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茶树花色素还原酶基因的克隆与原核表达
被引量：
3
1
作者
郑华坤
黄志伟
+1 位作者
颜
霜
飞
郑金贵
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2008年第6期620-624,共5页
采用RACE技术,从茶树新品系"1005"的嫩芽中克隆出ANR基因的全长cDNA(1260 bp),其推导的氨基酸序列与茶树、葡萄花色素还原酶的一致性分别为99%和84%;并成功构建了ANR基因的原核表达载体pET-ANR,在大肠杆菌BL21中表达出预期大...
采用RACE技术,从茶树新品系"1005"的嫩芽中克隆出ANR基因的全长cDNA(1260 bp),其推导的氨基酸序列与茶树、葡萄花色素还原酶的一致性分别为99%和84%;并成功构建了ANR基因的原核表达载体pET-ANR,在大肠杆菌BL21中表达出预期大小(约45 ku)的融合蛋白.
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关键词
茶树
花色素还原酶
基因克隆
原核表达
下载PDF
职称材料
题名
茶树花色素还原酶基因的克隆与原核表达
被引量：
3
1
作者
郑华坤
黄志伟
颜
霜
飞
郑金贵
机构
福建农林大学农产品品质研究所
出处
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2008年第6期620-624,共5页
基金
国家重大基础研究前期研究专项项目(2005CCA01300)
福建省科技厅重大专项前期研究项目(2005NZ1022)
福建省科技创新平台建设项目(2007S1001)资助
文摘
采用RACE技术,从茶树新品系"1005"的嫩芽中克隆出ANR基因的全长cDNA(1260 bp),其推导的氨基酸序列与茶树、葡萄花色素还原酶的一致性分别为99%和84%;并成功构建了ANR基因的原核表达载体pET-ANR,在大肠杆菌BL21中表达出预期大小(约45 ku)的融合蛋白.
关键词
茶树
花色素还原酶
基因克隆
原核表达
Keywords
Camellia sinensis
anthocyanidin reductase
gene cloning
prokaryotic expression
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
茶树花色素还原酶基因的克隆与原核表达
郑华坤
黄志伟
颜
霜
飞
郑金贵
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2008
3
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职称材料
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