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硝酸和氯化钾直接制备硝酸钾工艺研究及优化 被引量：10
1
作者 马誉景 金央 +2 位作者 李军 曹语晴 吴世琴 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第3期31-34,共4页
为解决硝酸和氯化钾直接制备硝酸钾工艺产生的结晶母液中盐酸分离困难的问题,研究了反应温度、循环母液氯离子含量和结晶温度3因素对硝酸钾产品及结晶母液中氯离子含量的影响,寻找到适宜工艺条件：反应温度为50℃,循环母液氯离子质量分... 为解决硝酸和氯化钾直接制备硝酸钾工艺产生的结晶母液中盐酸分离困难的问题,研究了反应温度、循环母液氯离子含量和结晶温度3因素对硝酸钾产品及结晶母液中氯离子含量的影响,寻找到适宜工艺条件：反应温度为50℃,循环母液氯离子质量分数最高控制在9%-10%,结晶温度为25℃。根据上述工艺条件提出了一条简洁的工艺流程,有效降低了结晶母液对盐酸分离的要求,减轻了结晶母液的处理负担,得到的硝酸钾产品满足GB/T20784—2006《农业用硝酸钾》一等品以上的要求,产率大于85%。 展开更多
关键词 硝酸钾 盐酸 母液 氯离子 温度
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盐酸法湿法磷酸净化生产工业磷酸二氢钾研究 被引量：5
2
作者 金央 贾强方 +2 位作者 李军 马誉景 李彦宏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2017年第6期12-15,共4页
开发了一条溶剂萃取法净化盐酸法湿法磷酸生产工业磷酸二氢钾的工艺流程。该流程主要包括萃取除铁、萃取分离磷酸、制取磷酸二氢钾3个步骤。用二(2-乙基己基)磷酸逆流萃取盐酸法湿法磷酸中的3价铁离子,3价铁离子萃取率为88.27%,得到除... 开发了一条溶剂萃取法净化盐酸法湿法磷酸生产工业磷酸二氢钾的工艺流程。该流程主要包括萃取除铁、萃取分离磷酸、制取磷酸二氢钾3个步骤。用二(2-乙基己基)磷酸逆流萃取盐酸法湿法磷酸中的3价铁离子,3价铁离子萃取率为88.27%,得到除铁粗磷酸。用磷酸三丁酯逆流萃取除铁粗磷酸,各组分萃取率从大到小的顺序为3价铁离子、磷酸、氯离子、氟离子、钙离子、铝离子、镁离子,磷酸萃取率为95.10%。对载磷酸有机相进行两次洗涤,钙离子脱除率达到99.36%。用去离子水逆流反萃洗后有机相,得到纯度较高、磷酸质量分数为16.38%的反萃磷酸。反萃磷酸与氯化钾反应,采用溶剂萃取法生产的磷酸二氢钾产品各项指标符合HG 2321—1992《磷酸二氢钾》工业一等品要求。 展开更多
关键词 磷酸 盐酸 磷酸二氢钾 萃取 磷酸三丁酯
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钨掺杂磷酸银对水体中双酚A的光催化降解行为研究
3
作者 马誉景 郑雨潇 朱攀 《铜业工程》 CAS 2023年第4期165-172,共8页
双酚A是典型的生物毒害性污染物,已严重威胁到人类及其他生物体的健康和安全。钨掺杂磷酸银(W-AP)光催化剂在可见光驱动下可有效去除水体中的双酚A。系统地研究了W-AP对双酚A的降解行为,包括操作条件影响、攻击位点计算、降解路径推断... 双酚A是典型的生物毒害性污染物,已严重威胁到人类及其他生物体的健康和安全。钨掺杂磷酸银(W-AP)光催化剂在可见光驱动下可有效去除水体中的双酚A。系统地研究了W-AP对双酚A的降解行为,包括操作条件影响、攻击位点计算、降解路径推断和生态毒性评估。通过响应面优化实验得到二阶回归方程及优化操作条件:催化剂用量为350 mg/L,污染物浓度为10 mg/L,污染物pH为5.60,光照强度为100 mW/cm^(2),此时双酚A的降解率高达90.61%;采用密度泛函理论(DFT)计算得到双酚A分子的自由基物质攻击位点,并结合实验推测出三条具体的降解路径,其降解位点主要位于苯环以及连接两个苯环的C sp^(3)-C sp^(2)桥键上;生态毒性评估表明W-AP降解双酚A所得中间体的生态毒性显著降低。本文为高效去除水体中的双酚A提供策略,可实现水环境的有益修复。 展开更多
