疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎的回顾性研究 被引量：61

1

作者 瞿香坤 郝树立 +6 位作者 马景贺 魏广友 宋克义 唐超 高有方 梁绍钦 杜文杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1167-1170,共4页

目的回顾性研究分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法选取2020年1月31日—2020年2月11日于COVID-19定点收治医院亳州市人民医院诊断并治疗的COVID-19患者70例,按治疗方法的不同,分为联合用药组... 目的回顾性研究分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法选取2020年1月31日—2020年2月11日于COVID-19定点收治医院亳州市人民医院诊断并治疗的COVID-19患者70例,按治疗方法的不同,分为联合用药组(40例)和阿比多尔组(30例),两组均予常规阿比多尔口服,联合用药组在此基础上予口服疏风解毒胶囊治疗,疗程10 d。对比两组患者的退热时间及干咳、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、腹泻等症状消失时间,比较两组患者的新型冠状病毒(SARS-Co V-2)转阴率及转阴时间。结果联合用药组患者退热时间及干咳、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、腹泻消失时间均较阿比多尔组显著缩短(P<0.05),治疗10 d后,联合用药组患者治愈出院6例,阿比多尔组出院1例;第10天复查咽拭子,联合用药组12例1次阴性、阿比多尔组7例1次阴性;联合用药组SARS-Co V-2转阴时间较阿比多尔组显著缩短(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗COVID-19优于单用阿比多尔,能显著缩短患者临床症状的好转时间和SARS-Co V-2转阴时间。 展开更多

关键词 疏风解毒胶囊 新型冠状病毒肺炎 阿比多尔 新型冠状病毒 症状

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外周血结核感染T淋巴细胞斑点试验和脑脊液γ干扰素检测诊断结核性脑膜炎的价值 被引量：23

2

作者 陆迪雅 陈澍 +4 位作者 高有方 陈晨 虞胜镭 陈沛冬 沈瑶杰 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期338-342,共5页

目的 探讨检测外周血结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT.TB）和脑脊液γ干扰素在诊断结核性脑膜炎（TBM）中的价值.方法 从2011年3月至2013年3月复旦大学附属华山医院感染科疑诊为TBM的182例患者中筛选出TBM患者30例（TBM组）,对照组为39... 目的 探讨检测外周血结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT.TB）和脑脊液γ干扰素在诊断结核性脑膜炎（TBM）中的价值.方法 从2011年3月至2013年3月复旦大学附属华山医院感染科疑诊为TBM的182例患者中筛选出TBM患者30例（TBM组）,对照组为39例非结核性脑膜炎.采用T-SPOT.TB检测外周血结核分枝杆菌抗原特异性分泌γ干扰素的T淋巴细胞;同时采用ELISA法检测脑脊液中未受刺激的γ干扰素含量,TBM组患者治疗4周后复查,观察其动态变化.正态分布的连续变量采用独立样本t检验,非正态分布的样本采用非参数秩和检验.结果 筛选出30例TBM患者,其中6例为确诊病例、24例为疑似病例;对照组39例,包括病毒性脑膜炎12例、化脓性脑膜炎16例、隐球菌性脑膜炎11例.TBM组T-SPOT.TB阳性率为70％（21/30）,对照组为13％（5/39）,两组差异有统计学意义（x2 =12.15,P＜0.01）.TBM组首次脑脊液γ干扰素水平中位数为244.35 pg/mL,对照组为9.48 pg/mL,两组差异有统计学意义（Z=-4.646,P＜0.01）.TBM组有10例患者随访脑脊液γ干扰素水平,治疗后γ干扰素水平中位数为81.36 pg/mL,较治疗前的271.02 pg/mL明显降低,差异有统计学意义（Z=-3.099,P=0.002）.外周血T-SPOT.TB诊断TBM的敏感度为70％,特异度为87％;脑脊液γ干扰素诊断TBM的受试者工作特征曲线下面积为0.819,敏感度为83％,特异度为85％.结论 外周血T-SPOT.TB及脑脊液γ干扰素检测对TBM均有较高的诊断价值.动态观察脑脊液γ干扰素含量变化对TBM患者的病情监测具有重要意义. 展开更多

