期刊文献+
共找到132篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
叶绿素及其衍生物的药理研究进展 被引量:32
1
作者 郑国栋 欧阳文 +1 位作者 杜方麓 《中南药学》 CAS 2006年第2期146-148,共3页
关键词 叶绿素 叶绿素衍生物 药理作用
下载PDF
系统参数标定以及惯性元件安装误差测量与补偿技术研究 被引量:30
2
作者 翁海娜 谢英 《中国惯性技术学报》 EI CSCD 2006年第1期27-29,62,共4页
研究了旋转式光纤陀螺捷联惯性导航系统的标定问题。首先分析了系统的安装误差,并建立了陀螺仪、加速度计的输入输出模型,最后给出了相应的标定方法,并给出了具体的实验和数据处理方法。理论分析及实验表明,该方法能够有效地标定出系统... 研究了旋转式光纤陀螺捷联惯性导航系统的标定问题。首先分析了系统的安装误差,并建立了陀螺仪、加速度计的输入输出模型,最后给出了相应的标定方法,并给出了具体的实验和数据处理方法。理论分析及实验表明,该方法能够有效地标定出系统的相关参数。 展开更多
关键词 捷联惯性导航系统 标定 光纤陀螺 台体旋转
下载PDF
甘草提取物及其主要成分对Caco-2细胞膜上P-gp功能和表达的影响 被引量:29
3
作者 何丹 +4 位作者 李焕德 刘凤琴 喻德雅 杨常成 许丹华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期751-755,共5页
目的初步考察甘草提取物及其主要成分(甘草甜素、甘草次酸和甘草苷)对Caco-2细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,以备进一步探讨甘草新的解毒机制。方法利用流式细胞术检测Caco-2细胞内罗丹明123(Rho-123)的荧光强度和细胞膜上P-g... 目的初步考察甘草提取物及其主要成分(甘草甜素、甘草次酸和甘草苷)对Caco-2细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,以备进一步探讨甘草新的解毒机制。方法利用流式细胞术检测Caco-2细胞内罗丹明123(Rho-123)的荧光强度和细胞膜上P-gp的表达,以考察P-gp外排功能和表达水平的变化。结果经过60min的干预,甘草提取物(1,10,100μg.mL-1)、甘草甜素(1,10,100μg.mL-1)和甘草苷(1,10,100μg.mL-1)Caco-2细胞内Rho-123的荧光强度较阴性对照组分别降低了34.66%、28.90%、24.56%、27.89%、26.29%、37.33%、19.51%、21.86%和19.03%(P<0.05)。经过72h的干预,甘草提取物中质量浓度(10μg.mL-1)组,甘草甜素低、中、高质量浓度(1,10,100μg.mL-1)组,甘草次酸中、高质量浓度(1,10μg.mL-1)组Caco-2细胞膜上P-gp表达的阳性率较阴性组分别增加了31.18%、61.67%、70.32%、77.43%、37.58%和49.14%(P<0.05)。结论甘草提取物、甘草甜素和甘草苷可能增强Caco-2细胞膜上P-gp的功能,而中质量浓度的甘草提取物,低、中、高质量浓度的甘草甜素和中、高质量浓度的甘草次酸则可能上调P-gp的表达。甘草甜素既能增强Ca-co-2细胞膜上P-gp的功能,又能上调其表达,可能是甘草影响P-gp的有效成分。 展开更多
关键词 甘草 甘草甜素 甘草次酸 甘草苷 P-糖蛋白 CACO-2细胞
原文传递
湖南省居民用药行为风险KAP调查与分析 被引量:22
4
作者 喻娅婷 刘丽华 +6 位作者 张超 何丹 王静宇 刘凌云 李献忠 邓婷 《中南药学》 CAS 2018年第12期1812-1816,共5页
目的了解湖南省居民用药知识-态度-行为(KAP)现状,分析居民用药风险因素,为有针对性地开展公众安全用药健康教育提供参考,并为合理用药提供依据。方法采用线上问卷调查法,于2018年7月对湖南省居民进行调查,分析受访者接触药品及药品使... 目的了解湖南省居民用药知识-态度-行为(KAP)现状,分析居民用药风险因素,为有针对性地开展公众安全用药健康教育提供参考,并为合理用药提供依据。方法采用线上问卷调查法,于2018年7月对湖南省居民进行调查,分析受访者接触药品及药品使用、用药行为、接触用药知识的教育活动的频率和态度。结果共获得有效问卷569份。对于问卷中绝大多数关于药品及药品使用知识的问题,受访者答题正确率在70%以上。居民接触用药知识讲座或用药教育活动的频率总体较低,但绝大多数受访者认为"有必要或极有必要"开展不同形式的用药知识教育。结论湖南居民对药品及药品使用的知识有一定掌握,但存在具有安全隐患的不良用药行为,针对居民的用药教育尚需进一步加强。 展开更多
