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题名当归HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)
被引量：14
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作者
马华侨
邸多隆
邵士俊
刘霞
蒋生祥
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机构
中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期930-932,共3页
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基金
中国科学院 2 0 0 1年度"西部之光"资助项目
中国科学院兰州化学物理研究所 2 0 0 0年度知识创新领域前沿项目
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文摘
目的 建立甘肃当归药材HPLC指纹图谱。方法 以联苯为参照物 ,采用C18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (水中含体积比为 0 5 %醋酸 )为流动相 ,梯度洗脱 ,体积流量 0 6mL/min ,检测波长为 2 75nm ,参比波长为 4 0 0nm。结果 精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于 5 0 % ;不同产地当归相似度大于 98 5 %。结论 该方法简便、实用、可靠 。
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关键词
当归
高效液相色谱
指纹图谱
联苯
质量控制
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Keywords
Angelica sinensis (Oliv.) Diels
HPLC
fingerprint
biphenyl
quality control
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分类号
R282.710.3
[医药卫生—中药学]
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题名莪术挥发油提取及包合工艺的研究
被引量：7
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作者
邸多隆
马华侨
吴子昌
刘霞
蒋生祥
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机构
中国科学院兰州化物所甘肃省天然药物重点实验室
甘肃工业大学化工学院
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出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期166-168,共3页
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文摘
以莪术挥发油提取率为评价指标 ,利用正交实验L9(34)筛选莪术挥发油提取最佳工艺条件为 :莪术粗粉浸泡 1h ,加 8倍水煎煮 ,提油时间 8h。按优选的最佳工艺条件验证三批 ,测得挥发油平均提取率 2 38% ,相对标准偏差 (RSD) 1 2 3% (n =3)。分别考察了饱和水溶液法 β CD包合莪术挥发油时超声和搅拌对包合的影响 ,测得两种方法包合率分别为 98 77%和 86 98% ,RSD分别为 2 4 2 %和 2 6 5 % (n =3) ,表明用超声法包合挥发油比搅拌法所得包合率高。
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关键词
莪术
挥发油
提取
包合工艺
研究
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Keywords
rhizoma curcuma
volatile oil
extraction
inclusion
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分类号
TQ657
[化学工程—精细化工]
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题名非水毛细管电泳分离中性化合物杯[4]吡咯
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作者
马华侨
罗米娜
邵士俊
刘霞
蒋生祥
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机构
中国科学院兰州化学物理研究所甘肃省天然药物重点实验室
中国科学院研究生院
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出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期249-252,共4页
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基金
国家自然科学基金资助项目(20527005,20775084)
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文摘
建立了以1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BM IMC l)离子液体为背景电解质,非水毛细管电泳分离中性大环化合物八甲基杯[4]吡咯(OMCP)、四环戊基杯[4]吡咯(TPCP)、四环己基杯[4]吡咯(THCP)的方法。根据分离电压的极性和电渗流标记物与被分析物的流出顺序,发现了氢键效应是分离的前提。根据德拜-休克尔理论,由背景电解质离子强度的平方根与有效淌度关系的研究。结果可以看出,该体系中存在离子对效应。计算了该分离体系中被分析物的各种形态(C4P、C4PC l-、C4PC l-R+)在不同电解质浓度下的摩尔分数。结果表明,C4PC l-为主要成分,并随着背景电解质浓度增加而减少,而C4PC l-R+随着背景电解质浓度的增加而增加。
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关键词
吡咯
离子液体
非水毛细管电泳
氢键效应
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Keywords
calix [ 4 ] pyrrole, ionic liquid, nonaqueous capillary electrophoresis, hydrogen bonding effect
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分类号
O651
[理学—分析化学]
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