关键词 结核 脑膜 结核感染T细胞斑点试验 干扰素Ⅱ型 诊断

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替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性CHB对比研究 被引量：14

3

作者 高有方 王兴民 +4 位作者 白连伟 马兰 李志刚 张雪雷 周光庭 《中华全科医学》 2012年第6期873-874,共2页

目的观察替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法将48例慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定组25例,恩替卡韦组23例,疗程均为72周。观察两组治疗4,12,24,48,72周时ALT复常率、HBV DNA低于检测下限值率... 目的观察替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法将48例慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定组25例,恩替卡韦组23例,疗程均为72周。观察两组治疗4,12,24,48,72周时ALT复常率、HBV DNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率及药物的安全性。结果治疗4,12,24,48,72周时ALT复常率、HBV DNA转阴率两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗4,12,24周时HBeAg血清学转换率两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗48周及72周时两组HBeAg血清学转换率分别为36.0%、40.0%和8.7%、13.0%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎均具有强效抗病毒作用,近期ALT复常率、HBV DNA阴转率均无明显差异,但治疗48,72周时替比夫定组HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组。两药治疗的安全性和耐受性良好。 展开更多

关键词 CHB HBEAG阳性 替比夫定 恩替卡韦

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2014—2018年某医院血培养阳性病原菌分布及耐药性分析 被引量：14

4

作者 邵盼盼 许磊 高有方 《安徽医药》 CAS 2020年第6期1202-1205,共4页

目的分析医院住院病人血培养阳性病原菌分布特征及其耐药性,为临床选择有效抗菌药物提供参考依据。方法回顾性分析2014年1月至2018年12月亳州市人民医院血培养阳性病人的病原菌分布特点及药敏结果。结果收集4年间血培养标本中,分离出224... 目的分析医院住院病人血培养阳性病原菌分布特征及其耐药性,为临床选择有效抗菌药物提供参考依据。方法回顾性分析2014年1月至2018年12月亳州市人民医院血培养阳性病人的病原菌分布特点及药敏结果。结果收集4年间血培养标本中,分离出2240株病原菌,革兰阳性球菌1173株(52.37%),以凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌为主,暂未发现对利奈唑胺、替加环素及万古霉素耐药。革兰阴性菌1037株(46.29%),以大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌为主,其中产ESBL阳性菌353株,检出率52.45%,对加酶抑制剂、头孢替坦、碳青霉烯类、阿米卡星的敏感性较好,但鲍曼不动杆菌耐药菌较严重。酵母样菌株30株,对5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑均敏感。儿科(652株)、重症监护室(428株)、感染科(165株)、血液科(156株)、呼吸科(138株)血培养阳性排在临床科室前5位。结论血培养病原菌耐药率不断发生变化;临床医生及时了解血培养中细菌的分布特征及耐药性,对减少院内感染、指导临床规范合理使用抗菌药物有重要意义。 展开更多

关键词 脓毒症 血液/微生物学 细菌 抗药性 细菌 微生物敏感性试验 血培养

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恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察 被引量：13