关键词 用药行为 风险 KAP调查 合理用药
下载PDF
治疗药物监测结果解读专家共识 被引量:17
5
作者 陈万生 +40 位作者 陈文倩 陈孝 陈英 丁玉峰 董梅 董亚琳 杜冠华 冯娟 郭瑞臣 杭永付 黄晨蓉 黄春新 黄品芳 姜玲 李朋梅 李维勤 李文标 李晓宇 陆进 缪丽燕 邱峰 宋燕青 王春革 王鸣璐 王卓 武新安 谢诚 徐珽 张毕奎 张峻 张晶晶 张伶俐 张相林 张艳华 张弋 张玉 赵荣生 赵志刚 肇丽梅 周国华 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第23期2389-2395,共7页
治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)是指通过测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,制订适合患者的个体化给药方案。其核心是个体化药物治疗[1]。TDM工作内容主要包括药物(... 治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)是指通过测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,制订适合患者的个体化给药方案。其核心是个体化药物治疗[1]。TDM工作内容主要包括药物(及其活性代谢物暴露、药理标志物、药效学指标)检测、定量计算、临床干预三部分[1]。在临床实践中,TDM结果解读是指解读人员结合患者个体情况(包括人口学数据、生理病理特征、临床特殊诊疗操作、用药情况、依从性、遗传学信息、生活及饮食习惯等),分析与解读检测结果,实施定量计算,为临床干预提供建议,最终实现临床个体化用药[2]。 展开更多
关键词 治疗药物监测 解读 专家共识
原文传递
二氢杨梅素心血管保护作用的研究进展 被引量:13
6
作者 谭胜蓝 陈磊 +3 位作者 何桂霞 邓阳 罗娟 《中南药学》 CAS 2017年第3期339-343,共5页
二氢杨梅素是藤茶中主要的黄酮类化合物,不仅具有抗氧化、抗肿瘤、降血糖、抗菌消炎、解酒保肝的药理活性,还具有调血脂、抗血栓和防治动脉粥样硬化的作用。本文综述了二氢杨梅素的心血管保护作用和机制,为其进一步的开发与临床应用提... 二氢杨梅素是藤茶中主要的黄酮类化合物,不仅具有抗氧化、抗肿瘤、降血糖、抗菌消炎、解酒保肝的药理活性,还具有调血脂、抗血栓和防治动脉粥样硬化的作用。本文综述了二氢杨梅素的心血管保护作用和机制,为其进一步的开发与临床应用提供参考。 展开更多
关键词 二氢杨梅素 血脂 动脉粥样硬化 血栓 藤茶
下载PDF
肾复舒颗粒对顺铂肾毒性小鼠的保护作用研究 被引量:12
7
作者 曹思思 龚双 +3 位作者 蒋云生 樊新荣 张毕奎 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期535-538,共4页
目的研究肾复舒颗粒对顺铂所致肾损伤的防护作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法将美国癌症研究所(ICR)雄性小鼠随机分为4组:对照组(等体积0.9%NaCl)、肾复舒组(肾复舒颗粒1g·kg^(-1))、顺铂组(0.9%NaCl灌胃9d,第7天单次腹腔注... 目的研究肾复舒颗粒对顺铂所致肾损伤的防护作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法将美国癌症研究所(ICR)雄性小鼠随机分为4组:对照组(等体积0.9%NaCl)、肾复舒组(肾复舒颗粒1g·kg^(-1))、顺铂组(0.9%NaCl灌胃9d,第7天单次腹腔注射顺铂20 mg·kg^(-1))、肾复舒+顺铂组(肾复舒颗粒灌胃9d,第7天单次腹腔注射顺铂20 mg·kg^(-1)),给药72 h后,处死动物。