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红色文化国际传播研究的知识图谱分析
1
作者
马登
佼
王昆鹏
王玺
《今传媒》
2024年第6期90-93,共4页
红色文化浓缩了党的百年奋斗历史,是我国革命文化以及社会主义核心价值观的重要组分,具有重要的学术和研究价值。本研究利用CiteSpace文献计量软件绘制知识图谱,对“红色文化国际传播”相关研究进行文献可视化分析,基于学者、机构、关...
红色文化浓缩了党的百年奋斗历史,是我国革命文化以及社会主义核心价值观的重要组分,具有重要的学术和研究价值。本研究利用CiteSpace文献计量软件绘制知识图谱,对“红色文化国际传播”相关研究进行文献可视化分析,基于学者、机构、关键词、发文趋势等维度系统分析该领域的研究现状与演进规律,旨在为红色文化国际传播领域未来的发展提供有益参考。
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关键词
红色文化
国际传播
可视化分析
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职称材料
四川红色文化研究现状与趋势——基于CiteSpace文献计量分析
2
作者
马登
佼
王昆鹏
《今传媒》
2024年第12期128-131,共4页
红色文化是中国革命历史的重要组成部分,具有深远的历史影响和文化价值。四川红色文化在巴蜀大地独特的历史背景中孕育而生,展现出鲜明的地方特色,承载着丰富的历史积淀和精神内涵,不仅具有重要的历史、文化和教育价值,还在社会发展和...
红色文化是中国革命历史的重要组成部分,具有深远的历史影响和文化价值。四川红色文化在巴蜀大地独特的历史背景中孕育而生,展现出鲜明的地方特色,承载着丰富的历史积淀和精神内涵,不仅具有重要的历史、文化和教育价值,还在社会发展和国家建设中发挥着积极作用。本研究利用CiteSpace软件对四川红色文化研究文献开展可视化分析,从发文量、作者、机构、期刊、关键词等多个维度揭示四川红色文化领域的研究现状、热点和发展趋势,旨在为推动四川红色文化研究提供科学的参考依据。
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关键词
四川
红色文化
可视化分析
CITESPACE
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职称材料
人凝血因子Ⅶ在CHO/DG44细胞中的表达
被引量：
1
3
作者
马登
佼
陈金武
吴传芳
《四川大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期673-676,共4页
PCR法扩增FⅦ基因,构建重组表达质粒FⅦ-pOptiVEC,酶切、测序鉴定.脂质体法将FⅦ-pOptiVEC质粒转入CHO/DG44细胞,并用氨甲喋呤(MTX)进行分级加压筛选,获得高表达重组FⅦ蛋白的阳性细胞克隆.亲和层析法纯化FⅦ,并通过Western-blot检测蛋...
PCR法扩增FⅦ基因,构建重组表达质粒FⅦ-pOptiVEC,酶切、测序鉴定.脂质体法将FⅦ-pOptiVEC质粒转入CHO/DG44细胞,并用氨甲喋呤(MTX)进行分级加压筛选,获得高表达重组FⅦ蛋白的阳性细胞克隆.亲和层析法纯化FⅦ,并通过Western-blot检测蛋白表达情况.采用FⅦ促凝活性检测试剂盒(凝固法)检测FⅦ的凝血活性.结果表明筛选出的细胞克隆能稳定表达目的蛋白,MTX加压使其表达量明显升高.促凝活性检测结果证明获得的FⅦ蛋白具有凝血活性.
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关键词
人凝血因子Ⅶ
真核表达
CHO/DG44细胞
凝血活性
原文传递
强化融合蛋白lhFⅦ-LDM对人肺腺癌细胞A549体内致瘤性的抑制
4
作者
廖东升
阳宇
+2 位作者
陈金武
马登
佼
李灵
《四川大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期1029-1034,共6页
以人凝血因子Ⅶ(FⅦ)cDNA和编码力达霉素(LDM)辅基蛋白LDP的质粒(pETVH-LDP)为模板,通过PCR及搭桥PCR构建原核表达人凝血因子Ⅶ轻链(the light chain of FⅦ,lhFⅦ)和LDP融合蛋白lhFⅦ-LDP的重组质粒pET19b-lhFⅦ-LDP.重组质粒转化感受...