5

作者 王利平 高有方 《安徽医药》 CAS 2018年第5期944-947,共4页

目的探索恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法将58例HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者采用随机数字表法分为观察组29例和对照组29例。观察组采用恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗,对照组采用恩替卡韦治疗,治疗48周进行疗效评... 目的探索恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法将58例HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者采用随机数字表法分为观察组29例和对照组29例。观察组采用恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗,对照组采用恩替卡韦治疗,治疗48周进行疗效评价。比较两组患者ALT复常率、AST复常率、HBsAg阴转率、HBe Ag阴转率、HBe Ag/HBeAb血清学转换率、HBV DNA阴转率和不良反应的差异。结果治疗48周末,观察组ALT复常率(93.10%)、AST复常率(96.55%)、HBsAg阴转率(10.34%)、HBe Ag阴转率(51.72%)、HBe Ag/HBeAb血清学转换率(31.03%)、HBV DNA阴转率(82.76%)均高于对照组,其中HBe Ag阴转率、HBV DNA阴转率、ALT复常率、HBe Ag/HBeAb血清学转换率差异有统计学意义(P<0.05);但是AST复常率、HBsAg阴转率差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎较单用恩替卡韦有较显著疗效,并且能提高慢乙肝患者HBe Ag、HBV DNA阴转率,且未增加不良反应,安全性较高。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 胸腺肽Α1 恩替卡韦 疗效

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手足口病发病机制的相关研究进展 被引量：12

6

作者 赵延大 高有方 《中外医疗》 2015年第5期188-190,共3页

手足口病是一种自限性的由肠道病毒感染引起的传染病,对儿童健康成长构成了重大威胁。其发病机制涉及内容广泛。手足口病的病原以肠道病毒71型及柯萨奇A16型最多见,患者个体危险因素及环境因素可能参与了其发病机制,患者的免疫功能及细... 手足口病是一种自限性的由肠道病毒感染引起的传染病,对儿童健康成长构成了重大威胁。其发病机制涉及内容广泛。手足口病的病原以肠道病毒71型及柯萨奇A16型最多见,患者个体危险因素及环境因素可能参与了其发病机制,患者的免疫功能及细胞因子出现了较为复杂的变化,肠道病毒的特异受体及肠黏膜屏障功能改变等在发病机制的研究中已被提出及验证。目前手足口病的发病机制仍未被完全阐明,现将手足口病发病机制相关的诸多方面的研究进展予以综述。 展开更多

关键词 手足口病 发病机制 细胞因子 细胞免疫

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小儿急性细菌性痢疾的病原菌分布特征及耐药性分析 被引量：11

7

作者 陆迪雅 许磊 +5 位作者 马兰 张雪雷 王利平 张秀芳 王卫 高有方 《传染病信息》 2020年第2期176-178,182,共4页

目的探究小儿急性细菌性痢疾的病原菌分布特征并对其耐药情况进行分析,为小儿急性细菌性痢疾的治疗提供参考依据。方法选取2016年1月—2019年7月亳州市人民医院确诊为小儿急性细菌性痢疾的80例患儿作为研究对象,对其临床资料如体温、腹... 目的探究小儿急性细菌性痢疾的病原菌分布特征并对其耐药情况进行分析,为小儿急性细菌性痢疾的治疗提供参考依据。方法选取2016年1月—2019年7月亳州市人民医院确诊为小儿急性细菌性痢疾的80例患儿作为研究对象,对其临床资料如体温、腹泻次数、粪便状态等及实验检查如粪便病原菌培养和药物敏感试验结果进行统计分析。结果小儿急性细菌性痢疾病原菌以福氏志贺菌(S.flexneri)检出率最高、宋内氏志贺菌(S.sonnei)其次、鲍氏志贺菌(S.boydii)最低;3群志贺菌同时耐药的抗生素有11种,耐药率较高的抗生素有氨苄西林、氨苄西林舒巴坦、环丙沙星、庆大霉素;敏感率较高的有厄他培南、亚胺培南、哌拉西林他唑巴坦、头孢他啶;3群志贺菌对哌拉西林他唑巴坦敏感率均为100%;各群志贺菌耐药情况在各年度大致相同,氨苄西林舒巴坦、庆大霉素与妥布霉素耐药例数逐年递增,S.sonnei和S.boydii耐药抗生素相对S.flexneri较少。结论小儿急性细菌性痢疾病原菌耐药情况不容乐观,要加强对小儿急性细菌性痢疾的病原菌培养及耐药监测,合理使用抗生素,控制病原菌耐药演变与流行。 展开更多