关键词 双酚A 磷酸银 光催化 响应面 降解路径
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CaCl_2-HCl-H_2O体系中铁、镁、铝对二水硫酸钙转晶过程影响研究 被引量：4
4
作者 吴世琴 李军 +2 位作者 金央 马誉景 陈溪 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第4期30-32,42,共4页
以Ca Cl2-HCl-H2O电解质溶液为转晶介质,在70℃、3.5 mol/kg氯化钙、0.5 mol/kg盐酸的实验条件下,研究金属杂质Mg2+、Al3+、Fe3+对二水硫酸钙转半水硫酸钙的转晶时间、晶体形态变化的影响。以结晶水含量变化确定转晶时间,以晶体图片表... 以Ca Cl2-HCl-H2O电解质溶液为转晶介质,在70℃、3.5 mol/kg氯化钙、0.5 mol/kg盐酸的实验条件下,研究金属杂质Mg2+、Al3+、Fe3+对二水硫酸钙转半水硫酸钙的转晶时间、晶体形态变化的影响。以结晶水含量变化确定转晶时间,以晶体图片表征晶体形态的变化。结果表明:在该体系中,杂质离子促进转晶过程的进行。当Mg2+、Al3+质量分数超过0.01%后,转晶时间分别缩短至1.5、1.0 h左右后趋于稳定;当Fe3+质量分数超过0.001%后,转晶时间缩短至1.0 h左右后趋于稳定;杂质离子含量较低时,不同金属杂质离子对转晶过程促进作用的大小顺序为Al3+>Fe3+>Mg2+;晶体逐渐由片状变为针状,且维持针状形态。 展开更多
关键词 CaCl2-HCl 硫酸钙 杂质离子 转晶 晶体形态
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CaCl_2-HCl-H_2O体系中由CaSO_4·2H_2O制备CaSO_4·0.5H_2O的相转变过程研究 被引量：1
5
作者 吴世琴 金央 +2 位作者 李军 马春磊 马誉景 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期54-58,共5页
为了合理利用低浓度氯化钙废液,以浓硫酸与氯化钙废液反应制备的二水硫酸钙为原料,再以CaCl2-HClH2O混合电解质溶液为相转变介质,制备应用价值高的半水硫酸钙。文中研究了该体系中温度和HCl,CaCl2,Mg2+质量分数对CaSO4·2H2O脱水转... 为了合理利用低浓度氯化钙废液,以浓硫酸与氯化钙废液反应制备的二水硫酸钙为原料,再以CaCl2-HClH2O混合电解质溶液为相转变介质,制备应用价值高的半水硫酸钙。文中研究了该体系中温度和HCl,CaCl2,Mg2+质量分数对CaSO4·2H2O脱水转变为CaSO4·0.5H2O所需的相转变时间、晶体形态变化的影响。以结晶水质量分数确定相转变时间,以晶体图片表征晶体形态的变化。结果表明:相转变时间随着温度以及HCl,CaCl2,Mg2+质量分数的增加而逐渐缩短;单因素实验研究中,温度高于343.15K,HCl,CaCl2,Mg2+质量分数分别超过3.65%,38.85%,0.001%时,相转变时间缩短趋势减缓;晶体形态逐渐由片状转变为针状。该方法可作为HCl法湿法磷酸工艺中低浓度氯化钙废液利用的有效途径。 展开更多
关键词 CACL2 HCL 硫酸钙 相转变 晶体形态
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