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IL-6634C／G基因多态性与子宫内膜异位症易感性的相关研究 被引量：7
1
作者 毛婷 宗利丽 +4 位作者 王玉凤 赵欣 付永贵 曾俊 饶兴蔷 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期555-558,共4页
目的探讨中国南方汉族妇女白细胞介素-6（interleukin-6，IL6）基因启动子区634C／G（rs1800796）位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与子宫内膜异位症（endometriosis，Ems）遗传易感性的相关性。方法收集经... 目的探讨中国南方汉族妇女白细胞介素-6（interleukin-6，IL6）基因启动子区634C／G（rs1800796）位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与子宫内膜异位症（endometriosis，Ems）遗传易感性的相关性。方法收集经手术证实的432例Eros患者和499名对照人群外周血，采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析（high resolution melting，HRM）技术检测IL-6634C／G基因SNP。结果儿-6634C／G位点等位基因、携带等位基因G及其基因型的分布在Eros组和对照组间差异均有统计学意义（P=0．032、0．014和0．045），其中等位基因C使Ems发病风险提高1．057倍，而等位基因G使其降低0．835倍；携带等位基因G使Eros发病风险降低0．822倍，而不携带使其提高1.143倍；CG与CC基因型相比患Ems的危险度低0．704倍（95％CI：0．533～0．931）。但IL-6634C／G位点携带等位基因C的分布在两组间差异无统计学意义（P=0．729）。结论中国南方汉族妇女IL-6634C／G位点SNP与Ems遗传易感性存在相关性。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 白细胞介素-6 单核苷酸多态性 高分辨率熔解曲线分析
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CYP17及ERα基因多态性与南方妇女子宫内膜异位症的相关性 被引量：5
2
作者 赵欣 宗利丽 +4 位作者 王玉凤 毛婷 付永贵 曾俊 饶兴蔷 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期304-307,共4页
目的探讨细胞色素氧化酶17基因（cytochrome P450c17 gene, CYP17）和雌激素受体α基因（estrogen receptor αgene, ERα）多态性与中国南方妇女子宫内膜异位症（endometriosis，EM）的相关性。方法应用高分辨率溶解曲线（high resolut... 目的探讨细胞色素氧化酶17基因（cytochrome P450c17 gene, CYP17）和雌激素受体α基因（estrogen receptor αgene, ERα）多态性与中国南方妇女子宫内膜异位症（endometriosis，EM）的相关性。方法应用高分辨率溶解曲线（high resolution melting curve, HRM）技术对432例EM患者和499例无EM的妇女CYP17基因5’端非翻译区rs743572位点多态性（34T／C）和ERα基因rs932233位点多态性（-397T／C）进行分析。结果两组均存在CYP17T／C和ERαT／C多态性，但两组中基因型频率比较差异均无统计学意义（P〉0．05），且在患病组和对照组中也未发现两个基因的相互作用与疾病相关。结论CYP17基因启动子区rs743572位点多态性（34T／C）和ERα基因rs932233位点多态性（-397T／C）与中国南方妇女EM发病无明显相关。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 细胞色素氧化酶17基因 雌激素受体Α基因 单核苷酸多态性
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TNF-α-1031T／C与IL-6-634C／G位点联合基因型多态性与内异症遗传易感性的关系 被引量：5
3
作者 毛婷 宗利丽 +7 位作者 王玉凤 曾俊 付永贵 赵欣 饶兴蔷 黄郁馨 徐正美 朱晓南 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期328-332,共5页
