目的制备重组人白细胞介素-6(Recombinant human interleukin-6,rhIL-6)和聚乙二醇化rhIL-6(PEG-rhIL-6)理化工作对照品和rhIL-6冻干体外生物学活性工作标准品,用于PEG-rhIL-6制备过程中各步样品纯度、理化指标及体外生物学活性测定。...目的制备重组人白细胞介素-6(Recombinant human interleukin-6,rhIL-6)和聚乙二醇化rhIL-6(PEG-rhIL-6)理化工作对照品和rhIL-6冻干体外生物学活性工作标准品,用于PEG-rhIL-6制备过程中各步样品纯度、理化指标及体外生物学活性测定。方法制备rhIL-6和PEG-rhIL-6,并对其进行全面检定,作为理化工作对照品。另取精确定量的rhIL-6,用含冻干保护剂的缓冲液稀释分装冻干,制成冻干制品后对其进行全面检定及稳定性考察,作为体外冻干生物学活性工作标准品。结果两种理化工作对照品和冻干体外生物学活性工作标准品各项常规检测指标均符合暂定规程要求;两种理化工作对照品结构分析结果证实与理论值相符;冻干体外生物学活性工作标准品加速稳定性试验证明其体外活性稳定。结论制备的两种理化工作对照品和冻干体外生物学活性工作标准品可用于PEG-rhIL-6中试工艺的研究和评价。展开更多
目的建立重组人白细胞介素-6（recombinant human interleukin-6，rhIL-6）包涵体精制工艺，获取高纯度的包涵体蛋白。方法采用超声破碎法和生物酶解法破碎细胞；摸索洗涤缓冲液中尿素的适当浓度，经多次洗涤获取高纯度的包涵体蛋白。...目的建立重组人白细胞介素-6（recombinant human interleukin-6，rhIL-6）包涵体精制工艺，获取高纯度的包涵体蛋白。方法采用超声破碎法和生物酶解法破碎细胞；摸索洗涤缓冲液中尿素的适当浓度，经多次洗涤获取高纯度的包涵体蛋白。结果成功建立了rhIL-6包涵体蛋白的精制工艺，其中尿素浓度为2．0mol／L，溶菌酶浓度达到0．8mg／g菌体。包涵体蛋白洗涤后纯度达到90％以上。结论建立合理的精制工艺，包涵体蛋白纯度达到90％以上。展开更多
文摘目的制备重组人白细胞介素-6(Recombinant human interleukin-6,rhIL-6)和聚乙二醇化rhIL-6(PEG-rhIL-6)理化工作对照品和rhIL-6冻干体外生物学活性工作标准品,用于PEG-rhIL-6制备过程中各步样品纯度、理化指标及体外生物学活性测定。方法制备rhIL-6和PEG-rhIL-6,并对其进行全面检定,作为理化工作对照品。另取精确定量的rhIL-6,用含冻干保护剂的缓冲液稀释分装冻干,制成冻干制品后对其进行全面检定及稳定性考察,作为体外冻干生物学活性工作标准品。结果两种理化工作对照品和冻干体外生物学活性工作标准品各项常规检测指标均符合暂定规程要求;两种理化工作对照品结构分析结果证实与理论值相符;冻干体外生物学活性工作标准品加速稳定性试验证明其体外活性稳定。结论制备的两种理化工作对照品和冻干体外生物学活性工作标准品可用于PEG-rhIL-6中试工艺的研究和评价。
文摘目的建立重组人白细胞介素-6（recombinant human interleukin-6，rhIL-6）包涵体精制工艺，获取高纯度的包涵体蛋白。方法采用超声破碎法和生物酶解法破碎细胞；摸索洗涤缓冲液中尿素的适当浓度，经多次洗涤获取高纯度的包涵体蛋白。结果成功建立了rhIL-6包涵体蛋白的精制工艺，其中尿素浓度为2．0mol／L，溶菌酶浓度达到0．8mg／g菌体。包涵体蛋白洗涤后纯度达到90％以上。结论建立合理的精制工艺，包涵体蛋白纯度达到90％以上。