关键词 细菌性痢疾 志贺菌 流行病学 耐药

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168例重症手足口病临床分析 被引量：7

8

作者 王兴民 高有方 张雪云 《中华全科医学》 2012年第7期1089-1090,共2页

目的探讨重症手足口病(HFMD)的早期临床特点与治疗方法,降低危重型的病死率。方法对感染病科2010年4月-2011年8月收住的168例重症HFMD患儿临床资料进行回顾性分析。结果 168例中以12～36个月为高发年龄,多在病程2～4 d进展为重症,发热16... 目的探讨重症手足口病(HFMD)的早期临床特点与治疗方法,降低危重型的病死率。方法对感染病科2010年4月-2011年8月收住的168例重症HFMD患儿临床资料进行回顾性分析。结果 168例中以12～36个月为高发年龄,多在病程2～4 d进展为重症,发热161例(95.83%)、易惊或肢体抖动153例(91.07%)、精神差和/或嗜睡99例(58.93%)、呕吐98例(57.74%)、脑膜刺激征阳性和(或)病理反射阳性69例(41.07%)、高血压58例(34.52%)。血白细胞升高71例(42.26%)、血糖升高61例(36.30%)。早期应用人血免疫球蛋白,大剂量甲基强的松龙,甘露醇、呋塞米治疗可以阻止病情进展,治愈166例,好转1例,死亡1例。结论 3岁以内HFMD患者多在2～4 d进展为重症,早期干预可提高治愈率。 展开更多

关键词 手足口病 重症 临床特点 治疗

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疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎临床疗效观察 被引量：7

9

作者 瞿香坤 唐超 +6 位作者 郝树立 马景贺 魏广友 宋克义 高有方 梁绍钦 杜文杰 《中国处方药》 2021年第3期6-8,共3页

目的回顾性分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(NCP)的临床疗效。方法选择2020年1月31日~2020年2月11日新冠肺炎患者共80例,按治疗方法的不同,分成联合用药组(40例)和阿比多尔组(40例),两组均予常规阿比多尔口服,在此基... 目的回顾性分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(NCP)的临床疗效。方法选择2020年1月31日~2020年2月11日新冠肺炎患者共80例,按治疗方法的不同,分成联合用药组(40例)和阿比多尔组(40例),两组均予常规阿比多尔口服,在此基础上联合用药组予口服疏风解毒胶囊治疗,疗程10 d。观察两组主要临床症状及第5天胸部影像学,观察两组治疗后第3、7天白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(Neu%)、淋巴细胞计数(LYM)、淋巴细胞百分比(Lym%)、前白蛋白(PA)、血沉(ESR)、乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CPR)、白介素6(IL-6)变化。结果两组患者退热、干咳、鼻塞、咽痛、乏力等临床症状改善时间及第5天胸部影像学显示肺炎改善情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗第3天WBC、Neu%、LYM、Lym%、PA、ESR、LDH、CPR、IL-6水平比较差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗第7天比较WBC、Neu%、LYM、Lym%、PA、ESR、LDH、CPR、IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新冠肺炎优于单用阿比多尔,能有效减轻临床症状、促使肺部炎症病灶吸收,增强免疫,促进淋巴细胞、白细胞恢复,降低感染指标。 展开更多

关键词 疏风解毒胶囊 新型冠状病毒肺炎 阿比多尔

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降钙素原在猩红热患者中的表达及其与白细胞中性粒细胞C反应蛋白及发热的相关性 被引量：6

