生药防风的化学成分与药理作用研究进展 被引量：53

1

作者 高咏莉 《山西医科大学学报》 CAS 2004年第2期216-218,共3页

关键词 防风 化学成分 药理作用 研究进展 伞形科 植物药

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HPLC-MS/MS法测定补肾壮阳类药品或保健品中非法添加羟基豪莫西地那非的研究 被引量：17

2

作者 高咏莉 邬晓鸥 +1 位作者 肖丽和 梁智渊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1058-1061,共4页

目的:建立准确、灵敏的甄别补肾壮阳类药品或保健品中非法添加壮阳类化学成分的方法。方法:采用HPLC法、HPLC-MS/MS法对补肾壮阳类药品或保健品中的羟基豪莫西地那非进行测定。结果:在从市场上抽样的26种补肾壮阳类药品及保健品中,有1... 目的:建立准确、灵敏的甄别补肾壮阳类药品或保健品中非法添加壮阳类化学成分的方法。方法:采用HPLC法、HPLC-MS/MS法对补肾壮阳类药品或保健品中的羟基豪莫西地那非进行测定。结果:在从市场上抽样的26种补肾壮阳类药品及保健品中,有1个品种检测到添加了一种新型西地那非同系物-羟基豪莫西地那非,该化学成分国内尚未见报道。结论:所建立的方法准确、专属性强,可作为分析非法添加物-羟基豪莫西地那非的有效检测方法。 展开更多

关键词 HPLC-MS/MS 非法添加 羟基豪莫西地那非

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藏药螃蟹甲的化学成分研究 被引量：14

3

作者 高咏莉 林瑞超 +3 位作者 王钢力 赵浩如 高缘 边巴次仁 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1239-1242,共4页

目的:研究螃蟹甲地上部分的化学成分。方法:乙醇提取,氯仿、正丁醇依次萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为8-乙酰山栀苷甲酯(8-ace-tylshanzhiside methyl ester)(1)、... 目的:研究螃蟹甲地上部分的化学成分。方法:乙醇提取,氯仿、正丁醇依次萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为8-乙酰山栀苷甲酯(8-ace-tylshanzhiside methyl ester)(1)、山栀苷甲酯(shanzhiside methyl ester)(2)、糙苏素(phlomiol)(3)、果糖丁苷(4)、sesamoside(5)、pulchelloside-Ⅰ(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside)(7)、胡萝卜苷(daucosterol)(8)。结论:上述化合物均为首次从螃蟹甲地上部分中分离得到。关键词螃蟹甲; 展开更多

关键词 螃蟹甲 化学成分

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HPLC法测定150种中药材中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1的含量 被引量：14

4

作者 郭巧技 高咏莉 王淑红 《中国药师》 CAS 2012年第12期1696-1698,共3页

目的:建立了HPLC法测定150种中药材中的黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1含量。方法:样品经70%甲醇提取、免疫亲和色谱柱净化后,用HPLC-柱后衍生-荧光检测器测定结果:黄曲霉毒素G_1、B_2在0.15～6.00 ng·ml^(-1)范围内,黄曲霉毒素C_1... 目的:建立了HPLC法测定150种中药材中的黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1含量。方法:样品经70%甲醇提取、免疫亲和色谱柱净化后,用HPLC-柱后衍生-荧光检测器测定结果:黄曲霉毒素G_1、B_2在0.15～6.00 ng·ml^(-1)范围内,黄曲霉毒素C_1、B_1在0.5～20.00 ng·ml^(-1)范围内线性关系良好回收率为85.6%～92.0%结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于中药材中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素 中药材 高效液相色谱法

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藏药螃蟹甲HPLC指纹图谱研究 被引量：9

5

作者 高咏莉 林瑞超 +3 位作者 王钢力 赵浩如 高缘 边巴次仁 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期919-922,共4页