目的探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因启动子区-1031T／C（TNF—α-1031T／C）位点与白细胞介素6（IL-6）基因启动子区-634C／G（IL-6—634C／G）位点联合基因型单核苷酸多态性与内异症遗传易感性的关系。方法2008年10月至2010年4月，... 目的探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因启动子区-1031T／C（TNF—α-1031T／C）位点与白细胞介素6（IL-6）基因启动子区-634C／G（IL-6—634C／G）位点联合基因型单核苷酸多态性与内异症遗传易感性的关系。方法2008年10月至2010年4月，收集在南方医科大学南方医院、珠江医院及佛山市第一人民医院妇产科行腹、盆腔手术并经病理检查证实的内异症患者432例（内异症组）和同期因输卯管结扎、输卵管复通、腹腔镜下输卵管通液、卵巢单纯性囊肿、畸胎瘤等在珠江医院妇产科行腹、盆腔手术且术中及术后病理检查均未发现内异症病灶的499例（对照组）患者的外周血，采用荧光定量PCR技术为基础的高分辨率熔解（HRM）曲线分析技术检测TNF—α-1031T／C和IL-6—634C／G位点单核苷酸多态性。结果（1）TNF—α-1031T／C位点：内异症组TNF—α-1031T／C位点等位基因T和C频率分别为79．2％（684／864）、20．8％（180／864），对照组分别为81．8％（816／998）、18．2％（182／998）；基因型TT、TC、CC频率内异症组为63．7％（275／432）、31．0％（134／432）、5．3％（23／432），对照组为66．5％（332／499）、30．5％（152／499）、3．0％（15／499），两组等位基因及基因型频率分别比较，差异均无统计学意义（P=0．158，P=0．186）。（2）TNF-α-1031T／C与IL-6—634C／G位点联合基因型：联合基因型TT＋CC、TC＋CC、CC＋CC、TT＋CG、TC＋CG、CC＋CG、TT＋GG、TC＋GG、CC＋GG频率内异症组分别为39．4%（170／432）、19．4%（84／432）、4．6%（20／432）、20．6％（89／432）、8．8％（38／432）、0．9％（4／432）、3．5％（15／432）、2．3％（10／432）、0．5%（2／432），对照组分别为36．7%（183／499）、17．4%（87／499）、1．4%（7／499）、26．1%（130／499）、10．4％（52／499）、1．2%（6／499）、3．8％（19／499）、2� 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素6 多态性 单核苷酸 疾病遗传易感性 高分辨率熔解曲线
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中国南方妇女AhR和ARNT基因多态性与子宫内膜异位症的相关性 被引量：2
4
作者 王玉凤 宗利丽 +4 位作者 赵欣 毛婷 付永贵 曾俊 饶兴蔷 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期195-198,共4页
目的 探讨中国南方汉族妇女芳香烃受体（arylhydrocarbon receptor,AhR）基因和芳香烃受体核转位子（arylhydroarbon nuclear translocator,ARNT）基因多态性与子宫内膜异位症的相关性.方法 收集经手术证实的431例子宫内膜异位症患者和... 目的 探讨中国南方汉族妇女芳香烃受体（arylhydrocarbon receptor,AhR）基因和芳香烃受体核转位子（arylhydroarbon nuclear translocator,ARNT）基因多态性与子宫内膜异位症的相关性.方法 收集经手术证实的431例子宫内膜异位症患者和499名对照人群外周血,采用高分辨率熔解曲线技术检测AhR及ARNT基因多态性.结果 病例组和对照组妇女AhR 1661G/A位点AA、AG、GG基因型频率分别为9.7%、44.6%、45.7%和12.0%、41.9%、46.1%,两组的基因频率差异无统计学意义（χ2=0.234,P=0.629）;A和G等位基因频率为32.0%、68.0%和33.0%、67.0%,两组差异无统计学意义（χ2=0.189,P=0.664）.病例组和对照组妇女ARNT 567G/C位点GG、GC、CC基因频率分别为13.5%、47.8%、38.7%和15.6%、51.7%、32.7%,两组差异无统计学意义（χ2=0.194,P=0.659）;C、G等位基因频率为62.6%、37.4%和58.5%、41.5%,两组差异无统计学意义（χ2=3.30,P=0.07）.2组间AhR1661G/A和ARNT 567G/C联合基因型频率分布差异亦无统计学意义（χ2=11.20,P=0.191）.结论 中国南方妇女外周血AhR 1661G/A及ARNT 567G/C基因多态与子宫内膜异位症的发病无明显相关. 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 芳香烃受体基因 芳香烃受体核转位子基因 单核苷酸多态性
