基于SW64E自主指令集的TH-1 SoC研究与设计

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作者 张海雨 马宏进 韩萍 《单片机与嵌入式系统应用》 2023年第4期16-19,53,共5页

为了填补SW在低功耗管理核心方面的空白,基于SW64E自主指令集,遵循简单高效的原则,研究设计了一款低功耗嵌入式太湖-1(TH-1)SoC。围绕TH-1 SoC,进一步设计了由AXI总线、APB总线、UART通用串行总线、SPI MASTER控制器、SRAM/DDR4控制器... 为了填补SW在低功耗管理核心方面的空白,基于SW64E自主指令集,遵循简单高效的原则,研究设计了一款低功耗嵌入式太湖-1(TH-1)SoC。围绕TH-1 SoC,进一步设计了由AXI总线、APB总线、UART通用串行总线、SPI MASTER控制器、SRAM/DDR4控制器和时钟复位模块组成的TH-1 SoC最小系统。利用TH-1 SoC原型系统,不仅验证了TH-1 SoC的正确性,而且为TH-1 SoC在低功耗嵌入式应用领域奠定了基础。 展开更多

关键词 SW64E TH-1 SoC 嵌入式SOC FPGA

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外源基因在人造血干祖细胞中的转移和表达 被引量：2

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作者 王建安 马宏进 +2 位作者 赖春宁 黎燕 沈倍奋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期335-338,共4页

应用逆转录病毒载梧介导基因转移法将ｎｅｏ＾ｒ基因导入人造血干祖细胞，并经体外液体长期培养。结果表明，产重祖病毒细胞ＰＡ３１７／Ｎ２的病毒滴度最高达６．５×１０＾５ＣＦＵ／ｍｌ，用ＰＣＲ法从体外培养２，４，６Ｗ及加... 应用逆转录病毒载梧介导基因转移法将ｎｅｏ＾ｒ基因导入人造血干祖细胞，并经体外液体长期培养。结果表明，产重祖病毒细胞ＰＡ３１７／Ｎ２的病毒滴度最高达６．５×１０＾５ＣＦＵ／ｍｌ，用ＰＣＲ法从体外培养２，４，６Ｗ及加入ｒＩＬ－１，ｒＩＬ－６的悬浮和贴壁的转染细胞中均可扩增出ｎｅｏ＾ｒ基因ｃＤＮＡ片段，非同位素化学发光法标记ｎｅｏ＾ｒ探针与之杂交显示阳性结果。 展开更多

关键词 逆转录病毒载体 造血干祖细胞 基因转移

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强直性脊椎炎与HLA-B27抗原相关性的研究 被引量：2

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作者 孔繁华 陈兴国 +7 位作者 孙成文 张蕊芳 金荔 马宏进 郑玉光 曾昭玉 刘志亮 范丽娜 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期26-28,共3页

关键词 强直性脊椎炎 人白细胞抗原 抗原

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骨髓移植供体选择的研究 被引量：2

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作者 孔繁华 金荔 +3 位作者 陈兴国 孙成文 张蕊芳 马宏进 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 1995年第2期55-57,共3页

为了保证异基因骨髓移植成功，本文自１９８１年至１９９０年对拟接受骨髓移植的１８４例患者及其家属共５４１人进行了ＨＬＡ配型。患者与供体相合率为４６．８％，高于理论值并分析了偏高的原因。此外，对血清学与细胞学配型相关性和... 为了保证异基因骨髓移植成功，本文自１９８１年至１９９０年对拟接受骨髓移植的１８４例患者及其家属共５４１人进行了ＨＬＡ配型。患者与供体相合率为４６．８％，高于理论值并分析了偏高的原因。此外，对血清学与细胞学配型相关性和供、受者间ＨＬＡ相合程度以及不同血缘关系等进行了探讨。根据患者的不同病程、供体人数的多少、不同质量的ＨＬＡ抗血清等方面总结出一套较好的ＨＬＡ分型方法，为骨髓移植患者选择了理想供体。 展开更多

关键词 骨髓移植 人类白细胞抗原 淋巴细胞 细胞培养

原文传递

人白细胞分化抗原CD28基因克隆及序列分析 被引量：1

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作者 马宏进 王建安 +2 位作者 汲言山 沈倍奋 陈虹宇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期324-327,共4页

