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制造业企业应收账款存在的问题及对策分析 被引量:14
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作者 杨亚军 《企业改革与管理》 2019年第4期153-154,共2页
随着目前社会经济的快速发展,我国制造企业也得到了飞速的发展,而对于制造业企业而言,制约其发展的一个重要问题就是应收账款,其能够在很大程度上影响企业制定战略、经营决策以及财务风险的规避。应收账款产生的原因有很多,其影响因素... 随着目前社会经济的快速发展,我国制造企业也得到了飞速的发展,而对于制造业企业而言,制约其发展的一个重要问题就是应收账款,其能够在很大程度上影响企业制定战略、经营决策以及财务风险的规避。应收账款产生的原因有很多,其影响因素有多种,最主要的为企业内部管理和外部市场。所以,企业需要对自身应收账款的风险进行及时有效的把控,并适时采取一定的措施管理和控制应收账款风险,最大程度地降低风险发生的可能性及带来的影响,最终实现制造业企业的健康持续发展。本文就此对制造业企业应收账款存在的问题进行分析,并提出了一些可行性策略,以供参考。 展开更多
关键词 制造业 企业 应收账款 问题 策略
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3个地理群体仿刺参D-loop序列的变异及系统发生分析 被引量:10
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作者 姬南京 常亚青 +2 位作者 赵冲 宋坚 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期477-482,共6页
为研究中国大连(CD)、朝鲜罗津(KN)和俄罗斯海参崴(RV)3个仿刺参群体的遗传结构,实验采用PCR扩增和测序技术,对3个群体共计71头仿刺参的线粒体D.100p序列进行了分析。结果显示,D—loop序列长度为447~465bp,平均A+T含量(59... 为研究中国大连(CD)、朝鲜罗津(KN)和俄罗斯海参崴(RV)3个仿刺参群体的遗传结构,实验采用PCR扩增和测序技术,对3个群体共计71头仿刺参的线粒体D.100p序列进行了分析。结果显示,D—loop序列长度为447~465bp,平均A+T含量(59.2%)显著高于G+C含量;共检测到119个变异位点,多态位点比例为24.24%,其中简约信息位点为53个,共有40种基因型,群体共享基因型7个。遗传多样性参数分析显示,3个群体均显示出较丰富的遗传多样性;分子方差(AMOVA)分析表明,3个群体间遗传分化较弱或只有中度分化,且93.04%的变异来自群体内。CD群体与RV群体之间遗传距离最远,为0.042,KN群体与RV群体之间遗传距离最近,为0.0374。将本研究所得序列结合GenBank中青岛(QD)和威海(WH)仿刺参的D-loop序列构建系统发育树,QD与WH仿刺参首先聚为一小支,然后与CD群体聚为一大支,KN群体与RV群体聚为独立一支,这一聚类方式符合地理隔离模式。 展开更多
关键词 仿刺参 D-loop序列 遗传多样性 遗传分化
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北斗导航与遥感技术在棉花病虫害监测与防治中的应用
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作者 欧啸宇 《中华手工》 2024年第9期88-90,共3页
本文针对我国棉花病虫害监测与防治工作中存在的问题,探讨了北斗导航与遥感技术在棉花病虫害监测与防治中的应用。通过对北斗导航与遥感技术的介绍,分析了其在棉花病虫害监测与防治中的优势,提出了基于北斗导航与遥感技术的棉花病虫害... 本文针对我国棉花病虫害监测与防治工作中存在的问题,探讨了北斗导航与遥感技术在棉花病虫害监测与防治中的应用。通过对北斗导航与遥感技术的介绍,分析了其在棉花病虫害监测与防治中的优势,提出了基于北斗导航与遥感技术的棉花病虫害监测与防治体系,并对未来发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 北斗导航 遥感技术 棉花病虫害 监测与防治
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高温诱导对中间球海胆hsp70基因和hsp90基因的表达研究 被引量:3