10

作者 赵延大 邵盼盼 高有方 《安徽医学》 2019年第6期679-682,共4页

目的探讨猩红热患者血清降钙素原(PCT)的表达及其与白细胞、中性粒细胞计数、C反应蛋白(CRP)、发热情况的关系。方法选取2017年1月至2018年6月亳州市人民医院诊治的猩红热组患儿59例,流行性腮腺炎组(对照组)患儿44例,收集两组患儿的临... 目的探讨猩红热患者血清降钙素原(PCT)的表达及其与白细胞、中性粒细胞计数、C反应蛋白(CRP)、发热情况的关系。方法选取2017年1月至2018年6月亳州市人民医院诊治的猩红热组患儿59例,流行性腮腺炎组(对照组)患儿44例,收集两组患儿的临床资料,比较两组患儿血清PCT水平及白细胞、中性粒细胞计数、CRP、发热情况等因素的差异;采用Pearson相关性检验分析猩红热组患儿血清PCT水平与血白细胞及中性粒细胞计数、CRP、发热天数、体温高峰的相关性。通过受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PCT在猩红热诊断中的价值。结果猩红热组PCT浓度高于流行性腮腺炎组[(0.49±0.97)ng/mLvs(0.06±0.05)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析显示,猩红热患儿的PCT水平与CRP、体温高峰、血白细胞及中性粒细胞计数具有相关性(r=0.457、0.234、-0.248、-0.215,P均<0.05),与发热天数无相关性(P>0.05)。ROC曲线分析显示,血清PCT的曲线下面积为0.89,血清PCT诊断阈值取0.10ng/mL时,灵敏度及特异度分别为86.40%和81.40%。结论猩红热患儿血清PCT水平与CRP、体温高峰呈正相关,血清PCT在猩红热的诊断中具有一定的辅助价值。 展开更多

关键词 猩红热 降钙素原 C反应蛋白

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不明原因发热116例临床分析 被引量：6

11

作者 白连伟 高有方 +2 位作者 唐超 瞿香坤 马兰 《中华全科医学》 2013年第1期35-37,共3页

目的探讨不明原因发热(fever of unknown origin,FUO)的病因。方法回顾性地总结分析2002年1月-2012年1月间住院且符合FUO诊断标准的患者116例。结果 116例患者通过各种检查或特异性治疗最后明确诊断者有105例,确诊率90.5%。病因:感染性... 目的探讨不明原因发热(fever of unknown origin,FUO)的病因。方法回顾性地总结分析2002年1月-2012年1月间住院且符合FUO诊断标准的患者116例。结果 116例患者通过各种检查或特异性治疗最后明确诊断者有105例,确诊率90.5%。病因:感染性疾病55例,占FUO 47.5%,其中结核病14占分类构成比25.5%(14/55);结缔组织疾病(collagen vascular disease,CVD)24例,占FUO 20.7%,Still病6例占分类构成比25%(6/24);肿瘤性疾病22例,占FUO 19.9%;最后未明确诊断11例,占FUO 9.5%。结论感染性疾病仍是FUO的首要病因,结核病是感染性疾病的重要病因,结缔组织病和肿瘤性疾病在本研究FUO病因中也是其主要病因,大多数FUO经过详细询问病史、临床检查和分析是可以明确诊断的。 展开更多

关键词 发热 原因不明 回顾性研究

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探讨抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿的临床疗效 被引量：4

12

作者 马兰 高有方 +3 位作者 王兴民 白连伟 李志刚 张雪雷 《中国医药指南》 2012年第29期551-552,共2页

目的对抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿的临床疗效进行探讨研究。方法对2007年2月至2009年7月来自我院的80例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者分成观察组和对照组。对照组,给予拉米夫定100mg/d治疗,对于观察组,在给予拉米夫定的基础上加用阿... 目的对抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿的临床疗效进行探讨研究。方法对2007年2月至2009年7月来自我院的80例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者分成观察组和对照组。对照组,给予拉米夫定100mg/d治疗,对于观察组,在给予拉米夫定的基础上加用阿德福韦酯10mg/d,疗程均为96周。结果观察组在治疗48周、96周后,肝功能指标改善明显优于对照组;观察组HBV-DNA阴转率和HBeAg/HBeAb血清转换率都要明显的比对照组的高(P<0.05);观察组96周无耐药发生,对照组48周、96周有7例、11例发生耐药,患者并发症发生率与病死率有显著性差异(P<0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期肝硬化有很好的疗效,降低耐药率、并发症发生率及病死率,没有严重的不良反应。 展开更多