目的:建立螃蟹甲药材的HPLC指纹图谱,用于螃蟹甲的品质控制及产地鉴别。方法:采用高效液相色谱法对拉萨、昌都、林芝、那曲、山南、乃东、错那等产地的10个螃蟹甲药材进行HPLC图谱的比较。结果:以14个共有峰为评价指标,并对其中的4个色... 目的:建立螃蟹甲药材的HPLC指纹图谱,用于螃蟹甲的品质控制及产地鉴别。方法:采用高效液相色谱法对拉萨、昌都、林芝、那曲、山南、乃东、错那等产地的10个螃蟹甲药材进行HPLC图谱的比较。结果:以14个共有峰为评价指标,并对其中的4个色谱峰进行了指认,HPLC分析色谱条件的精密度、稳定性、重复性良好。结论:本方法各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,可用于不同产地螃蟹甲药材的指纹图谱的测定和质量评价。 展开更多

关键词 螃蟹甲 高效液相色谱 指纹图谱

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两面针中白屈菜红碱等成分的抗炎活性研究 被引量：13

6

作者 文屏 李加福 +2 位作者 高咏莉 张雪 赵峰 《今日药学》 CAS 2018年第4期217-220,232,共5页

目的考察两面针中白屈菜红碱等化学成分的抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW 264.7,建立体外验证模型,检测两面针中白屈菜红碱等6种化学成分对一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E_2(PGE_2)释放的影响,... 目的考察两面针中白屈菜红碱等化学成分的抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW 264.7,建立体外验证模型,检测两面针中白屈菜红碱等6种化学成分对一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E_2(PGE_2)释放的影响,考察其抗炎活性。结果两面针中白屈菜红碱等6种成分对NO及TNF-α的释放无明显的抑制作用,对PGE_2的释放有一定的抑制作用。结论两面针中活性成分的抗炎机制可能与抑制炎性因子PGE2的释放有关。 展开更多

关键词 两面针 抗炎活性 一氧化氮 肿瘤坏死因子-Α 前列腺素E2

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两面针药材研究概况 被引量：13

7

作者 文屏 刘秋桃 +1 位作者 高咏莉 马粤闽 《海峡药学》 2019年第1期30-33,共4页

本文参考近年来关于两面针药材的相关文献,综述了中药材两面针的化学成分、药理作用、临床应用、质量控制等相关方面的研究进展,以利于两面针的进一步开发使用。

关键词 两面针 化学成分 药理作用 临床应用 质量控制

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基于HPLC指纹图谱、多指标成分含量测定及化学计量学的复方保泰松鸡血藤片质量评价 被引量：13

8

作者 张洁 焦伟杰 +4 位作者 雷震 张格艳 高咏莉 孙自学 马灵珍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期1873-1882,共10页

目的建立HPLC指纹图谱和多指标成分定量测定与化学计量学相结合的复方保泰松鸡血藤片质量评价方法。方法以Waters Symmetry C_(18)柱为色谱柱,柱温30℃;乙腈-甲醇(4∶1)与0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ... 目的建立HPLC指纹图谱和多指标成分定量测定与化学计量学相结合的复方保泰松鸡血藤片质量评价方法。方法以Waters Symmetry C_(18)柱为色谱柱,柱温30℃;乙腈-甲醇(4∶1)与0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长分别为280 nm(检测儿茶素、表儿茶素和美迪紫檀素)、215 nm(检测奇壬醇、豨莶苷和豨莶精醇)和240 nm(检测保泰松、6-姜辣素和8-姜酚)。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)建立复方保泰松鸡血藤片HPLC指纹图谱并进行相似度评价;采用SPSS26.0软件聚类分析、主成分分析等化学计量学方法对不同厂家生产的复方保泰松鸡血藤片进行质量评价。结果复方保泰松鸡血藤片HPLC指纹图谱确认了17个共有峰,指认出9个共有峰,3个厂家生产的10批复方保泰松鸡血藤片样品相似度均大于0.95。儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、奇壬醇、豨莶苷、豨莶精醇、保泰松、6-姜辣素和8-姜酚分别在2.596~259.6、3.148~314.8、0.284 0~28.40、3.876~387.6、0.928 0~92.80、0.512 0~51.20、0.356 0~35.60、2.268~226.8和0.432 0~43.20μg·mL^(-1)内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率分别为99.69%、100.02%、96.91%、100.06%、98.94%、98.42%、97.88%、99.32%和97.32%,RSD分别为0.78%、0.67%、1.24%、0.84%、1.03%、1.36%、1.15%、0.94%和1.46%。10批复方保泰松鸡血藤片样品聚为3类,主成分分析结果显示,主成分1~6是影响复方保泰松鸡血藤片质量评价的主要因子。结论该方法操作简便、重复性好,可用于复方保泰松鸡血藤片的质量控制和综合评价。 展开更多