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作者 庞震国 +3 位作者 张伟杰 常亚青 丁君 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1034-1039,共6页
以中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)作为实验对象,研究其在高温胁迫条件下热休克蛋白基因中hsp70基因和hsp90基因(以下简称hsp70和hsp90)的响应。采用荧光实时定量PCR技术,检测hsp70和hsp90在40枚中间球海胆的不同组织(管足... 以中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)作为实验对象,研究其在高温胁迫条件下热休克蛋白基因中hsp70基因和hsp90基因(以下简称hsp70和hsp90)的响应。采用荧光实时定量PCR技术,检测hsp70和hsp90在40枚中间球海胆的不同组织(管足、体腔细胞、肠、性腺和口器)中的相对表达量,以及在海胆耐热家系和对照家系(共240枚)的管足组织中的相对表达量。结果显示:(1)中间球海胆的各组织中均有hsp70和hsp90基因的表达,且对温度急剧变化均有应答。高温诱导过程中,海胆管足、体腔细胞和肠组织中hsp70和hsp90基因的相对表达量经过6h(29°C)达到最大值且显著高于其初始值(P<0.05);性腺中hsp70和hsp90基因的相对表达量分别经过12h(24°C)和24h(22°C)达到最大值;口器中两个基因的相对表达量都经过12h达到最大值。(2)高温诱导过程中,hsp70和hsp90基因在海胆体腔细胞和管足中的表达趋势相似,且表达量在各时间点的相对差异不显著(P>0.05)。(3)高温诱导过程中,hsp70基因在海胆耐热家系和对照家系中的表达趋势均为先升高后降低,且耐热家系和对照家系间各时间点的相对表达量没有显著差异(P>0.05);hsp90基因的表达量随温度的变化呈现先升高后降低的趋势,诱导12h时在2个耐热家系中的相对表达量显著高于2个对照家系(P<0.05)。结果表明,温度变化会显著影响中间球海胆hsp90基因的表达,hsp90基因可作为中间球海胆耐热品系选育的候选指示因子。 展开更多
关键词 中间球海胆 HSP70 HSP90 温度 实时荧光定量PCR
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刺参主要卵黄蛋白MYP1、MYP2在不同幼体发育阶段、成体组织及温度胁迫条件下的相对定量表达 被引量:2
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作者 李成泽 常亚青 +4 位作者 丁君 程龙 左然涛 曹学顺 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期193-199,共7页
为探讨温度胁迫对刺参基因表达的影响,从已构建的刺参耐寒基因筛选cDNA文库中选取差异基因主要卵黄蛋白(major yolk protein,MYP):MYP1和MYP2,利用实时荧光定量PCR研究了其在刺参胚胎发生和个体发育9个阶段(受精卵、囊胚期、原肠期、小... 为探讨温度胁迫对刺参基因表达的影响,从已构建的刺参耐寒基因筛选cDNA文库中选取差异基因主要卵黄蛋白(major yolk protein,MYP):MYP1和MYP2,利用实时荧光定量PCR研究了其在刺参胚胎发生和个体发育9个阶段(受精卵、囊胚期、原肠期、小耳状幼体、中耳幼体、大耳幼体、樽形幼体、五触手幼体和稚参)、成体7种组织(呼吸树、体腔液、肠、纵肌、体壁、雄性性腺和雌性性腺)、长时温度胁迫(20℃、4℃,30 d)和低温短时胁迫(7℃、4℃、1℃、-2℃,12 h)成体肠组织中的表达量。结果发现,MYP1和MYP2表达模式基本相同:(1)在胚胎发育阶段樽形幼体时期开始表达,随后的阶段持续表达,到稚参阶段表达量最高;(2)在7种组织中,肠中的表达量最高,在体腔液中基本不表达,其余组织中均有表达;(3)在长时(30 d)温度胁迫下,肠组织中MYP表达量由高到低依次为4℃、12℃、20℃,且在4℃的表达量为20℃的6倍左右;(4)在低温短时胁迫(1℃、-2℃,12 h)条件下,肠组织中MYP表达量受到显著抑制,约为常温条件下的一半。研究表明,MYP在刺参胚胎发育的樽形幼体阶段开始合成,成体合成部位主要为肠,水温过低会抑制其表达。 展开更多
关键词 刺参 表达 主要卵黄蛋白 幼体发育 温度胁迫