以人凝血因子Ⅶ(FⅦ)cDNA和编码力达霉素(LDM)辅基蛋白LDP的质粒(pETVH-LDP)为模板,通过PCR及搭桥PCR构建原核表达人凝血因子Ⅶ轻链(the light chain of FⅦ,lhFⅦ)和LDP融合蛋白lhFⅦ-LDP的重组质粒pET19b-lhFⅦ-LDP.重组质粒转化感受态表达菌株E.coli Rosetta-gami B(DE3)pLysS,诱导表达后亲和纯化,并以Western blot鉴定得到的融合蛋白lhFⅦ-LDP.将lhFⅦ-LDP与LDM的烯二炔发色团(AE)进行分子组装制备强化融合蛋白药物lhFⅦ-LDM.用免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,co-IP)检测lhFⅦ-LDP与人肺腺癌细胞A549组织因子(TF)的结合特异性,并通过裸鼠移植瘤实验研究lhFVⅡ-LDM对A549细胞体内致瘤性的影响.结果显示,lhFⅦ-LDP能够与TF特异性结合,并且,强化融合蛋白lhFⅦ-LDM能够显著抑制A549细胞的体内致瘤性.
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关键词
凝血因子Ⅶ轻链(lhFⅦ)
LDM
组织因子(TF)
A549细胞
体内致瘤性
原文传递
题名
红色文化国际传播研究的知识图谱分析
1
作者
马登
佼
王昆鹏
王玺
机构
西华师范大学
出处
《今传媒》
2024年第6期90-93,共4页
基金
西华师范大学四川党史党建研究中心立项课题:“四川红军长征早期西方报刊报道的挖掘与传播利用研究”(DSDJ23-40)
南充市社会科学研究“十四五”规划项目:“英美报刊关于红军长征的内容挖掘与文献整理研究”(NC23C247)。
文摘
红色文化浓缩了党的百年奋斗历史,是我国革命文化以及社会主义核心价值观的重要组分,具有重要的学术和研究价值。本研究利用CiteSpace文献计量软件绘制知识图谱,对“红色文化国际传播”相关研究进行文献可视化分析,基于学者、机构、关键词、发文趋势等维度系统分析该领域的研究现状与演进规律,旨在为红色文化国际传播领域未来的发展提供有益参考。
关键词
红色文化
国际传播
可视化分析
分类号
G122 [文化科学]
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职称材料
题名
四川红色文化研究现状与趋势——基于CiteSpace文献计量分析
2
作者
马登
佼
王昆鹏
机构
西华师范大学
出处
《今传媒》
2024年第12期128-131,共4页
基金
西华师范大学四川党史党建研究中心立项课题:“四川红军长征早期西方报刊报道的挖掘与传播利用研究”(DSDJ23-40)
南充市社会科学研究“十四五”规划项目:“英美报刊关于红军长征的内容挖掘与文献整理研究”(NC23C247)。
文摘
红色文化是中国革命历史的重要组成部分,具有深远的历史影响和文化价值。四川红色文化在巴蜀大地独特的历史背景中孕育而生,展现出鲜明的地方特色,承载着丰富的历史积淀和精神内涵,不仅具有重要的历史、文化和教育价值,还在社会发展和国家建设中发挥着积极作用。本研究利用CiteSpace软件对四川红色文化研究文献开展可视化分析,从发文量、作者、机构、期刊、关键词等多个维度揭示四川红色文化领域的研究现状、热点和发展趋势,旨在为推动四川红色文化研究提供科学的参考依据。
关键词
四川
红色文化
可视化分析
CITESPACE
分类号
G127 [文化科学]
G353.1
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职称材料
题名
人凝血因子Ⅶ在CHO/DG44细胞中的表达
被引量：
1
3
作者
马登
佼
陈金武
吴传芳
机构
四川大学生命科学学院功能基因组实验室
出处
《四川大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期673-676,共4页
基金
国家自然科学基金项目(31371325)
文摘
PCR法扩增FⅦ基因,构建重组表达质粒FⅦ-pOptiVEC,酶切、测序鉴定.脂质体法将FⅦ-pOptiVEC质粒转入CHO/DG44细胞,并用氨甲喋呤(MTX)进行分级加压筛选,获得高表达重组FⅦ蛋白的阳性细胞克隆.亲和层析法纯化FⅦ,并通过Western-blot检测蛋白表达情况.采用FⅦ促凝活性检测试剂盒(凝固法)检测FⅦ的凝血活性.结果表明筛选出的细胞克隆能稳定表达目的蛋白,MTX加压使其表达量明显升高.促凝活性检测结果证明获得的FⅦ蛋白具有凝血活性.