关键词 肝硬化 失代偿期 抗病毒 乙型肝炎

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拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗E抗原阳性乙型肝炎肝硬化代偿期患者的疗效观察 被引量：3

13

作者 白连伟 高有方 +1 位作者 王兴民 李志刚 《安徽医药》 CAS 2013年第5期841-842,共2页

目的观察拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床疗效、安全性及耐药率。方法治疗组23例患者给予拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗,对照组21例患者单用拉米夫定,观察96周。结果治疗组在血生化指标改善优于对照组(P<0.0... 目的观察拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床疗效、安全性及耐药率。方法治疗组23例患者给予拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗,对照组21例患者单用拉米夫定,观察96周。结果治疗组在血生化指标改善优于对照组(P<0.05),治疗组与对照组比较HBV DNA阴转率48周时(82.61%、66.67%)、96周时(95.65%、61.90%),HBeAg阴转率48周时(30.43%、4.76%)、96周时(43.48%、14.29%),HBeAg转换率48周时(8.70%,0%)、96周时(13.04%、4.76%),均差异有显著性(P<0.05)。治疗组96周耐药率为0%,而对照组48周和96周耐药率分别为4.76%和33.33%。结论拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗活动期乙型肝炎肝硬化代偿期,可快速抑制病毒复制,改善肝功能,延缓耐药发生。 展开更多

关键词 乙型肝炎 肝硬化 拉米夫定 阿德福韦酯

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右美托咪定在重症手足口病患者中的应用效果 被引量：2

14

作者 赵延大 张雪云 高有方 《安徽医学》 2016年第5期572-574,共3页

目的探讨右美托咪定(DEX)治疗心率增快的重症手足口病(HFMD)患者中的疗效、用法及安全性。方法将心率增快的重症HFMD患者随机分为DEX组(n=36)、对照组(n=29),比较两组心率控制率、肺水肿/出血发生率;观察DEX应用时间、剂量及不良反应。... 目的探讨右美托咪定(DEX)治疗心率增快的重症手足口病(HFMD)患者中的疗效、用法及安全性。方法将心率增快的重症HFMD患者随机分为DEX组(n=36)、对照组(n=29),比较两组心率控制率、肺水肿/出血发生率;观察DEX应用时间、剂量及不良反应。结果 DEX组1 h及24 h的心率控制率高于对照组,差异有统计学意义(83.33%vs 34.48%,91.67%vs62.07%,P<0.05),肺水肿/出血发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。DEX有效剂量为(0.86±0.28)μg/(kg·h),中位起效时间为25 min,停药时间为(36.00±14.01)h。2例停DEX后心率反弹。结论 DEX可有效控制重症HFMD的心率,治疗剂量下安全有效。 展开更多

关键词 右美托咪啶 手足口病 心率

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大肠埃希菌临床分布及耐药性分析 被引量：2

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作者 许磊 纪莉莉 高有方 《安徽医药》 CAS 2021年第8期1585-1589,共5页