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α-tubulin基因的克隆、生物信息学分析及其在仿刺参肠道再生过程中的表达模式 被引量:1
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作者 王怡 +3 位作者 湛垚垚 张向向 杨立猛 常亚青 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期547-557,共11页
为了明确仿刺参α-微管蛋白(α-tubulin)基因的序列及结构信息,初步研究该基因在仿刺参肠道再生过程中的生物学功能,本研究利用转录组数据挖掘和c DNA末端快速扩增技术(RACE)首次克隆得到仿刺参α-tubulin基因的全长c DNA序列。结果表明... 为了明确仿刺参α-微管蛋白(α-tubulin)基因的序列及结构信息,初步研究该基因在仿刺参肠道再生过程中的生物学功能,本研究利用转录组数据挖掘和c DNA末端快速扩增技术(RACE)首次克隆得到仿刺参α-tubulin基因的全长c DNA序列。结果表明,仿刺参α-tubulin基因c DNA全长为1641 bp,共编码453个氨基酸,经生物信息学分析发现,该基因的5'端非编码区为153 bp,3'端非编码区为126 bp,推算该基因所编码的蛋白质分子量为50.33 ku,等电点为4.89,属于亲水性非跨膜蛋白质,且氨基酸序列中含有微管蛋白特有的信号序列GGGTGSG。通过与13种已公布物种的α-tubulin氨基酸序列进行多重序列比对及系统进化分析,发现仿刺参α-tubulin蛋白的氨基酸序列与其他真核生物的α-tubulin蛋白序列具有非常高的保守性,与南极岩斑鳕α-tubulin相似性高达90%。采用实时定量PCR技术对α-tubulin基因在仿刺参肠组织再生不同时期的表达情况进行检测,结果显示α-tubulin基因在仿刺参肠组织再生不同时期均有表达,其相对表达量在肠组织再生17 d时最高,5 d时最低。本研究在获得仿刺参α-tubulin基因结构信息的同时,进一步印证了真核生物α-tubulin基因的高度保守性,同时表明α-tubulin基因参与仿刺参肠道再生过程。 展开更多
关键词 仿刺参 Α-微管蛋白 克隆 生物信息学分析 基因表达
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大学生理财现状调查——以沈阳市4所高校为例
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作者 陈亮 张洪亮 +4 位作者 张建飞 王浩臣 洪静 王金涛 《现代商业》 2018年第4期259-260,共2页
大学时代是学习文化知识和培养实践能力的重要时期,也是养成良好的消费习惯、学习参与理财过程的关键时期,大学生理财观念的塑造和培养将直接影响其人生观、价值观的形成以及今后在社会中的发展。本文以沈阳地区4所高校的大学生为调查对... 大学时代是学习文化知识和培养实践能力的重要时期,也是养成良好的消费习惯、学习参与理财过程的关键时期,大学生理财观念的塑造和培养将直接影响其人生观、价值观的形成以及今后在社会中的发展。本文以沈阳地区4所高校的大学生为调查对象,对其个人消费和理财情况进行问卷调查,分析了目前大学生在理财方面存在的各种问题并给出合理建议。 展开更多
关键词 大学生 理财 调查
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2198铝锂合金在0.01 mol/L H2SO4和酸性0.01 mol/L NaCl中的阳极行为研究
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作者 邓佳诚 王赫男 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期62-67,110,共7页
目前对2198铝锂合金在酸性环境中的阳极行为研究报道较少。在0.01 mol/L H2SO4和0.01 mol/L H2SO4+0.01 mol/L NaCl水溶液中,测量了2198铝锂合金的动电位极化曲线。试样在-0.55 V(vs SCE)和-0.40 V(vs SCE)的电位下进行恒电位极化后,用... 目前对2198铝锂合金在酸性环境中的阳极行为研究报道较少。在0.01 mol/L H2SO4和0.01 mol/L H2SO4+0.01 mol/L NaCl水溶液中,测量了2198铝锂合金的动电位极化曲线。试样在-0.55 V(vs SCE)和-0.40 V(vs SCE)的电位下进行恒电位极化后,用扫描电镜、能谱仪观察和测量表面形貌和成分;并用电化学阻抗谱(EIS)和Mott-Schottky(M-S)曲线确定Cl-对该合金阳极行为的影响。结果表明:Cl-增加了2198铝锂合金钝化膜的表面粗糙度及点缺陷浓度,使钝化膜耐蚀性降低;同时使2198铝锂合金的自腐蚀电流密度增加,导致点蚀发生,EIS谱由高频容抗弧和低频容抗弧组成,低频容抗弧与点蚀后的腐蚀产物有关。 展开更多
