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阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性观察 被引量：10
1
作者 张丽 汤依群 +4 位作者 史美祺 夏国豪 王丽 寇莹莹 马祥垒 《安徽医药》 CAS 2015年第7期1375-1378,共4页
目的观察第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法纳入37例经病理学或细胞学确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一线表皮生长因子受体（EGFR）突变患者10例... 目的观察第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法纳入37例经病理学或细胞学确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一线表皮生长因子受体（EGFR）突变患者10例,给予阿法替尼每日40 mg口服;二线及以上患者27例,其中2例二线鳞癌患者给予阿法替尼每日40 mg口服,其余二线以上患者给予每日50 mg口服,直至疾病进展,观察近期疗效、无进展生存期（PFS）及不良反应。结果全组37例患者,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）14例（37.8%）,疾病稳定（SD）19例（51.4%）,疾病进展（PD）4例（10.8%）,客观有效率（ORR）37.8%,疾病控制率（DCR）89.2%,PFS为6.9个月（95%CI 3.8-10.0）。亚组分析显示,一线EGFR突变患者ORR 100%,PFS 12.1个月,二线及以上EGFR突变未知患者ORR 14.8%,PFS 5.3个月,两组间差异有显著性意义（P〈0.01）。最常见的不良反应为腹泻（100.0%）,皮疹（83.8%）。结论阿法替尼用于一线治疗具有EGFR基因突变的晚期NSCLC患者疗效确切,患者耐受性较好。 展开更多
关键词 阿法替尼 非小细胞肺癌 疗效 安全性
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阿法替尼在克服一代EGFR-TKI耐药方面的研究进展 被引量：4
2
作者 鞠娜 史美祺 +2 位作者 寇莹莹 马祥垒 汤依群 《中南药学》 CAS 2016年第5期511-515,共5页
作用于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的可逆性ATP竞争性抑制剂已经被认为是治疗具有19和21位EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的最有效手段,然而当继续使用这种抑制剂治疗... 作用于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的可逆性ATP竞争性抑制剂已经被认为是治疗具有19和21位EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的最有效手段,然而当继续使用这种抑制剂治疗时,由于获得性耐药而使临床药效降低。阿法替尼(afatinib)是第2代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs),它不仅可以抑制普通的EGFR激活突变(EGFR+),并且对野生型的EGFR和EGFR L858R/T790M双突变都有效果,其在治疗EGFR+的患者中取得了可观的疗效。我们总结了目前一代EGFR-TKIs的耐药机制以及阿法替尼对一代EGFR-TKIs耐药的NSCLC患者的治疗作用,为这些患者的治疗提供了更多的选择,为以后进一步的临床研究提供了思路。 展开更多
关键词 阿法替尼 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 EGFR-TKIs获得性耐药
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埃克替尼治疗晚期肺腺癌的疗效和安全性分析 被引量：3
3
作者 马祥垒 史美祺 +1 位作者 寇莹莹 汤依群 《安徽医药》 CAS 2014年第11期2174-2177,共4页
目的：观察埃克替尼用于治疗晚期肺腺癌患者的疗效及安全性,分析影响其疗效的相关因素方法回顾性分析在江苏省肿瘤医院慈善赠药点接受埃克替尼治疗90例晚期肺腺癌患者的临床资料。结果可评价疗效的90例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解... 目的：观察埃克替尼用于治疗晚期肺腺癌患者的疗效及安全性,分析影响其疗效的相关因素方法回顾性分析在江苏省肿瘤医院慈善赠药点接受埃克替尼治疗90例晚期肺腺癌患者的临床资料。结果可评价疗效的90例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）55例（61.1%）,疾病稳定（SD）28例（31.1%）,疾病进展（PD）7例（7.8%）,客观缓解率（ORR）为61.1%,疾病控制率（DCR）为92.2%。90例患者中位无进展生存期（PFS）为10.5（1.3-22.3）个月。已知EGFR突变阳性的40例患者中CR 0例,PR 28例（70.0%）,SD 12例（30.0%）。 ORR为70.0%,DCR为100%。结论埃克替尼治疗晚期肺腺癌具有显著的疗效和良好的安全性。 展开更多
关键词 肺腺癌 埃克替尼 疗效 安全性
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盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
4
作者 马祥垒 汤依群 +1 位作者 寇盈盈 史美祺 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第A01期36-39,共4页
目的观察和评价盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应，分析其影响疗效和预后的相关因素。方法统计在江苏省肿瘤医院慈善赠药点服用盐酸埃克替尼治疗的260例晚期NSCLC患者的临床资料进行回顾性分析。结果260... 目的观察和评价盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应，分析其影响疗效和预后的相关因素。方法统计在江苏省肿瘤医院慈善赠药点服用盐酸埃克替尼治疗的260例晚期NSCLC患者的临床资料进行回顾性分析。结果260例患者中有4例因不良反应不能耐受而停药，可评价近期疗效的患者为256例，首次服药4周后进行疗效评价。可评价疗效的256例患者中，完全缓解0例，部分缓解96例（37．5％），疾病稳定97例（37．9％），疾病进展63例（24．6％）。客观缓解率为37．6％，疾病控制率为75．4％，260例患者中位无进展生存期为7（0．4～16．3）个月。一线、二线、三线及三线以上治疗患者中位无进展生存期分别为11（1～16．3）、6（0．4～11．3）、5（1～13．5）个月。结论盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC具有显著的疗效和良好的安全性。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 盐酸埃克替尼 临床疗效 安全性
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