ＣＤ２８分子是表达于Ｔ淋巴细胞表面的大小约４４ｋＤ的双链同型二聚体多肽分子。ＣＤ２８可以通过共刺激的途径激活杀伤性Ｔ淋巴细胞，在肿瘤免疫中发挥重要作用。为了在真核细胞内表达ＣＤ２８分子并制备ＣＤ２８分子的单克隆抗体，... ＣＤ２８分子是表达于Ｔ淋巴细胞表面的大小约４４ｋＤ的双链同型二聚体多肽分子。ＣＤ２８可以通过共刺激的途径激活杀伤性Ｔ淋巴细胞，在肿瘤免疫中发挥重要作用。为了在真核细胞内表达ＣＤ２８分子并制备ＣＤ２８分子的单克隆抗体，以进一步研究ＣＤ２８分子在信号传递方面的功能，利用逆转录多聚酶链反应的方法，扩增了人ＣＤ２８分子的全序列基因，并将其克隆于ｐＵＣ１９质粒，进行了ＤＮＡ序列分析，为真核细胞表达ＣＤ２８分子并进行信号传递方面的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 CD28分子 多聚酶链反应 基因克隆 序列分析

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可溶性人干细胞因子基因导入真核细胞及其表达

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作者 王建安 朱元晓 +3 位作者 赖春宁 薛生 马宏进 沈倍奋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期1-6,共6页

本文构建了编码可溶性人ＳＣＦ基因的逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ－ＳＣＦ，应用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ基因转移法将重组质粒导入Ψ２和ＰＡ３１７病毒包装细胞，经Ｇ４１８选择性培养基筛选，获得产重组病毒的包装细胞ＰＡ３１７－ＳＣＦ... 本文构建了编码可溶性人ＳＣＦ基因的逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ－ＳＣＦ，应用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ基因转移法将重组质粒导入Ψ２和ＰＡ３１７病毒包装细胞，经Ｇ４１８选择性培养基筛选，获得产重组病毒的包装细胞ＰＡ３１７－ＳＣＦ，其病毒效价为２．４×１０５～８．５×１０５ＣＦＵ／ｍｌ，继而感染人造血干祖细胞和ＮＩＨ３Ｔ３细胞。应用ＰＣＲ、ＡＰＡＡＰ免疫组化染色和化学发光一直接酶标法检测上述细胞中人ＳＣＦ基因的转染和表达，结果表明逆转录病毒载体介导转染的ｒｈ～ＳＣＦ基因在真核细胞中获得有效的表达。并将转有外源基因的人骨髓细胞进行体外液体长期培养（ＬＴＣ），观察造血干祖细胞增殖分化期间基因的表达情况。 展开更多

关键词 干细胞因子 逆转录病毒 载体 基因 转移 表达

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逆转录PCR克隆L－选择素cDNA 被引量：1

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作者 赵智晖 赵克森 +2 位作者 汲言山 沈倍奋 马宏进 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期26-29,共4页

本文为从转录水平研究Ｌ─选择素表达的调节机制，利用Ｇｏｌｄｋｅｙ软件及ＥＭＢＬ数据库选出人与大鼠Ｌ─选择素高同源性但与其它细胞因子及其受体无高同源性的ｃＤＮＡ片段，设计ＰＣＲ引物，一步法分离Ｂ系Ｒａｊｉ细胞ＲＮＡ，逆... 本文为从转录水平研究Ｌ─选择素表达的调节机制，利用Ｇｏｌｄｋｅｙ软件及ＥＭＢＬ数据库选出人与大鼠Ｌ─选择素高同源性但与其它细胞因子及其受体无高同源性的ｃＤＮＡ片段，设计ＰＣＲ引物，一步法分离Ｂ系Ｒａｊｉ细胞ＲＮＡ，逆转录ＰＣＲ扩增目的片段，ＨｉｎｆⅠ酶切初步确定后，将片段插入ＰＵＣ１９质粒ＨｉｎｃⅡ位点，转化ＪＭ１０９大肠杆菌，经测序证实扩增克隆片段与设计相符。 展开更多

关键词 逆转录酶类 克隆 选择素 CDNA 聚合酶链反应

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重组人造血干细胞因子基因在人造血干/祖细胞的转移和表达

8

作者 王建安 朱元晓 +3 位作者 赖春宁 薛生 马宏进 沈倍奋 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期87-90,共4页

目的：拓展造血干细胞因子（ＳＣＦ）的研究和基因治疗途径。方法：利用基因重组技术，构建了编码可溶性人ＳＣＦ基因的逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ－ＳＣＦ，应用脂质体ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ基因转移法将重组质粒导入Ψ２和ＰＡ３１７病... 目的：拓展造血干细胞因子（ＳＣＦ）的研究和基因治疗途径。方法：利用基因重组技术，构建了编码可溶性人ＳＣＦ基因的逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ－ＳＣＦ，应用脂质体ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ基因转移法将重组质粒导入Ψ２和ＰＡ３１７病毒包装细胞，经Ｇ４１８选择性培养基筛选，获得产重组病毒的包装细胞ＰＡ３１７／ＳＣＦ，其病毒效价为（２．４～８．５）×１０５ＣＦＵ／ｍｌ，继而感染人造血干／祖细胞。应用多聚酶链反应、ＡＰＡＡＰ免疫组化染色和化学发光－直接酶标法检测人ＳＣＦ基因在细胞中转移和表达。结果：逆转录病毒载体介导的ｒｈＳＣＦ基因在人造血干／祖细胞中获得有效转移和表达。结论：为进一步研究ＳＣＦ的生物学特性及开展干细胞移植等提供了一定的途径。 展开更多