全自动生化分析仪测定血清肌酸酐、尿素氮;肾组织苏木精-伊红(HE)染色,试剂盒测定肾组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;免疫印迹法检测肾组织核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)、多药毒素外排蛋白1(MATE1)蛋白表达;电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定肾组织铂浓度。结果顺铂组和肾复舒+顺铂组的血清肌酸酐分别为(12.14±4.64),(7.60±3.49)μmol·L^(-1);尿素氮分别为(34.12±9.48),(15.92±4.33)mmol·L^(-1);GSH-Px分别为(78.26±7.02),(95.87±14.08)U·mg^(-1)protein;SOD分别为(8.85±3.99),(12.68±3.62)U·mg^(-1)protein;MDA分别为(6.96±2.25),(4.33±1.50)nmol·mg^(-1)protein;铂含量分别为(12.56±1.30),(9.67±0.97)ng·mg^(-1)tissue。同时,肾复舒颗粒能增加肾组织Nrf2、HO-1、NQ01、MRP2、MATE1蛋白表达。结论肾复舒颗粒能降低顺铂所致肾毒性,其机制与上调Nrf2抗氧化通路和外排蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 顺铂 肾毒性 核因子E2相关因子2 转运体 肾复舒颗粒
原文传递
湖南省部分地区居民用药风险影响因素调查 被引量:12
8
作者 刘丽华 何丹 +7 位作者 张超 元飞 喻娅婷 王静宇 刘凌云 李献忠 邓婷 《临床药物治疗杂志》 2019年第1期74-79,共6页
目的:了解湖南省部分地区居民用药知识-态度-行为现状,分析居民用药风险的影响因素,为有针对性地开展公众用药科普提供依据。方法:2018年7月采用线上问卷调查法,对湖南省10个地区居民进行调查,分析受访者的用药知识、用药行为、对接触... 目的:了解湖南省部分地区居民用药知识-态度-行为现状,分析居民用药风险的影响因素,为有针对性地开展公众用药科普提供依据。方法:2018年7月采用线上问卷调查法,对湖南省10个地区居民进行调查,分析受访者的用药知识、用药行为、对接触用药教育活动的态度,并探讨其影响因素。结果:共获得有效问卷569份。居民用药知识、态度、行为平均得分分别为(60.74±18.81)、(33.66±7.17)、(53.24±10.93)分,均达到问卷评价标准中的"良好";知识与态度、知识与行为、行为与态度评分的相关系数分别为0.27、0.35和0.37。多元线性回归分析表明,文化程度是居民用药知识的显著影响因素,年龄是影响居民用药行为的显著因素。结论:湖南部分地区居民安全用药意识较高,但存在具有安全隐患的不良用药行为,针对特殊人群尤其是老年人、低文化程度人群,尚需进一步加强用药教育。 展开更多
关键词 用药风险 知-信-行调查 合理用药 影响因素
原文传递
中药治疗前列腺增生症的动物实验研究进展 被引量:11
9
作者 张玲 谢辉 +3 位作者 聂钰松 樊新荣 何清湖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期162-166,共5页
前列腺增生症(BPH)系中老年男性常见病之一,以尿频、尿失禁、进行性排尿困难为主要临床表现。近年来,随着BPH发病机制研究的不断深入,中医药防治取得了一定成果。本文从BPH的不同发病机制出发,就中医单味药、复方及提取物对BPH动物实验... 前列腺增生症(BPH)系中老年男性常见病之一,以尿频、尿失禁、进行性排尿困难为主要临床表现。近年来,随着BPH发病机制研究的不断深入,中医药防治取得了一定成果。本文从BPH的不同发病机制出发,就中医单味药、复方及提取物对BPH动物实验的研究进行总结。 展开更多
关键词 前列腺增生症 中药 发病机制 动物模型
下载PDF
RP-HPLC法同时测定甘草酸制剂中18α-、18β-甘草酸的含量 被引量:11
10
作者 张金娇 +2 位作者 李焕德 朱荣华 李兰芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期301-304,309,共5页
