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正丁基-β-D-吡喃果糖苷体外对Bel-7402细胞凋亡的诱导作用 被引量：6
1
作者 楼一层 黄芬 +2 位作者 颜香凤 阮班昭 杨翰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1253-1255,共3页
目的:探讨正丁基-β-D-吡喃果糖苷诱导肝癌Bel-7402细胞凋亡的作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,检测正丁基-β-D-吡喃果糖苷对Bel-7402细胞的增殖抑制效应;将6.25,12.5,25mg·mL-1的正丁基-β-D-吡喃果糖苷作用于Bel-... 目的:探讨正丁基-β-D-吡喃果糖苷诱导肝癌Bel-7402细胞凋亡的作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,检测正丁基-β-D-吡喃果糖苷对Bel-7402细胞的增殖抑制效应;将6.25,12.5,25mg·mL-1的正丁基-β-D-吡喃果糖苷作用于Bel-7402细胞24h和48h,采用流式细胞术(FCM)测定细胞周期及凋亡率;应用凝胶成像分析仪检测DNALadder。结果:正丁基-β-D-吡喃果糖苷在体外对Bel-7402细胞有增殖抑制效应,在正丁基-β-D-吡喃果糖苷作用下,Bel-7402细胞出现显著的细胞凋亡征象;流式细胞术检测结果显示,不同浓度的正丁基-β-D-吡喃果糖苷与Bel-7402细胞作用24,48h可明显抑制Bel-7402细胞存活,25mg·mL-1的正丁基-β-D-吡喃果糖苷抑制率达到42.39%;凝胶成像分析仪检测到典型的DNA阶梯状条带。结论:正丁基-β-D-吡喃果糖苷有诱导Bel-7402细胞凋亡的作用,且随着浓度的升高和作用时间的延长,其诱导细胞凋亡作用增强。 展开更多
关键词 正丁基-β-D-吡喃果糖苷 流式细胞仪 细胞凋亡 BEL-7402细胞 肝癌 琼脂糖凝胶
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复方舒咳糖浆的高效液相色谱特征图谱 被引量：4
2
作者 郭平 楼一层 +3 位作者 林鑫 杨翰 颜香凤 胡佳兴 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期180-182,共3页
目的:建立复方舒咳糖浆特征图谱,为完善该制剂的质量标准打下基础。方法:采用高效液相色谱技术,Symmetry C18柱(150mm×3.9mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长为283nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1。结果:特征图谱研究的各项... 目的:建立复方舒咳糖浆特征图谱,为完善该制剂的质量标准打下基础。方法:采用高效液相色谱技术,Symmetry C18柱(150mm×3.9mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长为283nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1。结果:特征图谱研究的各项参数均符合有关规定,10批样品有12个共有峰,样品特征图谱相似度均在0.97以上。结论:本方法简便可靠,重现性好,为完善舒咳糖浆质量标准打下了基础。 展开更多
关键词 复方舒咳糖浆 高效液相色谱 特征图谱
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抗癌散正丁醇部位指纹图谱的研究 被引量：1
3
作者 楼一层 龚文婷 +2 位作者 颜香凤 宋青 赵锋 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期79-81,共3页
采用高效液相色谱法建立抗癌散正丁醇部位指纹图谱。以Kromasil 100A C18色谱柱,采用乙腈和水梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为40℃,检测波为203 nm。从这10批抗癌散药材的分析结果可看出,指纹图谱相似度较高,说明不同批抗癌散药材的化... 采用高效液相色谱法建立抗癌散正丁醇部位指纹图谱。以Kromasil 100A C18色谱柱,采用乙腈和水梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为40℃,检测波为203 nm。从这10批抗癌散药材的分析结果可看出,指纹图谱相似度较高,说明不同批抗癌散药材的化学组成一致性较好,质量稳定。 展开更多
关键词 抗癌散 指纹图谱 高效液相
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丹参酮ⅡA在单味与多味植物药中的含量分析
4
作者 郭平 楼一层 +3 位作者 颜香凤 杨翰 冯冉 林鑫 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期29-31,共3页
为了分析对比丹参酮ⅡA在多味植物药和单味丹参中的含量,用高效液相色谱法分别测定复方植物和单味丹参中丹参酮ⅡA的含量,对比含量变化。结果显示:丹参酮ⅡA在多味植物药中的含量比在单味丹参中的含量高0.11%。故多味植物药整体萃取可... 为了分析对比丹参酮ⅡA在多味植物药和单味丹参中的含量,用高效液相色谱法分别测定复方植物和单味丹参中丹参酮ⅡA的含量,对比含量变化。结果显示:丹参酮ⅡA在多味植物药中的含量比在单味丹参中的含量高0.11%。故多味植物药整体萃取可使丹参酮ⅡA的含量增加。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 多味植物药 单味丹参 含量分析
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抗癌散乙酸乙酯部位指纹图谱的研究
5
作者 楼一层 阮班昭 +2 位作者 颜香凤 杨翰 黄芬 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期85-87,共3页
采用高效液相色谱法建立抗癌散乙酸乙酯部位指纹图谱。利用硅胶层析进行纯化分离,以Kromasil 100A C18色谱柱,采用乙腈和磷酸水溶液为洗脱液进行梯度洗脱,流速为0.7 mL/min,柱温为35℃,检测波为323 nm。根据选择的色谱条件制订了不同批... 采用高效液相色谱法建立抗癌散乙酸乙酯部位指纹图谱。利用硅胶层析进行纯化分离,以Kromasil 100A C18色谱柱,采用乙腈和磷酸水溶液为洗脱液进行梯度洗脱,流速为0.7 mL/min,柱温为35℃,检测波为323 nm。根据选择的色谱条件制订了不同批号抗癌散的指纹图谱。根据这8批抗癌散药材的分析结果可看出,指纹图谱相似度较高,该方法操作简便稳定,重复性好。说明不同批抗癌散药材的化学组成一致性较好,质量稳定。为抗癌散的进一步研究提供理论依据。 展开更多
关键词 抗癌散 指纹图谱 高效液相
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