼠心肌细胞内游离Ca^(2+)浓度的影响
19
作者 王军 章鲁 +4 位作者 齐建华 张佩瑾 顾培坤 金正均 《中国药理学报》 CSCD 1996年第3期233-235,共3页
目的:研究转换酶抑制剂卡托普利(Cap)和依那普利拉(Ena)对SHR和WKY大鼠心肌细胞内游离Ca2+浓度的影响.方法:用荧光探针Fura2AM结合计算机图象处理技术测定分离心肌细胞内游离Ca2+浓度.结果:SH... 目的:研究转换酶抑制剂卡托普利(Cap)和依那普利拉(Ena)对SHR和WKY大鼠心肌细胞内游离Ca2+浓度的影响.方法:用荧光探针Fura2AM结合计算机图象处理技术测定分离心肌细胞内游离Ca2+浓度.结果:SHR心肌细胞内游离Ca2+浓度(174±5nmol·L-1)较WKY大鼠(148±15nmol·L-1)高(P<001).Cap和Ena能明显降低SHR心肌细胞内游离Ca2+浓度(分别为161±11和166±7nmol·L-1,P分别<005),但对WKY的无影响(P>005).两药均能明显降低NE和AngI引起的SHR和WKY大鼠心肌细胞内Ca2+升高,同时也能明显降低KCl引起的SHR细胞内Ca2+升高(P<005),但对WKY大鼠的无明显影响(P>005).结论:Cap和Ena对病理性电压依赖性Ca2+通道有直接抑制作用. 展开更多
关键词 FURA-2 心肌 卡托普利 依那普利拉
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比较国产与进口复方噻吗洛尔滴眼液对家兔瞳孔和眼压的影响
20
作者 郑培黎 戴建亚 +1 位作者 陈红专 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期131-133,共3页
目的 :比较复方噻吗洛尔国产滴眼液 (含0 .5 %噻吗洛尔和 2 %硝酸毛果芸香碱 )和进口滴眼液 (含 0 .5 %噻吗洛尔和 2 %盐酸毛果芸香碱 )对家兔瞳孔和眼压的影响。方法 :测量正常家兔瞳孔直径变化 ,制备水负荷高眼压兔模型并用压陷式眼... 目的 :比较复方噻吗洛尔国产滴眼液 (含0 .5 %噻吗洛尔和 2 %硝酸毛果芸香碱 )和进口滴眼液 (含 0 .5 %噻吗洛尔和 2 %盐酸毛果芸香碱 )对家兔瞳孔和眼压的影响。方法 :测量正常家兔瞳孔直径变化 ,制备水负荷高眼压兔模型并用压陷式眼压计测量家兔眼压。结果 :国产和进口滴眼液在给药后 15~ 12 0min ,家兔瞳孔明显缩小 ,较对照组眼压明显下降 ,2组间无显著统计差异。结论 :含不同毛果芸香碱盐基的复方噻吗洛尔国产滴眼液与进口滴眼液均具有明显缩瞳和降眼压作用 ,其药理作用强度和作用持续时间无明显差异。 展开更多
关键词 噻吗洛尔 毛果芸香碱 青光眼 复方噻吗洛尔
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