关键词 复方保泰松鸡血藤片 指纹图谱 儿茶素 表儿茶素 奇壬醇 豨莶苷 质量评价

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阿替洛尔片原料与辅料相容性问题的探讨 被引量：10

9

作者 李军 文屏 +2 位作者 高咏莉 苏畅 王淑红 《中国药师》 CAS 2014年第8期1428-1429,共2页

目的:观察阿替洛尔片原料药与辅料的相容性,为更好地控制和提高质量提供依据和信息。方法:通过加速稳定性试验,应用《中国药典》2010年版二部阿替洛尔片有关物质检查方法,考察阿替洛尔片的有关物质变化,作为阿替洛尔片原辅料相容性的观... 目的:观察阿替洛尔片原料药与辅料的相容性,为更好地控制和提高质量提供依据和信息。方法:通过加速稳定性试验,应用《中国药典》2010年版二部阿替洛尔片有关物质检查方法,考察阿替洛尔片的有关物质变化,作为阿替洛尔片原辅料相容性的观察指标。结果:有新杂质产生,表明阿替洛尔原辅料发生了相容性反应。结论:阿替洛尔片的原辅料存在相容性问题,初步分析可能是由于阿替洛尔原料和辅料羧甲基淀粉钠中残留的一氯乙酸的相互作用有关,进而提示药品生产企业应关注上市后药品的原辅料相容性问题。 展开更多

关键词 阿替洛尔 辅料 相容性

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三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定 被引量：10

10

作者 文屏 王建文 +1 位作者 高咏莉 王淑红 《内蒙古中医药》 2013年第31期115-117,共3页

目的:建立三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定方法。方法:采用HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度。结果:按干燥品计算... 目的:建立三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定方法。方法:采用HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度。结果:按干燥品计算,三七中三七皂苷R1的含量为(0.815±0.020)%,k=2;人参皂苷Rg1的含量为(3.324±0.076)%,k=2;人参皂苷Rb1的含量为(2.931±0.008)%,k=2。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的不确定度评定。 展开更多

关键词 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 含量测定 不确定度

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复方感冒灵颗粒质量标准研究 被引量：8

11

作者 蓝丽萍 薛梅 高咏莉 《现代医院》 2009年第1期84-86,共3页

目的建立复方感冒灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对咖啡因、对乙酰氨基酚进行含量测定。结果该TLC法可对三叉苦进行薄层色谱的定性鉴别,阴性无干扰,具有专属性;对乙酰氨基酚在5.012～30.072μg、咖啡... 目的建立复方感冒灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对咖啡因、对乙酰氨基酚进行含量测定。结果该TLC法可对三叉苦进行薄层色谱的定性鉴别,阴性无干扰,具有专属性;对乙酰氨基酚在5.012～30.072μg、咖啡因在0.3528～2.1168μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.57%(RSD=0.96%)、97.48%(RSD=2.32%)。结论该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 复方感冒灵颗粒 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱

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奥氮平联合艾司西酞普兰对难治性抑郁症患者糖脂代谢及睡眠质量的影响 被引量：9