关键词
人凝血因子Ⅶ
真核表达
CHO/DG44细胞
凝血活性
Keywords
Human coagulation factorⅦ （FⅦ）, eukaryotic expression, CHO/DG44 cell,coagulation ac-tivity
分类号
Q26 [生物学—细胞生物学]
原文传递
题名
强化融合蛋白lhFⅦ-LDM对人肺腺癌细胞A549体内致瘤性的抑制
4
作者
廖东升
阳宇
陈金武
马登
佼
李灵
机构
四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
出处
《四川大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期1029-1034,共6页
基金
重大新药创制科技重大专项(2009ZX09103-698)
国家自然科学基金(31000579)
四川省科技创新研究团队专项计划(2011JTD0026)
文摘
以人凝血因子Ⅶ(FⅦ)cDNA和编码力达霉素(LDM)辅基蛋白LDP的质粒(pETVH-LDP)为模板,通过PCR及搭桥PCR构建原核表达人凝血因子Ⅶ轻链(the light chain of FⅦ,lhFⅦ)和LDP融合蛋白lhFⅦ-LDP的重组质粒pET19b-lhFⅦ-LDP.重组质粒转化感受态表达菌株E.coli Rosetta-gami B(DE3)pLysS,诱导表达后亲和纯化,并以Western blot鉴定得到的融合蛋白lhFⅦ-LDP.将lhFⅦ-LDP与LDM的烯二炔发色团(AE)进行分子组装制备强化融合蛋白药物lhFⅦ-LDM.用免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,co-IP)检测lhFⅦ-LDP与人肺腺癌细胞A549组织因子(TF)的结合特异性,并通过裸鼠移植瘤实验研究lhFVⅡ-LDM对A549细胞体内致瘤性的影响.结果显示,lhFⅦ-LDP能够与TF特异性结合,并且,强化融合蛋白lhFⅦ-LDM能够显著抑制A549细胞的体内致瘤性.
关键词
凝血因子Ⅶ轻链(lhFⅦ)
LDM
组织因子(TF)
A549细胞
体内致瘤性
Keywords
The light chain of coagulation factorⅦ
LDM
Tissue Faetor（TF）
A549 cells
in vivo tu-morigenesis
分类号
Q25 [生物学—细胞生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
红色文化国际传播研究的知识图谱分析
马登
佼
王昆鹏
王玺
《今传媒》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
四川红色文化研究现状与趋势——基于CiteSpace文献计量分析
马登
佼
王昆鹏
《今传媒》
2024
0
下载PDF
职称材料
3
人凝血因子Ⅶ在CHO/DG44细胞中的表达
马登
佼
陈金武
吴传芳
《四川大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
原文传递
4
强化融合蛋白lhFⅦ-LDM对人肺腺癌细胞A549体内致瘤性的抑制
廖东升
阳宇
陈金武
马登
佼
李灵
《四川大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
原文传递
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