目的:建立RP-HPLC法同时测定甘草酸制剂中18α-、18β-甘草酸的含量。方法:采用Phenyl-Hexyl(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10 mmol·L-1醋酸铵溶液(pH=7.75)-乙腈(83∶17),流速1.0 mL·min-1,柱温38℃,检测波长250 n... 目的:建立RP-HPLC法同时测定甘草酸制剂中18α-、18β-甘草酸的含量。方法:采用Phenyl-Hexyl(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10 mmol·L-1醋酸铵溶液(pH=7.75)-乙腈(83∶17),流速1.0 mL·min-1,柱温38℃,检测波长250 nm。结果:18α-、18β-甘草酸的线性范围均为0.3~80μg·mL-1(r2分别为0.9998和0.9999)。两差向异构体得到良好的分离,各制剂中异构体的组成比各不相同。结论:该方法准确,简便,重复性好,可为控制甘草酸制剂中18α-甘草酸和18β-甘草酸的质量标准提供参考,为对18α-甘草酸和18β-甘草酸的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 18Α-甘草酸 18Β-甘草酸 甘草酸制剂 差向异构体分析
原文传递
甘草酸对马钱子碱毒代动力学影响及解毒机制探讨 被引量:9
11
作者 刘艳文 +2 位作者 李焕德 雷艳青 方平飞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期1239-1243,共5页
目的:研究甘草酸对中毒剂量下马钱子碱血浆、脑组织药动学的影响,探讨甘草酸解毒机制。方法:3组小鼠分别连续7 d腹腔注射生理盐水、甘草酸溶液和维拉帕米溶液,第8天均腹腔注射马钱子碱溶液。UPLC-MS/MS法测定血浆和脑组织匀浆液中马钱... 目的:研究甘草酸对中毒剂量下马钱子碱血浆、脑组织药动学的影响,探讨甘草酸解毒机制。方法:3组小鼠分别连续7 d腹腔注射生理盐水、甘草酸溶液和维拉帕米溶液,第8天均腹腔注射马钱子碱溶液。UPLC-MS/MS法测定血浆和脑组织匀浆液中马钱子碱浓度。实时荧光定量PCR技术分析脑组织中P-gp编码基因mdr1a表达水平。结果:持续给予甘草酸使脑/血浓度比值曲线下面积较对照组减少37.6%(P<0.05),并可诱导小鼠脑组织mdr1a mRNA的表达。P-gp抑制剂维拉帕米使脑内AUC0→10 h、脑/血浓度比值曲线下面积分别增加了30.7%,32.5%(P<0.05)。结论:甘草酸可能通过诱导血脑屏障上P-糖蛋白加速马钱子碱的脑部转运,维拉帕米阻止了马钱子碱从脑部的排出,马钱子碱可能是小鼠血脑屏障上P-gp底物。 展开更多
关键词 甘草酸 马钱子碱 药动学 P-糖蛋白 血脑屏障 RT-PCR
原文传递
单叶铁线莲化学成分研究 被引量:8
12
作者 刘韶 向大雄 +1 位作者 杜方麓 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1379-1380,共2页
关键词 单叶铁线莲 化学成分 Β-谷甾醇 甘露醇
下载PDF
基于超细径光纤的高精度光纤陀螺 被引量:7
13
作者 赵坤 赵小明 +3 位作者 左文龙 罗文勇 刘伯晗 《中国惯性技术学报》 EI CSCD 北大核心 2022年第5期615-619,共5页
在应用系统的牵引及光学器件技术的推动下,工程化光纤陀螺朝着小型化、轻量化、高精度方向发展,设计了一种基于新型超细径(60/100)光纤制作的高精度光纤陀螺。相比于传统细径保偏光纤,新型超细径光纤可增加光纤的抗弯曲程度,也可使光纤... 在应用系统的牵引及光学器件技术的推动下,工程化光纤陀螺朝着小型化、轻量化、高精度方向发展,设计了一种基于新型超细径(60/100)光纤制作的高精度光纤陀螺。相比于传统细径保偏光纤,新型超细径光纤可增加光纤的抗弯曲程度,也可使光纤环圈的绕制半径减少;同时,由于光纤变细,光纤环厚度减小,当环境温度改变时,内外层光纤温度差减小,有利于改善光纤陀螺环圈全温性能,提高光纤陀螺温度特性。首先研究了新型超细径光纤纤芯、包层结构设计,在此基础上为针对性提高涂覆胶体、绕环胶体材料的可靠性,建立了胶体材料性能随时间退化的模型;随后,基于上述新型光纤和小型化宽谱ASE光源,成功搭建了高精度光纤陀螺仪样机,陀螺整机尺寸为70 mm×70 mm×35 mm,陀螺测试零偏稳定性可达0.007°/h,可以满足陀螺小型化、轻量化、高精度需求。 展开更多