12

作者 高咏莉 《慢性病学杂志》 2018年第4期488-490,共3页

目的难治性抑郁症严重影响患者的生活质量,探讨奥氮平联合艾司西酞普兰对糖脂代谢及睡眠质量的影响。方法选取2016年3月至2017年4月郑州市第八人民医院收治的84例难治性抑郁症患者,按随机数表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组行... 目的难治性抑郁症严重影响患者的生活质量,探讨奥氮平联合艾司西酞普兰对糖脂代谢及睡眠质量的影响。方法选取2016年3月至2017年4月郑州市第八人民医院收治的84例难治性抑郁症患者,按随机数表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组行艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上加用奥氮平治疗,两组均治疗12周。比较治疗前及治疗6、12周结束时两组糖脂代谢指标、睡眠障碍因子评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生情况。结果两组治疗前、治疗6周、治疗12周低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血糖(GLU)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周时,观察组睡眠障碍因子评分低于对照组的,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6、12周,观察组HAMD评分明显低于对照组的,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(9.52%)与对照组(4.76%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平联合艾司西酞普兰可有效改善难治性抑郁症患者抑郁状态及睡眠质量,且不影响糖脂代谢功能,安全性好。 展开更多

关键词 难治性抑郁症 奥氮平 艾司西酞普兰 糖脂代谢 睡眠质量

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HPLC法测定银黄制剂中绿原酸的含量 被引量：6

13

作者 高咏莉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2004年第8期705-707,共3页

目的 建立高效液相色谱法测定银黄制剂―― 银黄片中绿原酸含量的方法;同时针对银黄口服液中绿原酸的含量测定,对HPLC法与UV法进行了比较,为制定更为确切的银黄制剂质量控制标准提供依据。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,150 mm&... 目的 建立高效液相色谱法测定银黄制剂―― 银黄片中绿原酸含量的方法;同时针对银黄口服液中绿原酸的含量测定,对HPLC法与UV法进行了比较,为制定更为确切的银黄制剂质量控制标准提供依据。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1.5∶0.3)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长327 nm。结果 平均回收率为98.92%,RSD=1.45%。结论 采用HPLC法可准确测定绿原酸的含量,方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。而UV法测定的结果并不是银黄口服液中绿原酸的真实含量。 展开更多

关键词 银黄制剂 绿原酸 高效液相色谱法

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三九胃泰颗粒的质量标准研究 被引量：5

14

作者 高咏莉 谢秋霞 熊英 《中国药师》 CAS 2009年第6期691-693,共3页

目的:建立三九胃泰颗粒的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中黄芩、白芍、九里香;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:在TLC色谱中可检出黄芩、白芍、九里香的特征斑点,清晰,易于观察;黄芩苷在0.21～5.13μg范围内线性关系良好(r=1.000 0)... 目的:建立三九胃泰颗粒的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中黄芩、白芍、九里香;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:在TLC色谱中可检出黄芩、白芍、九里香的特征斑点,清晰,易于观察;黄芩苷在0.21～5.13μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.7%,RSD=1.1%(n=6)。结论:方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 三九胃泰颗粒 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱

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糖尿灵片的质量标准研究 被引量：6

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作者 陈平 戴忠 +1 位作者 高咏莉 林瑞超 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期903-905,共3页

目的:完善糖尿灵片(天花粉、葛根、五味子等)的质量标准,增加了鉴别及含量测定项以更好地控制产品质量。方法:采用薄层色谱法鉴别了甘草和五味子,采用高效液相色谱法测定了样品中葛根素的含量。高效液相的色谱条件为:AlltimaC18柱(4.6mm... 目的:完善糖尿灵片(天花粉、葛根、五味子等)的质量标准,增加了鉴别及含量测定项以更好地控制产品质量。方法:采用薄层色谱法鉴别了甘草和五味子,采用高效液相色谱法测定了样品中葛根素的含量。高效液相的色谱条件为:AlltimaC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈水(1∶9)。结果:鉴别采用薄层色谱法专属性强,高效液相色谱法线性范围在0.206～1.030μg,平均回收率98.84,RSD为1.21。结论:该方法可更好地控制糖尿灵片的质量。 展开更多

关键词 糖尿灵片 葛根素 TLC HPLC

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LC-QMS法检测壮阳制剂中非法掺入的豪莫西地那非 被引量：5