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PR基因H770H位点多态性与子宫内膜异位症易感性的关联研究 被引量：2
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作者 毛婷 罗喜平 +7 位作者 谭晓嫦 江雪芳 王玉凤 黄郁馨 赵欣 付永贵 饶兴蔷 宗利丽 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期194-197,共4页
目的：探讨中国汉族妇女PR基因第5外显子区H770H位点单核苷酸多态性（SNP）与子宫内膜异位症（内异症）遗传易感性的相关性。方法收集2008年10月—2010年4月经手术病理检查确诊的431例内异症患者（内异症组）和499例无内异症的妇女（对... 目的：探讨中国汉族妇女PR基因第5外显子区H770H位点单核苷酸多态性（SNP）与子宫内膜异位症（内异症）遗传易感性的相关性。方法收集2008年10月—2010年4月经手术病理检查确诊的431例内异症患者（内异症组）和499例无内异症的妇女（对照组）的外周血，采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析（HRM）技术检测PR基因H770H位点的SNP，通过病例对照研究评估SNP与内异症的相关性。结果内异症组和对照组PR H770H位点等位基因C、T的频率分别为97.9%（844/862）、2.1%（18/862）和99.4%（992/998）、0.6%（6/998），CC、CT、TT基因型频率分别为95.8%（413/431）、4.2%（18/431）、0和98.8%（493/499）、1.2%（6/499）、0，两组分别比较，差异均有统计学意义（χ2=7.386，P=0.007；χ2=8.135，P=0.004）。携带等位基因C使内异症发病风险降低（OR=0.986，95%CI为0.976~0.996），而携带T等位基因使其增高3.319倍（OR=3.319，95%CI为1.323~8.325）；携带基因型CC使内异症发病风险降低（OR=0.970，95%CI为0.949~0.991），而携带CT基因型使其增高3.473倍（OR=3.473，95%CI为1.391~8.671）。结论中国汉族妇女PR基因H770H位点多态性与内异症遗传易感性相关。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 受体 孕酮 多态性 单核苷酸 疾病遗传易感性 高分辨率熔解曲线
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普洱茶减肥机制的探讨 被引量：2
6
作者 黄建 郝洋 +3 位作者 陶鑫 饶兴蔷 黄智 戚康标 《广东茶业》 2010年第4期34-37,共4页
根据β3肾上腺素能受体与脂肪代谢有密切的联系为理由,采用昆明种小白鼠为材料,试图探讨普洱茶的减肥机制。实验设计普洱茶生茶、熟茶与无咖啡碱茶(可可茶)三种茶的低中高浓度,喂以小白鼠高脂饲料,最后检测小白鼠的β3肾上腺素能受体表... 根据β3肾上腺素能受体与脂肪代谢有密切的联系为理由,采用昆明种小白鼠为材料,试图探讨普洱茶的减肥机制。实验设计普洱茶生茶、熟茶与无咖啡碱茶(可可茶)三种茶的低中高浓度,喂以小白鼠高脂饲料,最后检测小白鼠的β3肾上腺素能受体表达量和体重变化等指标。结果显示:喂以小鼠普洱茶生茶的β3肾上腺素能受体表达量最高,普洱茶熟茶次之,无咖啡茶则不明显。初步推测,普洱茶的减肥机制可能与茶叶中咖啡碱的作用有关,通过咖啡碱的作用,调高β3肾上腺素能受体的表达水平来达到减肥的目的。 展开更多
关键词 普洱茶 可可茶 Β3肾上腺素能受体 减肥 咖啡碱
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AhR基因-1661G／A位点与GSTPl基因-313A／G位点联合基因型多态性与内异症发病的相关性 被引量：1
7