关键词 高精度光纤陀螺 超细径光纤 零偏稳定性 宽谱ASE光源
下载PDF
影响他克莫司疗效的相关因素分析 被引量:8
14
作者 刘艺平 戴立波 +3 位作者 李焕德 徐萍 方平飞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期405-407,共3页
目的:探讨影响他克莫司疗效的相关因素,为合理用药提供参考。方法:对国内、外的文献进行了系统性分析。结果:基因的多态性、病理生理状态、药动学、药效学之间的相互作用是影响他克莫司的疗效或产生不良反应的重要因素。结论:临床上使... 目的:探讨影响他克莫司疗效的相关因素,为合理用药提供参考。方法:对国内、外的文献进行了系统性分析。结果:基因的多态性、病理生理状态、药动学、药效学之间的相互作用是影响他克莫司的疗效或产生不良反应的重要因素。结论:临床上使用他克莫司时,应关注个体的病理生理状态、遗传差异和药物的相互作用,以确保他克莫司的合理应用。 展开更多
关键词 他克莫司 个体差异 相互作用
原文传递
Nrf2/ARE信号通路与肝脏疾病的研究进展 被引量:8
15
作者 李春 邓晔 +2 位作者 郭瑶雪 彭文兴 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期363-366,共4页
对近几年关于Nrf2在各种肝脏疾病中作用的文献进行分析、归纳、总结,发现Nrf2/ARE信号通路的激活在防治病毒性肝炎、酒精性和非酒精性肝炎、胆汁淤积型肝损伤、肝纤维化、肝癌等肝脏疾病中起着重要作用。Nrf2/ARE通路在肝脏病理生理学... 对近几年关于Nrf2在各种肝脏疾病中作用的文献进行分析、归纳、总结,发现Nrf2/ARE信号通路的激活在防治病毒性肝炎、酒精性和非酒精性肝炎、胆汁淤积型肝损伤、肝纤维化、肝癌等肝脏疾病中起着重要作用。Nrf2/ARE通路在肝脏病理生理学过程中发挥重要作用,可能为防治肝脏疾病提供新的治疗靶点。 展开更多
关键词 NRF2 肝脏疾病 氧化应激
原文传递
血水草地上部分亲脂性成分研究(Ⅱ) 被引量:6
16
作者 郑国栋 杜方麓 +2 位作者 龙丽娜 欧阳文 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1530-1532,共3页
从血水草地上部分又分离并用化学和波谱法鉴定了3个化合物,分别为正三十三烷醇(n-C33H67OH)(A),3α,22α-Dihydroxy-olean-12-en-29 oic acid(B),胡萝卜苷(Daucosterol)(C),均为该植物首次发现,其中B为一新化合物。
关键词 血水草 正三十三烷醇 220t—Dihydroxy—olenan—olean-12-en-29 oic ACID 胡萝卜苷
下载PDF
脾虚痰湿型肥胖大鼠模型制备方法的探索 被引量:7
17
作者 聂钰松 +1 位作者 谢辉 樊新荣 《陕西中医药大学学报》 2019年第3期68-72,111,共6页
目的探索脾虚痰湿型肥胖大鼠模型的制备方法.方法24只SD雄性大鼠按体重随机分为正常组(n=8)、模型A组(n=8)、模型B组(n=8).模型A、B两组采用不同的干预顺序,观察各组大鼠一般行为学的变化情况及毛色、大便、体质量、精神状态、计算脾虚... 目的探索脾虚痰湿型肥胖大鼠模型的制备方法.方法24只SD雄性大鼠按体重随机分为正常组(n=8)、模型A组(n=8)、模型B组(n=8).模型A、B两组采用不同的干预顺序,观察各组大鼠一般行为学的变化情况及毛色、大便、体质量、精神状态、计算脾虚积分;测定大鼠总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)并观察肝脏病理变化.结果经过高脂饲料喂养,模型组体重超过正常组(P<0.05);经过造模干预后模型组大鼠形体肥胖、被毛油腻、活动迟缓、倦怠蜷卧、大便稀软,符合脾虚痰湿的一般表现;模型A、B组均有不同程度的脂肪肝,且模型A组大鼠出现肝功能损伤较明显.结论通过高脂饲料喂养+饮食不节、劳倦过度、寒凉攻下的多因素造模法能够制备出脾虚痰湿型肥胖大鼠,但仍有些许地方值得改进;且模型A组较模型B组的方法更为满足模型要求,符合预期结果. 展开更多