关键词 2198铝锂合金 Cl^- 电化学阻抗谱 Mott-Schottky 阳极行为
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基于微卫星标记的地理群体仿刺参遗传结构判别分析模型的建立
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作者 常亚青 +2 位作者 庞震国 姬南京 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1326-1334,共9页
通过主成因判别分析法(discriminant analysis of principal component,DAPC)建立仿刺参个体水平地理亚群体来源的判别模型。实验运用了20个微卫星引物,对俄罗斯海参崴(RS)和中国大连两个亚群(CN1、CN2)3个仿刺参地理群体进行了产物扩... 通过主成因判别分析法(discriminant analysis of principal component,DAPC)建立仿刺参个体水平地理亚群体来源的判别模型。实验运用了20个微卫星引物,对俄罗斯海参崴(RS)和中国大连两个亚群(CN1、CN2)3个仿刺参地理群体进行了产物扩增和标记分型,获得3个地理群体分子标记表型数据。开创性地运用主成因分析和判别分析法建立判别模型,以研究不同群体仿刺参个体水平上遗传背景及其群体来源。结果显示,运用20对微卫星引物在仿刺参不同地理群体中稳定扩增的136个等位基因位点数据建立的判别模型可以准确判别刺参个体的群体来源。用75%的原有数据集建立模型,剩余的25%数据对模型的准确度进行验证,3个群体时模型准确率大于80%,2个群体时模型准确性超过90%。传统的遗传多样性和遗传结构分析显示,刺参的3个地理群体间存在中度的遗传分化,且遗传距离较近(D1=0.18,D2=0.159)。传统分析方法和新方法结果良好的一致性表明,利用DAPC和微卫星等位基因信息建立的刺参地理群体判别模型,可以很好地用于未知遗传背景刺参种质的来源鉴别。 展开更多
关键词 仿刺参 杂交育种 遗传结构 微卫星标记 判别模型 主成因判别分析
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仿刺参3个地理群体ITS1序列变异及系统发生分析
10
作者 姬南京 常亚青 +2 位作者 赵冲 宋坚 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期449-453,共5页
利用核糖体DNA第一内转录间隔区(Internal transcribed spacer 1,ITS1)序列,对中国大连(CD)、朝鲜罗津(KN)和俄罗斯海参崴(RV)仿刺参Apostichopus japonicus 3个群体的遗传结构进行分析。结果表明:经PCR扩增、克隆测序,获得长... 利用核糖体DNA第一内转录间隔区(Internal transcribed spacer 1,ITS1)序列,对中国大连(CD)、朝鲜罗津(KN)和俄罗斯海参崴(RV)仿刺参Apostichopus japonicus 3个群体的遗传结构进行分析。结果表明:经PCR扩增、克隆测序,获得长度为517~519 bp、524 bp两种类型的ITS1核苷酸序列,平均G+C含量(64.5%)显著高于A+T含量(35.5%);在仿刺参30个个体61条序列中共检测到49个变异位点,多态位点比例为9.33%,其中有4个简约信息位点,共有40种基因型,群体共享基因型为2个;遗传多样性分析表明,3个群体的遗传多样性丰富;分子方差分析显示,88.65%的变异来自于群体内部,群体间遗传分化较弱或中度分化;根据群体间遗传距离进行的聚类分析发现,KN群体与RV群体的亲缘关系较近,CD群体与KN、RV群体的亲缘关系较远。 展开更多
关键词 仿刺参 ITS1序列 遗传多样性 遗传分化
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