作者 王玉凤 宗利丽 +4 位作者 毛婷 王沂峰 付永贵 曾俊 饶兴蔷 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期522-525,共4页
目的探讨芳香烃受体（AhR）基因一1661G／A（AhR一1661G／A）位点与谷胱甘肽硫转移酶p1（GSTPl）基因一313AZG（GSTPl—313A／G）位点联合基因型单核苷酸多态性与内异症发病的相关性。方法采集2008年10月至2009年11月在南方医科大学珠... 目的探讨芳香烃受体（AhR）基因一1661G／A（AhR一1661G／A）位点与谷胱甘肽硫转移酶p1（GSTPl）基因一313AZG（GSTPl—313A／G）位点联合基因型单核苷酸多态性与内异症发病的相关性。方法采集2008年10月至2009年11月在南方医科大学珠江医院及佛山市第一人民医院经腹或腹腔镜手术及术后病理检查证实的432例内异症患者（病例组）和因输卵管结扎、输卵管复通、腹腔镜下输卵管通液、卵巢单纯性囊肿、畸胎瘤等进行腹、盆腔手术且术中未发现内异症病灶的493例患者（对照组）的外周血，采用荧光定量PCR技术为基础的高分辨率熔解（HRM）曲线分析技术检测两组患者外周血中AhR一1661G／A位点及GSTPl—313A／G位点单核苷酸多态性。结果两组中AhR一1661G／A及GSTPl—313A／G位点同时分型成功的例数分别为病例组431例、对照组490例。病例组患者AhR一1661G／A位点与GSTPl—313A／G位点联合基因型分布分别为AG＋AA（120例）、AG＋AG（64例）、AG＋GG（8例）、GG＋AA（109例）、GG＋AG（84例）、GG＋GG（4例）、AA＋AA（31例）、AA＋AG（10例）、AA＋GG（1例）；对照组中联合基因型分布分别为AG＋AA（131例）、AG＋AG（68例）、AG＋GG（6例）、GG＋AA（157例）、GG＋AG（66例）、GG＋GG（4例）、AA＋AA（35例）、AA＋AG（20例）、AA＋GG（3例）；两组患者外周血中联合基因型频率比较，差异无统计学意义（X^2=12．558，P=0．128）。联合基因型GG＋AG携带者比基因型GG＋AA携带者内异症的发病风险高1．833倍（95％CI为1．233～2．274）。结论AhR一1661G／G位点与GSTPl—313A／G位点联合基因型多态性与内异症的发病有关。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 受体 芳基烃 谷胱甘肽转移酶 多态性 单核苷酸 疾病遗传易感性 高分辨率熔解曲线
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PR基因G886G多态性与子宫内膜异位症遗传易感性的关联研究
8
作者 毛婷 宗利丽 +7 位作者 段红丽 李嘉蔚 王玉凤 曾俊 赵欣 付永贵 饶兴蔷 黄郁馨 《妇产与遗传（电子版）》 2013年第2期10-13,共4页
目的探讨中国南方汉族妇女孕激素受体(progesterone receptor,PR)基因第8外显子区G886G(rs500760)位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与子宫内膜异位症(endometriosis,Ems)遗传易感性的相关性。方法收集同期经手... 目的探讨中国南方汉族妇女孕激素受体(progesterone receptor,PR)基因第8外显子区G886G(rs500760)位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与子宫内膜异位症(endometriosis,Ems)遗传易感性的相关性。方法收集同期经手术病理证实的431例Ems患者(Ems组)和499例无Ems的妇女(对照组)外周血,采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析(High Resolution Melting,HRM)技术检测PR基因G886G位点SNP,通过病例对照研究评估SNP和Ems的相关性。结果 Ems组和对照组PR G886G位点等位基因A、G分布分别为79.1%、20.9%和79.4%、20.6%,基因型AA、AG、GG分布分别为61.7%、34.8%、3.5%和61.3%、36.1%、2.6%,两组等位基因及基因型分布差异均无统计学意义(P=0.899和0.705)。结论中国南方汉族妇女PR G886G位点多态性与Ems遗传易感性无明显关联。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 多态性 单核苷酸 高分辨率熔解曲线分析
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