目的了解医院大肠埃希菌临床分布、标本类型、不同科室及不同年龄耐药情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法收集亳州市人民医院2011―2018年门诊与住院病人送检10827株大肠埃希菌,回顾性分析其耐药性变化、科室分布及标本来源。结... 目的了解医院大肠埃希菌临床分布、标本类型、不同科室及不同年龄耐药情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法收集亳州市人民医院2011―2018年门诊与住院病人送检10827株大肠埃希菌,回顾性分析其耐药性变化、科室分布及标本来源。结果8年间大肠埃希菌分离率为3.92%,分离率呈下降趋势(P<0.05)。共收集非重复菌株9302株,其中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌5547株,占59.63%。标本来源主要为尿液,占26.01%;科室分布以普外科最多,占27.77%。药敏分析显示,大肠埃希菌对头孢曲松及庆大霉素的耐药性有所下降(P<0.05)。产ESBLs菌株对大多数抗菌耐药率明显高于非ESBLs菌株(P<0.05)。痰液标本分离菌对氨曲南耐药率高于其他标本的分离菌(P<0.05)。呼吸内科分离菌耐药率高于其他科室的分离菌。老年病人分离菌耐药率高于其他年龄的分离菌。结论大肠埃希菌耐药形势严峻,且不同科室、不同标本、不同年龄段及不同时间耐药率有所差异。临床医师需结合本单位、本科室耐药情况,合理选用抗菌药物。同时需加强大肠埃希菌监测及抗菌药物管理,减少细菌耐药的出现。 展开更多

关键词 大肠埃希菌 耐药性 临床分布 抗菌药物

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安徽地区胆汁淤积性肝病病理学病因分析

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作者 宁玲 刘贞君 +7 位作者 李伟 刘雯 李卫 张振华 方卫东 高有方 郑晓玮 李磊 《内科理论与实践》 2022年第1期53-57,共5页

目的:探讨不明原因胆汁淤积性肝病患者的病理学病因分布情况。方法:收集2017年12月至2021年11月安徽地区7所医院收治的139例胆汁淤积起病的不明原因肝功能异常患者的个人信息、临床资料、实验室检查及肝穿刺病理结果,对观察指标进行统... 目的:探讨不明原因胆汁淤积性肝病患者的病理学病因分布情况。方法:收集2017年12月至2021年11月安徽地区7所医院收治的139例胆汁淤积起病的不明原因肝功能异常患者的个人信息、临床资料、实验室检查及肝穿刺病理结果,对观察指标进行统计学分析,探明胆汁淤积性肝病患者病理析因的主要分布情况及肝脏穿刺的诊断价值。结果:139例以胆汁淤积为主要表现的不明原因肝功能异常患者中女性105例,男性34例,平均年龄(50.2±11.5)岁。所有患者全部进行肝穿刺病理学检查,结合临床资料最后明确诊断121例(87.1%),其中自身免疫性肝病85例(61.2%),包括原发性胆汁性胆管炎56例(40.3%),自身免疫性肝炎15例(10.8%),自身免疫性肝炎合并原发性胆汁性胆管炎11例(7.9%);药物性肝损伤21例(15.1%);代谢性脂肪性肝病5例(3.6%);胆管消失综合征2例(1.4%),病因暂不明确18例(12.9%)。自身免疫性肝病组患者的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平明显偏高[291.0(225.0,387.0)U/mL比236.0(181.0,293.5)U/mL,P=0.002]。结论:胆汁淤积起病的不明原因肝损害以女性居多,疾病谱分布主要为自身免疫性肝病,尤其是原发性胆汁性胆管炎,其次为药物性肝损伤。ALP水平可能可以帮助鉴别患者是否存在自身免疫性肝病。 展开更多

关键词 胆汁淤积性肝病 自身免疫学肝病 不明原因肝功能异常 肝脏病理

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DCS在原油外输首站的应用

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作者 周景林 侯健 高有方 《自动化博览》 2004年第6期34-36,共3页

介绍了原油外输首站的工艺流程以及DCS在原油外输首站的应用,着重介绍了监控系统软、硬件配置及策略组态。

关键词 DCS 硬件配置 组态 监控系统 策略 原油

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化工企业安全生产管理的探讨 被引量：21

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作者 高有方 《中国高新技术企业》 2008年第18期59-59,共1页

在新时期,化工企业安全生产管理日益受到我国化工行业与生产企业的重视,本文从创新的角度,同时结合企业安全生产管理工作实践,论述了如何从观念、设备、操作、人员和检查等五个方面做好安全把关,切实提高安全生产管理水平。

关键词 化工企业 安全生产 设备 操作

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