关键词 脾虚痰湿 肥胖 大鼠模型
下载PDF
克癃胶囊对BPH肾虚血瘀证大鼠前列腺增生和性激素水平的影响 被引量:7
18
作者 樊新荣 何清湖 《湖南中医药大学学报》 CAS 2013年第1期94-98,共5页
目的探讨克癃胶囊对肾虚血瘀证大鼠前列腺增生(BPH)的影响及其对性激素水平的调节作用。方法建立前列腺增生症肾虚血瘀证大鼠模型,观察空白组,模型组,保列治组,前癃通组,低、中、高剂量克癃组(以下简称克癃低组、克癃中组、克癃高组)大... 目的探讨克癃胶囊对肾虚血瘀证大鼠前列腺增生(BPH)的影响及其对性激素水平的调节作用。方法建立前列腺增生症肾虚血瘀证大鼠模型,观察空白组,模型组,保列治组,前癃通组,低、中、高剂量克癃组(以下简称克癃低组、克癃中组、克癃高组)大鼠前列腺和性激素水平的影响。结果 (1)保列治组、前癃通组、克癃高、中、低组大鼠前列腺湿质量、前列腺指数均显著低于模型组(P<0.05)。各组组织病理学变化有一定区别。(2)与模型组比较,前列治组、克癃低组血清T含量和E2含量无显著性差异(P>0.05);前隆通组、克癃中组、克癃高组血清T含量降低(P<0.05)、血清E2含量显著升高(P<0.01);与前隆通组比较,克癃中组、克癃高组血清T和E2含量无显著性差异(P>0.05)。(3)与模型组比较,保列治组血清FSH和LH的含量无显著性差异(P>0.05),前隆通组、克癃低、中、高组血清FSH和LH的含量降低(P<0.05);与前隆通组比较,克癃低、中、高组血清FSH和LH的含量无显著性差异(P>0.05)。结论克癃胶囊可显著抑制大鼠前列腺增生,且呈剂量依赖性关系。克癃胶囊可能通过同时降低T、E2、FSH和LH的水平,调节大鼠的性激素平衡,从而起到抑制前列腺增生的作用。 展开更多
关键词 克癃胶囊 前列腺增生症 肾虚血瘀证 性激素 大鼠
下载PDF
二氢杨梅素多靶点保护作用的研究进展 被引量:7
19
作者 邓阳 +4 位作者 蔡骅琳 何桂霞 李焕德 张毕奎 全丹妮 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期1136-1140,共5页
二氢杨梅素是一种二氢黄酮醇类黄酮化合物,在藤茶中含量高达30%,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗高血压和肝脏保护等多种生物活性,受到医药、食品行业的广泛关注。本文综述了二氢杨梅素的多靶点保护作用,为其进一步合理开发与临床应用提... 二氢杨梅素是一种二氢黄酮醇类黄酮化合物,在藤茶中含量高达30%,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗高血压和肝脏保护等多种生物活性,受到医药、食品行业的广泛关注。本文综述了二氢杨梅素的多靶点保护作用,为其进一步合理开发与临床应用提出了建议与展望。 展开更多
关键词 藤茶 二氢杨梅素 多靶点保护 抗肿瘤 肝保护
原文传递
多药耐药基因多态性对利培酮及9-羟基利培酮稳态血药浓度的影响 被引量:7
20
作者 楼江 王峰 +3 位作者 张觅 张利明 李焕德 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期790-792,共3页
多药耐药基因(MDR1)是跨膜转运体P-糖蛋白(P-gp)的编码基因。胃肠道和血脑屏障等组织中的P-gp可以将包括药物在内的外源性底物排出细胞,影响P-gp底物药物的吸收和分布。MDR1基因多态性会影响P-gp表达和活性,进而影响底物药物的血药浓度... 多药耐药基因(MDR1)是跨膜转运体P-糖蛋白(P-gp)的编码基因。胃肠道和血脑屏障等组织中的P-gp可以将包括药物在内的外源性底物排出细胞,影响P-gp底物药物的吸收和分布。MDR1基因多态性会影响P-gp表达和活性,进而影响底物药物的血药浓度和临床疗效,非典型性抗精神药物利培酮及代谢物9-羟基利培酮都是P-gp底物,MDR1基因多态性与这类药物的血药浓度和临床疗效可能相关。 展开更多
关键词 多药耐药基因多态性 利培酮 9-羟基利培酮 稳态血药浓度
原文传递
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部