16

作者 肖丽和 邬晓鸥 +2 位作者 高咏莉 梁智渊 熊英 《中国药师》 CAS 2009年第4期432-433,共2页

目的:建立壮阳制剂中非法掺入的豪莫西地那非的专属性检测方法。方法:壮阳制剂的提取液通过液相色谱-串联四极杆质谱分析,利用相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间3方面信息,对壮阳制剂制剂中非法掺入的西地那非衍生物豪... 目的:建立壮阳制剂中非法掺入的豪莫西地那非的专属性检测方法。方法:壮阳制剂的提取液通过液相色谱-串联四极杆质谱分析,利用相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间3方面信息,对壮阳制剂制剂中非法掺入的西地那非衍生物豪莫西地那非进行定性鉴别。结果:在受试壮阳制剂中,有1种被检测到掺有豪莫西地那非。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为壮阳制剂中非法掺入豪莫西地那非的有效检测方法。 展开更多

关键词 液相色谱-质谱联用法 豪莫西地那非 壮阳制剂

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液相色谱-质谱联用法检测壮阳制剂中非法掺入的伪伐地那非 被引量：5

17

作者 肖丽和 邬晓鸥 +1 位作者 高咏莉 熊英 《中国药业》 CAS 2009年第23期22-23,共2页

目的建立检测壮阳制剂中非法掺入的伪伐地那非的专属性方法。方法将壮阳制剂的提取液通过液相色谱-串联四极杆质谱分析,根据相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间、紫外光谱等信息,对壮阳制剂中非法掺入的伪伐地那非进行... 目的建立检测壮阳制剂中非法掺入的伪伐地那非的专属性方法。方法将壮阳制剂的提取液通过液相色谱-串联四极杆质谱分析,根据相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间、紫外光谱等信息,对壮阳制剂中非法掺入的伪伐地那非进行定性鉴别。结果检测到壮阳制剂中掺有伪伐地那非。结论液相色谱-质谱联用法专属性强,灵敏度高,可作为检测壮阳制剂中非法掺入伪伐地那非的有效方法。 展开更多

关键词 液相色谱-质谱联用法 伪伐地那非 壮阳制剂

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草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗抑郁症疗效观察 被引量：6

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作者 刘文静 王喜苹 +1 位作者 高咏莉 范丽娜 《医药论坛杂志》 2021年第11期61-63,70,共4页

目的探究草酸艾司西酞普兰联合奥氮平对抑郁症患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100B蛋白(S-100)水平及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分的影响。方法采集2018年1月—2020年3月郑州市第八人民医院收治的80... 目的探究草酸艾司西酞普兰联合奥氮平对抑郁症患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100B蛋白(S-100)水平及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分的影响。方法采集2018年1月—2020年3月郑州市第八人民医院收治的80例抑郁症患者的临床资料,将采用草酸艾司西酞普兰治疗的40例患者资料纳入对照组,将采用草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗的40例患者资料纳入观察组。比较两组治疗前、治疗4周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、PSQI评分及中枢神经系统损伤因子[BDNF、NSE、髓鞘碱性蛋白(MBP)、S-100B]水平。结果治疗4周后,两组HAMD、PSQI评分及S-100B、NSE、MBP含量均较治疗前降低,BDNF含量均较治疗前升高,且观察组变化幅度较大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑郁症患者采用草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗可以减轻抑郁程度,改善睡眠质量,提高脑内保护性物质含量,减轻脑损伤。 展开更多

关键词 抑郁症 草酸艾司西酞普兰 奥氮平 脑源性神经营养因子 S-100B蛋白 睡眠质量

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脑电波定量指数、MRS影像学DLPFC代谢物指标与抑郁症严重程度的相关性及联合检测对抑郁症疗效的预测价值

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作者 张艳 徐玉平 高咏莉 《河南医学研究》 CAS 2024年第5期842-846,共5页