关键词 造血干细胞因子 人造血干细胞 祖细胞 基因表达

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可溶性 CD8α链基因克隆及序列分析

9

作者 郑建强 王建安 +2 位作者 马宏进 白炎 沈倍奋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期201-205,共5页

可溶性 CD8抗原(sCD8)是从 CD8^+细胞分泌或脱落至细胞外的白细胞分化抗原,sCD8与免疫调控和再生障碍性贫血等疾病有着密切关系。为从膜 CD8抗原基因中获得具有编码可溶性 CD8分子的基因,我们以 CD8抗原复合体分子的主要亚基α链基因为... 可溶性 CD8抗原(sCD8)是从 CD8^+细胞分泌或脱落至细胞外的白细胞分化抗原,sCD8与免疫调控和再生障碍性贫血等疾病有着密切关系。为从膜 CD8抗原基因中获得具有编码可溶性 CD8分子的基因,我们以 CD8抗原复合体分子的主要亚基α链基因为改构对象,采用逆转录重组 PCR 方法,在基因扩增的同时进行 DNA 重组拼接,除去编码 CD8α链穿膜序列的 DNA,从而克隆出 sCD8α链基因,并对重组的sCD8α链基因进行了序列分析.sCD8α链基因的克隆为进一步研究其表达及可溶性 CD8抗原在免疫调控中的功能奠定了基础. 展开更多

关键词 CD8 基因 重组 PCR 基因克隆 序列分析

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人CD28基因的分子克隆及其痘苗病毒载体介导的真核表达

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作者 陈虹宇 马宏进 魏淑敏 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期427-430,共4页

用ＲＴ－ＰＣＲ方法从人Ｊｕｒｋａｔ细胞克隆了ＣＤ２８ｃＤＮＡ，将ＣＤ２８全编码区基因片段重组入ＰＵＣ质粒，测序证实所获得的为人ＣＤ２８基因。以痘苗病毒天坛株为载体，构建表达人ＣＤ２８的重组痘苗病毒株，并在重组病毒感染... 用ＲＴ－ＰＣＲ方法从人Ｊｕｒｋａｔ细胞克隆了ＣＤ２８ｃＤＮＡ，将ＣＤ２８全编码区基因片段重组入ＰＵＣ质粒，测序证实所获得的为人ＣＤ２８基因。以痘苗病毒天坛株为载体，构建表达人ＣＤ２８的重组痘苗病毒株，并在重组病毒感染的细胞膜上表达人ＣＤ２８膜抗原，拟用该抗原免疫小鼠以制备抗ＣＤ２８的抗体。 展开更多

关键词 CD28基因 克隆 痘苗病毒载体 免疫疗法

原文传递

逆转录病毒载体介导Neo^R基因转入正常人造血祖细胞

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作者 王建安 赖春宁 +2 位作者 马宏进 汲言山 沈倍奋 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1993年第2期159-165,共7页

本文应用逆转录病毒载体介导基因转移法将含有新霉素抗性(neo^R)基因的双拷贝逆转录病毒载体pN2A转入正常人造血祖细胞。应用Ficoll分层液(比重1.064)富集人造血干、祖细胞,预培养后与已经照射的生产重组病毒包装细胞株共同培养24小时,... 本文应用逆转录病毒载体介导基因转移法将含有新霉素抗性(neo^R)基因的双拷贝逆转录病毒载体pN2A转入正常人造血祖细胞。应用Ficoll分层液(比重1.064)富集人造血干、祖细胞,预培养后与已经照射的生产重组病毒包装细胞株共同培养24小时,经含G418(1000μg/ml)体外半固体培养,可见具有抗性的CFU-GM集落生长。应用PCR方法检测转染细胞中neo^R基因的转移和表达,在生产逆转录病毒的辅助细胞株PA317/N2及体外液体培养的骨髓细胞中均可扩增出neo^R基因的DNA片段,进一步证实了neo^R基因在正常人造血干、祖细胞的有效转移和表达。 展开更多

关键词 逆转录病毒载体 Neo^R基因 造血祖细胞 基因转移 基因表达

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