目的探讨脑电波定量指数C3、T3、FP1、F3、F7各频段的(δ+θ)/(α+β)值及磁共振波谱(MRS)影像学双侧背外侧前额叶皮质(DLPFC)代谢物指标的胆碱(Cho)/肌酸(Cr)、N-乙酰天门冬氨酸(NAA)/Cr、肌醇(MI)/Cr比值与抑郁症严重程度的相关性及... 目的探讨脑电波定量指数C3、T3、FP1、F3、F7各频段的(δ+θ)/(α+β)值及磁共振波谱(MRS)影像学双侧背外侧前额叶皮质(DLPFC)代谢物指标的胆碱(Cho)/肌酸(Cr)、N-乙酰天门冬氨酸(NAA)/Cr、肌醇(MI)/Cr比值与抑郁症严重程度的相关性及联合检测对抑郁症疗效的预测价值。方法选取郑州市第八人民医院2022年1月至2023年1月收治的236例抑郁症患者作为抑郁症组,依据病情严重程度分为轻、中、重度抑郁,另选同期236例健康体检者为对照组,均进行定量脑电图检查与MRS检查,比较两组脑电波定量指数C3、T3、FP1、F3、F7各频段的(δ+θ)/(α+β)值及MRS-DLPFC代谢物Cho/Cr、NAA/Cr、MI/Cr比值,分析各指标与抑郁症患者严重程度的相关性及各指标联合检测对抑郁症疗效的预测价值。结果抑郁症组各频段(δ+θ)/(α+β)值均高于对照组,轻度抑郁患者各频段(δ+θ)/(α+β)值<中度抑郁<重度抑郁(P<0.05);抑郁症组双侧DLPFC代谢物NAA/Cr低于对照组,Cho/Cr高于对照组,轻度抑郁患者NAA/Cr>中度抑郁>重度抑郁,轻度抑郁患者Cho/Cr<中度抑郁<重度抑郁(P<0.05);抑郁症严重程度与各频段(δ+θ)/(α+β)值、双侧Cho/Cr呈正相关,与双侧NAA/Cr呈负相关(P<0.05);有效抑郁症患者各频段(δ+θ)/(α+β)值、双侧Cho/Cr均小于无效患者,双侧NAA/Cr大于无效患者(P<0.05);脑电波定量指数各频段(δ+θ)/(α+β)值及MRS-DLPFC代谢物Cho/Cr、NAA/Cr联合检测预测抑郁症患者疗效的AUC为0.900。结论脑电波定量指数各频段(δ+θ)/(α+β)值及MRS-DLPFC代谢物Cho/Cr、NAA/Cr均与抑郁症患者严重程度密切相关,且联合检测对抑郁症疗效具有较高的预测价值。 展开更多

关键词 抑郁症 磁共振波谱 脑电波定量 双侧背外侧前额叶皮质

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疏肝活血养心方治疗抑郁症临床效果及安全性研究 被引量：6

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作者 高咏莉 《陕西中医》 2019年第1期40-42,共3页

目的 :探讨分析疏肝活血养心方在抑郁症患者中的临床应用效果,及治疗方案的安全性分析。方法:将143例抑郁症患者纳为研究对象,所有患者符合抑郁症诊断标准且自愿参与研究,告知患者本次研究方案,依照其治疗意愿进行分组,对照组70例患者... 目的 :探讨分析疏肝活血养心方在抑郁症患者中的临床应用效果,及治疗方案的安全性分析。方法:将143例抑郁症患者纳为研究对象,所有患者符合抑郁症诊断标准且自愿参与研究,告知患者本次研究方案,依照其治疗意愿进行分组,对照组70例患者采用常规西药治疗,观察组73例患者则给予疏肝活血养心方治疗,分析两组患者的临床疗效及治疗安全性,观察不同时段患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的变化情况。结果:经过2个月的治疗,两组患者均有改善,但观察组治疗效果明显优于对照组,且观察组不良反应的发生率更低,组间比较结果有统计学意义(P<0.05);治疗前与治疗后1月两组患者HAMD评分差异不明显,但治疗后2月组间评分差异较大,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:常规西药治疗抑郁症有一定的疗效,但会发生较多不良反应,同时对于患者的抑郁改善效果并不稳定,中药方剂不但降低了不良反应的发生率,同时对于抑郁患者的症状改善更加显著,疏肝活血养心方治疗抑郁症安全有效。 展开更多

关键词 疏肝活血养心方 抑郁症 安全性 汉密尔顿抑郁量表 疗效 不良反应

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